ELEKTRA %1,25 JEL 60 GR

Eklem, tendon, lig ament ve k aslarda travmatik ya da dejeneratif kök enli ağrılı ve inflamasyonlu durumların tedavisinde kullanılır.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: ELEKTRA®, ağrılı ve inflamasyonlu bölgeye günde 2-3 kez sürülebilir. Toplam günlük doz 7,5 g’ı (yaklaşık 14 cm civarında jel) geçmemelidir. Tedavi süresi en fazla 7 gün ile sınırlandırılmalıdır. Uygulama şekli: ELEKTRA® jel, topikal olarak uygulanır. Jel miktarı, tedavi edilecek alanın büyüklüğüne bağlıdır ve emilimi kolaylaştırmak için nazikçe masaj yapılarak uygulanmalıdır. […]

Deksketoprofen, ketoprofen veya ELEKTRA®’nın içeriğindeki diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir. - Deksketoprofen, ketoprofen, fenofibrat, tiaprofenik asit, aspirin, diğer NSAİİ’ler ve ELEKTRA® içeriğindeki yardımcı maddelere karşı astım ya da alerjik rinit semptomlarına benzer, bilinen aşırı duyarlılık reaksiyonları. - Işığa duyarlılık reaksiyonu öyküsü. - Deksketoprofen, ketoprofen, tiaprofenik asit, fenofibrat ya da UV engelleyiciler ya da parfümlere karşı cilt alerjisi öyküsü. - Tedavi sırasında ve sona erdikten sonra 2 hafta boyunca hava bulutlu olduğunda dahi güneş ışığına ya da yapay ultraviyole ışınlarına (solar lambalar, solaryum) maruz kalma. - Açık yaralar, enfekte cilt, muköz membranlar, egzema, akne, genital bölge, gözler ya da göz çevresine uygulanmamalıdır.

Advers reaksiyonlar, organ sınıfına göre aşağıda sınıflandırılmıştır. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır: çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥ 1/1 0.000 ila <1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden tahmin edilemiyor). Yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila <1/100) Dermatit (eritem, prürit, inflamasyon, yanma hissi) Seyrek (≥ 1/10.000 ila <1/1.000) Büllöz ya da fliktenüler egzema gibi yayılabilen ya da tüm vücudu kaplayan daha ciddi reaksiyonlar Çok seyrek (< 1/10.000) Sistemik aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker ve bronkospazm) Bilinmiyor: Işığa duyarlılık reaksiyonları (eritem, inflamasyon ve bazı vakalarda hafif kabarcıklar) Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması: Ruhsatlandırma son rası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. […]

Topikal uygulama sonucu elde edilen serum konsantrasyonları çok düşük olduğundan diğer ilaçlarla etkileşimi olası değildir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, g ebelik /v e-veya/ embriyonal/fetal g elişim /v e- veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim ü zerindeki etkiler b akımından y etersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ELEKTRA® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi ELEKTRA®’nın gebe kadınlar üzerinde güvenilirliği kanıtlanmamıştır ve dolayısıyla gebelik sırasında kullanımından kaçınılmalıdır.

Laktasyon dönemi Deksketoprofenin insan sütüne g eçip g eçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle ELEKTRA®’nın emziren kadınlarda kullanımı önerilmez.

böbrek yetmezliği veya ciddi …

Karaciğer yetmezliği: Jel formunda sistemik etkilerin minimum olmasına rağmen, non-steroidal antiinflamatuvar ilaçların (NSAİİ) sistemik etkileri transdermal geçişe, uygulanan jel miktarına, uygulanan yüzeye, derinin bütünlük derecesine, tedavinin süresine ve tık ayıcı pansuman yapılıp yapılmadığına bağlı olarak ortaya çıkabilir (sindirim sistemi ve böb rekler ü zerine etkiler). Bu n edenle özellikle ciddi …