DEXFULL SR 75 MG 10 FILM TABLET
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Deksketoprofen
🧭 İlaçAtlas Analizi — DEXFULL SR 75 MG 10 FILM TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki ürünler arasında birim başına en düşük fiyatlı olanlardan biri. Bu ürün 16.27 TL/birim; aynı doz gücündeki 1 üründe birim fiyat 18.54 TL ile 18.54 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
DEXFULL SR 75 MG 10 FILM TABLET için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 14 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Deksketoprofen, İlaçAtlas'ın yayımladığı 11 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Deksketoprofen ve Metotreksat
- Deksketoprofen ve Deferasiroks
- Deksketoprofen ve Furosemid
- Deksketoprofen ve Zidovudin
- Deksketoprofen ve Salisilat
- Deksketoprofen ve Lityum Karbonat
- Deksketoprofen ve Varfarin Sodyum
- Deksketoprofen ve Pentoksifilin
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (79 İlaç)
📑 DEXFULL SR 75 MG 10 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
DEXFULL SR, osteoartrit, romatoid artrit, ankilozan spondilit belirti Ve bulguların tedavisinde, akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, post operatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir. 4.2.Pozo|oji ve uygulama şekli Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi oral kullanım içindir. Genel popülasyon: Ağrının cinsine ve şiddetine göre önerilen doz günde bir defa ağızdan kullanılan bir tablettir Semptomları kontrol etmede gerekli olan en kısa süre için etkili olan en düşük dozu kullanarak istenmeyen etkiler en aza indirilebilir (bkz. bölüm 4.4). DEXFULL SR uzun süreli kullanım için düşünülmemelidir ve tedavi semptomatik dönem ile sınırlandırılmalıdır. Uygulama şekli: Tüm nonsteroidal anti inflamatuvar ilaç Q.{SAii)'lar gibi DEXFULL SR tercihen yemekle birlikte ya da yemekten soffa alınmalıdır. Ancak, yiyeceklerle birlikte uygulama ilacın absorpsiyon hızını geciktirdiği için (bakınız Farmakokinetik özellikler), akut ağrı durumunda yemeklerden en aZ 30 dakika önce alınması önerilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek yetmezliği: Hafif böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda başlangıç dozu 50 mg günlük toplam doza indirilmelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
aşırı duyarlılık, gastrointestinal ülser, kanama bozukluğu olan hastalar, Crohn hastalığı veya ülseratif koliti olan hastalar, şiddetli kalp yetmezliği olan hastalar, orta veya şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar, şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar, hemorajik diatezi veya diğer pıhtılaşma bozukluğu olan veya antikoagulan tedavisi gören hastalar, gebelik ve laktasyon dönemleri …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Klinik araştırmalarda deksketoprofen trometamol ile en azından olası ilişkili olabileceği bildirilen istenmeyen etkilerle, deksketoprofen trometamolün pazara verilmesinden soffa bildirilmiş olan istenmeyen etkiler aşağıda tabloda verilmiş, sistem organ sınıfi ve görülme sıklığı olarak sınıfl andırılmıştır. Kulak ve labirent bozuklukları Göz bozuklukları Sinir sistemi bozuklukları Psikiyatrik bozukluklar Metabolizma ve beslenme bozuklukları Bağışıklık sistemi bozuklukları Kan ve lenfatik sistem bozuklukları SISTEM ORGAN SINIFI Yaygın (>u100-<1/10) vertıgo ö\rrIlllUL4LlJ başağrısı, , sersemlik, lnsomnla anksiyete Yaygın olmayan (>t/1000- <1/100) parestezi, senkop anoreksi Seyrek (>1/10000- <1/100) tinnitus bulanık görme anafilaktik şok dahil anafilaktik reaksiyon, nötropeni, trombositopeni Çok seyrek izole bildirimler (<1/10000) Incelemeler Genel bozukluklar ve uygulama bölgesi durumlarr U […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Aşağıdaki etkileşmeler genelde tüm NSAii'ler için geçerlidir: Oner i I meven Komb i nasyonlar : - itl ya da daha çok NSAİi'nin (asetilsalisilik asit dahil) eşzamanlı kullanılmasından, advers olay riskini artırabileceği için, kaçınılmalıdır (bakınız bölüm 4.4). L0 - Antikoagülanlar: NSAii'ler, varfarin (bkz. bölüm 4.4) gibi antikoagülanların etkilerini, deksketoprofenin yüksek p|azma proteini bağlanması, trombosit fonksiyonu inhibisyonu Ve gastroduodenal mukoza hasarı nedeniyle arttırabilir. Eğer bu kombinasyondan kaçınılamıyorsa, yakın klinik gözlem yapılmalı ve laboratuvar değerleri takip edilmelidir. - Varfarin: Varfarin ve NSAii'lerin Gi kanamalar üzerindeki etkisi sinerjistik özelliktedir; yani bu iki ilacı birlikte kullanan hastaların ciddi Gi kanama geçirme riski, bu iki ilacı tek başlarına kullanan hastalara göre daha yüksektir. - Aspirin: Deksketoprofen aspirinle birlikte verildiğinde, serbest deksketoprofen klerensi değişmese de protein bağlama oranı aza|maktadır. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Prostaglandin sentezi inhibisyonu, gebeliği velveya embriyo/fetüs gelişimini ters yönden etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler, gebeliğin erken dönemlerinde sentezSonra düşük ve kalp malformasyonları ve gastroşizis riskinde artış konusunda endişeleri ar|tırmıştır. Kardiovasküler malformasyonlar için mutlak risk % 7'denaz bir orandan yaklaşık olarak oh \,5'e yükselmiştir. Riskin dozve tedavi süresi ile birlikte arttığına inanılmaktadır. Hayvanlarda, prostaglandin sentez inhibit<ırtı uygulamasının, implantasyon öncesi Ve Son-rasl kayıp ve embriyo fetal ölümde artışa neden olduğu gösterilmiştir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi DEXFULL SR emzirme esnasında kontrendikedir. Bugüne kadar yapılan sınırlı çalışmalarda, ar|ne sütünde çok düşük konstantrasyonlarda NSAii'ler görülebilmekle birlikte, deksketoprofenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektir. 1.4 …
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar, şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar, hemorajik diatezi veya diğer pıhtılaşma bozukluğu olan veya antikoagula …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar, hemorajik diatezi veya diğer pıhtılaşma bozukluğu olan veya antikoagulan tedavisi gören hastalar, gebelik ve laktasyon döneml …
👤 Hasta İçin: DEXFULL SR 75 MG 10 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
DEXFULL SR, steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAii) olarak adlandırılan ilaç grubundan bir ağrı kesicidir. DEXFULL SR kireçlenme (osteoartrit), eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan devamlı bir hastalığın (romatoid aıtrit), sırt eklemlerinde sertleşme ile seyreden ağrılı ilerleyici bir romatizmal hastalığın (ankilozan Spondilit) belirti ve bulguların tedavisinde, damla hastalığında görülen eklem iltihabının (akut gut artriti), akut kas-iske]et sistemi ağrıları, ameliyat Sonrasl (postoperatif) ağrı, ağrılı adet dönemlerinde […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Aşağıdaki durumlarda DEXFULL SR KULLANMAYINIZ Eğer, - Deksketoprofen trometamole veya DEXFULL SR'ın içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) Varsa; - Asetilsalisilik aside veya diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlara karşı alerjiniz varsa; - Astımlnız Varsa Veya geçmişte asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar kullandıktan sonra astım atağı, akut alerjik rinit (alerjiye bağlı burun içerisinde kısa süreli iltihaplanma), burunda polip (alerjiye bağlı burun […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve dozluygulama sıklığı için talimatlar: DEXFULL SR'ı her zaman tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde a|ınız. Emin olmadığını Z Zaman doktorunuza Veya e czacln|Za danı şınız. İhtiyacınız olan DEXFULL SR dozu, ağrınızın tipine, şiddetine ve süresine bağlıdır. Doktorunuz size günde kaç tablet ve ne kadar süre ile a|manızgerektiğini söyleyecektir. Ağrının cinsine ve şiddetine göre önerilen doz günde bir defa bir tablettir. Günlük toplam doz 75 mg'ı (1 tablet) geçmemelidir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, herkeste görülmese de DEXFULL SR yan etkilere sebep olabilir, ayrrca DEXFULL SR'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. olası yan etkiler ne sıklıkla ortaya çıktıklarına göre aşağıda listelenmiştir. Bu tablo bu yan etkilerin kaç hastada ortay a çıkabileceğini göstermektedir: Yaygın yan etkiler: . […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
DEXFULL SR'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25"C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden Sonrcı DEXFULL SR'ı kullanmayınıZ. Eğer üninde velveya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DEXFULL SR'ı kullanm ay1nz Rulısat sahibi:Neutec ilaç San. ve Tic. A.Ş. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)