MAPROFEN 100 MG 30 FILM TABLET
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Flurbiprofen
🧭 İlaçAtlas Analizi — MAPROFEN 100 MG 30 FILM TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki en uygun ürüne göre birim başına %617 daha pahalı. Bu ürün 48.86 TL/birim; aynı doz gücündeki 6 üründe birim fiyat 6.81 TL ile 15.33 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
MAPROFEN 100 MG 30 FILM TABLET için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 6 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Flurbiprofen, İlaçAtlas'ın yayımladığı 14 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Flurbiprofen ve Metotreksat
- Flurbiprofen ve Varfarin Sodyum
- Flurbiprofen ve Lityum Karbonat
- Flurbiprofen ve Takrolimus
- Flurbiprofen ve Siklosporin
- Flurbiprofen ve Tiklopidin
- Flurbiprofen ve Atenolol
- Flurbiprofen ve Propranolol Hcl
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (19 İlaç)
📑 MAPROFEN 100 MG 30 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi: Tavsiye edilen günlük toplam doz, bölünmüş dozlar halinde 150- 200 mg’dır. Semptomların şiddetine göre, günlük toplam doz 300 mg’a kadar çıkarılabilir. Romatoid artrit veya osteoartrit belirti ve semptomlarının giderilmesi için MAPROFEN’in tavsiye edilen dozu, günde iki, üç veya dört defaya bölünerek uygulanmak üzere günde 200 ila 300 mg’dır. Adet sancılarında, semptomların başlangıcında 100 mg, bunu takiben 4-6 saatte bir 50100 mg dozunda önerilir. Maksimum günlük doz 300 mg’dır. Uygulama şekli: MAPROFEN yemeklerden sonra oral yolla uygulanmalıdır. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
Maksimum günlük doz 300 mg’dır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Aktif peptik ülseri olan veya daha önce peptik ülser geçirmiş hastalarda flurbiprofen’in kullanımı kontrendikedir. Flurbiprofen, aspirin veya diğer nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlara karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları (astım, ürtiker) gösteren hastalarda kontrendikedir. Şiddetli kalp yetmezliği, hepatik yetmezlik ve renal yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen yan etkilerin sınıflandırılmasında aşağıdaki sistem kullanılmıştır: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Flurbiprofen veya diğer nonsteroid antiinflamatuvar ilaçları kullanan hastalarda görülen yan etkiler: Flurbiprofen kullanan hastalarda bildirilen olaylar Flurbiprofen dışındaki Yaygın Yaygın olmayan diğer ilaçları kullanan hastalarda bildirilen olaylar Kan ve lenf sistemi aplastik anemi %1: hastalıkları (agranülositoz ve anemi, pansitopeni dahil), kanama süresinde hemoglobin ve uzama hematokrit değerlerinde düşme, < %1: ekimoz/purpura, melena, - eozinofili, rektal kanama hemolitik anemi, demir eksikliği anemisi, lökopeni, trombositopeni, lenfadenopati} Metabolizma ve vücut ağırlığında Hiperürisemi, < %1: beslenm […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Diüretikler, ADE inhibitörleri ve anjiyotensin II antagonistleri: NSAİ ilaçlar, diüretiklerin ve diğer antihipertansif ilaçların etkisini azaltabilirler. Böbrek fonksiyonları azalmış hastalarda (dehidrasyonu olan hastalar veya böbrek fonksiyonları azalmış yaşlı hastalar) ADE inhibitörleri veya anjiyotensin II antagonistleri ve siklooksijenaz enzimini inhibe eden ilaçların birlikte kullanımı, genellikle geri dönüşümlü olan, olası akut böbrek yetmezliğinin de dahil olduğu böbrek fonksiyonları bozukluğu ile sonuçlanabilir. Bu etkileşim, flurbiprofen ile birlikte ADE inhibitörleri veya anjiyotensin II antagonistleri kullanan hastalarda gözönünde bulundurulmalıdır. Bu nedenle, kombinasyon özellikle yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Hastalar yeterli sıvı almalı ve uygulanan tedavinin başlangıcında böbrek fonksiyonları periyodik olarak dikkatle gözlenmelidir. Antihipertansifler: Flurbiprofen, antihipertansif etkiyi azaltabilir. Diüretikler: Flurbiprofen, diüretik etkiyi azaltabilir. Dirüetikler, nonsteroidal antienflamatuvar ilaçların nefrotoksisitesini arttırabilirler. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: 1. ve 2. trimester: C; 3. trimester: D Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik dönemi İlacın sağlayacağı yarar, fetüs üzerindeki potansiyel riskten fazla ise kullanılabilir. Gebe kadında yaşamı tehdit eden bir durumun tedavisi için gerekiyorsa ya da ciddi bir hastalığın tedavisinde diğer ilaçlar kullanılamıyor veya yetersiz kalıyorsa kullanılabilir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Flurbiprofen’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren annelerde kullanımı tavsiye edilmez.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz azaltılması gerekebilir.
👤 Hasta İçin: MAPROFEN 100 MG 30 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
Bir kutu MAPROFEN l00 mg film tablet içerisinde, 15 ya da 30 adet tablet bulunmaktadır. MAPROFEN, flurbiprofen adlı etkin maddeyi içeren bir ilaçtır. Flurbiprofen çeşitli ağrıları ortadan kaldırmak ya da hafifletmek amacl ile kullanılan steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAii) olarak adlandırılan grupta yer alır. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
MAPROFEN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; o MAPROFEN'in içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlığınız Varsa, o Aspirin veya başka bir steroid olmayan antiinflamatuvar ilaç kullanımı sonrasında astlm, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonlarla karşılaştıysanız, o Şiddetli kalp yetmezliğinizvarsa, ı Aktif veya daha önceden geçirmiş olduğunuz peptik ülser hastalığınız varsa, ı Hamileliğin geç evresinde (6. aydan itibaren) iseniz kullanmayınız. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Glie|de günlük toplam doz bölünmüş dozlar halinde 150-200 mg'dır. Bu, günde bir buçuk veyaZtablet a|manızdemektir. Hastalığınızın belirtilerinin şiddetine göre doz 300 mg'a kadar arttırılabilir. Romatoid artrit (vücudun eklemlerde ve bazen de diğer dokularda iltihap üretmesi) ve osteoartrit (çoğunlukla yaşlılarda görülen enflamatuvar olmayan eklemlerde oluşan hasar, ağrı ve sertlik durumu) ani veya uzun süreli belirtilerini tedavisinde, MAPROFEN'in tavsiye edilen dozu, günde iki, üç […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, MAPRoFEN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, MAPROFEN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildirinnveya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Eğer; o Solunum güçlüğü (bronkospazm) o Mide ve bağırsak kanaması o Göz ve deri renginin Sarlya dönmesi o Halüsinasyon o Bulanık ve çift görme o Vücutta sıvı birikimi (örneğin ayak bileklerinde şişlik) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MAPROFEN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25"C'nin altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız. Işıktan ve nemden koruyunuz. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden Sonra MAPROFEN'i kullanmayınız. Eğer üründe velveya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MAPROFEN'i kullanmayln|Z. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)