MOXICUM 400 MG/250 ML IV INFUZYON COZELTISI

MOXİCUM dahil florokinolonlar ve kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesinde alternatif tedavi seçeneklerinin varlığında cid di istenmeyen etki riski nedeniyle kullanılmamalıdır. Antibakteriyel ilaçların doğru kullanımıyla ilgili resmi kılavuzlar göz önünde tutulmalıdır. MOXİCUM, yalnızca duyarlı bakterilerin yol açtığı kanıtlanmış ya da bu konuda ciddi şüphe bulunan enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. MOXİCUM 400 mg / 250 ml I.V. İnfüzyonluk Çözelti, duyarlı suşların neden olduğu aşağı daki bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde endikedir.  Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae , Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis 'in neden olduğu kronik bronşitin akut alevlenmesinde;  Streptococcus pneumoniae (penisilin için MİK ≥ 2 mcg/ml olan penisiline dirençli suşlar dahil), Haemophilus influenzae , Moraxella catarrhalis, Staphylococcu s aureus, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae' nın neden olduğu toplumdan edinilmiş pnömonide; çoklu ilaç direnci olan suşların * sebep olduğu toplumda n edinilmiş pnömoni de dahil; * Penisiline dirençli S. […]

Pozoloji: Yukarıda belirtilen endikasyonlar için MOXİCUM 400 mg / 250 ml I.V. İnfüzyonluk Çözelti günde bir kez uygulanır (250 ml) ve bu doz aşılmamalıdır. Uygulama sıklığı ve süresi: Tedavinin süresi, endikasyonun şiddetine ya da klinik yanıta göre belirlenmelidir . Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi için aşağıdaki genel öneriler yapılmaktadır: Klinik olarak endike olan durumlarda tedaviye intravenöz uygulama ile başlanıp, o ral film kaplı tablet uygulaması ile devam edilebilir. […]

aşılmamalıdır. Uygulama sıklığı ve süresi: Tedavinin süresi, endikasyonun şiddetine ya da klinik yanıta göre belirlenmelidir . Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi için aşağıdaki genel öneriler yapılmaktadır: Klinik olarak endike olan durumlarda tedaviye intravenöz uygulama ile başlanı […]

Moksifloksasine, diğer kinolonlara ya da yardımcı maddelerde n herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık durumunda Gebelik ve emzirme döneminde 18 yaşın altındaki hastalarda, Kinolon tedavisiyle bağlantılı tendon hastalığı / hasarı öyküsü olan hastalarda kontrendikedir. Hem klinik öncesi araştırmalar h em de insanlar üzerindeki çalışmalarda, moksifloksasine maruz kaldıktan sonra QT uzaması şeklinde seyreden kardiyak elektrofizyolojide değişiklikler gözlenmiştir. […]

400 mg moksifloksasin (oral ve ardışık [ i.v./oral]/ sadece i.v. uygulama) ile yapılan tüm klinik araştırmalardan ve pazarlama sonrası raporlardan elde edilen advers reaksiyonlar aşağıda sıralanmıştır. Listelenen advers ilaç reaksiyonlarının, bulantı ve diyare hariç görülme sıklıkları %3’ün altındadır. Her bir sıklık grubundaki advers reaksiyonlar ciddiyetlerine göre azalacak şekilde sıralanmıştır. Sıklıklar aşağıdaki şekilde tanımlanmıştır. Çok yaygın (≥1/10) Yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10), Yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila < 1/100), Seyrek (≥ 1/10.000 ila < 1/1.000), Çok seyrek (< 1/10.000) Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Enfeksiyonlar ve Enfestasyonlar Yaygın: Dirençli bakteri veya mantar örneğin; oral ve vajinal kandiyazis kaynaklı süperenfeksiyonlar Kan ve Lenf Sistemi Hastalıkları Yaygın olmayan: Anemi, lökopeni(ler), nötropeni, trombositopeni, trombositemi, kan […]

Tıbbi ürünlerle etkileşimler MOXİCUM ile aşağıdaki ilaçlar arasında QT aralık uzaması üzerinde ilave bir et ki olabileceği göz ardı edilemez. Bu etki özellikle torsade de pointes gibi yüksek ventriküler aritmi riskine yol açabilir. Bu nedenle bu ilaçlarla tedavi edilen hastalarda MOXİCUM kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3). - Sınıf IA antiaritmikler (örn; kinidin, hidrokinidin, disopiramid), - Sınıf III antiaritmikler (örn; amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), - Antipsikotikler, (örn; fenotiyazinler, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid), - Trisiklik antidepresan ajanlar, - Bazı antimikrobiyal ajanlar (sakinavir, sparfloksasin, eritromisin IV, pentamidin, antimalaryaller özellikle halofantrin), - Bazı antihistaminikler (terfenadin, astemizol, mizolastin), - Diğerleri (sisaprid, vinkamin IV, bepridil, difemanil). MOXİCUM potasyum seviyelerini azaltabile n ilaçları kullanan (örneğin; loop ve tiazid tipi diüretikler, laksatifler ve enemalar (yüksek dozlar), kortikosteroidler, amfoterisin B) veya klinik olarak anlamlı bradikardi ile ilişkili ilaçları kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. […]

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon): Hayvanlar üzerinde gerçekleştirilen çalışmalar doğurganlığın bozulmasını belirtmemektedir (Bkz. Bölüm 5.3). Gebelik dönemi: Moksifloksasinin gebe kadınlarda güvenli kullanımı saptanmamıştır. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesi olduğunu göstermiştir. İnsanlar için potansiyel riskleri bilinmemektedir. İmmatüre hayvanlarda florokinolonların ağırlık taşıyıcı eklemlerin kıkırdaklarında hasar oluşturmasına ilişkin deneysel risk ve bazı florokinolonları kullanan çocuklarda geri dönüşümlü eklem hasarları sebebiyle MO XİCUM hamile kadınlarda kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.3).

Laktasyon dönemi: Emziren ve lohusa kadınlarla ilgili veri bulunmamaktadır. Klinik öncesi bulgular, az miktarda moksifloksasinin insan sütünde salgılanabileceğini göstermektedir. Diğer florokinol onlarda olduğu gibi, moksifloksasinin de immatüre hayvanların ağırlık taşıyıcı eklemlerinin kıkırdağında lezyonlara neden olduğu gösterilmiştir. Bu nedenle, MOXİCUM’un emziren kadınlarda kullanımı kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3).

karaciğer yetmezliği: Böbrek bozukluğu olan hastalarda (kreatinin klerens i  30 ml/dakika/1.73m 2 dahil) ve hemodiyaliz ve sürekli ayakta periton diyalizi gibi kronik diyaliz hastalarında doz ayarlaması gerekmemektedir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yeterli veri mevcut değildir (bkz. Bölüm 4.3)