💰 722.73 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: N06DX01 📦 Barkod: 8699543090641

MELANDA 10 MG 50 FILM TABLET

Son doğrulama:  ·  ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Memantin

Ruhsat Sahibi / Üretici ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş.
Farmasötik Form Film Tablet
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (79 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 ALCEBA 10 MG FILM TABLET (30 TABLET) Film Tablet HELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 415.75 ₺ +208.80 TL (%100) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 ALMENTA 10 MG 100 FILM TABLET Film Tablet GENVEON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 1666.99 ₺ +1460.04 TL (%705) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 ALMENTA 10 MG 28 FILM KAPLI TABLET Film Kapli Tablet GENVEON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 467.73 ₺ +260.78 TL (%126) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 ALZANT 10 MG FILM KAPLI TABLET (100 TABLET) Film Kapli Tablet BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 1666.99 ₺ +1460.04 TL (%705) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 ALZANT 10 MG FILM KAPLI TABLET (50 TABLET) Film Kapli Tablet BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. 942.13 ₺ +735.18 TL (%355) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 ANGETIN 10 MG FILM TABLET (30 FILM TABLET) Film Tablet ANGELİNİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 370.32 ₺ +163.37 TL (%78) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 COGITO 5 MG/BASIS ORAL COZELTI (50G) - SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. 928.88 ₺ +721.93 TL (%348) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 COGITO 5+10+15+20 MG FILM KAPLI TABLET TEDAVIYE BASLAMA PAKETI (28 FILM KAPLI TABLET) Film Kapli Tablet SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. 1146.12 ₺ +939.17 TL (%453) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 COGITO 10 MG  FILM KAPLI TABLET (100 FILM KAPLI TABLET) Film Kapli Tablet SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. 1468.53 ₺ +1261.58 TL (%609) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 COGITO 10 MG  FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) Film Kapli Tablet SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. - Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 COGITO 20 MG  FILM KAPLI TABLET (30 FILM KAPLI TABLET) Film Kapli Tablet SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. - Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 COGITO 20 MG  FILM KAPLI TABLET (90 FILM KAPLI TABLET) Film Kapli Tablet SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. 2609.81 ₺ +2402.86 TL (%1161) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DEMAX 10 MG 100 FILM TABLET Film Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 1431.15 ₺ +1224.20 TL (%591) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DEMAX 10 MG 30 FILM TABLET Film Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 415.75 ₺ +208.80 TL (%100) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DEMAX 20 MG 28 FILM TABLET Film Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 794.64 ₺ +587.69 TL (%283) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DEMAX EASYTAB 10 MG 100 AGIZDA DAGILAN TABLET Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 1391.83 ₺ +1184.88 TL (%572) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DEMAX EASYTAB 10 MG 30 AGIZDA DAGILAN TABLET Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 415.75 ₺ +208.80 TL (%100) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DEMAX EASYTAB 10 MG 50 AGIZDA DAGILAN TABLET Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 664.58 ₺ +457.63 TL (%221) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 DEMAX TEDAVI BASLANGIC PAKETI 28 TABLET Tablet ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş 817.85 ₺ +610.90 TL (%295) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EBIXA 10 MG 100 TABLET Tablet LUNDBECK İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. 1584.74 ₺ +1377.79 TL (%665) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EBIXA 10 MG 50 FILM TABLET Film Tablet LUNDBECK İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. 827.56 ₺ +620.61 TL (%299) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EBIXA 20 MG 28 FILM TABLET Film Tablet LUNDBECK İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. 794.64 ₺ +587.69 TL (%283) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EBIXA 20 MG 84 FILM TABLET Film Tablet LUNDBECK İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. 2512.38 ₺ +2305.43 TL (%1114) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EMAXIN 10 MG 100 EFERVESAN TABLET Efervesan Tablet Neutec 2237.03 ₺ +2030.08 TL (%980) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 EMAXIN 20 MG 100 EFERVESAN TABLET Efervesan Tablet Neutec 5092.38 ₺ +4885.43 TL (%2360) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MAXIRAM 10 MG 100 FILM TABLET Film Tablet - 1666.99 ₺ +1460.04 TL (%705) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MAXIRAM 10 MG 30 FILM TABLET Film Tablet - 591.34 ₺ +384.39 TL (%185) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MAXIRAM 10 MG 50 FILM TABLET Film Tablet DİNÇTAŞ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 969.24 ₺ +762.29 TL (%368) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MELANDA 10 MG 100 FILM TABLET Film Tablet ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. 1408.08 ₺ +1201.13 TL (%580) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 MELANDA 10 MG 50 FILM TABLET Film Tablet ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. 722.73 ₺ +515.78 TL (%249) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

🔬 Memantin Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.

CYP1A2 — 2 ifade

Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5

Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5

CYP2A6 — 2 ifade

Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5

Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5

CYP2C9 — 2 ifade

Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5

Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5

CYP2D6 — 2 ifade

Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5

Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5

CYP2E1 — 2 ifade

Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5

Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5

CYP3A — 2 ifade

Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5

Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5

📑 MELANDA 10 MG 50 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

Orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılır.

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Tedavi, Alzheimer hastalığı tanı v e tedavisinde deneyimli bir hekim tar afından başlatılmalı ve kontrol edilmelidir. Tedaviye sadece, hastanın ilaç almasını düzenli olarak izleyecek bir bakıcının varlığında başlanmalıdır. Tanı, güncel rehberler doğrultusunda yapılmalıdır. Memantinin tolere edilmesi ve dozlaması, tercihen tedavi başlangıcından sonraki üç ay içinde düzenli aralıklarla değerlendirilmelidir. Sonrasında, memantinin sağladığı klinik yarar ve hastanın tedaviye toleransı güncel klinik rehberler doğrultusunda düzenli olarak değerlendirilmelidir. […]

En yüksek günlük doz KÜB 4.2

maksimum günlük doz günde 20 mg’dır. İstenmeyen etki riskini azaltmak için, idame dozuna ilk üç hafta boyunca, haftada 5 mg’lık artışlarla şu şekilde ulaşılmalıdır: 1. hafta (gün 1-7): Hasta 7 gün boyunca, günde 10 mg’lık bir film tabletin yarısını almalıdır. 2. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

Etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine kar şı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Hafif, orta ve şi ddetli demansta y apılan ve memantin ile tedavi edilen 1784 ve pla sebo ile tedavi edilen 1595 hastayı kaps ayan klini k çalışmalarda memantin ile görülen advers olayların toplam insidans oranı plasebo ile görülenlerden farklılık göstermemiştir; advers olaylar genellikle hafif ve ort a şiddettedi r. Memantin grubunda plasebo grubundan daha yüksek insidans ile en sık oluşan a dvers olaylar: sersemlik hali (sırasıyla % 6,3-% 5,6), baş ağrısı (% 5,2-% 3,9), kabızlık (% 4,6-% 2,6), uyuklama hali (% 3,4-% 2,2) ve hipertansiyon (% 4,1-% 2,8). Aşağıdaki tabloda listelenen advers ilaç reaksiyonları memantinin klinik çalışmalarından ve tıbbın hizmetine sunumundan itibaren toplanmıştır. Her sıklık grubunda istenmeyen etkiler ciddiyetteki azalmaya göre sunulmuştur. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Memantinin farmakolojik etkileri ve etki mekanizması nedeni ile aşağıdaki etkileşmeler oluşabilir: • Memantinin etki şekli sebebiyle; L -dopa, dopaminerjik agoni stler ve antikolinerjiklerin etkileri, me mantin gibi NMDA antagonistleri ile birlikte k ullanıldığında artabilir. Barbitüratların ve nöroleptiklerin etkilerini azaltabilir. Memantinin antispazmodik ajanlar, dantrolen veya baklofen ile birlikte kullanımı; etkilerin i modifiye edebilir ve doz ayarlaması gerektirebilir. • Farmakotoksik psikoz ris ki nedeni ile memantinin amantadin ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Her iki bileşik de kimyasal olarak ilişkili NMDA -antagonistleridir. Ayn ı yaklaşım ketamin ve dekstrometorfan için de geçerli olabilir (bkz. 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri). Memantin ve fenitoinin kombine kullanımının olası riskine ilişkin yayınlanmış bir tane vaka raporu bulunmaktadır. • Amantad in ile aynı renal kat yonik taşıyıcı sistemini kullanan si metidin, ranitidin, prokainamid, kinidin, kinin ve nikotin de muhtemel olarak memantin ile etkileşip, plazma düzeyinde artış riski oluşturabilir. […]

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi “C” dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontr olü (k ontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Memantinin gebelikte kullanımına ilişkin klinik bilgi mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve- veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve -veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. MELANDA®, açıkça gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Memantinin insan sütüne geçişine ilişkin bilgi yoktur. Ancak, maddenin lipofilitesi nedeni ile bunun olması muhtemeldir. Memantin kullanan kadınlar emzirmemelidir.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği: Hafif şiddette böbre k yetmezliğ i olan hastalarda (kreatinin kle rensi 50 - 80 ml/dak) doz ayarlaması gerekmez. Orta şiddette böbrek yetmezliğ i olan hastalarda (kreatinin kle rensi 30- 49 ml/dak) günlük doz 10 mg olma lıdır. Tedavinin en az 7 günü boyunca iyi tolere edilirse, standart titrasyon programı uygulanmak koşuluyla, günlük doz, 20 mg düzeyine arttırılabilir. Ağır böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin kle rensi 5-29 ml/dak) için günlük doz 10 mg olmalıdır.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği: Hafif veya orta şi ddette karaciğer y etmezliği olan hastalarda (Child - Pugh A ve Child- Pugh B) doz ayarlamasına gerek yoktur. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda memantin kullanımı hakkında veri bulunmamaktadır. Ağır karaciğer y etmezliği olan hastalarda MELANDA ® kullanılması önerilmez.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: MELANDA 10 MG 50 FILM TABLET Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

MELANDA®, 50 ve 100 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir. Tabletler beyaz-beyaza yakın, her iki yüzü çentikli, ortaya doğru incelen oblong, bikonveks film tablet şeklindedir.

MELANDA®, demansa (bunamaya) karşı kullanılan ilaçlar grubundadır.

Alzheimer hastalığında görülen hafıza kaybı, beyindeki mesaj sinyallerinin bozulması nedeniyle ortaya çıkar. Beyinde, NMDA-reseptörü denilen oluşumlar bulunur. Bu oluşumlar, öğrenme ve hatırlama için önem taşıyan sinir uyarısında rol oynarlar. MELANDA®, NMDA reseptör antagonistleri denilen bir ilaç grubuna dahildir ve NMDA reseptörleri üzerinde etki göstererek sinir uyarısını ve hafızayı iyileştirir. MELANDA ®, bu etkisi nedeniyle, orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığının tedavisinde kullanılır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

MELANDA®’yı kullanmadan önce aşağıdaki bölümleri okumanız ve olabilecek herhangi bir sorunuzu doktorunuzla görüşmeniz önemlidir. Bakıcınızdan doktorunuzla görüşme konusunda yardım isteyebilirsiniz.

MELANDA®’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Memantin hidroklorür veya formüldeki yardımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise bu ilacı kullanmayınız.

MELANDA®’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Epileptik (sara hastalığı) nöbet hikayeniz var ise, • Yakın bir zamanda miyokard enfarktüsü (kalp krizi) yaşadıysanız veya kalp yetmezliği veya kontrol altında olmayan hipertansiyon (yüksek kan basıncı) şikayetiniz var ise.

Bu durumlarda tedavi dikkatli bir şekilde kontrol edilmeli ve MELANDA ®’nın klinik yararı doktorunuz tarafından düzenli aralıklarla tekrar değerlendirilmelidir.

Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz böbrek işlevlerinizi yakından izlemeli ve gerekiyorsa, memantin dozunu buna göre ayarlamalıdır.

Renal tübüler asidoz (RTA, böbrek fonksiyon bozukluğundan dolayı kanda asit yapıcı madde fazlalığı (böbrek fonksiyonlarının zayıflığı)) durumunuz veya şiddetli üriner sistem enfeksiyonunuz (idrar yolu iltihabı) varsa doktorunuzun il acınızın dozunu ayarlaması gerekebilir.

Amantadin (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılır), ketamin (narkoz için kullanılır), dekstrometorfan (genellikle öksürük tedavisinde kullanılır) ve diğer NMDA-antagonistleri ile aynı zamanda kullanımından kaçınılmalıdır.

MELANDA®, çocuklar ve 18 yaşından küçük gençler (ergenler) için önerilmemektedir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

MELANDA®’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yakın bir zaman içerisinde diyetinizi çok fazla değiştirdiyseniz veya değiştirmeyi planlıyorsanız (örn. Normal diyetten sıkı bir vejetaryen diyete geçiş gibi) doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. Çünkü doktorunuzun ilacınızın dozunu ayarlaması gerekebilir. Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Hamile kadınlarda memantin kullanımı önerilmemektedir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

MELANDA ® kullanan anneler emzirmemelidir.

Araç ve makine kullanımı

Doktorunuz size hastalığınızın araba kullanmanıza ve makineleri güvenle kullanmanıza izin verip vermediğini söyleyecektir.

Ayrıca; MELANDA ® reaksiyon yeteneğinizi değiştirerek araba veya makine kullanmanızı sakıncalı hale getirebilir.

MELANDA®’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu ilacın formülünde laktoz (inek sütü kaynaklı) bulunur. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karsı intoleransınız olduğu söylenmişse MELANDA ® kullanmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Doktorunuz size tavsiyede bulunacaktır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Özellikle aşağıdaki ilaçların etkileri ME LANDA® ile değişebilir ve dozlarının doktorunuz tarafından ayarlanması gerekebilir: • Amantadin (parkinson ve viral hastalıkların tedavisinde kullanılır), ketamin (narkoz amaçlı kullanılır), dekstrometorfan (soğuk algınlığında öksürük ve nezleye karşı kullanılır) • Dantrolen, baklofen (merkezi kas gevşeticiler) • Simetidin (ülser tedavisinde kullanılır), ranitidin (ülser tedavisinde kullanılır), prokainamid (kalp ritmini düzenleyen bir ilaçtır), kinidin (kalp ritmini düzenleyen bir ilaçtır), kinin (sıtma tedav isinde kullanılır), nikotin (sigara bıraktır ma preparatlarının içeriğinde bulunur) • Hidroklorotiyazid (veya hidroklorotiyazidli herhangi bir kombinasyon) (idrar söktürücü) • Antikolinerjikler (genel olarak hareket bozukluklarını veya barsak kramplarını teda vi etmek için kullanılan maddeler) • Antikonvülzanlar (nöbetleri önlemek ve hafifletmek için kullanılan maddeler) • Barbitüratlar (genel olarak uyku için kullanılan maddeler) • Dopamin agonistleri (L -dopa, bromokriptin gibi parkinson tedavisinde kullanılan maddeler) • Nöroleptikler (zihinsel bozuklukların tedavisinde kullanılan maddeler) • Oral antikoagülanlar (kan sulandırıcı ilaçlar)

Eğer hastaneye giderseniz, doktorunuzu MELANDA® kullandığınız konusunda bilgilendiriniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. Nasıl Kullanılır?

• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

MELANDA®’yı her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Doz:

Yetişkinler ve yaşlılar için önerilen MELANDA® dozu günde bir kez 20 mg’dır (1 x 2 tablet). Yan etki riskini azaltmak için bu doza aşa ğıdaki günlük tedavi şeması ile aşamalı şekilde arttırılarak ulaşılır:

1. Hafta yarım tablet 2. Hafta 1 tablet 3. Hafta 1 ½ tablet 4. Hafta ve sonrası 2 tablet

Tedaviye 5 mg’lık günlük dozla yani yarım tabletle başlanır (½ tablet) ve bir hafta devam edilir. İkinci hafta günde 10 mg (günde bir kez bir tablet) ve üçüncü hafta günde 15 mg (günde bir kez bir buçuk tablet) kullanılır.

Dördüncü haftadan itibaren tedaviye, günde bir kez 20 mg’lık (günde 1 kez 2 tablet) önerilen idame dozu ile devam edilir.

Tedavi süresi:

MELANDA®’yı size yararı olduğu sürece almaya devam ediniz. Tedaviniz doktorunuz tarafından düzenli aralıklarla değerlendirilmelidir. • Uygulama yolu ve metodu:

MELANDA® günde bir kez ağız yoluyla alınmalıdır. İlacınızdan yararlanabilmeniz için ilacınızı her gün düzenli bir şekilde ve aynı saatte almanız gerekir. Tabletleri bir miktar su ile yutunuz. Tabletler yiyecekle veya yiyecekten bağımsız olarak alınabilir.

• Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanım:

Memantinin çocuklar ve adolesanlar üzerindeki güvenlilik ve etkililiği saptanmamıştır. Bu nedenle 18 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda kullanım:

Yapılan klinik çalışmalara göre, 65 yaş üstü hastalara önerilen doz, yukarıda anlatıldığı biçimde, günde 20 mg’dır. • Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği:

Eğer böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuz durumunuza uygun bir doza karar verecektir. Bu durumda böbrek işlevleriniz doktorunuz tarafından belirli aralıklarla izlenmelidir. Eğer MELANDA ®’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izle niminiz v ar ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla MELANDA® kullandıysanız:

• Genel olarak çok fazla MELANDA® kullanmak sizde herhangi bir zarar oluşturmamalıdır. “4. Olası yan etkiler nelerdir?” bölümünde belirtilen sorunları artmış olarak yaşayabilirsiniz. • MELANDA®’dan aşırı doz aldıysanız tıbbi gözetime ihtiyacınız olabileceğinden doktorunuza başvurunuz veya tıbbi destek alınız.

MELANDA®’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

MELANDA®’yı kullanmayı unutursanız

MELANDA® dozunuzu almayı unuttuğunuzu fark ederseniz, bekleyiniz ve bir sonraki dozunuzu zamanında alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

MELANDA® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, MELANDA®’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.

Genel olarak, gözlemlenen yan etkiler hafif ve orta derecededir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Yaygın Olmayan

• Kalp yetmezliği • Venöz tromboz/tromboembolizm (Kan damarında pıhtı oluşması (tromboz), ardından bu pıhtının yerinden kopması ve dolaşımın başka bir yerine gitmesi (embolizm))

Çok seyrek

• Nöbetler

Bilinmiyor

• Karaciğerin iltihaplanması (hepatit)

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Yaygın

• Baş ağrısı • Uyuklama hali • Kabızlık • Karaciğer fonksiyon testlerinde artış • Sersemlik • Denge bozuklukları • Nefesin kesilmesi • Yüksek tansiyon ve aşırı duyarlılık

Yaygın olmayan

• Yorgunluk • Mantar enfeksiyonları • Konfüzyon (zihin bulanıklığı) • Halüsinasyonlar (varsanı, hayal görme) • Kusma • Yürüyüş anormalliği

Bilinmiyor

• Pankreasın iltihaplanması • Psikotik reaksiyonlar (bir uyaranın bulunmadığı halde algılanması ve gerçeğe uymayan, değiştirilemeyen, dirençli düşünceleri içeren tepkiler)

Bunlar MELANDA®’nın hafif ve orta şiddetli yan etkileridir.

Alzheimer hastalığı (beyine giden mesaj sinyallerinde bozukluk olmasından dolayı hafıza kaybı), depresyon, intihar fikri ve intihar ile ilişkili bulunmuştur. MELANDA ® ile tedavi edilen hastalarda bu olaylar bildirilmiştir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bi r yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

MELANDA®’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MELANDA®’yı kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son gününü ifade eder. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MELANDA®’yı kullanmayınız. Orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat sahibi:

ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. Kağıthane/İstanbul

Üretim yeri:

ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. Başakşehir /İstanbul

Bu kullanma talimatı ………… tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ MELANDA 10 MG 50 FILM TABLET Klinik Analizini Aç