LONGDEX XR 75 MG 20 UZATILMIS SALIMLI TABLET
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Deksketoprofen
🧭 İlaçAtlas Analizi — LONGDEX XR 75 MG 20 UZATILMIS SALIMLI TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
LONGDEX XR 75 MG 20 UZATILMIS SALIMLI TABLET için incelenen resmî belgede 3 başlık ele alınmış, 4 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 14 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Deksketoprofen, İlaçAtlas'ın yayımladığı 11 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Deksketoprofen ve Metotreksat
- Deksketoprofen ve Deferasiroks
- Deksketoprofen ve Furosemid
- Deksketoprofen ve Zidovudin
- Deksketoprofen ve Salisilat
- Deksketoprofen ve Lityum Karbonat
- Deksketoprofen ve Varfarin Sodyum
- Deksketoprofen ve Pentoksifilin
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (79 İlaç)
📑 LONGDEX XR 75 MG 20 UZATILMIS SALIMLI TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
aşırı duyarlılık, gastrointestinal ülser, kanama bozukluğu olan hastalar, Crohn hastalığı veya ülseratif koliti olan hastalar, şiddetli kalp yetmezliği olan hastalar, orta veya şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar, şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar, hemorajik diatezi veya diğer pıhtılaşma bozukluğu olan veya antikoagulan tedavisi gören hastalar, gebelik ve laktasyon dönemleri …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
bulantı, kusma, dispepsi, uyku bozuklukları, anksiete, vertigo, bitkinlik …
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar, şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar, hemorajik diatezi veya diğer pıhtılaşma bozukluğu olan veya antikoagula …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar, hemorajik diatezi veya diğer pıhtılaşma bozukluğu olan veya antikoagulan tedavisi gören hastalar, gebelik ve laktasyon döneml …