ALRINAST 2,5 MG/5 ML SURUP 150 ML
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Desloratadin
🧭 İlaçAtlas Analizi — ALRINAST 2,5 MG/5 ML SURUP 150 ML
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki ürünler arasında birim başına en düşük fiyatlı olanlardan biri. Bu ürün 0.57 TL/birim; aynı doz gücündeki 4 üründe birim fiyat 0.57 TL ile 0.57 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
ALRINAST 2,5 MG/5 ML SURUP 150 ML için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 25 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Desloratadin, İlaçAtlas'ın yayımladığı 2 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (29 İlaç)
📑 ALRINAST 2,5 MG/5 ML SURUP 150 ML — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
ALRİNAST, alerjik rinit ile ilişkili, hapşırık, burunda akıntı ve kaşınma, konjesyon/burun tıkanıklığı, aynı zamanda gözlerde kaşınma, yaşarma ve kızarıklık, damakta kaşınma ve öksürük gibi semptomların giderilmesinde endikedir. ALRİNAST, aynca, ürtiker ile birlikte görülen, kaşıntının giderilmesi, derideki kabartı ve kızarıklık gibi semptomların ortadan kaldırılmasında endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji /uygulama sıklığı ve süresi: Semptomları haftada 4 gün veya 4 haftadan daha az süren intermitan alerjik rinit, hastanın hastalık Öyküsü değerlendirmesine göre tedavi edilmeli ve semptomların giderilmesi ve tekrarlanması durumunda tedaviye ara verilmelidir. Semptomları haftada 4 gün veya daha fazla ve 4 haftadan fazla görülen persıstan alerjik rinitte, hastanın alerjinin ortaya çıkması durumunda sürekli tedavisi önerilmelidir. Uygulama şekli: Kutuda amber renkli tip III cam şişede (150 ml) ve 2, 2.5 ve 5 mFlik dereceli ölçü kaşığı şeklinde sunulmaktadır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Etkin madde, yardımcı maddelerden herhangi birine veya loratadine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Pediatrik popülasyondaki klinik çalışmalarda, desloratadin, 6 ay ila 11 yaş arasındaki 246 çocuğa verilmiştir. 2 ila 11 yaş arasındaki çocuklarda advers olay sıklığı, desloratadin ve plasebo kullanan gruplarda benzer bulunmuştur. 6 ila 23 aylık bebeklerde plaseboya kıyasla daha fazla görülen en yaygın bildirilen yan etkiler diyare (%3.7), ateş (%2.3) ve uykusuzluktur (%2.3). Alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtikerin de içinde bulunduğu endikasyonları kapsayan erişkin ve adolesanlardaki klinik çalışmalarda, önerilen dozlarda, desloratadin kullanan hastaların %3’ünde plasebodan daha fazla yan etki görülmüştür. Plasebodan daha fazla görülen ve en yaygın bildirilen yan etkiler, bitkinlik (%1.2), ağız kuruluğu (%0.8) ve baş ağrısı (%0.6)Mır. İstenmeyen olaylar aşağıda sistem organ sınıfına göre listelenmiştir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Eritromisin ya da ketokonazolun birlikte kullanıldığı, desloratadinle yapılmış klinik çalışmalarda klinik bir etkileşim gözlemlenmemiştir. Desloratadinin alkolle bir arada alındığı klinik farmakoloji çalışmalarında, Desloratadin, alkolün performansı zayıflatıcı etkisini artırmamıştır (bkz. bölüm 5.1.). Desloratadin oral yolla alınan doğum kontrol ilaçları ile etkileşime geçmektedir. Bu nedenle, tedavi süresince alternatif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Desloratadin oral yolla alman doğum kontrol ilaçları ile etkileşime geçmektedir. Bu nedenle, tedavi süresince alternatif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır. Gebelik dönemi ALRİNAST’ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalarda üreme toksisitesi bulunmamaktadır. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir (bkz. bölüm 5.3.). Bu nedenle hamilelik süresince kullanılması tavsiye edilmez.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Desloratadin anne sütünde ALRİNAST’ın terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır. ALRİNAST emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin veri yoktur.
👤 Hasta İçin: ALRINAST 2,5 MG/5 ML SURUP 150 ML Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ALRiNAST, kutuda amber renkli Tip III cam şişede (150 ml) ve 2,2.5 ve 5 ml'lik dereceli ölçek kaşığı ile beraber sunulan şuruptur. ALRINAST, uyku hali oluşturTnayan antialerjik bir ilaçtır. Alerjik reaksiyonlar ve alerji belirtilerinin kontrol altına alınmasına yardımcı olur. ALRiNAST alerjik nezle ile ilişkili hapşırık, burunda akıntı ve kaşıntı, damakİa kaşınma ve gözlerde kaşınma, kızarıklık Veya yaşarma gibi belirtileri (örneğin saman nezlesi, ev tozu akarına karşı alerji) giderir. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ALRINAST'ı aşağıdaki durumlarda KULLAIıIMAYINIZ: Eğer, - Desloratadin, loratadin veya özellikle renklendirici madde günbatımı sarısl FCF olmak üzere ALRiNAST'ın yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz. ALRINAST 6 ay i|a 1l yaşlarındaki çocuklar, ergenler (l2 yaş ve üzeri), yaşlılar dahil yetişkinler için endikedir. ALRİNAST' ı aşağıdaki durumlarda DiKKATLİ KULLAIIINIZ: Eğer, - Böbrek fonksiyonlar ınız zay ıfsa. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve dozluygulama sıklığı için talimatlar: 6 ila 11 aylık çocuklar: Günde bir kere 2 ml şurup a|ınız. Öıçtlıtı kaşığı 2m|'yekadar doldurarak kullanınız. l yaş ila 5 yaşa kadar olan çocuklar: Günde bir kere 2.5 m| şurup allnız. Ölçtıııı kaşığı 2.5 ml'ye kadar doldurarak kullanınız 6 yaş ila 1l yaşa kadar olan çocuklar: Günde bir kere 5 ml şurup a|ınız. Öıçtııtı kaşığı 5 ml'ye kadar doldurarak kullanınız. Erişkinler, |2 yaş ve üzerindeki çocuklar: Günde bir kere l0 ml şurup alınız. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ALRNAST'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yetişkinlerde yan etkiler plaseboyla (tedavi edici özelliği olmayan bir ilaç türü) benzerdir. Ancak, 2 yaşından küçük çocuklarda sık görülen yan etkiler ishal, ateş ve uykusuzluk, yetişkinlerde yorgunluk, ağız kuruluğu ve baş ağrısl plaseboya göre daha sık gözlemlenen yan etkilerdir. istenmeyen olaylar aşağıda sistem organ sınıfına göre listelenmiştir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız. 30oC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalaj daki s on kullanma tarihinden S onra AL RINAST' ı kullanmay ınız. Eğer üründe velveya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ALNNAST'ı kullanmayınız. Ruhsat sahİbi: ilko ilaç San. ve Tic. A.Ş. VeyselKarani Mah. Çolakoğlu Sok. No: l0 134885 Sancaktepe/istanbul Uretİmyerİ: Nobel ilaç San. ve Tic. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)