GLIFOR SR 1000 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (112 TABLET)
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Metformin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (122 İlaç)
📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?
Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
SUT 4.2.38 — Diyabet tedavisinde ilaç kullanım ilkeleri
(1) (Değişik: RG -26/9/2013-28777)(6) Metformin, sulfonilüreler, metformin+sulfonilüre kombinasyonları, alfa glukozidaz inhibitörleri ve insan insülinleri tüm hekimler tarafından reçete edilebilir.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.38 · son değişiklik 25.11.2025
SUT 4.2.47 — Konjenital jeneralize lipodistrofi ve konjenital leptin eksikliği t an
(1) (Değişik ibare:RG -16/3/2023-32134 Mükerrer) (95) Konjenital jeneralize lipodistrofi tanısında; (Değişik ibare:RG -16/3/2023-32134 Mükerrer) (95) 2 yaş ve üzeri hastalarda, leptin düşüklüğü (erkeklerde <8 ng/ml; kadınlarda <12 ng/ml) bulunan ve jeneralize lipodistrofi kesin tanısının Manyetik Rezonans Görüntüleme yöntemi veya DE XA ile tespit edilmesi veya homozigot mutasyonun moleküler genetik tetkik ile tespit edilmesi halinde ve; a) En az 6 ay düzenli diyet eşliğinde metformin veya glitazon içeren tedavi ile kombine günlük en az 1,5 ünite/kg insülin kullanımına rağmen HbA1c ≥ %8 olması, b) En az 6 ay düzenli fibrat grubu ilaçlar ile trigliserid düşürücü tedaviye rağmen Trigliserid > 300 mg/dl olması, kriterlerinden en az birinin sağlandığı vakalarda; üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında, çocuk endokrinoloji ve/veya çocuk metabolizma ve/veya çocuk endokrinoloji ve metabolizma ve/veya erişkin endokrinoloji ve metabolizma uzmanlarınca düzenlenecek 6 ay süreli sağlık kurulu raporu ile yine üçüncü basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında bu uzmanlık dallarınca reçetelenerek tedaviye başlanır.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.47 · son değişiklik 16.03.2023
📑 GLIFOR SR 1000 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (112 TABLET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Yetişkinlerde, özellikle a şırı kilolu hastalarda tip 2 diyabete s mellitus tedavisi; yeterli glisemik kontrolde diyet ve egzersiz tedavisi tek ba şına yeterli glisemik kontrol sa ğlayamadığında GLİFOR SR monoterapi şeklinde veya di ğer oral antidiyabetik aj anlarla veya insülin ile kombinasyon halinde kullanılabilir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Monoterapi veya diğer oral antidiyabetik ajanlarla kombinasyon: • Standart başlangıç dozu günde tek doz 500 mg GLİFOR SR’dır. • 10-15 gün sonra, doz kan glukoz ölçümlerine göre ayarlanmalıdır. Dozun yavaş yavaş artırılması gastrointestinal tolerabiliteye olumlu katkıda bulunabilir. Önerilen maksimum günlük doz 500 mg’lık 4 tablet GLİFOR SR’dır. • Doz artırımları, 10-15 günde bir 500 mg’lık artışlarla yapılmalı ve maksimum günlük doz akşam yemeğiyle beraber bir kez alınan 2000 mg olmalıdır. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum günlük doz 500 mg’lık 4 tablet GLİFOR SR’dır. • Doz artırımları, 10-15 günde bir 500 mg’lık artışlarla yapılmalı ve maksimum günlük doz akşam yemeğiyle beraber bir kez alınan 2000 mg olmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
• Metformin hidroklorür veya GLİFOR SR’ın içeriğindeki herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık. • Diyabetik ketoasidoz, diyabetik pre-koma. • Böbrek yetmezliği veya böbrek disfonksiyonu (Serum kreatinin düzeyi erkeklerde > 1,5 mg/dL ve kadınlarda > 1,4 mg/dL). • Böbrek fonksiyonunu değiştirme potansiyeli olan akut koşullar: Dehidratasyon, Şiddetli enfeksiyon, Şok, İyotlu kontrast maddelerin intravasküler uygulanması (bkz. bölüm 4.4. Kullanım için özel uyarılar ve önlemler). • Doku hipoksisine neden olabilecek akut veya kronik hastalıklar: Kardiyak veya respiratuvar yetmezlik, Yakında geçirilen miyokardiyal infarktüs, Şok • Karaciğer yetmezliği, akut alkol zehirlenmesi, alkolizm …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Pazarlama sonrası verilerde ve kontrollü klinik çalışmalarda, GLİFOR SR uzatılmış salımlı tabletler ile tedavi edilmiş hastalarda bildirilen istenmeyen etkiler, yapıları ve şiddetleri bakımından GLİFOR SR, hemen salımlı tabletler ile tedavi edilmiş hastalarda bildirilenle benzerdir. Aşağıdaki istenmeyen etkiler, metformin kullanımında meydana gelebilir: Sıklıklar şöyle tanımlanabilir: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) ve izole raporlar. Metabolizma ve beslenme hastalıkları Çok seyrek: Uzun süreli metformin kullanımı sonucunda vitamin B12 emiliminin ve serum düzeylerinin azalması. Hastada megaloblastik anemi varsa, böyle bir etiyoloji akla getirilmelidir. Laktik asidoz (bkz. bölüm 4.4. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Önerilmeyen kombinasyonlar Alkol Akut alkol zehirlenmesinde özellikle aşağıdaki durumlarda laktik asidoz riski artar: • açlık veya malnütrisyon, • karaciğer yetmezliği. Alkol tüketiminden ve alkol içeren medikasyonlardan kaçının. İyotlu kontrast maddeler İyotlu kontrast maddelerin intravasküler yoldan uygulanması, metformin birikimi ve laktik asidoz riski ile sonuçlanan böbrek yetmezliğine neden olabilir. Metformin kullanımı uygulamadan önce veya uygulama sırasında kesilmeli ve ancak 48 saat sonra böbrek fonksiyonlarının tekrar değerlendirilip, normal bulunmasını takiben başlanmalıdır. Kullanım için önlem gerektiren durumlar Glukokortikoidler (sistemik ve lokal yollar), beta-2-agonistler ve diüretikler intrensek hiperglisemik etkinliğe sahiptirler. Hasta bilgilendirilmeli ve özellikle tedavinin başında daha sık kan glukoz izlemesi gerçekleştirilmelidir. Gerekliyse, diğer ilaçlarla tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesi sonrasında antidiyabetik ilacın dozajı ayarlanmalıdır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. bölüm 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. GLİFOR SR gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi GLİFOR SR’ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Metformin ile yapılan hayvan çalışmaları teratojenik etki göstermemiştir. Küçük klinik çalışmalarda metformin ile ilişkili malformasyon gözlenmemiştir (bkz. bölüm 5.3. klinik öncesi güvenlilik verileri). GLİFOR SR gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Metforminin emziren sıçanların sütünde bulunduğu tespit edilmiştir. İnsanlarda benzer veriler mevcut değildir; emzirmenin bırakılması veya metforminin bırakılması konusunda ilacın anne için önemi de göz önünde bulundurularak, bir karar verilmesi gerekmektedir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Metformin böbrekler yoluyla atıldığı için, kreatinin klerensi (Cockcroft-Gault formülü kullanılarak ölçülebilir) ve/veya serum kreatinin düzeyleri tedavi başlatılmadan önce belirlenmelidir ve daha sonra düzenli olarak takip edilmelidir: - Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda en az yılda bir kez, - Kreatinin klerensi düzeyleri normal sınırında olan hastalarda ve …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
👤 Hasta İçin: GLIFOR SR 1000 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (112 TABLET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
2. GL İFOR SR’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. GL İFOR SR nasıl kullanılır? 4. Olas ı yan etkiler nelerdir? 5. GL İFOR SR’ın saklanması
Başlıkları yer almaktadır. 1. GLİFOR SR nedir ve niçin kullanılır? GLİFOR SR, etkin madde olarak metformi n hidroklorür içeren, beyaz beyaz ımsı renkli, bir yüzünde “G1 SR” yaz ılı oblong tablettir. 56, 84 ve 112 tabl et içeren blister ambalajlarda piyasaya verilmektedir. GLİFOR SR, biguanid adı verilen ve insüline bağımlı olmayan şeker hastalığının (Tip 2 Diabetes Mellitus) tedavisinde kullanılan ilaç grubunun (antidiyabetik ilaçlar) bir üyesidir. Yetişkinlerde, özellikle a şırı kilolu hastalarda şeker hastal ığı (tip 2 diyabet, Diabetes Mellitus) tedavisi; yeterli glisemik kontrolde (kan şekerinin kontrolü) diyet ve egzersiz tedavisi tek ba şına sonuç vermedi ğinde GL İFOR SR tek ba şına (monoterapi) veya di ğer a ğız yolu ile kullan ılan (oral) antidiyabetik ajanlarla veya insülin ile birlikte kullanılabilir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
GLİFOR SR’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Metformin hidroklorür veya GLİFOR SR’ın içeriğindeki herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılığınız varsa, • Böbrek yetmezli ği veya bozuklu ğu (serum kreatin düzeyi erkeklerde > 1.5 mg/dL ve kadınlarda > 1.4 mg/dL) varsa • Şeker hastalarında açlık durumunda kanda aşırı miktarda asit birikimi, diyabetik koma öncesi
Böbrek fonksiyonlarını değiştirme potansiyeli olan akut durumlar • Dehidratasyon • Ciddi enfeksiyon • Şok • İyodlu kontrast maddelerin intravasküler uygulanması
Doku hipoksisine yol açabilecek akut veya kronik hastalıklar • Kalp veya solunumla ilgili yetmezlik • Yakın geçmişte kalp krizi • Şok • Karaciğer yetmezliği, akut alkol zehirlenmesi, alkolizm • Süt verme
GLİFOR SR’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Böbrek fonksiyonlarınızda bir azalma meydana gelirse veya böbrek fonksiyonlar ını etkileyen başka ilaçlar kullanıyorsanız dikkatli kullanınız. • Yaşlandıkça böbrek fonksiyonlar ı azalm ış olabilece ğinden GL İFOR SR ya şlı hastalarda dikkatli kullan ılmalıdır. Böbrek fonksiyonlar ının azalabilece ği durumlarda, örne ğin NSA İ ilaç (ibuprofen gibi), idrar s öktürücü ilaç veya yüksek tansiyon tedavisine ba şlanırken özellikle dikkat edilmelidir. • Laktik asidoz metformin birikimi nedeniyl e meydana gelebilen e nder; fakat ciddi bir metabolik komplikasyondur. Ciddi böbrek yetmezli ğine sahip şeker hastal ığı, yetersiz diyabet kontrolü, ketozis, uzun süreli diyet, a şırı alkol al ımı, karaci ğer yetmezli ği veya doku hasar ı durumlarında laktik asidoz görülebilir. Laktik asidozdan şüphelenildiği takdirde, doktorunuz tedavinizi sonlandırabilir ve derhal hastaneye yatırılmanız gerekebilir. • Damar içine verilen iyotlu kontrast maddelerin kullan ıldığı radyolojik çekimler (Bilgisayarl ı Tomografi, anjiyografi v.b.) öncesinde GL İFOR SR kulland ığınızı doktorunuza mutlaka söyleyiniz. Doktorunuz bu i şlemden önce ve sonra en az 48 saat içinde GL İFOR SR almay ı kesmenizi tavsiye edecektir. Doktorunuz tedaviye tekrar ba şlamadan önce böbrek fonksiyonlarınızı kontrol edecektir. • Genel anestezi ile bir cerrahi müdahale geçirecekseniz, doktorunuz cerrahi müdahaleden önce ve sonra en az 48 saat içinde GLİFOR SR almayı kesmenizi tavsiye edecektir. • Çocuklarda, özellikle ergenlik öncesi çocuklarda metformin ile tedavi esnas ında parametreler üzerinde metformin etkisi takip edilmelidir . Daha büyük çocuklarda ve ergenlerde, farkl ılık göstermemesine rağmen metforminin etkililik ve güvenirlil ik verilerine dayanarak, 10 ile 12 ya ş arası çocuklarda dikkatli kullanılması önerilmektedir. • Tüm hastalar günlük doz kullan ımında, düzenli olarak karbonhidrat da ğılımı içeren diyetlerine devam etmelidirler. Kilo fazlas ı olan hastalar ın enerji k ısıtlamalı diyetlerine devam etmeleri gerekir. • Tip II şeker hastalığı için düzenli olarak olağan laboratuvar testleri takip edilmelidir. • Metformin yaln ız ba şına kan şeker düzeyinde azalmaya neden olmaz, ama insülin ya da sülfonilürelerle (glibenklamid gibi) birlikte kullan ıldığı zaman kan şeker düzeyinde azalmaya neden olabilir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa si zin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
GLİFOR SR’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Her zaman yemekle birlikte ya da yemekten hemen sonra alınız.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamile iseniz ya da hamile kalmayı düş ünüyorsanız GLİFOR SR almamalısınız. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emziren bir anneyseniz, ilac ın anne için önemi göz önünde bulundurularak, doktorunuz tarafından emzirmenin bırakılması ya da GLİFOR SR kullanımının durdurulması gerekmektedir.
Araç ve makine kullanımı GLİFOR SR tek ba şına kullan ıldığında kan şekeri dü şmesine (hipoglisemi) neden olmaz ve dolayısıyla, araba ve makine kullanma kabiliyeti üzerinde etkisi yoktur. Ancak, GL İFOR SR di ğer antidiyabetik ilaçlarla (sülfonilüreler, insülin, repaglinid içeren) birlikte kullan ılırken hastalar kan şekeri dü şmesi (hipoglisemi) riskine kar şı haz ırlıklı olmalıdırlar. GLİFOR SR’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler GLİFOR SR veya içeri ğindeki herhangi bir maddeye kar şı alerjiniz varsa, bu ilac ı kullanmayınız. GLİFOR SR her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum icerir; yani esas ında “sodyum icermez”. Sodyum miktarına bağlı herhangi bir olumsuz etki beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer, aşağıdaki ilaçlardan birini al ırsanız, kan şekeri seviyenizi s ık sık kontrol ettirmelisiniz ve dozu ayarlanmalıdır: • Prednizolon, mometazon, beklometazon gibi steroidleri içeren ilaçlar • Beta-2-agonistleri (astım için kullanılan salbutamol içeren ilaçlar) • İdrara çıkmayı artıran ilaçlar (diüretik) • Lisinopril, enalapril gibi ADE-inhibitörlerini (bazı tansiyon ilaçları) içeren ilaçlar • Damar yolundan iyotlanm ış kontrast maddelerin uygulanmas ı böbrek yetmezli ğine neden olabilir bu da vücutta laktik asit birikmesi (laktik asidoz) riskini artırabilir. • Doktorunuz tarafından uygun görüldüğünde insülin ile birlikte GLİFOR SR kullanılabilir.
Alkol almaktan ve alkol içeren ilaçlar ı kullanmaktan kaç ının. Bunlar ın kullan ımı laktik asidin vücutta birikmesi (laktik asidoz) riskini arttırmaktadır.
Eğer reçeteli ya da reçe tesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: GLİFOR SR kullan ırken her zaman doktorunuzun talimatlar ına uyunuz. Emin olmad ığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. • Normal başlangıç dozu günde tek doz 500 mg GLİFOR SR’dır.. • 10-15 gün sonra, doz kan şekeri (glukoz) ölçümlerine göre ayarlanmalıdır. Dozun yavaş yavaş arttırılması hastan ın tedaviye uyumuna olumlu katk ıda bulunabilir. Bir günde önerilebilen en yüksek doz 500 mg’lık 4 tablet GLİFOR SR’dır. • Doz art ırımları, 10-15 günde bir 500 mg’l ık art ışlarla yap ılmalı ve günlük en yüksek doz akşam yemeğiyle beraber bir kez alınan 2000 mg olmalıdır. • Günde bir kez 2000 mg GL İFOR SR ile yeterli kan şekeri kontrolü sa ğlanamazsa, günde iki kez 1000 mg GL İFOR SR uygulamas ı dü şünülmelidir, her iki doz da yemekle birlikte alınmalıdır. • Eğer bu uygulamaya ra ğmen kan şekerinin kontrolü sağlanamazsa, günde en fazla 3000 mg’a kadar hemen salımlı metformin tabletler verilebilir. • Halen hemen sal ımlı metformin tabletler ile tedavi edilmekte olan hastalarda, GL İFOR SR uzatılmış sal ımlı tablet ba şlangıç dozu, hemen sal ımlı metformin tabletlerin günlük dozuna eşdeğer olmal ıdır. Günde 2000 mg üzerindeki metformin dozlar ı ile tedavi edilen hastalarda, GLİFOR SR uzatılmış salımlı tablete geçiş önerilmez. • Başka bir a ğızdan kullanılan diyabet ilac ından geçilmesi dü şünülürse: diğer ilacın kullanımı durdurulmalı ve yukarıda belirtilen dozlarda GLİFOR SR uzatılmış salımlı tablete geçilmelidir. İnsülin ile birlikte kullanımı: Daha iyi kan glukoz kontrolü sağlamak için metformin ve insülin birlikte kullanılabilir. GLİFOR SR 500 mg günde 2-3 kez standart ba şlama dozuyla verilirken, insülin dozu kan glukoz ölçümleri temel alınarak ayarlanır. Uygulama yolu ve metodu: GLİFOR SR a ğız yolu ile al ınır. Her zaman yemekle birlikte ya da yemekten hemen sonra, çiğnemeden ve 1 bardak su ile alınmalıdır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Mevcut veri eksikliğinden dolayı, GLİFOR SR çocuklarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda azalan böbrek fonksiyonu sebebiyle, GL İFOR SR dozu böbrek fonksiyonuna göre ayarlanmalıdır. Böbrek fonksiyonlarınızı düzenli olarak kontrol ettiriniz. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Eğer GL İFOR SR’ ın etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla GLİFOR SR kullandıysanız GLİFOR SR’dan kullanman ız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. Kazayla aşırı doz ilaç alma durumunda derhal doktorunuza veya hastaneye başvurunuz.
GLİFOR SR’ı kullanmayı unutursanız Eğer bir dozu unutursanız, hatırladığınızda biraz yemekle birlikte alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
GLİFOR SR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe tedaviyi kesmeyiniz.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, GL İFOR SR’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarl ı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, GL İFOR SR kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • B12 vitamini seviyesi düşüşü • Vücutta laktik asit birikmesi (laktik asidoz) • Anormal karaciğer fonksiyon testleri ve hepatit (karaciğer iltihaplanması )
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GLİFOR SR’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Kızarıklık, kaşıntı
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: • İshal (diyare) • Bulantı • Kusma • Karın ağrısı • İştah kaybı • Tat bozukluğu
Bunlar GLİFOR SR’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
GLİFOR SR’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. GLİFOR SR’ı 25°C’nin altındaki, oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GLİFOR SR’ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz GLİFOR SR’ı kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. 34398 Maslak / İstanbul
Üretim yeri: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. GOSB, 41480 Gebze/Kocaeli
Bu kullanma talimatı 01.11.2011 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ GLIFOR SR 1000 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET (112 TABLET) Klinik Analizini Aç