MAPROFEN 100 MG 30 FILM TABLET
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Flurbiprofen
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (19 İlaç)
📑 MAPROFEN 100 MG 30 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi: Tavsiye edilen günlük toplam doz, bölünmüş dozlar halinde 150- 200 mg’dır. Semptomların şiddetine göre, günlük toplam doz 300 mg’a kadar çıkarılabilir. Romatoid artrit veya osteoartrit belirti ve semptomlarının giderilmesi için MAPROFEN’in tavsiye edilen dozu, günde iki, üç veya dört defaya bölünerek uygulanmak üzere günde 200 ila 300 mg’dır. Adet sancılarında, semptomların başlangıcında 100 mg, bunu takiben 4-6 saatte bir 50100 mg dozunda önerilir. Maksimum günlük doz 300 mg’dır. Uygulama şekli: MAPROFEN yemeklerden sonra oral yolla uygulanmalıdır. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
Maksimum günlük doz 300 mg’dır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Aktif peptik ülseri olan veya daha önce peptik ülser geçirmiş hastalarda flurbiprofen’in kullanımı kontrendikedir. Flurbiprofen, aspirin veya diğer nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları (astım, ürtiker) gösteren hastalarda kontrendikedir. Şiddetli kalp yetmezliği, hepatik yetmezlik ve renal yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Flurbiprofen veya diğer nonsteroid antiinflamatuvar ilaçları kullanan hastalarda görülen yan etkiler: Flurbiprofen kullanan hastalarda bildirilen olaylar Flurbiprofen dışındaki Yaygın Yaygın olmayan diğer ilaçları kullanan hastalarda bildirilen olaylar Kan ve lenf sistemi aplastik anemi %1: hastalıkları (agranülositoz ve anemi, pansitopeni dahil), kanama süresinde hemoglobin ve uzama hematokrit değerlerinde düşme, < %1: ekimoz/purpura, melena, - eozinofili, rektal kanama hemolitik anemi, demir eksikliği anemisi, lökopeni, trombositopeni, lenfadenopati} Metabolizma ve vücut ağırlığında Hiperürisemi, < %1: beslenm […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Diüretikler, ADE inhibitörleri ve anjiyotensin II antagonistleri: NSAİ ilaçlar, diüretiklerin ve diğer antihipertansif ilaçların etkisini azaltabilirler. Böbrek fonksiyonları azalmış hastalarda (dehidrasyonu olan hastalar veya böbrek fonksiyonları azalmış yaşlı hastalar) ADE inhibitörleri veya anjiyotensin II antagonistleri ve siklooksijenaz enzimini inhibe eden ilaçların birlikte kullanımı, genellikle geri dönüşümlü olan, olası akut böbrek yetmezliğinin de dahil olduğu böbrek fonksiyonları bozukluğu ile sonuçlanabilir. Bu etkileşim, flurbiprofen ile birlikte ADE inhibitörleri veya anjiyotensin II antagonistleri kullanan hastalarda gözönünde bulundurulmalıdır. Bu nedenle, kombinasyon özellikle yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Hastalar yeterli sıvı almalı ve uygulanan tedavinin başlangıcında böbrek fonksiyonları periyodik olarak dikkatle gözlenmelidir. Antihipertansifler: Flurbiprofen, antihipertansif etkiyi azaltabilir. Diüretikler: Flurbiprofen, diüretik etkiyi azaltabilir. Dirüetikler, nonsteroidal antienflamatuvar ilaçların nefrotoksisitesini arttırabilirler. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: 1. ve 2. trimester: C; 3. trimester: D Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik dönemi İlacın sağlayacağı yarar, fetüs üzerindeki potansiyel riskten fazla ise kullanılabilir. Gebe kadında yaşamı tehdit eden bir durumun tedavisi için gerekiyorsa ya da ciddi bir hastalığın tedavisinde diğer ilaçlar kullanılamıyor veya yetersiz kalıyorsa kullanılabilir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Flurbiprofen’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren annelerde kullanımı tavsiye edilmez.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz azaltılması gerekebilir.
👤 Hasta İçin: MAPROFEN 100 MG 30 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
Bir kutu MAPROFEN l00 mg film tablet içerisinde, 15 ya da 30 adet tablet bulunmaktadır. MAPROFEN, flurbiprofen adlı etkin maddeyi içeren bir ilaçtır. Flurbiprofen çeşitli ağrıları ortadan kaldırmak ya da hafifletmek amacl ile kullanılan steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAii) olarak adlandırılan grupta yer alır. MAPROFEN, ı Eklem iltihabı ile görülen romatizmal hastalık (romatoid artrit) o Dejeneratif eklem hastalığı (osteoartrit) o omurlar arasl eklemlerin sertleşmesi ve hareket yeteneğinin aza|ması ile karakterize romatizmal bir hastalık ( ankilozan spondilit) o Eklem çevresindeki yumuşak dokunun iltihabi hastalıkları (bursit ve tendinit) o YumuŞak doku yaralanmaları o Adet ağrısı (dismenore) kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
MAPROFEN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; o MAPROFEN'in içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlığınız Varsa, o Aspirin veya başka bir steroid olmayan antiinflamatuvar ilaç kullanımı sonrasında astlm, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonlarla karşılaştıysanız, o Şiddetli kalp yetmezliğinizvarsa, ı Aktif veya daha önceden geçirmiş olduğunuz peptik ülser hastalığınız varsa, ı Hamileliğin geç evresinde (6. aydan itibaren) iseniz kullanmayınız. Flurbiprofen, koroner arter bypass ameliyatı süresince ağrı kesici olarak kullanılmamalıdır. MAPROFEN' i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ ruı,r,.q.NINIZ Eğer; . KalP damar sisteminde pıhtılaşma sorunlarınıZvafsa, o Kan basıncınız yüksek (hipertansiyon) ise, . KalP hastalığınız veya ödem probleminiZyarsa' o Karaciğer Veya böbrek hastalığınız Varsa, ı Astım hastası veya alkol bağımlısıysanız, o 65 yaş üzerindeyseniz, yakın bir zamanda cerrahi bir işlem geçirecekseniz Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczqcınıza danışınız.
MAPROFEN gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen dohorunuzq veya eczacınıZa danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MAPROFEN kullanırken emzirmeye son vermeliya da ilaç kesilmelidir. Araç ve makine kullanımı MAPR9FEN'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bilinen bir etkisi yoktur. Ancak uyuklama, reflekslerde artrş, düşüncede dağınıklık gibi yan etkileri nedeniyle makine Ve araç kullanımında dikkatli olunmalıdır. MAPR9FEN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcr maddeler haklrında önemli bilgiler Eğer daha önceden doktorunuz tarafindan bazı şekerlere karşı dayanıksız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz Bu tıbbi ürün her tablette 16.00 mg kroskarmelloz sodyum içerir, içerdiği sodyum miktarı göz önüne alındığında herhangi bir yan etki beklenmez. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer; a a a a a o a a a ADE inhibitörleri ve Anjiyotensin II reseptör blokerleri (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır) Antikoagülanlar (kan sulandırıcı ilaçlar) Aspirin (ağrı kesici, kan sulandırıcı ilaç) Betaadrenerj ik blokörler (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır) Diüretikler (idrar sciktürücüler) Lityum (psikiyatrik ilaç) Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılır) Kinolon grubu antibiyotikler (antibiyotik tedavisinde kullanılır) Steroid olmayan antiinflamatuvar grubuna ait diğer ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Bu ilaçlar MAPROFEN ile etkileşim gösterirler. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanıZ veya Son zamanlarda kullandınız ise lafen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkındq bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Glie|de günlük toplam doz bölünmüş dozlar halinde 150-200 mg'dır. Bu, günde bir buçuk veyaZtablet a|manızdemektir. Hastalığınızın belirtilerinin şiddetine göre doz 300 mg'a kadar arttırılabilir.
Romatoid artrit (vücudun eklemlerde ve bazen de diğer dokularda iltihap üretmesi) ve osteoartrit (çoğunlukla yaşlılarda görülen enflamatuvar olmayan eklemlerde oluşan hasar, ağrı ve sertlik durumu) ani veya uzun süreli belirtilerini tedavisinde, MAPROFEN'in tavsiye edilen dozu, günde iki, üç veya dört defaya bölünerek uygulanmak izere günde 200 ila 300 mg'dır. Adet sancılarında başlangıçta 100 mg yani l tablet almalısınız. Ardından 4-6 saatte bir 50-l00 mg almalısınız. Günde enfazla 300 mg kullanabilirsiniz. Doktor tarailndan başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen doz|arda kullanınız Uygulama yolu ve metodu: Tabletleri, yeterli miktarda sıvı (bir bardak su) ile yemeklerden sonra a|ınız. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: MAPROFEN, 12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır Yaşlılarda kullanımı: Uzun süreli tedavi, hastalarda böbrek hasarlarına yol açmış olduğundan özellikle yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Ozel kullanrm durumlarr Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Uzun süreli tedavi, hastalarda böbrek hasarlarına yol açmış olduğundan özellikle böbrek ya da karaciğer yetmezliği olanlarda dikkatli kullanılmalıdır. Bunun yanında ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanımı önerilmez. Eğer MAPROFEN'|n etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczqcınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla MAPROFEN kullandıysanız: MAPRoFEN'den kullanmqnız gerekendenfazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. MAPROFEN'i aşırı dozdakulandıysanız, genellikle uyuşukluk, bulantı, kusma ve karın ağrısı meydana gelir. Bu durumda semptomatik ve destekleyici tedavi uygulanmalıdır. Spesifik bir antidotu yoktur. MAPROFEN'in alınmasından sonraki 4 saat içerisinde aktif karbon kullanılması yararlı olur. Bu konuda doktorunuz yadaeczaoın|Z size yardımcı olacaktır. MAPROFEN' i kullanmayr unutursanrz Tabletlerinizi zamanında almayr unutursanız haİır|adığınız Zaman alın. Eğer bir sonraki tabletlerinizi alma saati yaklaşmlşsa ek doz almadan normal tedavinize devam ediniz. I|acınızı alıp almadığınızı hatırlamıyorsanlz unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınıZ; aşfil doz alabilirsiniz. Birden faz|a dozıs almayı unutursanrz doktorunuza bildiriniz.
MAPROFEN ile tedavi sonlandrrıldığındaki oluşabilecek etkiler MAPROFEN ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki beklenmez.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MAPRoFEN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, MAPROFEN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildirinnveya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Eğer; o Solunum güçlüğü (bronkospazm) o Mide ve bağırsak kanaması o Göz ve deri renginin Sarlya dönmesi o Halüsinasyon o Bulanık ve çift görme o Vücutta sıvı birikimi (örneğin ayak bileklerinde şişlik) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye Veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark edersiniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yalan hastanenin acil bölümüne başvurunuz: o Ciltte döküntü (ürtiker) o Hipotansiyon veya hipertansiyon o interstisyel nefrit o Böbrek yetmezliği Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: o Karrn ağrısı . iştahtadeğişiklikler o Tat almada değişiklikler o AEızkuruluğu, ürperme, ateş, terleme Bunlar MAPROFEN'in hafıf yan etkileridir Eğer bu kullanma talimqtında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanıZ doktorunuzu veya eczqcınıZı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmasr Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczaclnlz veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığnız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını aruyarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi GÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz llacın güvenliliği hakkında dahafazlabilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MAPROFEN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25"C'nin altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. Işıktan ve nemden koruyunuz. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden Sonra MAPROFEN'i kullanmayınız. Eğer üründe velveya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAPROFEN'i kullanmayln|Z. Ruhsat sahibi: NOBEL iraç SANAYİI VE TICARET A.Ş Ümraniye 347 68 israNgur Uretİm yeri: NOBEL iraç SANAYIİ VE TiCARET A.Ş Sancaklar 8l100 DÜZCE Bu kullanma talimatıtar ihinde o nayl anmış tır
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ MAPROFEN 100 MG 30 FILM TABLET Klinik Analizini Aç