MATOFIN 500 MG 100 XR TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Metformin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (122 İlaç)
📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?
Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
SUT 4.2.38 — Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
(1) (Değişik: RG -26/9/2013-28777)(6) Metformin, sulfonilüreler, metformin+sulfonilüre kombinasyonları, alfa glukozidaz inhibitörleri ve insan insülinleri tüm hekimler tarafından reçete edilebilir.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.38 · son değişiklik 25.11.2025
SUT 4.2.47 — Konjenital jeneralize lipodistrofi ve konjenital leptin eksikliği t an
(1) (Değişik ibare:RG -16/3/2023-32134 Mükerrer) (95) Konjenital jeneralize lipodistrofi tanısında; (Değişik ibare:RG -16/3/2023-32134 Mükerrer) (95) 2 yaş ve üzeri hastalarda, leptin düşüklüğü (erkeklerde <8 ng/ml; kadınlarda <12 ng/ml) bulunan ve jeneralize lipodistrofi kesin tanısının Manyetik Rezonans Görüntüleme yöntemi veya DE XA ile tespit edilmesi veya homozigot mutasyonun moleküler genetik tetkik ile tespit edilmesi halinde ve; a) En az 6 ay düzenli diyet eşliğinde metformin veya glitazon içeren tedavi ile kombine günlük en az 1,5 ünite/kg insülin kullanımına rağmen HbA1c ≥ %8 olması, b) En az 6 ay düzenli fibrat grubu ilaçlar ile trigliserid düşürücü tedaviye rağmen Trigliserid > 300 mg/dl olması, kriterlerinden en az birinin sağlandığı vakalarda; üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında, çocuk endokrinoloji ve/veya çocuk metabolizma ve/veya çocuk endokrinoloji ve metabolizma ve/veya erişkin endokrinoloji ve metabolizma uzmanlarınca düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporu ile yine üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında bu uzmanlık dallarınca reçetelenerek tedaviye başlanır.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.47 · son değişiklik 16.03.2023
📑 MATOFIN 500 MG 100 XR TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Gebelik KÜB 4.6
Y YardımcıYmaddeler:Y Karboksimetilselülozssodyumss50smg Y Yardımcısmaddelersiçins6.1’esbakınız.s s 3.YYFARMASÖTĐKYFORMY Y XRsTablets Beyazsveyashemenshemensbeyazsrenkli,soblong,sikisyüzüsdışbükeystabletlers s 4.YYYYYKLĐNĐKYÖZELLĐKLERY 4.1.YYTerapötikYendikasyonlarY Yetişkinlerde,s özellikles aşırıs kilolus hastalardas tips 2s diyabetess mellituss tedavisi;s yeterlis glisemiks kontroldes s diyets s ves s egzersizs s tedavisis steks s başınas s yeterlis s glisemiks s kontrolss sağlayamadığındas MATOFĐNs XRs monoterapis şeklindes veyas diğers orals antidiyabetiks ajanlarlasveyasinsülinsileskombinasyonshalindeskullanılabilir.s Y 4.2.YYPozolojiYveYuygulamaYşekliY Pozoloji/uygulamaYsıklığıYveYsüresi: s s Monoterapi)ve)diğer)oral)antidiyabetik)ilaçlarla)kombinasyon:) •ssStandartsbaşlangıçsdozusgündesteksdozs500smgsMATOFĐNsXR’dır.s •s10v15s güns sonra,s dozs kans glukozs ölçümlerinesgöres ayarlanmalıdır.sDozuns yavaşs yavaşs artırılmasıs gastrointestinals tolerabiliteyes olumluskatkıdas bulunabilir.s Önerilens maksimums günlüksdozs500smg’lıks4stabletsMATOFĐNsXR’dır.s •ssDozs artırımları,s 10v15s gündes birs 500s mg’lıks artışlarlas yapılmalıs ves maksimumsgünlüks […]
👤 Hasta İçin: MATOFIN 500 MG 100 XR TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
g MATOFĐNg XR’ıg çocuklarıng göremeyeceği,g erişemeyeceğig yerlerdeg veg ambalajındag saklayınız.g p 25p °C’ninpaltındakipodapsıcaklığındapsaklayınız.p p p p
BBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBB8p p p p p p SonBkullanmaBtarihiyleBuyumluBolarakBkullanınız.B AmbalajdakigsongkullanmagtarihindengsonragMATOFĐNgXR’ıgkullanmayınız.gX Eğerp üründep ve/veyap ambalajındap bozukluklarp farkp edersenizp MATOFĐNp XR’ıp kullanmayınız.p X RuhsatXsahibiX: gSanovelpĐlaçpSan.pvepTic.pA.Ş.p g gggggggggggggggggggggggggggggggggggggg 34460pĐstinyep(pĐstanbul g g g ÜretimXyeriX: ggg SanovelpĐlaçpSan.pvepTic.pA.Ş.pp pppppppppppppppppppppppp34580pSilivrip(pĐstanbulp g B p p p Bugkullanmagtalimatı……………gtarihindegonaylanmıştır.g g g g g
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ MATOFIN 500 MG 100 XR TABLET Klinik Analizini Aç