DELODAY 0,5 MG/ML 150 ML SURUP
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Desloratadin
🧭 İlaçAtlas Analizi — DELODAY 0,5 MG/ML 150 ML SURUP
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
DELODAY 0,5 MG/ML 150 ML SURUP için incelenen resmî belgede 2 başlık ele alınmış, 5 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 25 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Desloratadin, İlaçAtlas'ın yayımladığı 2 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (29 İlaç)
📑 DELODAY 0,5 MG/ML 150 ML SURUP — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama srkhfr ve siiresi: Semptomlarr haftada 4 giin veya 4 haftadan daha az siiren intermitan alerjik rinit, hastanrn hastahk dykiisii degerlendirmesine g<ire tedavi edilmeli ve semptomlarrn giderilmesi ve tekrarlanmast durumunda tedaviye ara verilmelidir. Semptomlan haftada 4 giin veya daha fazla ve 4 haftadan fazla gdriilen persistan alerjik rinitte, hastanrn alerjinin ortaya grkmasr durumunda stirekli tedavisi rinerilmelidir. Uygulama gekli: 6 ay ila l1 ayhk gocuklar: DELODAY, intermitan ve persistan alerjik riniti igeren alerjik rinit, iifiikerle birlikte geliqen semptomlann gidcrilmesinde giinde bir kere 2 mL (1 mg) tek bagrna veya besinlerle. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin madde, yardtmct maddelerden herhangi birine veya loratadine kargr aqrn duyarh|$r olan hastalarda kontrendikedir. 4.4. iizel kullanrm uyanlarr ve iinlemleri Desloratadinin 6 aydan kiigiik gocuklarda etkinlik ve giivenlilifii heniiz belirlenmemiptir (bkz. DOIUm ).1 t. 2 yagrndan ki.igtik gocuklarda alerjik rinit tanrsrnrn, diger rinit gegitlerinden ayrrt edilmesi oldukga zordur. Hastada iist solunum yolu enfeksiyonu veya yaprsal anormallikler bulunmamasr durumunda, ayrtca hastantn anamnez, fiziki muayene ve uygun laboratuvar ve deri testlerinin sonuglan da gdz dntinde bulundurulmahdrr. Erigkinlerin ve 2-ll yag arasrndaki gocuklann yaklagrk 0/o6'sr', desloratadini fenotipik olarak zayrf metabolize ederler ve ytiksek diizeyde maruziyet gdsterirler. Desloratadini zayrf metabolize eden 2-l I yaq arasrndaki gocuklarda giivenlili$i, ilacr normal metabolize eden gocuklardaki ile aynrdrr. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Pediyatrik popiilasyondaki klinik gahqmalarda, desloratadin 6 ay ila I I yag araslndaki 246 gocu}a verilmigtir. 2 ila 11 yag arasrndaki gocuklarda advers olay srkh$r, desloratadin qurup ve plasebo kullanan gruplarda benzer bulunmu$tur. 6 IIa 23 aylk bebeklerde plaseboya kryasla daha fazla gtirtilen en yaygrn bildirilen yan etkiler diyare (%o 3,7), ateg (o/o 2,3) ve uykusuzluktur (%i 2,3). Alerjik rinit ve konik idiyopatik tirtikerin de iginde bulundugu endikasyonlan kapsayan erigkin ve adolesanlardaki klinik gahgmalarda, Onerilen dozlarda, desloratadin kullanan hastalann % 3'iinde plasebodan daha fazla yan etki g<irUlm0gtiir. Plasebodan. d,aha fazla gciriilen ve en yaygrn bildirilen yan etkiler, bitkinlik (yo 1,2), agrz kuruluSu (% 0,8) ve bag agrrsr (% 0,6)'drr. istenmeyen olaylar agaSrda sistem organ srnrfina gcire listelenmigtir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi C'dir. Qocuk do[urma potansiyeli bulunan kadlnlar/Dofum kontrolii (Kontrasepsiyon) DELODAY oral yolla altnan dolum kontrol ilaqlan ile etkilegime gegmektedir. Bu nedenle. tedavi siiresince alternatif, etkili ve gi.ivenilir bir dolum kontrol yiintemi uygulanmahdrr. Gebelik diinemi Desloratadinin gebe kadrnlarda kullanrmrna iligkin yeterli veri mevcut degildir. Hayvanlar iizerinde yaprlan aragtrrmalarda iireme toksisitesi bulunmamaktadrr. insanlara y6nelik potansiyel risk bilinmemektedir (bkz. biiliim 5.3). Bu nedenle hamilelik si.iresince kullanrlmasr tavsiye edilmez. Laktasyon diinemi Desloratadin anne stitiinde DELODAY'in teraptitik dozlan emziren kadrnlara uygulandr$r takdirde memedeki gocuk iizerinde etkiye neden olabilecek olgiide atrlmaktadrr. DELODAY emzirme dcineminde kullanr lmamahdrr. Ureme yetenefi/ …
👤 Hasta İçin: DELODAY 0,5 MG/ML 150 ML SURUP Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tiim ilaglar gibi DELODAY'in iqeri[inde bulunan maddelere duyarh olan kigilerde yan etkiler olabilir. Yetiqkinlerde yan etkiler plaseboyla (tedavi edici <izelligi olmayan bir ilag tiirii) benzerdir. Ancak, 2 yagrndan kiigiik gocuklarda srk gdrtilen yan etkiler ishal, ateq ve uykusuzluk, yetigkinlerde yorgunluk, afirz kurululu ve bag a[rrsr plaseboya gore daha srk gdzlemlenen yan etkilerdir. istenmeyen olaylar aqaSrda sistem organ smfina gcire listelenmigtir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
DELODAY'i qocuklarm gdremeyece{i, erisemeyece{i yerlerde ve orijinal ambalajmda saklaymu. 25 'C'nin altrndaki oda srcakhgrnda saklaytntz. Her kullarumdan sonra gigenin kapafrnr kapatmayr unutmayrnrz. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanrnz. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DELODAy'i kullanmaymtz. E[er iiriinde velveya ambalajrnda bozukluklar fark ederseniz DELODAY'i kullanmayrmz. Ruhsat Sahibi: Vitalis ilag San. Tic. A.g. Tozkoparan Mah. General Ali Rrza Giircan Cad. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)