DELODAY 5 MG 20 FILM TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Desloratadin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (29 İlaç)
📑 DELODAY 5 MG 20 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
DELODAY@, alerjik rinit ile ilişkili, hapşırık, burunda akıntı ve kaşınma, konjesyon/burun tıkanıklığı, aynl Zamanda göz|erde kaşınma, yaşarTna ve kızarıklık, damakta kaşınma ve öksürük gibi semptomların giderilmesinde endikedir. DELODAY@ ayrıca, ürtiker ile birlikte görülen, kaşıntının giderilmesi, derideki kabartı ve kızarıklık gibi semptomların ortadan kaldırılmasında endikedir. 4.2.Pozo|oji ve uygulama şekli Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Semptomları haftada 4 gün veya 4 haftadan daha az süren intermitan alerjik rinit, hastanın hastalık öyküsü değerlendirmesine göre tedavi edilmeli ve semptomların giderilmesi ve tekrarlanması durumunda tedaviye ara verilmelidir. Semptomları haftada 4 güın veya daha fazla ve 4 haftadan faz|a göri|en persistan alerjik rinitte, hastanın alerjinin ortaya çıkması durumunda sürekli tedavisi önerilmelidir. Uygulama şekli: Erişkinler ve 12 yaş ve üzerindeki çocuklar: alerjik rinitle birlikte gelişen (intermitan ve persistan alerjik riniti içeren) semptomların ve ürtikerin giderilmesinde günde bir tablet (5 mg film tablet), aç ya da tok karnına. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin madde veya yardımcı maddelerden her hangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtikerin de içinde bulunduğu endikasyonları kapsayan klinik çalışmalarda, önerilen günlük 5 mg dozlarda, desloratadin kullanan hastaların oh3';jnde plasebodan daha fazla yan etki görülmüştür. Plasebodan daha fazla görülen ve en yaygln bildirilen yan etkiler, bitkinlik (o^1,2), ağız kuruluğu (%0,8) ve baş ağrısı (Yo\,6)'dır. istenmeyen olaylar aşağıda sistem organ sınıfina göre listelenmiştir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır. Farklı olgan sistemlerinde; Çok yaygın (> 1/10), yaygın (> l/100 ila < 1/10))yayg|n olmayan (> 1/1.000 ila < l/100), seyrek (> l/l0.000 ila< |lI.000), çok seyrek (< 1/10.000) veya bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Eritromisin ya da ketokonazolun birlikte kullanıldığı, desloratadinle yapılmış klinik çalışmalarda klinik bir etkileşim gözlemlenmemiştir. Desloratadinin alkolle bir arada alındığı klinik farmakoloji çalışmalarında, desloratadin al ko l ün p erformans ı zay ıfl atıcı etki s ini artırm amı ştır. Desloratadin oral yolla alınan doğum kontrol ilaçları ile etkileşime geçmektedir. Bu nedenle, tedavi süresince alternatif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi C'dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Desloratadin oral yolla alınan doğum kontrol ilaçları ile etkileşime geçmektedir. Bu nedenle, tedavi süresince altematif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır. Gebelik dönemi Desloratadinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalarda üreme toksisitesi bulunmamaktadır. insanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle hamilelik süresince kullanılması tavsiye edilmez.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Desloratadin anne sütüyle atılmaktadır. DELODAY@ emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
👤 Hasta İçin: DELODAY 5 MG 20 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
DELODAY@, 5 mg desloratadin içeren yuvarlak, bombeli, mavi renkli film tabletler şeklindedir. DELODAY@, 20 ve 30 tablet içeren, PVC / PVDC Şeffaf-Alüminyum Blister şeritler içerisinde, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber piyasaya sunulmaktadır. DELODAY@, uyku hali oluşturTnayan antialerjik bir ilaçtır. Alerjik reaksiyonlar ve alerji beliıtilerinin kontrol altına alınmasına yardımcı olur. DELODAY@, alerjik nezle ile ilişkili hapşırık, burunda akıntı ve kaşıntı, damakta kaşınma ve göz|erde kaşınma, kızarıklık Veya yaşarma gibi belirtileri (ömeğin Saman nezlesi, ev tozu akarına karşı alerji) giderir. DELODAY@ ayrıca, ürtiker ile birlikte kaşıntının giderilmesi, derideki kabartı ve kızarıklık gibi belirtilerin ortadan kaldırılmasında da kullanılır. Bu beliıtiler tüm gün boyunca giderilmiş olur, normal günlük aktiviteleriniz ve uykunuza yeniden kavuşmanı za y ardımcı olur.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
DELODAY@'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; _ Desloratadin, loratadin veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz. DELODAY@' i aş ağıdaki durumlarda DİKKATLI rur,r,,q.NINIZ _ Böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanılmalıdır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. DELoDAY@'in yiyecek ve içecek ile kullanılmasr DELODAY@ aç veya tok karnına alınabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunııza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz, DELODAY@ kuııanmayffıız,. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıZa danışınız.
Emzirme Ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bebeğinizi emziriyors anız DEL}DAY@ kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı Önerilen doz|arda, DELoDAY@'in sizde uyku hali oluştuımasl Veya dikkatinizin azalmasına neden olması beklenmemektedir. Ancak çok seyrek de olsa DELODAY@,bazıhastalarda uyku hali oluşturabilir. Bu durum sizin araç ve makine kullanmanızı etkileyebilir. DELoDAY@'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler haklunda önemli bilgiler DELODAY@, l mmol'den daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermez". Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı DELODAY@'in diger ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorscınıZ veya Son Znmqnlarda kullandınız ise, lütfen dohorunuza veya eczacınıZa bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve dozluygulama sıklığı için talimatlar: Erişkinler ve 72 yaş Ve üzerindeki çocuklar: Günde bir kez bir tablet alınız. Tableti suyla, besinlerle beraber Veya ayrl alınız. Tedavi süresi konusunda, doktorunuz sizdeki alerjik nezlenin tipini belirleyerek ne kadar süreyle DELODAY@ almanız gerektiğine karar verecektir. Eğer sizdeki alerjik nezle, aralıklı tip (belirtilerin haftada 4 günden daha az ya da 4 haftadan daha kısa süreyle var olması) ise, doktorunuz hastalığın geçmişini değerlendirecek ve size bu doğrultuda bir tedavi programl önerecektir. Eğer sizdeki alerjik nez|e, kalıcı/sürekli tip (semptomların haftada 4 gün ya da daha faz|a ve 4 haftadan daha uzun süreyle var olması) ise, doktorunuz size daha uzun süreli bir tedavi önerebilir. Ürtikerin tedavi süresi hastadan hastaya farklılık gösterebilir, bu nedenle doktorunuzun talimatlarına uymalısınız. J
( Uygulama yolu ve metodu: Tableti büttın olarak aç ya da tok karına bir bardak su ile yutunuz. Doktorunuzun belirttiği süre boyunca tabletleri almaya devam ediniz. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: DELODAY@ sadece erişkinler ve 12 yaş Ve üzerindeki çocuklarda kullanılmaktadır Yaşlılarda kullanımı: DELODAY@' in etkinlik ve güvenliliği yaşlıl ar da heniz belirlenmemiştir. Özel kutlanım durumlarr: Karaciğer yetmezliğinde kullanımı Karaciğer yetmezliği kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır. Böbrek yetmezliğinde kullanımı Şiddetli böbrek yetmezliğinde DELODAY@ dikkatle kullanılmalıdır. Eğer DEL1DAP 'in etkisinin çok güçIü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise dohorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Ku llanmanız gerekenden daha faz|a DF,LODAY@ aldıysanız DELODAY@'i yalnızcasize reçete edildiği kadar kullanınız. Kazaraalınan aşırı doz ile ilişkili ciddi sorunlar beklenmemektedir. DEL}DAP 'den kullanmanıZ gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. DELODAY@'i almayr unutursanrz Eğer almanız gereken dozu zamanında almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz o dozu a|ınız' daha sonra tedavinize olağan şekilde devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çıft doz almayınız. DELODAY@ iıe tedavi sonlandrrrldığında oluşabilecek etkiler Herhangi bir etki bildirilmemiştir.
I
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, DELoDAY@'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yetişkinlerde yan etkiler plaseboyla (tedavi edici özelliği olmayan bir ilaç türü) benzerdir. Aşağıdakilerden biri olursa, DELODAY@'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildirinnveya size en yakrn hastanenin acil bölümüne başvurunuz. . Alerjik reaksiyonlar [nefes almada zorluk, hırıltılı solunum, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen), döküntü] Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DELoDAY@'e karşı ciddi a|erjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Yan etkiler aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır. - Çok yaygın: l0 hastanın en az birinde görülebilir. - Yaygın: l0 hastanın birinden az, fakaİ l00 hastanın birinden fazla görülebilir. - Yaygın olmayan: l00 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. - Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir. - Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. - Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Yaygın: o Bitkinlik o AEız kuruluğu . Baş ağrısı Bunlar DELODAY@'in hafif yan etkileridir. Çok seyrek: o Hayal görme . inme o Artan vücut hareketiyle huzursuzluk o Çarpıntı . KalP atışının hızlanması o Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik ı Karaciğerde iltihap . Baş dönmesi
o Fiziksel ve ruhsal hareketlilik durumu Eğer bu kullanma talimatında bahsi geÇmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınıZı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacln:,Z veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi GÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında dahafaz|abilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
DEL)DAP 'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25oC'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru ortamda saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden Sonra DEL)DAP'i kullanmayınız. Eğer üründe velveya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DELODAY@'i kuııanmay|n|z. Ruhsat Sahİbİ: Vitalis İlaç San. Tic. A.Ş. Yıldız Teknik Üniversitesi Davutpaşa Kampüsü Teknoloji Geliştirme Bölgesi Esenler/iSTANBUL Telefon: 0 850 20123 23 Faks:0 2124822478 E-po sta : info @v itali silac. com.tr Üretim Yeri .'Neutec ilaç San. Tic. A.Ş 1. OSB l. Yol No: 3 Adapazarı / SAKARYA tar ihinde onayl anmış tır Bu kullanma talimatı
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ DELODAY 5 MG 20 FILM TABLET Klinik Analizini Aç