ELEKTRA %1,25 JEL 60 GR
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Deksketoprofen
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (79 İlaç)
📑 ELEKTRA %1,25 JEL 60 GR — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Eklem, tendon, lig ament ve k aslarda travmatik ya da dejeneratif kök enli ağrılı ve inflamasyonlu durumların tedavisinde kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: ELEKTRA®, ağrılı ve inflamasyonlu bölgeye günde 2-3 kez sürülebilir. Toplam günlük doz 7,5 g’ı (yaklaşık 14 cm civarında jel) geçmemelidir. Tedavi süresi en fazla 7 gün ile sınırlandırılmalıdır. Uygulama şekli: ELEKTRA® jel, topikal olarak uygulanır. Jel miktarı, tedavi edilecek alanın büyüklüğüne bağlıdır ve emilimi kolaylaştırmak için nazikçe masaj yapılarak uygulanmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Deksketoprofen, ketoprofen veya ELEKTRA®’nın içeriğindeki diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. - Deksketoprofen, ketoprofen, fenofibrat, tiaprofenik asit, aspirin, diğer NSAİİ’ler ve ELEKTRA® içeriğindeki yardımcı maddelere karşı astım ya da alerjik rinit semptomlarına benzer, bilinen aşırı duyarlılık reaksiyonları. - Işığa duyarlılık reaksiyonu öyküsü. - Deksketoprofen, ketoprofen, tiaprofenik asit, fenofibrat ya da UV engelleyiciler ya da parfümlere karşı cilt alerjisi öyküsü. - Tedavi sırasında ve sona erdikten sonra 2 hafta boyunca hava bulutlu olduğunda dahi güneş ışığına ya da yapay ultraviyole ışınlarına (solar lambalar, solaryum) maruz kalma. - Açık yaralar, enfekte cilt, muköz membranlar, egzema, akne, genital bölge, gözler ya da göz çevresine uygulanmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Advers reaksiyonlar, organ sınıfına göre aşağıda sınıflandırılmıştır. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır: çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥ 1/1 0.000 ila <1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden tahmin edilemiyor). Yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila <1/100) Dermatit (eritem, prürit, inflamasyon, yanma hissi) Seyrek (≥ 1/10.000 ila <1/1.000) Büllöz ya da fliktenüler egzema gibi yayılabilen ya da tüm vücudu kaplayan daha ciddi reaksiyonlar Çok seyrek (< 1/10.000) Sistemik aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker ve bronkospazm) Bilinmiyor: Işığa duyarlılık reaksiyonları (eritem, inflamasyon ve bazı vakalarda hafif kabarcıklar) Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması: Ruhsatlandırma son rası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Topikal uygulama sonucu elde edilen serum konsantrasyonları çok düşük olduğundan diğer ilaçlarla etkileşimi olası değildir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, g ebelik /v e-veya/ embriyonal/fetal g elişim /v e- veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim ü zerindeki etkiler b akımından y etersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ELEKTRA® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi ELEKTRA®’nın gebe kadınlar üzerinde güvenilirliği kanıtlanmamıştır ve dolayısıyla gebelik sırasında kullanımından kaçınılmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Deksketoprofenin insan sütüne g eçip g eçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle ELEKTRA®’nın emziren kadınlarda kullanımı önerilmez.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği veya ciddi …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Jel formunda sistemik etkilerin minimum olmasına rağmen, non-steroidal antiinflamatuvar ilaçların (NSAİİ) sistemik etkileri transdermal geçişe, uygulanan jel miktarına, uygulanan yüzeye, derinin bütünlük derecesine, tedavinin süresine ve tık ayıcı pansuman yapılıp yapılmadığına bağlı olarak ortaya çıkabilir (sindirim sistemi ve böb rekler ü zerine etkiler). Bu n edenle özellikle ciddi …
👤 Hasta İçin: ELEKTRA %1,25 JEL 60 GR Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ELEKTRA®, etkin madde olarak steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar grubuna üye deksketoprofen içerir.
ELEKTRA® eklem, ligament, tendon ya da kas yaralanmalarında ağrı ve inflamasyona neden olan unsurların azaltılması ya da önlenmesi yolu ile etkisini gösterir. Jel lokal olar ak uygulandığında tedavi edilen alandaki ağrı ve inflamasyon azalır.
ELEKTRA® eklemleri, tendonları, bağları ve kasları etkileyen travmatik veya dejeneratif kökenli ağrılı, enflamatuar durumların tedavisinde kullanılır. ELEKTRA® jel, etkin madde olarak deksketoprofen (trometamol olarak) içerir ve 60 g jel içeren alüminyum tüp içerisinde sunulur.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. ELEKTRA®’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
ELEKTRA®’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer,
• Deksketoprofen, ketoprofen, tiaprofenik asit, UV engelleyiciler, parfümler ya da bu ilaç içindeki herhangi bir bileşene karşı alerjiniz varsa, • Asetilsalisilik aside (aspirin) veya diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlara karşı alerjiniz varsa, • Astımınız varsa veya geçmişte asetilsalisilik asit (aspirin) veya diğer steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar kullandıktan sonra astım atağı, akut alerjik rinit (alerjiye bağlı burun içerisinde kısa süreli iltihaplanma), burunda polip (alerjiye bağlı burun içerisinde oluşan kitleler), ürtiker (cilt döküntüsü), alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (yüz, gözler, dudaklar veya dilde şişlik, veya s olunum zorluğu) veya g öğüste hı rıltı (wheezing) meydana geldiyse, • Açık yaralara veya sürekli mevcut cilt lezyonlarına uygulanmamalıdır. • Mukoza, göz ve anal ya da genital bölgeye uygulanmamalıdır. • Oktokrilen (oktokrilen; şampuan, after -shave, duş jeli gibi çeşitli kozmetik ve hijyen ürünlerinde ve duş kremleri, cilt kremleri, rujlar, yaşlanma etkilerini engelleyici kremler, makyaj temizleyiciler, saç spreylerinde bulunan ışık nedeniyle bozunmayı engelleyen yardımcı maddelerden birisidir) içeren ürünlerle birlikte uygulama sonrasında kütanöz reaksiyonlar da dahil olmak üzere herhangi bir cilt reaksiyonu görüldüğü takdirde ELEKTRA® kullanımı derhal durdurulmalıdır. • Tedavi süresince ve tedavinin durdurulmasından sonra iki hafta boyunca tedavi edilen alan güneşe ya da ultraviyole ışınlarına maruz bırakılmamalıdır.
ELEKTRA®’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Ürün ile temas eden bölgelerin güneşe (hava bulutlu dahi olsa) ya da ultraviyole ışınlarına (UVA) maruziyeti, ciddi olabilecek cilt reaksiyonlarına (ışığa duyarlılaşma) neden olabilir. Bu nedenle: Işığa duyarlılaşma riskini engellemek için tedavi süresince ve tedavinin sonlanmasından sonra iki hafta boyunca tedavi edilen alanların giysi ile kapatılması önerilir. ELEKTRA®’nın her kullanımından sonra ellerinizi iyice yıkayın. Jel uygulandıktan sonra, dar giysiler veya tıkayıcı bandajlar kullanılmamalıdır. ELEKTRA®’nın uygulanmasından sonra deride bir reaksiyon ortaya çıktığı takdirde tedavi derhal kesilmelidir.
Bu uyarılar, geçmişteki h erhangi bir dönemde dahi olsa sizin için g eçerliyse lüt fen doktorunuza danışınız
ELEKTRA®’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması Deri ü zerine sürülerek u ygulandığından, yiy ecek ve içecek ile etkileşmesi beklenmemektedir.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebeyseniz ya da emziriyorsanız, gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da gebe kalmayı planlıyorsanız, her türlü ilacı kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınıza danışınız. Gebelik döneminde güvenilirliğinin tespit edilmemiş olması nedeniyle ELEKTRA®‘nın bu dönemde kullanımından kaçınılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Deksketoprofenin anne sütüne geçip geçmediği konusundaki veriler yetersizdir. Bu nedenle emziriyorsanız kullanımı önerilmez. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
ELEKTRA®’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Doğrudan cilde uygulanması nedeniyle diğer ilaçlarla etkileşimi olası değildir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen do ktorunuza veya eczacınıza bunlar ha kkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz ya da eczacınız tarafından bu ilacın uygulanması ile ilgili olarak verilen talimatlara uyunuz. Emin değilseniz tekrar doktorunuz ya da eczacınıza danışınız.
Tavsiye edilen doz günde iki ya da üç uygulamadır.
Toplam günlük doz 14 cm jele eşdeğer olan 7,5 gramı geçmemelidir.
Topikal deksketoprofen ile tedaviye kesintisiz olarak 7 günden fazla devam edilmemelidir.
Uygulama yolu ve metodu: ELEKTRA® haricen uygulanır. Jel miktarı, tedavi edilecek alanın büyüklüğüne bağlıdır ve emilimi kolaylaştırmak için nazikçe masaj yapılarak uygulanmalıdır.
ELEKTRA® kullanımından sonra eller iyice yıkanmalıdır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 6 y aşın altındaki çocuklarda endikasyon ya da doz s aptanmadığından, bu y aş grubunda kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanım: Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Sistemik etkisi çok az olm asına rağmen ciddi böbrek y etmezliği veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer ELEKTRA®’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ELEKTRA® kullandıysanız: ELEKTRA® jeli günde 7,5 g’dan (yaklaşık 14 cm civarında jel) daha fazla kullanmayınız.
Yanlışlıkla ağız yoluyla alınması halinde derhal doktorunuza bildiriniz ya da size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
ELEKTRA®’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
ELEKTRA®’yı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ELEKTRA® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ELEKTRA®’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden faz la görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir. Sıklığı bilinmeyen :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir. Yaygın olmayan: Alerjik deri reaksiyonları da dahil olmak üzere dermatit (ciltte kızarıklık ve/veya inflamasyon)
Seyrek: Ciltte kızarıklık ya da şişlikler. Yayılabilen ya da tüm vücudu kaplayan daha ciddi reaksiyonlar (büllöz ya da fliktenüler egzema, büllöz döküntüler)
Çok seyrek: Ürtiker ve/veya solunum güçlüğü ile kendisini gösteren alerjik reaksiyon (bronkospazm)
Sıklığı bilinmeyen: Güneşe maruziyet nedeniyle ortaya çıkan ve ciltte kızarıklık ve inflamasyon ile ve bazen kabarcıklar ile görülen ciddi cilt reaksiyonları (ışığa duyarlılık)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana g elmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunu z. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim h attını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildi riniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güv enliliği h akkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı s ağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ELEKTRA®’yı çocukların gör emeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ELEKTRA®’yı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ELEKTRA®’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ ELEKTRA %1,25 JEL 60 GR Klinik Analizini Aç