ESOBLOK 40 MG IV INFUZYON/ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ ICEREN FLAKON (1 FLAKON)

CYP2C19 ve/veya CPY3A4'ü indükleyen tıbbi ürünler CYP2C19 veya CYP3A4 veya her ikisini indüklediği bilinen ilaçlar (rifampisin ve St John’s wort gibi), esomeprazolün metabolizmasını arttırarak esomeprazol serum düzeylerinin azalmasına neden olabilir. — KÜB 4.5

Bu nedenle, esomeprazol, diazepam, sitalopram, imipramin, klomipramin, fenitoin gibi CYP2C19 tarafından metabolize edilen tıbbi ürünlerle birlikte kullanıldığında, bu tıbbi ürünlerin plazma konsantrasyonu artabilir ve dozun azaltılması gerekebilir. — KÜB 4.5

CYP2C19 ve/veya CYP3A4’ü indükleyen ilaçlar CYP2C19 veya CYP3A4 veya her ikisini indüklediği bilinen ilaçlar (rifampisin ve St John’s wort gi bi), esomeprazolün metabolizmasını artırarak esomeprazol serum düzeylerinin azalmasına neden olabilir. — KÜB 4.5

Bu nedenle, esomeprazol, diazepam, sitalopram, imipramin, klomipramin, fenitoin, vb. CYP2C19 ile metabolize olan ilaçlarla kom bine edildiğ inde, bu ilaçların plazma konsantrasyonları artabilir ve dozun düşürülmesi gerekebilir. — KÜB 4.5

CYP2C19 ve/veya CPY3A4'ü indükleyen tıbbi ürünler CYP2C19 veya CYP3A4 veya her ikisini indüklediği bilinen ilaçlar (rifampisin ve St John’s wort gibi), esomeprazolün metabolizmasını arttırarak esomeprazol serum düzeylerinin azalmasına neden olabilir. — KÜB 4.5

CYP2C19 ve/veya CYP3A4’ü indükleyen ilaçlar CYP2C19 veya CYP3A4 veya her ikisini indüklediği bilinen ilaçlar (rifampisin ve St John’s wort gi bi), esomeprazolün metabolizmasını artırarak esomeprazol serum düzeylerinin azalmasına neden olabilir. — KÜB 4.5

Oral yoldan esomeprazol ve bir CYP3A4 inhibitörü olan klaritromisin (500 mg günde iki kez), birlikte kullanıldığında, esomeprazole maruziyeti (EAA) iki kat arttırmıştır. — KÜB 4.5

Diğer ilaçların esomeprazol farmakokinetiği üzerindeki etkisi CYP2C19 ve/veya CPY3A4'ü inhibe eden tıbbi ürünler Esomeprazol, CYP2C19 ve CYP3A4 ile metabolize olur. — KÜB 4.5

Sisaprid tek başına verildiğinde QTc aralığında gözlenen hafif uzamanın, esomeprazol ile birlikte verildiğinde artmadığı görülmüştür. — KÜB 4.5

Sisaprid tek başına verildiğinde QTaralığında gözlenen hafif uzamanın, esomeprazol ile birlikte verildiğinde artmadığı görülmüştür. — KÜB 4.5

ESOBLOK “proton pompası inhibitörü” olarak bilinen ilaçlardan biridir. Midenizdeki asit olu şumunu azaltır. ESOBLOK 40 mg İ.V. İnfüzyon/Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon’un bir dozu mevcuttur: 40 mg

Her doz 40 mg esomeprazol toz içerecek şekilde flakonlarda yer alır.

ESOBLOK a şağıdaki durumların tedavisinde kullanılır: • Mide suyunun yemek borusuna kaçı şına ba ğlı yemek borusunda iltihaplanma ve a ğrı (Eroziv reflü özofajit’in tedavisinde) • Yeti şkinler, adolesanlar ve çocuklarda, mide suyunun yem ek borusuna kaçı şına ba ğlı mide yanması ve kusma gibi hastalık belirtilerinde (Gastro-özofajiyal reflü hastalı ğının semptomatik tedavisinde) • Ülserler: Yeti şkinlerde a ğrı ve iltihaplanma için kullanılan ilaçların neden oldu ğu ülserlerin iyile ştirilmesi ve önlenmesinde (gastrik ülserlerin iyile ştirilmesi ile NSA İİ (non-steroidal anti-inflamatuvar ilaç) tedavisine b a ğlı gastrik ve duodenal ülserlerin önlenmesi) • Akut kanamalı gastrik veya duodenal ülserli yeti şkin hastalarda terapötik endoskopi sonrası, kanamanın kısa süreli durdurulmasında ve tekrar kanamanın önlenmesinde.

ESOBLOK ’u a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ • Eğer esomeprazol ya da ESOBLOK içeri ğindeki herhangi bir maddeye a şırı duyarlılı ğınız varsa • Eğer di ğer proton pompası inhibitörlerine kar şı alerjiniz varsa • Di ğer proton pompası inhibitörlerinde oldu ğu gibi esomeprazol, atazanavir veya nelfinavir (HIV (AIDS) tedavisi ilacı) ile birlikte kullanılmamalıdır.

ESOBLOK ’u a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ ESOBLOK ’u kullanmaya ba şlamadan önce veya tedaviniz sırasında, a şağıdaki haller için doktorunuzla konu şunuz: • Aşağıdakilerden birini fark ederseniz: - Sebepsiz yere belirgin kilo kaybı - ESOBLOK ile tedavi sırasında a ğrı veya hazımsızlık - Kan veya gıda kusmaya ba şlamanız durumunda - Dı şkının siyah olması halinde ve kanamalı noktalar gör ülmesi halinde DERHAL doktorunuza ba şvurunuz.

Ciddi karaci ğer problemleriniz mevcutsa. Doktorunuz dozu azaltma yoluna gidebilece ğinden, bunu doktorunuzla konu şmalısınız. Ciddi böbrek problemleriniz mevcutsa. Bunu doktorunuzla konu şmalısınız. Eğer ESOBLOK size “ihtiyaç halinde” kullanılmak üzere reçete edildiyse, belirtilerin devamlı olması veya özellik de ğiştirmesi durumunda doktorunuzla ba ğlantıya geçmelisiniz. ESOBLOK gibi bir proton pompa inhibitörünü özellikl e de bir yıldan daha uzun bir süreyle kullanmanız durumunda kalça, bilek veya omurga kırığı riski hafif derecede artırabilir. E ğer sizde osteoporoz (kemik erimesi) varsa veya kortiko steroidler kullanıyorsanız (osteoporoz riskini artırabilece ğinden), doktorunuza söyleyiniz. Kandaki magnezyum seviyesinde dü şme (hipomagnezemi) bildirilmi ştir. Uzun süre tedavi alması beklenen ya da proton pompa inhibitörünü dig oksin gibi ilaçlar ya da kandaki magnezyum seviyesinde dü şüklü ğe neden olabilecek ilaçlarla (örn. idrar söktürücüler) birlikte almanız halinde, doktorunuz tedaviye ba şlamadan önce ve daha sonra periyodik olarak kan magnezyum düzeylerini takip edebilir. Salgı bezleri ile ilgili (nöroendokrin) tümörler iç in yapılan incelemelerle etkile şimler: Mide asidi düzeyindeki ilaç kaynaklı azalmalar sebebiyle sinir sistemi ve iç salgı bezleri ile ilgili tümörler için yapılan tanı incelemelerinde yanlı ş pozitif sonuçlar alınabilir. Proton pompası baskılayıcıları dahil, herhangi bir sebepten dolayı azalan mide asidi, mide- ba ğırsak sisteminde normal olarak var olan bakterileri n sayısında artı şa neden olur. Proton pompası baskılayıcıları ile tedavi, bazı mide-ba ğırsak sistemi enfeksiyonlarının riskini az da olsa arttırabilir. Bu uyarılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçe rliyse lütfen doktorunuza danı şınız.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. ESOBLOK’u kullanmaya ba şlamadan önce, doktorunuzu hamile oldu ğunuz veya hamile kalmayı planladı ğınız konusunda bilgilendiriniz. Hamileyseniz, ESOBL OK ’u sadece doktorunuzun tavsiye etmesi halinde kullanınız. Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacın ıza danı şınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız ESOBLOK ’u kullanmaya ba şlamadan önce, doktorunuza emzirmekte oldu ğunuzu söyleyiniz Emzirmeniz durumunda, ESOBLOK ’u sadece doktorunuzu n tavsiye etmesi halinde kullanınız.

Araç ve makine kullanımı ESOBLOK ’un araç ve makine kullanımı yetene ğinizi etkilemesi beklenmez.

ESOBLOK içeri ğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha a z sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma ba ğlı herhangi bir olumsuz etki beklenmemektedir.

Di ğer ilaçlar ile birlikte kullanımı ESOBLOK a şağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıldı ğında bazı ilaçların çalı şma şeklini de ğiştirebilir ve bazı ilaçların ESOBLOK üzerine etkisi olabilir. Nelfinavir veya atazanavir (AIDS tedavisinde kullan ılır) içeren bir ilaç kullanıyorsanız, esomeprazol tabletleri kullanmayınız. A şağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz: • Ketakonazol, itrakonazol veya vorikonazol (Mantar i ltihaplanmalarını önlemeye yönelik ilaçlar) • Erlotinib veya aynı sınıftan ba şka bir ilaç (Kanser tedavisinde kullanılır) • Sitalopram, imipramin veya klomipramin (Depresyon tedavisinde kullanılır) • Diazepam (Anksiyete tedavisinde, kasların gev şemesi için veya sara (Epilepsi) tedavisinde kullanılır) • Fenitoin (Sara tedavisinde kullanılır). Fenitoin ku llanıyorsanız, doktorunuzun sizi ESOBLOK kullanmaya ba şladı ğınızda veya kullanmayı durdurdu ğunuzda takip etmesi gerekecektir. • Varfarin veya klopidogrel (Kanın sulandırılması içi n kullanılan antikoagülan isimli ilaçlar). Doktorunuzun sizi ESOBLOK kullanmaya ba şladı ğınızda veya kullanmayı durdurdu ğunuzda takip etmesi gerekebilir. • Silostazol (Kesik topallama tedavisinde kullanılır- yetersiz kan dola şımı nedeniyle yürüdü ğünüzde bacaklarınızda ortaya çıkan a ğrı) • Sisaprid (Hazımsızlık ve mide yanması için kullanılır) • Digoksin (Kalp problemleri ilacı) • Metotreksat (Kanseri tedavi etmek için yüksek dozla rda kullanılan bir kemoterapi ilacı). Yüksek dozda metotreksat kullanıyor olmanız halinde , ESOBLOK ile tedaviye geçici olarak ara verilmesi gerekebilir. • Rifampisin (Verem tedavisi ilacı) • St. John’s Wort ( Hypericum perforatum ) (depresyon tedavisi ilacı) Doktorunuzun size Helicobacter pylori ’nin neden oldu ğu ülseri tedavi etmek için ESOBLOK’un yanı sıra amoksisilin ve klaritromisin a ntibiyotiklerini reçete etmesi durumunda, kullanmakta oldu ğunuz herhangi di ğer ilaçlar ile ilgili doktorunuzu bilgilendirmeniz son derece önemlidir. E ğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bu konu hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için talimatlar: Eğer tablet kullanamayacak durumdaysanız, bir doktor/hem şire size ESOBLOK ’u enjeksiyon veya infüzyon halinde 10 güne kadar süreyle uygulayacaktır. Doktorunuz hastalı ğınıza ba ğlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Uygulama yolu ve metodu: Yemek borusunda iltihaplanma ve a ğrının tedavisinde önerilen doz (Eroziv reflü özofaj it) günde bir kez ESOBLOK 40 mg’dır. Hastalı ğın ciddiyetine ve sizin tedaviye cevabınıza ba ğlı olarak toplam tedavi süresi 4 ile 8 haftadır. Hasta lı ğın tekrarlanmasını önlemek için önerilen doz günde bir kez ESOBLOK 20 mg’dır.

Mide yanması ve kusma gibi belirtilerin tedavisinde (Gastro-özofajiyal reflü hastalı ğının semptomatik tedavisinde) önerilen tedavi dozu günde bir kez ESOBLOK 20 mg’dır. Akut kanamalı gastrik veya duodenal ülserli hastala rda terapötik endoskopi sonrası, kanamanın kısa süreli durdurulmasında ve tekrar kanamanın önlenmesinde. Akut kanamalı gastrik veya duodenal ülserli hastala rda terapötik endoskopi sonrasında, 80 mg, 30 dakikada bolus infüzyon şeklinde uygulanmalı ve ardından 3 gün (72 saat) boyunca 8 mg/saat olacak şekilde devamlı intravenöz infüzyon uygulanmalıdır.

De ğişik ya ş grupları: Çocuklarda kullanımı: ESOBLOK 1-18 ya ş arası çocuklarda ve adolesanlara kullanılabilir.

1-18 ya ş arası çocuklar: *İlacınızın dozuna doktorunuz karar verecektir. *1-11 ya ş arası çocuklarda yaygın kullanım dozu günde bir kez 10 mg veya 20 mg’dır. *12-18 ya ş arası çocuklarda, yaygın kullanım dozu günde bir kez 20 mg veya 40 mg’dır. *İlaç toplardamara enjeksiyon veya infüzyon şeklinde verilir. En fazla 30 dakikada uygulanmalıdır.

Ya şlılarda kullanımı: ESOBLOK ya şlılarda kullanılabilir.

Özel kullanım durumları: Karaci ğer yetmezli ği: Hafif ve orta derecede karaci ğer yetmezli ği olan hastalarda esomeprazolün yıkımı bozulabilir. Şiddetli karaci ğer yetmezli ği olan hastalarda ilacın yıkımı azalır ve kan düzeyleri yükselebilir. Bu nedenle a ğır karaci ğer yetmezli ği olan hastalarda günde 20 mg’lık doz a şılmamalıdır. Günde tek doz kullanım sırasında esomeprazol ve yık ım ürünleri vücutta birikme e ğilimi göstermez.

Böbrek yetmezli ği: Böbrek yetmezli ği olan hastalarla ilgili çalı şma yoktur. Böbrek yetmezli ği olan hastalarda esomeprazol yıkımının de ğişmesi beklenmez. Eğer ESOBLOK ’un etkisinin çok güçlü veya çok zayıf o ldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu şunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ESOBLOK kullandıysanız: ESOBLOK ’tan kullanmanız gerekenden daha fazlasının verilmi ş oldu ğundan şüphe ederseniz, a şağıda sıralanmı ş olası yan etkilerin bazıları ile kar şıla şabilirsiniz, lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz. ESOBLOK ’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ila konu şunuz.

ESOBLOK ’u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Tüm ilaçlar gibi ESOBLOK ’un içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir.

A şağıdakilerden biri olursa, ESOBLOK ’u kullanmayı durd urunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz: • Ani bir hırıltı, dudaklar, dil ve bo ğaz veya vücutta şişme, deri döküntüsü, bayılma veya yutma güçlü ğü ( Şiddetli alerjik reaksiyon) • Ciltte kabarcıklar veya soyulmayla birlikte kızarık lık. Ayrıca dudaklar, gözler, a ğız, burun ve genital bölgelerde şiddetli kabarcıklanma ve kanama meydana gelebilir. Bu durum "Stevens-Johnson sendromu" veya "toksik epidermal nekroliz" olabilir. • Aynı zamanda karaci ğer sorunlarının belirtileri olan ciltte sararma, ko yu renkli idrar ve yorgunluk. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Bu çok cid di yan etkilerin hepsi seyrek (1000 ki şide 1’den azını etkiler) görülür.

Di ğer yan etkiler a şağıdaki gibidir: Yaygın (10 ki şide 1’den azını etkiler) • Ba ş a ğrısı • Karın veya ba ğırsa ğınıza etki: İshal, karın a ğrısı, kabızlık, gaz toplanması • Hasta hissetme (Bulantı) veya hasta olma (Kusma) • Enjeksiyon yeri reaksiyonları Yaygın olmayan (100 ki şide 1’den azını etkiler) • Ayak ve bileklerde şişme • Uyku bozuklukları (Uykusuzluk) • Sersemlik, “i ğne batması” gibi karıncalanma hissi, uykulu hissetme • Ba ş dönmesi hissi (Vertigo) • Ağız kurulu ğu • Karaci ğerin nasıl çalı ştı ğını gösteren kan testlerinde de ğişme • Ciltte döküntü, yumrulu döküntü (Kurde şen) ve deride ka şınma • Kalça, bilek veya omurga kırı ğı (Eğer ESOBLOK yüksek dozlarda ve çok uzun süreli kullanılırsa)

Seyrek (1000 ki şide 1’den azını etkiler) • Beyaz kan hücresi veya trombositlerin sayısında azalma gibi kan problemleri. Bu durum halsizli ğe, morarmaya neden olabilir veya enfeksiyon olu şumunu daha muhtemel kılar. • Kanda dü şük sodyum de ğerleri. Bu durum halsizli ğe, hasta hissetmeye (Kusma) ve kramplara neden olabilir. • Ajite, şaşkın veya depresyonda hissetmek • Tat almada bozukluk • Bulanık görme gibi görme problemleri • Aniden hırıltılı nefes almak veya nefessiz kalmak (Bronkospazm) • Ağız içinde iltihaplanma • Bir mantarın neden oldu ğu ve ba ğırsakları etkileyebilen “pamukçuk” isimli bir iltihaplanma • Ciltte sararma, koyu renkli idrar ve yorgunlu ğa neden olabilen ikterli veya iktersiz sarılık • Saç kaybı (Alopesi) • Güne şe çıkıldı ğında ciltte döküntü • Eklem a ğrıları (Artralji) veya kas a ğrıları (Miyalji) • Genel olarak iyi hissetmemek ve güçsüzlük • Terlemede artı ş

Çok seyrek (10,000 ki şide 1’den azını etkiler) • Agranülositoz dahil kan de ğerlerinde de ğişmeler (Beyaz kan hücrelerinden yoksun olma) • Saldırganlık/öfkeli olma hali • Olmayan şeyleri görme, hissetme veya duyma (Halüsinasyonlar) • İshale neden olan ba ğırsak iltihabı (Mikroskopik kolit) • Karaci ğerin iflasına ve beyinde iltihaplanmaya neden olan ciddi karaci ğer problemleri • Aniden ciddi döküntü veya kabarcıklanma veya cildin soyulmaya ba şlaması. Bu durum yüksek ate ş ve eklem a ğrıları ile ili şkili olabilir (Eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) • Kaslarda zayıflık • Ciddi böbrek problemleri • Erkeklerde meme büyümesi • Kandaki magnezyum düzeyinin azalması (E ğer üç aydan uzun süredir ESOBLOK kullanıyorsanız, kanınızdaki magnezyum düzeylerinin dü şme olasılı ğı vardır. Dü şük magnezyum düzeyi yorgunluk, istemsiz kas kasılmalar ı, yönelim bozuklu ğu, havaleler, sersemlik veya kalp atım hızının hızlanması şeklinde kendini gösterir. Bu belirtilerden herhangi biri sizde ortaya çıkarsa, vakit geçirmeden doktorunuza söyleyiniz.)

ESOBLOK çok seyrek vakalarda, immün korumada önemli , beyaz kan hücrelerini etkileyebilir. E ğer ate ş gibi ciddi bir genel durumla seyreden bir enfeksiyonunuz varsa veya boyunda, bo ğazda veya a ğızda a ğrı veya idrar yapma güçlü ğü gibi bölgesel iltihap ile ate ş varsa, mümkün oldu ğunca çabuk doktorunuza danı şmalısınız, böylece beyaz kan hücrelerinin eksikli ği (agranülositoz) kan testi ile belirlenebilir. Bu sırada tedaviniz hakkında bilgi vermeniz önemlidir. Bu yan etkiler listesi sizde endi şe uyandırmamalıdır. Bunlardan hiçbirini tecrübe etmeyebilirsiniz. Uygulama bölgesinde hafif bir doku iltihaplanması şeklinde reaksiyonlar görülebilir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şıla şırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayrıca kar şıla ştı ğınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan " İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri b ildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilacın güvenlili ği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sa ğlamış olacaksınız.

ESOBLOK ’u çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Doktorunuz veya hastane infüzyon/enjeksiyon için ES OBLOK’u muhafaza edecektir. ESOBLOK ’un do ğru şekilde saklanması, hazırlanması ve uygulanması sa ğlık personelinin sorumlulu ğundadır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. ESOBLOK ’u ambalajda belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi DEVA HOLD İNG A. Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 34303 Küçükçekmece/ İSTANBUL Tel: 0212 692 92 92 Faks: 0212 697 00 24

İmal Yeri: Deva Holding A. Ş.

Dumlupınar Mah. Ankara Cad. No:2 Kartepe/KOCAEL İ

Bu kullanma talimatı 17.12.2014 tarihinde onaylanmı ştır. AŞAĞIDAK İ B İLG İLER BU İLACI UYGULAYACAK SA ĞLIK PERSONEL İ İÇİND İR Hazırlanmı ş solüsyon uygulanmadan önce, partikül ve renklenme açısından görsel olarak kontrol edilmelidir. Sadece berrak solüsyonlar kullanılmalıdır. Sadece tek kullanım içindir. 20 mg’lık doz vermek için hazırlanmı ş solüsyonun yarısı kullanılmalıdır. Kullanılmayan solüsyon atılmalıdır.

Enjeksiyon Enjeksiyonluk solüsyon, esomeprazol içeren flakona 5 ml % 0.9 sodyum klorür solüsyonu (intravenöz kullanım için) ilave edilerek hazırlanı r. Hazırlanan enjeksiyonluk solüsyon, berrak, renksiz ya da hafif sarı renklidir.

İnfüzyon İnfüzyon için solüsyon, esomeprazol içeren bir flako n içeri ğinin 100 ml’ye kadar % 0.9 sodyum klorür (intravenöz kullanım için) içinde çöz ülmesi ile hazırlanır. İnfüzyon için hazırlanan solüsyon, berrak, renksiz ya da hafif sarı renklidir.