ALMENTA 10 MG 100 FILM TABLET
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Memantin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (79 İlaç)
🔬 Memantin Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP1A2 — 2 ifade
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
CYP2A6 — 2 ifade
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
CYP2C9 — 2 ifade
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
CYP2D6 — 2 ifade
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
CYP2E1 — 2 ifade
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
CYP3A — 2 ifade
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
📑 ALMENTA 10 MG 100 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Tedavi, Alzheimer hastalığı tanı ve tedavisinde deneyimli bir hekim tarafından başlatılmalı ve kontrol edilmelidir. Tedaviye sadece, hastanın ilaç almasını düzenli olarak izleyecek bir bakıcının varlığında başlanmalıdır. Tanı, güncel rehberler doğrultusunda yapılmalıdır. ALMENTA günde bir defa ve her gün aynı saatte alınmalıdır. Tabletler yemeklerle veya ayrı olarak alınabilir. Yetişkinler: Önerilen idame dozu günde 20 mg’dir. Yan etki riskini azaltmak için, idame dozuna ilk üç hafta boyunca, haftada 5 mg’lik artışlarla şu şekilde ulaşılmalıdır: Tedaviye 5 mg’lik günlük dozla başlanır (yarım tablet) ve bir hafta devam edilir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum günlük doz günde 20 mg’dır. İstenmeyen etki riskini azaltmak için, idame dozuna ilk üç hafta boyunca, haftada 5 mg’lık artışlarla şu şekilde ulaşılmalıdır: 1. hafta (gün 1-7): Hasta 7 gün boyunca, günde, 10 mg’lık bir film kaplı tabletin yarısını almalıdır. 2. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Epilepsisi, geçmişinde konvülsiyon öyküsü veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. 4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri İdrar pH’sını yükselten faktörler var ise (bkz. 5.2 Farmakokinetik özellikler) hastanın dikkatli izlenmesi gerekebilir. Bu faktörler diyetteki köklü değişim (örneğin etoburluktan vejetaryen diyete geçiş gibi) veya alkalizan mide tamponlarının çok miktarda alınmasını içerir. İdrar pH’sı ayrıca renal tübüler asidoz (RTA) veya Proteus bacteria’nın neden olduğu ciddi üriner sistem enfeksiyonları ile de yükselebilir. Birçok klinik çalışmada yakın tarihte geçirilmiş miyokard enfarktüsü, kompanse edilmemiş konjestif kalp yetmezliği (New York Kalp Cemiyeti (NYHA) endeks III-IV) veya kontrol altında olmayan hipertansiyonlu hastalar çalışma dışı bırakılmıştır. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Hafif, orta ve şiddetli demansta yapılan ve memantin ile tedavi edilen 1784 ve plasebo ile tedavi edilen 1595 hastayı kapsayan klinik çalışmalarda memantin ile görülen advers olayların toplam insidans oranı plasebo ile görülenlerden farklılık göstermemiştir; advers olaylar genellikle hafif ve orta şiddettedir. Memantin grubunda plasebo grubundan daha yüksek insidans ile en sık oluşan advers olaylar: sersemlik hali (sırasıyla %6.3-%5.6), baş ağrısı (%5.2-%3.9), kabızlık (%4.6-%2.6), uyuklama hali (%3.4-%2.2) ve hipertansiyon (%4.1-%2.8). Aşağıdaki tabloda listelenen advers ilaç reaksiyonları memantinin klinik çalışmalarından ve tıbbın hizmetine sunumundan itibaren toplanmıştır. Her sıklık grubunda istenmeyen etkiler ciddiyetteki azalmaya göre sunulmuştur. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Memantinin farmakolojik etkileri ve etki mekanizması nedeni ile aşağıdaki etkileşmeler oluşabilir: • Memantinin etki şekli sebebiyle; L-dopa, dopaminerjik agonistler ve antikolinerjiklerin etkileri, memantin gibi NMDA antagonistleri ile birlikte kullanıldığında artabilir. Barbitüratların ve nöroleptiklerin etkilerini azaltabilir. Memantinin antispazmodik ajanlar, dantrolen veya baklofen ile birlikte kullanımı; etkilerini modifıye edebilir ve doz ayarlaması gerektirebilir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi "C" dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon) Memantinin gebelikte kullanımına ilişkin klinik bilgi mevcut değildir. Gebelik dönemi İnsanlardaki potansiyel riski bilinmemektedir. Memantin kesinlikle gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Memantinin insan sütüne geçişine ilişkin bilgi yoktur. Ancak, maddenin lipofilitesi nedeni ile bunun olması muhtemeldir. Memantin kullanan kadınlar emzirmemelidir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Hafif şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi 5080 ml/dak) doz ayarlaması gerekmez. Orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klirensi 30-49 ml/dak) günlük doz 10 mg olmalıdır. Tedavinin en az 7 günü boyunca iyi tolere edilirse, standart titrasyon programı uygulanmak koşuluyla, günlük doz, 20 mg düzeyine arttırılabilir. Ağır böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klirensi 5-29 ml/dak) için günlük doz 10 mg olmalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Hafif veya orta şiddette …
👤 Hasta İçin: ALMENTA 10 MG 100 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ALMENTA film kapl ı tabletler, beyaz renkli bikonveks, iki taraf ı çentikli oblong tabletlerdir. 28, 50 ve 100 film kapl ı tabletlik blister ambalajlarda piyasaya sunulmaktad ır. ALMENTA®, demansa kar şı kullan ılan ilaçlar grubundad ır. Alzheimer hastal ığında görülen haf ıza kayb ı, beyindeki mesaj sinyallerinin bozulmas ı nedeniyle ortaya ç ıkar. Beyinde, NMDA-reseptörü denilen olu şumlar bulunur. Bu oluşumlar, ö ğrenme ve hat ırlama için önem ta şıyan sinir uyar ısında rol oynarlar. ALMENTA ®, NMDA reseptör antagonistleri denilen bir ilaç grubuna dahildir ve NMDA reseptörleri üzerinde etki göstererek sinir uyar ısını ve haf ızayı iyile ştirir. ALMENTA ®, bu etkisi nedeniyle, orta ve şiddetli evre Alzheimer hastal ığının tedavisinde kullan ılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ALMENTA 'y ı kullanmadan önce a şağıdaki bölümleri okuman ız ve olabilecek herhangi bir sorunuzu doktorunuzla görü şmeniz önemlidir. Bak ıcınızdan doktorunuzla görüşme konusunda yard ım isteyebilirsiniz. ALMENTA ®'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Memantin hidroklorür veya formüldeki yard ımcı maddelerden herhangi birine alerjiniz (aşırı duyarl ılığınız) var ise bu ilac ı kullanmay ınız. ALMENTA ®'yı, aşağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Eğer; • Epileptik (sara hastal ığı) nöbet hikayeniz var ise, • Yakın bir zamanda miyokard enfarktüsü (kalp krizi) ya şadıysanız veya kalp yetmezli ği veya kontrol alt ında olmayan hipertansiyon şikayetiniz var ise (yüksek kan bas ıncı). Bu durumlarda tedavi dikkatli bir şekilde kontrol edilmeli ve ALMENTA ®'n ın klinik yarar ı doktorunuz taraf ından düzenli aral ıklarla tekrar de ğerlendirilmelidir. Böbrek yetmezli ğiniz varsa, doktorunuz böbrek i şlevlerinizi yak ından izlemeli ve gerekiyorsa, memantin dozunu buna göre ayarlamal ıdır. Amantadin (Parkinson hastal ığının tedavisinde kullan ılır), ketamin (narkoz için kullan ılır), dekstrometorfan (genellikle öksürük tedavisinde kullan ılır) ve di ğer NMDA-antagonistleri ile ayn ı zamanda kullan ımından kaç ınılmalıdır. ALMENTA , çocuklar ve 18 ya şından küçük gençler (ergenler) için önerilmemektedir. Bu uyar ılar, geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza dan ışınız. ALMENTA 'n ın yiyecek ve içecek ile kullan ılması Yakın bir zaman içerisinde diyetinizi çok fazla de ğiştirdiyseniz veya de ğiştirmeyi planlıyorsan ız (örn. Normal diyetten s ıkı bir vejetaryen diyete geçi ş gibi) veya renal tübüler asidoz (RTA, böbrek fonksiyon bozuklu ğundan dolay ı kanda asit yap ıcı madde fazlal ığı (böbrek fonksiyonlar ının zay ıflığı) durumunuz veya şiddetli üriner sistem enfeksiyonunuz (idrar yolu iltihab ı) varsa doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. Çünkü ilacınızın dozunun ayarlanmas ı gerekebilir. Hamilelik ilac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ınıza dan ışınız. Hamileyseniz veya hamile kalmay ı planl ıyorsanız doktorunuza bildiriniz. ALMENTA gerekli olmad ıkça gebelik döneminde kullan ılmamalıdır.
Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza dams ınız. Emzirme ilac ı kullanmadan önce doktorunuza veya eczac ınıza dan ısınız. ALMENTA® kullanan anneler emzirmemelidir. Araç ve makine kullan ımı Doktorunuz size araba veya makine kullan ıp kullanamayaca ğınızı söyleyecektir. Ayrıca; ALMENTA® reaksiyon yetene ğinizi de ğiştirerek araba veya makine kullanman ızı sak ıncalı hale getirebilir. ALMENTA 'n ın içeriğinde bulunan baz ı yard ımcı maddeler hakk ında önemli bilgiler Bu t ıbbi ürün her 10 mg' ında 20 mg kroskarmelloz sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmal ıdır. Diğer ilaçlarla birlikte kullan ımı Özellikle a şağıdaki ilaçlar ın etkileri ALMENTA® ile de ğişebilir ve dozlar ının doktorunuz taraf ından ayarlanmas ı gerekebilir: • amantadin (Parkinson ve viral hastal ıkların tedavisinde kullan ılır), ketamin (narkoz amaçlı kullan ılır), dekstrometorfan (so ğuk alg ınlığında öksürk ve nezleye kar şı kullan ılır) • dantrolen, baklofen (merkezi kas gev şeticiler) • simetidin (ülser tedavisinde kullan ılır), ranitidin (ülser tedavisinde kullan ılır), prokainamid (kalp ritmini düzenleyen bir ilaçt ır), kinidin (kalp ritmini düzenleyen bir ilaçtır), kinin (s ıtma tedavisinde kullan ılır), nikotin (sigara b ıraktırma preparatlar ının içeriğinde bulunur) • hidroklorotiyazid (veya hidroklorotiyazidli herhangi bir kombinasyon) (idrar söktürücü) • antikolinerjikler (genel olarak hareket bozukluklar ını veya barsak kramplar ını tedavi etmek için kullan ılan maddeler) • antikonvülzanlar (nöbetleri önlemek ve hafifletmek için kullan ılan maddeler) • barbitüratlar (genel olarak uyku için kullan ılan maddeler) • dopamin agonistleri (L-dopa, bromokriptin gibi parkinson tedavisinde kullan ılan maddeler) • nöroleptikler ( zihinsel bozukluklar ın tedavisinde kullan ılan maddeler) • oral antikoagülanlar (kan suland ırıcı ilaçlar) Eğer hastaneye giderseniz, doktorunuzu ALMENTA® kulland ığınız konusunda bilgilendiriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsan ız veya son zamanlarda kulland ınız ise, lütfen doktorunuza veya eczac ınıza bunlar hakk ında bilgi veriniz. 3. ALMENTA nas ıl kullan ılır? Uygun kullan ım ve doz/uygulama s ıklığı için talimatlar: ALMENTA ®'y ı her zaman doktorunuzun önerdi ği şekilde al ınız. Emin olmad ığınız zaman doktorunuza veya eczac ınıza sorunuz. Doz: Yetişkinler ve ya şlılar için önerilen ALMENTA® dozu günde bir kez 20 mg'd ır (1 x2 tablet). Yan etki riskini azaltmak için bu doza a şağıdaki günlük tedavi şeması ile aşamala ı şekilde artt ırılarak ula şılır: 1. hafta yarım tablet 2. hafta 1 tablet - 3. hafta 1 I/2 tablet 4. hafta ve sonras ı 2 tablet Tedaviye 5 mg'l ık günlük dozla yani yar ım tabletle ba şlanır ( 1/2 tablet) ve bir hafta devam edilir. İkinci hafta günde 10 mg (günde bir kez bir tablet) ve üçüncü hafta günde 15 mg (günde bir kez bir buçuk tablet) kullan ılır. Dördüncü haftadan itibaren tedaviye, günde bir kez 20 mg'l ık (günde 1 kez 2 tablet) önerilen idame dozu ile devam edilir. Tedavi süresi: ALMENTA®'y ı size yarar ı oldu ğu sürece almaya devam ediniz. Tedaviniz doktorunuz tarafından düzenli aral ıklarla de ğerlendirilmelidir. Uygulama yolu ve metodu: ALMENTA® günde bir kez a ğız yoluyla al ınmalıdır. İlacınızdan yararlanabilmeniz için ilacınızı her gün düzenli bir şekilde ve ayn ı saatte alman ız gerekir. Tabletleri bir miktar su ile yutunuz. Tabletler yiyecekle veya yiyecekten ba ğımsız olarak al ınabilir. Değişik yaş gruplar ı: Çocuklarda kullan ım: Memantinin çocuklar ve adolesanlar üzerindeki güvenlilik ve etkilili ği saptanmam ıştır. Bu nedenle 18 ya şından küçük çocuklarda k
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ALMENTA 'n ın içeri ğinde bulunan maddelere duyarl ı ki şilerde yan etkiler olabilir. Genel olarak, gözlemlenen yan etkiler hafif ve orta derecededir. Yaygın (100 kişiden 1-10 ki şide): Baş a ğrısı, uyuklama hali, kab ızlık, karaci ğer fonksiyon testlerinde art ış, sersemlik, denge bozukluklar ı, nefesin kesilmesi, yüksek tansiyon ve a şırı duyarl ılık. Yaygın olmayan (1000 ki şiden 1-10 ki şide): Yorgunluk, mantar enfeksiyonlar ı, konfüzyon, halüsinasyonlar, kusma, yürüyü ş anormalli ği, kalp yetmezli ği ve venöz kan p ıhtılaşması (tromboz/tromboembolizm). Çok seyrek (10.000 ki şide 1 kişiden daha az): Nöbetler. Bilinmeyen (mevcut verilerden tahmin edilemeven): Pankreas ın iltihaplanmas ı, karaciğerin iltihaplanmas ı (hepatit) ve psikotik reaksiyonlar Alzheimer hastal ığı, depresyon, intihar fikri ve intihar ile ili şkili bulunmu ştur. ALMENTA® ile tedavi edilen hastalarda bu olaylar bildirilmi ştir. Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsan ız doktorunuzu veya eczac ınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmas ı Kullanma Talimat ında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayr ıca kar şılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "Ilaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilac ın güvenlili ği hakk ında daha fazla bilgi edinilmesine katk ı sağlamış olacaks ınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ALMENTA 'y ı çocuklar ın göremeyece ği, eri şemeyeceği yerlerde ve ambalaj ında saklayınız. 25°C 'nin alt ındaki oda s ıcaklığında saklay ınız. Karton ve blister üzerinde bas ılı son kullanma tarihinden sonra ALMENTA 'y ı kullanmay ınız. Son kullanma tarihi belirtilen ay ın son gününü ifade eder. Ruhsat sahibi: Üretim yeri: GENER İCA İLAÇ SAN. VE TİC. A. Ş. Dikilita ş Mah. Y ıldız Posta Cad. 48/4 34349-Esentepe- İSTANBUL Tel: O 212 376 65 00 Faks: O 212 213 53 24 BERKO İLAÇ ve KIMYA SAN. A. Ş. Adil Mah. Yörükler Sok. No: 2 34935 Sultanbeyli/ İSTANBUL Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanm ıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ ALMENTA 10 MG 100 FILM TABLET Klinik Analizini Aç