MAXIRAM 10 MG 50 FILM TABLET
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Memantin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (79 İlaç)
🔬 Memantin Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP1A2 — 2 ifade
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
CYP2A6 — 2 ifade
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
CYP2C9 — 2 ifade
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
CYP2D6 — 2 ifade
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
CYP2E1 — 2 ifade
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
CYP3A — 2 ifade
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonunu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
Memantin; CYP1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, flavin içeren monoksijenaz, epoksit hidrolaz veya sülfasyonu in vitro olarak inhibe etmemiştir. — KÜB 4.5
📑 MAXIRAM 10 MG 50 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
orta ve şiddetli Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılır. 4.2.Pozo|oji ve uygulama şekli Pozoloji/uygulama srklığı ve süresi: Tedavi, Alzheimer demansı tanr ve tedavisinde deneyimli bir hekim tarafindan başlatılmalı ve kontrol edilmelidir. Tedaviye sadece, hastanrn ilaç almasıru düzenli olarak izleyecek bir bakıcırun varlığında başlanmalıdrr. Tanı, güncel kılavuzlar doğrultusunda yapılmalıdır. Yetişkinler: Doz titrasyonu: Maksimum günlük doz 20 mg' dır. Yan etki riskini azaltmak için, idame dozu ilk üç hafta boyunca, haftada 5 mg' lik artışlarla şu şekilde yapılmalıdır: tlt2 .l hafta ('l-7 siin): Hasta 7 giinboyunca günlfü 5 mg (sabahlan günde bir kez 10 mg tabletin yansı) almalıdır. 2. hafta (8-14 eün): Hasta 7 ginboyunca günliık l0 mg (giınde 2kez 10 mg tabletin yarısı) almalıdır. 3. hafta(15-21 gün): Hasta 7 gün boyunca günliık 15 mg (sabah 10 mg tablet ve öğleden soffa veya akşam 10 mg tabletin yansı) almahdır. 4.hafta sonrasrnda: Hasta giınliik 20 mg (günde 2kez 10 mg tablet) almalıdır. İdame dozu: Tavsiye edilen idame dozu giinlfü 20 mg(2kez 10 mg tablet)'dır. Uygulama şekli: Ağızdan kullanrm içindir. ıırıaxinaıııı her giin ayru saatte kullanrlmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
İlacın bileşiminde yer alan etkin maddeye ya da herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşın duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. 4.4. oze| kullanrm uyarılarr ve önlemleri Epilepsi hastalannda ve konvülsiyon öyküsü bulunan veya epilepsiye eğilimi olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir. Amantadin, ketamin veya dekstrometorfan gibi NMDA antagonistleri ile birlikte kullanımından kaçırulmalıdır. Bu bileşikler memantin ile ayru reseptör sistemine etki edip, advers etkilerin (özellikle merkezi sinir sistemi ile ilişkili olarılar) daha sık ya da daha kuwetli görülmesine sebep olabilir (Bkz. Bölüm 4.5 Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri). İdrar pH'sıru yükselten faktörler var ise (BkZ. Böliım 5.2 "Eliminasyon") hastanrn dikkatli izlenmesi gerekebilir. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Hafif, orta ve şiddetli demans hastalığında yapılan ve memantin ile tedavi edilen 1784ve plasebo ile tedavi edilen 1595 hastayı kapsayan klinik çalışmalarda memantin ile görülen advers etkilerin toplam insidans oranr plasebo ile görülenlerden farklıhk göstermemiştir; advers etkiler genellikle hafif ve orta şiddettedir. Memantin grubunda plasebo grubundan daha yüksek insidans ile en sık oluşan yan etkiler: sersemlik hali (sırasıy|aYo6'3 - Yo5,6),baş ağnsı (yo5,2 - yo3,9), konstipasyon (Yo4,6 - yo2,6), somnolans (oA3,4 - yo2,2), hipertansiyon (Yo4,1 -Yo2,8). Aşağıdaki tabloda listelenen advers ilaç reaksiyon]an memantinin klinik çalışmalanndan ve pazara girişinden itibaren toplanmıştır. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Memantin' in farmakolojik etkileri ve etki mekanizması nedeni ile aşağıdaki etkileşmeler oluşabilir: o Memantinin etki şekli sebebiyle; L-dopa, dopaminerjik agonistler Ve antikolinerjiklerin etkileri, memantin gibi NMDA antagonistleri ile birlikte kullaruldığında artabilir. Barbiti.iratlann Ve nöroleptiklerin etkilein aza|tabilir. Memantinin antispazmodik ğaıı7ar, dantrolen veya baklofen ile birlikte kullanımı; etkilerini değiştirebilir ve doz ayarlaması gerektirebilir. o Farmakotoksik psikoz riski nedeni ile memantinin amantadin ile birlikte kullanrmından kaçırulmalıdır. Her iki madde de NMDA-antagonistidir. Ayru yaklaşım ketamin ve dekstrometorfan için de geçerli olabilir (Bkz. Bölüm 4.4 Öze| kullanım uyanlan ve önlemleri). Memantin ve fenitoinin kombine kullarumına ilişkin ve risk ihtimali ile ilgili yayınlanmış bir tane vaka raporu bulunmaktadır. o Amantadin ile aynı renal katyonik nakil sistemini kullanan simetidin, ranitidin, prokainamid, kinidin, kinin ve nikotin de muhtemel olarak memantin ile etkileşip, plazma düzeyinde artış riski oluşfurabilir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B'dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Memantinin gebelikte kullanrmına ilişkin klinik bilgi mevcut değildir. Hayvanlar iizerinde yapılan çalışmalar, insanlarda kullarulan diizeylere eşit veya az daha yüksek düzeyde uygulamalann rahim içi büyümede aza|ma potansiyeline işaret etmektedir. insanlardaki potansiyel riski bilinmemektedir. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar uygun doğum kontrolü uygulamalıdır. Gebelik dönemi MAXIRAM gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullarulmamalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Memantinin insan sütiine geçişine ilişkin bilgi yoktur. Ancak, maddenin lipofilitesi nedeni ile bunun olması muhtemeldir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da MAXiRAM tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açrsından faydası ve MAXiRAM tedavisinin emziren anne açısrndan faydası dikkate alınmalıdır.
👤 Hasta İçin: MAXIRAM 10 MG 50 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
MAXIRAM 30, 50 ve 100 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajda takdim edilmektedir Tabletler beyaz-beyaza yakın, her iki yüzü çentikli, oblong film tablet şeklindedir. Her bir film tablet, 8.3l mg memantine eşdeğer 10 mg memantin hidroklorür içenr. MAXIRAM anti-demans ilaçları olarak bilinen ilaç sınrfindadır. Alzheimer hastalığındahafıza kaybı, beyindeki mesaj sinyallerinin bozukluğuna bağlı olarak ortaya çıkmaktadır. MAXİRAM, beyin içerisinde öğenme ve hafızada önemli sinyallerinin iletilmesinden sorumlu N-metil-D-aspartat (NMDA) adı verilen reseptörler tizerine etkileyerek sinir sinyal iletimini artrnr ve hafızayı geliştirir. MAXiRAM, NMDA-reseptör antagonistleri adı verilen ilaç sırufinda yer almaktadır. MAXIRAM orta ve şiddetli Alzheimer hastalığı tedavisinde kullanılır z. ıvil.xİnAM kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler MAXİRAM'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer, o Memantin hidroklorüre veya bu ilacın birleşiminde yer alan katkr maddelerinden herhangi birine karşı aşın duyarlılığıruZ varsa ya da geçmişte alerjik reaksiyon geçirmişseniz kullanm ay |fiZ. MAXİRAM'ı aşağıdaki durumlarda uixxLıLİ KULLANINIZ: Eğer, o Daha önce sara nöbeti geçirmişseniz, o Yakın bir zamanda kalp krizi geçirmişseniz veya kalp yetersizliğine bağh olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin bir hastalık veya kontrol altına alınamayan hipertansiyonunuz (yiıksek kan basıncı) varsa. Bu durumlarda doktorunuz tarafindan düzenli aralıklarla kontrol edilmelisiniz ve tedavinizin y ararlı olup olmadığı değerlendirilmelidir. Eğer böbrek bozukluğu (böbrek problemleri) var ise, doktorunuz tarafından belli aralıklarla böbrek fonksiyonlaİlnlz yakrndan takip edilmeli ve gerekirse kullanacağıruz memantin dozu buna göre ayarlanmalıdır. a
oAmantadin (Parkinson hastalığırun tedavisi için), ketamin (genellikle anestezik olarak kullanrlan madde), dekstrometorfan (genellikle öksürük tedavisinde kullanılan) ve diğer NMDA-antagonistleri ile birlikte kullanmamanrz gerekmektedir. Bu ilaçlarla MAxiRAM'ın birlikte kullanımı yan etkilerin görülme sıklığırun ve şiddetinin artmasrna sebep olabilir. MAXiRAM'ın 18 yaşın altındaki çocuklaıda ve ergenlerde kullanılması önerilmez. a Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danrşıruz. MAXIRAM'ın yiyecek ve içecek ile kullanıImasr MAXiRAM, yiyeceklerden bağımsız olarak (aç ya da tok karna) alınabilir. Ancak, diyetinizde son zamanlarda bir değişiklik söz konusu olmuş ise ya da değişiklik yapacaksanız (ömeğin normal diyetten katı vejetaryen diyete geçiş) yada renal tiibüler asidoz (RTA, zayıf böbrek fonksiyonlanna bağlı kanda asit oluşturucu maddelein faz|a olması) veya şiddetli idrar yolu iltihabı geçirmiş ya da geçiriyorsanrz, doktorunuzu bilgilendiiniz. Bu durumda doktorunuzun doz ay ar|arrıasl yapması gerekebilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce dolctorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer hamile iseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsaruz doktorunuza söyleyiniz. Memantinin hamilelerde kullanılması tavsiye edilmez. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen dohorunuza veya eczcıcınızcı danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Memantinin insan sütiine geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle MAXIRAM kullanan kadınlar emzirmemelidir. Araç ve makine kullanımı Doktorunuz, hastalığınlz|n araç ve makine kullanımına etkisi olup/olmadığı konusunda sizi uyaracaktır. Ayrıca MAXiRAM reaktiviteyi değiştirebilir, araç ve makine kullanımınızı olumsuz yönde etkileyebilir. Tedaviye verdiğiniz cevabı doktorunuz değerlendirip izin verinceye kadar araç ve makine kullanmayıruz.
MAXIRAM'ın içeriğinde bulunan bazr yardrmcı maddeler haklanda önemli bilgiler MAXİRAM |aktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafındarı bazı şekerlere karşı intoleranslruz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürtınü almadan önce doktorıxııızla temasa geçiruz. Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı MAXİRAM ile ilaç etkileşimi özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi biri ile tedavi gördüğünüzde çok önemlidir. Aşağıdaki ifadelerin belirli bir siire önce kullarulmış veya gelecekte bir zamarı kullanrlacak iirünlere de uygulanabileceğini lütfen not ediniz ve bu ilaçlardan herhangi birini kullaruyorsanrz doktorunuzu mutlaka bilgilendiinz: ı Amantadin, ketamin Veya dekstrometorfan o Dantrolen, baklofen o Simetidin, ranitidin, prokainamid, kinidin, kinin, nikotin . Hidroklorotiyazid (hidroklorotiyazid ile kombine edilmiş herhangi bir ilaç) . Hareket bozukluğu Veya bağırsak kramplannın tedavisinde kullarulan ilaçlar (Antikolinerjik) o Nöbetlerin giderilmesinde kullanılanilaçlar (Antikonvülsanlar) . Uyku verici ilaçlar (Barbittiratlar) ı Dopaminerjik agonistler (L-dopa, bromokriptin gibi maddeler ) ı Mental hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar (Nöroleptikler) o oral antikoagülanlar Eğer hastaneye giderseniz doktoranıZa MAXİRAM kullandığınızı söyleyiniz. Doktorunuz önermedikçe başka ilaçlan kullanmayınız. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanıZ veya Son zomanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3. MAXIRAM nasrl kullanrhr? Uygun kullanım ve dozluygulama sıklığı için talimatlar Doktorunuz a|acağırnz doz miktannı ve yapılacak tedavi süresini belirleyecektir. Tedaviyi kendi kendinize kesmeyiniz ve uzatmayıruz. Her Zamafl, doktorunuzun belirttiği talimatlara uygun olarak ilacınızı kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınız ile birlikte kontrol ediniz.
Dozaj: Yetişkin ve yaşlı hastalarda tavsiye edilen MAXiRAM dozu günlük 20 mg'dır (2x 10 mg). Yan etkileri aza|tmak için aşağıda belirtilen şemaya uygun olarak doz arttınlması yapılmalıdır. .Haftave devamrnda 3.Hafta 2.Hafta 1. Hafta Günde 2tablet(2 adet l0 mg tablet) l+ /, tablet (10 mg tablet + 10 mg tabletin yansı) Günde 2 kez Y, tablet (2 kez l0 mg tabletin yansı) %tab|et (10 mg tabletin yansı) 1. hafta başlangıç dozu, günde yanm tablet (% x
3. Nasıl Kullanılır?
4. olası yan etkİler nelerdİr? 5. MAXİRAM' ın saklunması Başlıkları yer almaktadır. a a tl8
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlann olduğu gibi, MAXiRAM'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir. Bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir. Yan etkiler genellikle hafif ya da orta şiddetlidir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmrştır. Çok yaygın: 10 hastan|n en aZ l' inde görülebilir. Yaygın: l0 hastarun birinden az, fakat l00 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat l000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden ü görülebilir.
Çok Seyrek: 10000 hastarun birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Verilerde sıklık derecesi belirlenmemiştir. Yaygın: o Baş ağnsı, uyku hali, kabızlık, sersemlik ve yiiksek kan basrncr Yaygın olmayan: o Yorgunluk, mantaı enfeksiyonu, zihin karışıklığı, halüsinasyonlar, kusma, anormal yurüyüş, kalpl<nzi, toplardamaı tıkanrklığı (derin ven trombozu) Çok seyrek: o Nöbet Bilinmiyor: o Pankreas iltihabı ve psikotik reaksiyonlar Depresyon, intihar düşüncesi ve intihar Alzheimer Hastalığı' na bağlı olarak gelişir. Bu olaylar memantin ile tedavi edilen hastalarda bildirilmiştir. Eğer bu kullanma talİmatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız dohorunuzu veya eczacınızı bİlgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması: Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac|nlz veya hemşireniz ile konuşunuz. Aynca karşılaştığınlz yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'ilaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattıru arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi GÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında dahafazlabilgi edinilmesine katkr sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MAXİRAM'ı çocukların göremeyeceğİ, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 "C' nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanrnız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden Sonra MAXİRAM'ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk]ar fark ederseniz MAxiRAM'r kullanmayınız.
Ruhsat Sahİbİ : DiNÇSA İraç SAN. ve ıİC. a.ş. l. orgaıııze Sanayi Bölgesi Avar Cad. No: 2 Sincan / ANKARA Tel :0312267 ll92 Faks :0312267 ll99 ÜretİmYerİ: DiNÇSA iraç SAN. ve ıİC. A.ş. 1. organize Sanayi Bölgesi Avaı Cad. No: 2 Sincan / ANKARA Tel :0312267 ll92 Faks :0312267 ll99 Bu Kullanma Talimatıt ar ihinde o nayl anmı ş t ır,
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ MAXIRAM 10 MG 50 FILM TABLET Klinik Analizini Aç