ASPIRIN COMPLEXORAL SUSPANSIYON GRANULLU 500/30 MG 20 SASE
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Psödoefedrin kombinasyon
🧭 İlaçAtlas Analizi — ASPIRIN COMPLEXORAL SUSPANSIYON GRANULLU 500/30 MG 20 SASE
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
ASPIRIN COMPLEXORAL SUSPANSIYON GRANULLU 500/30 MG 20 SASE için incelenen resmî belgede 7 başlık ele alınmış, 0 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
26 ürünün 24 tanesi gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor; 2 üründe X. Ürün belgeleri bu konuda birbiriyle tutarsız — karar vermeden önce reçete edeceğiniz ürünün kendi KÜB'ünü açınız.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Psödoefedrin Kombinasyon, İlaçAtlas'ın yayımladığı 26 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Psödoefedrin Kombinasyon ve İbuprofen
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Varfarin Sodyum
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Metotreksat
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Parasetamol
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Lityum Karbonat
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Moklobemid
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Salisilat
- Psödoefedrin Kombinasyon ve Fluoksetin Hcl
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (47 İlaç)
📑 ASPIRIN COMPLEXORAL SUSPANSIYON GRANULLU 500/30 MG 20 SASE — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
16 yaş ve üstü adölesanlar ile erişkinlerde, ağrının ateşe eşlik ettiği burun tıkanıklığı ve hafif vücut ağrısı ile seyreden soğuk algınlığı ve nezle durumunda endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji: 16 yaş ve üstü adölesanlar ve yetişkinlerde; 4-8 saat aralıklarla 1 defada 1-2 saşe kullanılır. Günlük 6 saşelik maksimum doz aşılmamalıdır. Uygulama sıklığı ve süresi: Doktora danışılmadan 3 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır. Uygulama şekli: Bir bardak su içine saşe içeriği boşaltılıp, iyice karıştırıldıktan sonra bekletmeden içilmelidir. İlaç suda tam olarak çözünmez, süspansiyon oluşturur. Semptomlardan birinin baskın olduğu durumlarda, monoterapi şeklinde tedavi daha uygundur. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda ASPİRİN COMPLEX kontrendikedir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum doz aşılmamalıdır. Uygulama sıklığı ve süresi: Doktora danışılmadan 3 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Asetilsalisilik asit, diğer salisilatlar, psödoefedrin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık, - Psödoefedrine veya diğer adrenerjik ilaçlara karşı aşırı duyarlılık, - Salisilat ya da benzer etkili maddeler, özellikle nonsteroid antiinflamatuar ilaçların (NSAİİ) uygulanmasında ortaya çıkan astım öyküsü, - Akut gastrointestinal ülserler, - Hemorajik diyatez, - Gebelik, - Laktasyon, - Diyabet, - Hipertiroidizm, - Prostat büyümesi - Feokromasitoma hastalığı olanlarda, - Psödoefedrin içeren başka ilaçlar veya diğer dekonjestanlar ile birlikte kullanım durumunda, - Şiddetli karaciğer yetmezliği, - Şiddetli akut ya da kronik böbrek hastalığı/böbrek yetmezliği, - Şiddetli kalp yetmezliği, - 15 mg/hafta ya da daha yüksek dozlarda metotreksat ile kombine kullanım (bkz. Bölüm. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Asetilsalisilik asidin olası yan etkileri şunlardır: Aşağıdaki advers etkiler, romatizmalı hastaların uzun süreli yüksek doz tedavilerini de kapsayan asetilsalisilik asit ile tedaviyi takiben rapor edilen tüm advers etkilerden oluşmaktadır. İzole vakaların dışındaki görülme sıklıkları için günlük 3 g’ı aşmayan kısa dönemli kullanım baz alınmıştır. İstenmeyen etkilerin değerlendirilmesi aşağıdaki sıklıklara dayanarak yapılır. Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Kanama riskinde artış. Örn: Olası kanama zamanının uzamasına bağlı olarak prosedürel hemoraj, hematom, burun kanaması, ürogenital sistemde hemoraj, dişeti kanaması ya da cilt altında kanama. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Eş zamanlı kullanımı kontrendike olan ilaçlar: 15mg/hafta ya da daha yüksek dozlarda kullanılan metotreksat: Metotreksatın hemotolojik toksisitesinde artış (genel olarak anti-inflamatuar ilaçlar metotreksatın renal klerensini azaltırlar ve salisilatlar metotreksatın plazma proteinlerine bağlanmasını inhibe ederler; bkz. Bölüm 4.3). Önceki 2 hafta içinde kullanılan monoamin oksidaz inhibitörü (MAO) ilaçlar: Kardiyovasküler advers olay (örn. aritmi, hipertansif reaksiyonlar) riskini artırmıştır. Kullanım önlemleri gerektiren kombinasyonlar: 15 mg/hafta’dan daha düşük dozda kullanılan metotreksat: Metotreksatın hematolojik toksisitesinde artış (genel olarak antiinflamatuar ilaçlar metotreksatın renal klerensini azaltırlar ve salisilatlar metotreksat yerine plazma proteinlerine bağlanır). Antikoagülanlar, trombolitikler, antiplatelet ilaçlar (tiklodipin, klopidogrel gibi): Asetilsalisilik asitin trombolitiklerden önce alınması kanama riskini arttırabilir. Yüksek doz salisilik asit ile birlikte diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar: Sinerjik etki nedeniyle ülser ve gastrointestinal kanama riskinde artış. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: X Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Düşük doz asetilsalisilik asidin kontraseptif metodlarla klinik olarak ilişkili etkileşimini gösteren klinik ve klinik öncesi çalışma mevcut değildir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Eğer asetilsalisilik asidin gebelik planlayan kadınlarda kullanılması zorunlu ise kullanılan doz düşük ve tedavi süresi mümkün olduğunca kısa tutulmalıdır. Gebelik dönemi Asetilsalisilik asit ve psödoefedrin hidroklorür kombinasyonuna yönelik veri bulunmadığı göz önünde tutularak, ASPİRİN COMPLEX gebelik döneminde kontrendikedir. Prostaglandin sentezinin inhibisyonu, gebelik ve/veya embriyonal/fetal gelişimi istenmeyen şekilde etkileyebilir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Hem salsilatlar hem de psödoefedrin sınırlı ölçüde anne sütüne karışır. Her iki maddenin kombinasyonunun laktasyon döneminde kullanımına yönelik yeterli bilgi olmadığından laktasyon dönemindeki kadınlarda ASPİRİN COMPLEX kontrendikedir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği olan hastalarda ASPİRİN COMPLEX kontrendikedir. Karaciğer/ …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Şiddetli karaciğer veya …
🔬 Psödoefedrin kombinasyon Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP2C9 — 4 ifade
Özellikle yüksek dozdaki ibuprofenin vorikonazol veya flukonazol gibi potent CYP2C9 inhibitörleri ile birlikte uygulanması durumunda, ibuprofen dozunun düşürülmesi düşünülmelidir. — KÜB 4.5
Vorikonazol ve flukonazol (CYP2C9 inhibitörleri) ile yapılan bir çalışmada, yaklaşık %80 -100 oranında artmış bir S(+) -ibuprofen maruziyeti gösterilmiştir. — KÜB 4.5
CYP2C9 İnhibitörleri: İbuprofenin, CYP2C9 inhibitörleri ile birlikte uygulanması, ibuprofene (CYP2C9 sübstratı) maruziyeti arttırabilir. — KÜB 4.5
NSAİİ’ler ve dikumarol grubu aynı enzim yani CYP2C9 ile metabolize olmaktadır. — KÜB 4.5
QT aralığı — 3 ifade
Tanısı konmus veya siipheli konjenital uzamig QT sendromu veya Torsades de Pointes hastalarinda kullanimindan kaginilmalidir. — KÜB 4.4
Tanısı konmuş veya şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsades de Pointes hastalarında kullanımından kaçınılmalıdır. — KÜB 4.4
Tanısı konmuş ve şüpheli konjenital uzamış QT sendromu veya Torsades de Pointes hastalarında kullanımdan kaçınılmalıdır. — KÜB 4.4
Antikolinerjik etki — 1 ifade
Çocuklar ve yaşlılar nörolojik antikolinerjik yan etkilere ve paradoksal eksitasyona daha duyarlıdır (enerji artışı, huzursuzluk, sinirlilik gibi). — KÜB 4.4
👤 Hasta İçin: ASPIRIN COMPLEXORAL SUSPANSIYON GRANULLU 500/30 MG 20 SASE Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• Her bir ASPİRİN COMPLEX saşesi, asetilsalisilik asit ve psödoefedrin hidroklorür etkin maddelerini içeren bir ilaçtır. • ASPİRİN COMPLEX, saşe (küçük poşet) içinde granül formunda sunulmaktadır. • ASPİRİN COMPLEX, 10 ve 20 saşelik ambalajlarda takdim edilir. • ASPİRİN COMPLEX, ağrı kesici (analjezik), ateş düşürücü (antipiretik), inflamasyon giderici (antiinflamatuar) ve burun akıntısı ve tıkanıklığını giderici (nazal dekonjestan) özelliklere sahiptir. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ASPİRİN COMPLEX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, - Asetilsalisilik asit veya ilacın içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa, - Asetilsalisilik asidin içinde bulunduğu madde sınıfı olan salisilatlara karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa, Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz; çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. […]
3. Nasıl Kullanılır?
ASPİRİN COMPLEX’i her zaman kullanma talimatında belirtildiği şekilde kullanınız. İlacı nasıl kullanacağınız konusunda emin olamazsanız doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Başka türlü reçete edilmediği sürece, dozaj aşağıdaki tabloda gösterildiği gibidir: Yaş Bir defalık doz Toplam günlük doz 16 yaş ve üstü ergenler 500-1000 mg asetilsalisilik asit (1-2 saşe) 30-60 mg psödoefedrin (1-2 saşe) En fazla 3 g asetilsalisilik asit ve 180 mg psödoefedrin (6 saşeye kadar) 4-8 saat aralıklarla […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ASPİRİN COMPLEX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ASPİRİN COMPLEX’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra ASPİRİN COMPLEX’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ASPİRİN COMPLEX ’i kullanmayınız. “Son Kull. Ta.:” ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son kullanım tarihidir. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)