ALORES 2,5 MG/5 ML 150 ML SURUP
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Desloratadin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (29 İlaç)
📑 ALORES 2,5 MG/5 ML 150 ML SURUP — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
ALORES, alerjik rinit ile ilişkili hapşırık, burunda akıntı ve kaşınma, konjesyon/burun tıkanıklığı, aynı zamanda gözlerde kaşınma, yaşarma ve kızarıklık, damakta kaşınma ve öksürük gibi semptomların giderilmesinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Semptomları haftada 4 gün veya 4 haftadan daha az süren intermitan alerjik rinit, hastanın hastalık öyküsü değerlendirmesine göre tedavi edilmeli ve semptomların giderilmesi ve tekrarlanması durumunda tedaviye ara verilmelidir. Semptomları haftada 4 gün veya daha fazla ve 4 haftadan fazla görülen persistan alerjik rinitte, hastanın alerjinin ortaya çıkması durumunda sürekli tedavisi önerilmelidir. Uygulama şekli: 1 ila 5 yaşa kadar olan çocuklar: ALORES, intermitan ve persistan alerjik riniti içeren alerjik rinit, ürtikerle birlikte gelişen semptomların giderilmesinde günde 1 kere 2.5 ml (1.25 mg) tek başına veya besinlerle kullanınız. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin madde, bölüm 6.1’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine veya loratadine kar şı aşırı duyarlı lığı olan hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Pediyatrik popülasyondaki klinik çalışmalarda, ALORES, 6 ay ila 11 yaş arasındaki 246 çocuğa verilmiştir. 2 ila 11 yaş arasındaki çocuklarda advers olay sıklığı, ALORES ve plasebo kullanan gruplarda benzer bulunmuştur. 6 ila 23 aylık bebeklerde plaseboya kıyasla daha fazla görülen en yaygın bildirilen yan etkiler diyare (%3.7), ateş (%2.3) ve uykusuzluktur (%2.3). Alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtikeriıı de içinde bulunduğu endikasyonları kapsayan erişkin ve adolesanlardaki klinik çalışmalarda, önerilen dozlarda, ALORES kullanan hastaların %3’ünde plasebodan daha fazla yan etki görülmüştür. Plasebodan daha fazla görülen ve en yaygın bildirilen yan etkiler, bitkinlik (% 1.2), ağız kuruluğu (%0.8) ve baş ağrısı (%0.6) dır. İstenmeyen olaylar aşağıda sistem organ sınıfına göre listelenmiştir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Eritromisin ya da ketokonazolün birlikte uygulandığında, desloratadin tabletlerle gerçekleştirilen klinik çalışmalarda klinik olarak anlamlı etkileşimler gözlenmemiştir. ALORES’in alkolle bir arada alındığı klinik farmakoloji çalışmalarında, ALORES alkolün performansı zayıflatıcı etkisini artırmamıştır (bkz. bölüm 5.1).
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) ALORES oral yolla alınan doğum kontrol ilaçları ile etkileşime geçmektedir. Bu nedenle, tedavi süresince alternatif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır. Gebelik dönemi ALORES’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalarda üreme toksisitesi bulunmamaktadır. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir (bkz. bölüm 5.3). Bu nedenle hamilelik süresince kullanılması tavsiye edilmez.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Desloratadin anne sütünde ALORES’in terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır. ALORES emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin veri yoktur.
👤 Hasta İçin: ALORES 2,5 MG/5 ML 150 ML SURUP Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ALORES, 150 ml şurup içeren şişelerde ambalajlanmıştır. Her bir karton kutu; 1 adet şişe ve 1 adet 5 ml’lik kaşık içermektedir.
ALORES, uyku hali olu şturmayan antialerjik bir ilaçt ır. Alerjik reaksi yonlar ve alerji belirtilerinin kontrol altına alınmasına yardımcı olur.
ALORES alerjik nezle ile ilgili hap şırık, burunda ak ıntı ve ka şıntı, damakta ka şınma ve gözlerde kaşınma, kızarıklık veya ya şarma gibi belirtileri (örne ğin saman nezlesi, ev tozu akarına karşı alerji) giderir.
ALORES ayrıca, kurdeşen (ürtiker) ile birlikte ka şıntının giderilmesi, derideki kabart ı ve kızarıklık gibi belirtilerin ortadan kaldırılmasında da kullanılır.
Bu belirtilerin giderilmesi etkisi tüm gün boyunca sürerek normal günlük aktivitelerinize devam etmenize ve uyumanıza yardımcı olur.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ALORES’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer desloratadin, loratadin veya bu ilac ın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.
ALORES’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer böbrek fonksiyonlar ınız zay ıf ise ALORES’i almadan önce doktorunuz veya eczac ınız ile konuşunuz.
Bu uyar ılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa si zin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Çocuklarda ve ergenlerde kullanım Bu ilacı 1 yaşından küçük çocuklara vermeyiniz.
ALORES’in yiyecek ve içecek ile kullanılması ALORES aç ya da tok karnına alınabilir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmay ı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz veya emziriyorsanız ALORES kullanmanız önerilmemektedir.
Emzirme Eğer emziriyorsanız ALORES kullanmanız önerilmez. İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı Önerilen dozlarda, bu ilac ın araç veya makine kullanma becerinizi etkilemesi beklenmemektedir. Hastaların çoğu uyku hali ya şamasa da, tıbbi ürüne verdiğiniz cevabı anlayıncaya kadar araç veya makine kullanma gibi zihinsel uyanıklık gerektiren faaliyetlerde bulunmamanız tavsiye edilir.
ALORES’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ALORES sukroz ve sorbitol içerir. E ğer daha önceden doktorunuz taraf ından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
ALORES boyar madde olarak FDC yellow no:6 (E110) içermektedir. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum içermez” ve buna bağlı herhangi bir yan etki beklenmez. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı ALORES’in diğer ilaçlarla bilinen hiçbir etkileşimi yoktur. Eğer reçeteli ya da reçe tesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: 1 ila 5 yaş arası çocuklar: Günde bir kere 2.5 ml şurup (5 ml’lik bir kaşığın ½’si) kullanılır.
6 ila 11 yaş arası çocuklar: Günde bir kere 5 ml (5 ml’lik 1 kaşık) kullanılır.
Yetişkinler ve ergenler (12 yaş ve üzeri): Günde bir kere 10 ml (5 ml’lik 2 kaşık) şurup kullanılır.
Bu ilacı aç ya da tok karnına alabilirsiniz.
Tedavi süresine ili şkin olarak, doktorunuz saman nezlesi ad ı da verilen alerjik rinitinizin tipini belirleyecek ve ne kadar süreyle ALORES kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.
Eğer sizdeki alerjik nezle, aral ıklı tip (belirtilerin haftada 4 günden daha az ya da 4 haftadan daha kısa süreyle var olmas ı) ise, doktorunuz hastal ığınızın geçmi şini de ğerlendirecek ve size bu doğ rultuda bir tedavi programı önerecektir.
Eğer sizdeki alerjik nezle, kal ıcı/sürekli tip (belirtilerin haftada 4 gün ya da daha fazla ve 4 haftadan daha uzun süreyle var olmas ı) ise, doktorunuz size daha uzun süreli bir tedavi önerebilir.
Kurdeşenin (ürtikerin) tedavi süresi hastadan hastaya farkl ılık gösterebilir, bu nedenle doktorunuzun talimatlarına uymalısınız.
Uygulama yolu ve metodu: Şurubu yutunuz ve ardından biraz su içiniz. ALORES’i besinlerle ya da ayrı alabilirsiniz.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: ALORES 1 yaştan itibaren kullanılmaktadır.
Yaşlılarda kullanımı: ALORES’in etkinlik ve güvenilirliği yaşlılarda henüz belirlenmemiştir.
Özel kullanım durumları: Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği ile ilgili veri bulunmamaktadır.
Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliğinde, ALORES dikkatle kullanılmalıdır.
Eğer ALORES’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ALORES kullandıysanız: ALORES’i yalnızca size reçete edildi ği kadar kullanınız. Kazara alınan aşırı dozun ciddi sorunlar yaratması beklenmemektedir. ALORES’den kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız doktorunuz veya eczac ınız ile derhal konuşunuz.
ALORES’i kullanmayı unutursanız: Eğer dozunuzu zaman ında almayı unutursanız, mümkün olan en k ısa sürede al ınız. Daha sonraki normal alım saatine göre önerilen dozda yeniden almaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ALORES ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ALORES’in içeri ğinde bulunan maddelere duyarl ı olan ki şilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1,000 hastanın birinden az, fakat 10,000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.
Yetişkinlerin ve çocuklar ın ço ğunda oral çözeltinin yan etkileri nin bir plasebo (içerisinde etkin madde olmayan ilaç) çözeltininkilerle çok benzer oldu ğu görülmüştür. Ancak, 2 ya şından küçük çocuklarda s ık görülen yan etkiler ishal, ate ş ve uykusuzluk, yeti şkinlerde ise yorgunluk, a ğız kuruluğu ve baş ağrısı plaseboya göre daha sık gözlemlenen istenmeyen etkilerdir.
Oral çözelti ile yürütülen klinik çalışmalarda aşağıdaki yan etkiler şu şekilde bildirilmiştir:
Yaygın (2 yaşından küçük çocuklarda): İshal Ateş Uykusuzluk
Yaygın: Yorgunluk Ağız kuruluğu Baş ağrısı
Pazarda bulunduğu dönemde aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir: Çok seyrek: Şiddetli alerjik reaksiyonlar Döküntü Artan vücut hareketiyle huzursuzluk Kalp atışının hızlanması Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik Karaciğerde iltihap Baş dönmesi Mide ağrısı Bulantı (hastalık hissi) Kusma İshal Uykusuzluk Uyku hali Kas ağrısı Mide rahatsızlığı Nöbetler Halüsinasyonlar (hayal görme) Kalbin düzensiz veya şiddetli biçimde çarpması İnme
Bilinmiyor: Cildin güneşe (hava bulutlu olsa bile) ve UV ışınlarına karşı duyarlılığında artış (örneğin, solaryumdaki UV ışınları) Kalp atım ritminde değişiklik Deri ve/veya gözlerde sararma Sıradışı yorgunluk
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayr ıca kar şılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna t ıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etki leri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilac ın güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ALORES’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ALORES’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ALORES’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullan ılmayan ilaçlar ı çöpe atmay ınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Yenişehir Mah. Özgür Sok. No: 16-18 Ataşehir/İstanbul 0 216 456 65 70 (Pbx) 0 216 456 65 79 (Faks) [email protected]
Üretim Yeri: Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Adil Mah. Yörükler Sok. No: 2 Sultanbeyli/İstanbul 0 216 592 33 00 (Pbx) 0 216 592 00 62 (Faks)
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanm ıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ ALORES 2,5 MG/5 ML 150 ML SURUP Klinik Analizini Aç