ALRINAST 2,5 MG/5 ML SURUP 150 ML

ALRiNAST, kutuda amber renkli Tip III cam şişede (150 ml) ve 2,2.5 ve 5 ml'lik dereceli ölçek kaşığı ile beraber sunulan şuruptur. ALRINAST, uyku hali oluşturTnayan antialerjik bir ilaçtır. Alerjik reaksiyonlar ve alerji belirtilerinin kontrol altına alınmasına yardımcı olur. ALRiNAST alerjik nezle ile ilişkili hapşırık, burunda akıntı ve kaşıntı, damakİa kaşınma ve gözlerde kaşınma, kızarıklık Veya yaşarma gibi belirtileri (örneğin saman nezlesi, ev tozu akarına karşı alerji) giderir. ALRINAST aytrca, ürtiker ile birlikte kaşlntının giderilmesi, derideki kabartı ve kızarıklık gibi belirtilerin ortadan kaldırılmasında da kullanılır. Bu belirtilerin giderilmesi tüm gün boyunca sürer ve normal günlük aktivitelerinize devam etmenize Ve u)rumanıza yardımcı olur. !5

ALRINAST'ı aşağıdaki durumlarda KULLAIıIMAYINIZ: Eğer, - Desloratadin, loratadin veya özellikle renklendirici madde günbatımı sarısl FCF olmak üzere ALRiNAST'ın yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz. ALRINAST 6 ay i|a 1l yaşlarındaki çocuklar, ergenler (l2 yaş ve üzeri), yaşlılar dahil yetişkinler için endikedir. ALRİNAST' ı aşağıdaki durumlarda DiKKATLİ KULLAIIINIZ: Eğer, - Böbrek fonksiyonlar ınız zay ıfsa. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız, ALRİNAST'ın yiyecek ve içecek ile kullanılmasr: ALRiNAST aç veyatok karnına alınabilir. Hamilelik Ilacı kullanmadan önce doktorunı]za veya eczacınıza danışınız. Eğer hamileyseniz, ALRiNAST kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuzq veya eczacınıZa danışınız. Emzirme Ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. F;ğer emziiyorsanlz ALRiNAST kullanmayınız. Araç ve makine kullanımı Önerilen dozlarda, ALRiNAST'ın sizde uyku hali oluşturması veya dikkatinizin azalmasına neden olması beklenmemektedir. Ancak çok seyrek de olsa ALzuNAST,bazıhastalarda uyku hali oluşturabilir. Bu durum sizin araç ve makine kullanmanızı etkileyebilir. ALRINAST'ın içerİğinde bulunanbazıyardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ALRrNAST sukroz ve sorbitol içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafindan bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. ALRINAST boyar madde olarak günbatımı sarısı FCF içermektedir. Alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Bu tıbbi ürün her dozunda l mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; buna bağh herhangi bir yan etki beklenmez. Bu tıbbi ürün 100 mg/ml propilen glikol ihtiva eder. Bu dozda propilen glikole bağlı yan etki beklenmemektedir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım ALRINAST'ın diğer ilaçlarla bilinen bir etkileşimi yoktur 2ls

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanıZ veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıZa bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve dozluygulama sıklığı için talimatlar: 6 ila 11 aylık çocuklar: Günde bir kere 2 ml şurup a|ınız. Öıçtlıtı kaşığı 2m|'yekadar doldurarak kullanınız. l yaş ila 5 yaşa kadar olan çocuklar: Günde bir kere 2.5 m| şurup allnız. Ölçtıııı kaşığı 2.5 ml'ye kadar doldurarak kullanınız 6 yaş ila 1l yaşa kadar olan çocuklar: Günde bir kere 5 ml şurup a|ınız. Öıçtııtı kaşığı 5 ml'ye kadar doldurarak kullanınız. Erişkinler, |2 yaş ve üzerindeki çocuklar: Günde bir kere l0 ml şurup alınız. Öıçıııtı kaşığı 5 ml'ye kadar doldurarak 2kezl<ııI|anınız. Tedavi süresi konusunda, doktorunuz sizdeki alerjik nezlenin tipini belirleyerek ne kadar süreyle ALRiNAST a|manız gerektiğine karar verecektir. Eğer sizdeki alerjik nez|e, aralıklı tip (belirtilerin haftada 4 günden daha az ya da 4 haftadan daha kısa süreyle var olması) ise, doktorunuz hastalığın geçmişini değerlendirecek ve size bu doğrultuda bir tedavi programl önerecektir. Eğer sizdeki alerjik nez|e, kalıcı/sürekli tip (semptomların haftada 4 gün ya da daha fazlave 4 haftadan daha uzun süreyle var olması) ise, doktorunuz size daha uzun süreli bir tedavi önerebilir. Ürtikerin tedavi süresi hastadan hastaya farklılık gösterebilir, bu nedenle doktorunuzun talimatlarına uymalısınız. Uygulama yolu ve metodu: Şurubu yufunuz ve arkasınd anbitaz su içiniz. ALRiNAST'ı besinlerle ya da ayrı alabilirsiniz. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: ALRINAST 6 aydan itibaren kullanılmaktadır Yaşlılarda kullanımı: ALRNAST' ın etkinlik ve güvenilirliği yaşlılarda henüz belirlenmemiştir Özel kullanım durumları Karaciğer yetmezliğinde kullanım Karaciğer yetmezliğiyle ilgili veri bulunmamakİadır. Böbrek yetmezliğinde kullanım Şiddetli böbrek yetmezliğinde, ALRiNAST dikkatle kullanılmalıdır.

Eğer ALfuINAST'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ALRiNAST kullandıysanız ALRINAST'ı ya|nızca size reçete edildiği kadar kullanınız. Kazara alınan aşırı doz ile ilişkili ciddi sorunlar beklenmemektedir. ALRINAST'IaI kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmıŞSanıZ bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ALRINAST'ı kullanmayı unutursanız Eğer almanız gereken dozı zamanında almayı unutursanız, hatır|ar hatır|amaz o dozu a|ınız, daha sonra tedavinize olağan şekilde devam edinız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ALRINAST ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Herhangi bir etki bildirilmemiştir.

Tüm ilaçlar gibi, ALRNAST'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yetişkinlerde yan etkiler plaseboyla (tedavi edici özelliği olmayan bir ilaç türü) benzerdir. Ancak, 2 yaşından küçük çocuklarda sık görülen yan etkiler ishal, ateş ve uykusuzluk, yetişkinlerde yorgunluk, ağız kuruluğu ve baş ağrısl plaseboya göre daha sık gözlemlenen yan etkilerdir. istenmeyen olaylar aşağıda sistem organ sınıfına göre listelenmiştir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır: Farklı organ sistemlerinde; Çok yaygın (>1/l0), yaygın (>l/100 ila <l/10), yaygn olmayan (>1/1,000 ila <l/100), seyrek (zlll0.000 ila<l/l.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilem iyor). Yaygın: Bitkinlik. Yaygın olmayan: Ağlz kuruluğu, baş ağrısı. Çok seyrek: Alerjik reaksiyonlar (Nefes almada zorluk, hırıltılı solunum, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen), döküntü), hayal görme, inme, artan vücut hareketiyle huzursuzluk, çarpıntı, kalp atışının hızlanması, karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik, karaciğerde iltihap, sersemlik, fiziksel ve ruhsal aşırı hareketlilik durumu, mide ağrısı, bulantı (hastalık hissi), kusma, ishal, uykusuzluk, uyku hali, kas ağrısı, şişkinlik. Eğer bu laıllanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczaanıZı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması : Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac1n|z veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığın:.z yan etkileri www,titck.gov.tr sitesinde yer alan ''ilaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 4t5

0800 314 00 08 numarah yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi GÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında dahafaz|abilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız. 30oC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalaj daki s on kullanma tarihinden S onra AL RINAST' ı kullanmay ınız. Eğer üründe velveya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ALNNAST'ı kullanmayınız. Ruhsat sahİbi: ilko ilaç San. ve Tic. A.Ş. VeyselKarani Mah. Çolakoğlu Sok. No: l0 134885 Sancaktepe/istanbul Uretİmyerİ: Nobel ilaç San. ve Tic. A.Ş Sancaklar 81 100 l Dİjzce Bu kullanma talimatı .'....'' tarihinde onaylanmrytır' s/s