ADVIL LIQUI-GELS 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: İbuprofen
🧭 İlaçAtlas Analizi — ADVIL LIQUI-GELS 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
ADVIL LIQUI-GELS 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) için incelenen resmî belgede 7 başlık ele alınmış, 0 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
47 ürünün 46 tanesi gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor; 1 üründe B. Ürün belgeleri bu konuda birbiriyle tutarsız — karar vermeden önce reçete edeceğiniz ürünün kendi KÜB'ünü açınız.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
İbuprofen, İlaçAtlas'ın yayımladığı 37 etkileşim çiftinde yer alıyor; bunların 4 tanesinde her iki ürünün belgesi de birbirini anıyor.
- İbuprofen ve Varfarin Sodyum
- İbuprofen ve Vorikonazol
- İbuprofen ve Takrolimus
- İbuprofen ve Flukonazol
- İbuprofen ve Psödoefedrin Kombinasyon
- İbuprofen ve Metotreksat
- İbuprofen ve Lityum Karbonat
- İbuprofen ve Tiklopidin
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (54 İlaç)
📑 ADVIL LIQUI-GELS 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Romatizmal ağrılar ve kas ağrıları, sırt ağrısı, baş ağrısı, diş ağrısı, dismenore, ateş gibi hafif ila orta dereceli ağrıların giderilmesinde ve soğuk algınlığı ve grip semptomlarının hafifletilmesinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi Sadece oral ve kısa süreli kullanım içindir. İstenmeyen etkiler, semptomları kontrol altına almak için gerekli olan en düşük etkin dozun en kısa sürede kullanılması ile en aza indirilebilir (Bkz. Bölüm 4.4). Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar: 12 ila 18 yaş arasındaki çocuk ve adolesanlarda 3 günden fazla kullanım gerekirse veya semptomlar kötüleşirse doktora danışılmalıdır. 18 yaşından büyük yetişkinlerde semptomları rahatlatmak için gerekli olabilecek en kısa sürede minimum etkili doz kullanılmalıdır. Eğer semptomlarda düzelme gözlenmez veya kötüleşirse, ya da 10 günden daha fazla süreyle kullanım gerekirse doktora danışılmalıdır. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum günlük doza göre seçilmelidir. İhtiyaca göre her 6 ila 8 saatte, iki doz arasında en az 4 saat bırakarak 1 veya 2 kapsül alı nır. 24 saat içinde 6 kapsül (1200 mg) aşılmamalıdır. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
ADVIL LIQUI-GELS; ibuprofen’e ve/veya içerdiği yardımcı maddelerin herhangi birine aşırı hassasiyeti olan hastalarda kontrendikedir. ADVIL LIQUI -GELS aspirin veya diğer NSAİİ içeren ilaçların kullanımı ile astım krizi, anjiyoödem, ürtiker, akut rinit veya alerjik reaksiyonlar gözlenen hastalarda kullanılmamalıdır. Bu hastalarda NSAİİ’lere karşı şiddetli, nadiren ölümcül, anafilaksi benzeri reaksiyonlar gözlenmiştir. ADVIL LIQUI-GELS, önceden geçirilmiş veya aktif rekürran peptik ülser veya gastrointestinal kanama (belirgin ülserasyon veya kanama episodu şeklinde tanımlanan iki veya daha fazla kanıtlanmış atak) olan hastalarda kullanılmamalıdır. Geçmişlerinde önceki bir NSAİİ tedavisine bağlı gastrointestinal kanaması ya da perforasyon öyküsü bulunan hastalarda kontrendikedir. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100), seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Advers reaksiyonlar, dozun artması ve kullanım süresinin uzamasıyla daha olası hale gelir. Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Bilinmiyor Menenjit, aseptik menenjit Kan ve lenf sistemi hastalıkları Çok seyrek Hematopoetik bozukluklar (anemi, hemolitik anemi, aplastik anemi, lökopeni, trombositopeni, pansitopeni, agranülostoz). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
İbuprofen aşağıda belirtilen ilaçlar ile birlikte kullanılmamalıdır: Asetilsalisilik asit: Asetilsalisilik asit ve ibuprofenin birlikte uygulanması, artan advers etki potansiyeli nedeniyle önerilmemektedir. Deneysel veriler, eş zamanlı kullanıldıklarında ibuprofenin düşük doz asetilsalisilik asidin platelet agregasyonu üzerindeki etkisini kompetitif olarak inhibe edebileceğini göstermektedir. Bu verilerin klinik olarak ekstrapolasyonu ile ilgili belirsizlikle r bulunmasına rağmen, ibuprofenin uzun süreli ve sürekli kullanımının, düşük doz asetilsalisilik asidin kardiyoprotektif etkisini azaltabileceği olasılığı göz ardı edilemez. Arasıra kullanılan ibuprofen ile klinik olarak anlamlı bir etki gözlenmesi muhtemelen beklenmemektedir (Bkz. Bölüm 5.1 Farmakodinamik özellikler). Diğer NSAİİ’ler: Yan etki riskini arttırabileceğinden siklooksijenaz (COX) -2 inhibitörleri dahil diğer NSAİİ’ler ile birlikte kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri). […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi : C (İlk iki trimester için) Gebelik kategorisi : D (Son trimester için) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hamile kalmayı planlayan kadınlarda doz mümkün olduğunca düşük, tedavi mümkün olduğunca kısa tutulmalıdır. Gebelik Dönemi Deney hayvanları üzerinde yapılan çalışmalarda herhangi bir teratojenik etkiye rastlanmamış olmasına karşın, gebeliğin ilk 6 ayında kullanılması önerilmez. İbuprofenin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Bazı epidemiyolojik çalışmalar, gebelik sırasında bir prostaglandin sentezi inhibitörünün (NSAİİ’ler gibi) kullanılmasından sonra düşük yapma riskinin arttığını öne sürmektedir, ancak mevcut çalışmalardan elde edilen genel veriler sonuçsuzdur. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon Dönemi Mevcut kısıtlı çalışmalarda, ibuprofen süte çok düşük konsantrasyonlarda geçmiştir ve süt emen bebeği olumsuz etkileme olasılığı azdır. Yine de, ibuprofenin emziren annelerde kullanımı tavsiye edilmez.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek fonksiyonlarında bozulmayla sonuçlanabilir. Ciddi böbrek (GFR< 30 mL/dk), kalp veya karaciğer rahatsızlığı varsa kullanmadan önce doktora danışılmalıdır. Bu hastalarda doz mümkün olan en düşük seviyede tutulmalı ve böbrek ve karaciğer fonksiyonları izlenmelidir. (Bkz. Bölüm 4.3 ve Bölüm 4.4) Kalp yetmezliği Kalp rahatsızlığı varsa ADVIL LIQUI-GELS kullanmadan önce doktora danışılmalıdır. Yerleşik kardiyovasküler hastalığı (konjestif kalp yetmezliği, iskemik kalp hastalığı, periferik arter hastalığı), kontrolsüz hipertansiyonu veya kardiyovasküler hastalıklar için önemli risk faktörlerine sahip (örn. […]
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği ADVIL LIQUI -GELS kullanımı böbrek fonksiyonlarında bozulmayla sonuçlanabilir. Ciddi böbrek (GFR< 30 mL/dk), kalp veya karaciğer rahatsızlığı varsa kullanmadan önce doktora danışılmalıdır. Bu hastalarda doz mümkün olan en düşük seviyede tutulmalı ve böbrek ve karaciğer fonksiyonları izlenmelidir. (Bkz. Bölüm 4.3 ve Bölüm 4.4) Kalp yetmezliği Kalp rahatsızlığı varsa ADVIL LIQUI-GELS kullanmadan önce doktora danışılmalıdır. Yerleşik kardiyovasküler hastalığı (konjestif kalp yetmezliği, iskemik kalp hastalığı, periferik arter hastalığı), kontrolsüz hipertansiyonu veya kardiyovasküler hastalıklar için önemli risk faktörlerine sahip (örn. […]
🔬 İbuprofen Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP2C9 — 15 ifade
Özellikle yüksek dozdaki ibuprofenin vorikonazol veya flukonazol gibi potent CYP2C9 inhibitörleri ile birlikte uygulanması durumunda, ibuprofen dozunun düşürülmesi düşünülmelidir. — KÜB 4.5
Vorikonazol ve flukonazol (CYP2C9 inhibitörleri) ile yapılan bir çalışmada, yaklaşık %80-100 oranında artmış bir S(+)-ibuprofen maruziyeti gösterilmiştir. — KÜB 4.5
Vorikonazol ve flukonazol (CYP2C9 inhibitörleri) ile yapılan bir çalışmada, yaklaşık %80-100 oranında artmış bir S(+) ibuprofen maruziyeti gösterilmiştir. — KÜB 4.5
Vorikonazol ve flukonazol (CYP2C9 inhibitörleri) ile yapılan bir çalışmada, S(+)-ibuprofen maruziyetinde yaklaşık % 80-100 oranında artış gözlenmiştir . — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: ADVIL LIQUI-GELS 200 MG YUMUSAK KAPSUL (20 KAPSUL) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ADVIL LIQUI-GELS 200 mg kapsül, üzerinde beyaz “Advil” logosu bulunan, oval, yeşil, sıvı dolu kapsüller şeklindedir. Her kutuda 20 kapsül vardır. ADVIL LIQUI-GELS, Non -Steroid Antiinflamatuvar İlaçlar (NSAİİ’lar -steroid yapıda olmayan iltihaba karşı ilaçlar) olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir. ADVIL LIQUI-GELS, • Romatizmal ağrılar ve kas ağrıları • Sırt ağrısı • Baş ağrısı • Diş ağrısı • Adet sancıları, • Ateş gibi hafif ile orta dereceli ağrıların giderilmesinde ve • Grip belirtilerinin hafifletilmesinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ADVIL LIQUI-GELS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Kalp damar sistemi ile ilgili riskler - NSAİİ’ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp- damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. - ADVIL-LIQUI-GELS koroner arter “bypass” cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Bu ürün yalnızca kısa süreli kullanım için tasarlanmıştır. Şikayetlerinizi hafifletmek için gereken en kısa süre boyunca yalnızca en düşük dozu almalısınız. Yetişkinler ve 12-18 yaş arası çocuklar ve ergenler: İhtiyaca göre her 4 ila 6 saatte bir 1 veya 2 kapsül alınır. İki doz arasında önerilen aralık yaklaşık 6 ila 8 saattir ve dozlar arasında en az 4 saat bırakılmalıdır. 24 saat içinde 6 kapsülü (1200 mg) aşmayınız. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ADVIL LIQUI-GELS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, ADVIL LIQUI -GELS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Peptik ülserasyon (mide ülseri) veya perforasyon (delinme): şiddetli karın ağrısı, kan kusma (ya da kahve telvesine benzeyen sıvı), dışkıda kan ya da kanamaya bağlı katran rengi dışkı • Beyin zarı iltihabı: ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma ateş ya da oryantasyon […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ADVIL LIQUI-GELS’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ADVIL LIQUI-GELS’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Haleon Tüketici Sağlığı A.Ş. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)