FLAGYL %0,5 ENJ. 100 ML COZELTI (SETSIZ)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Metronidazol
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (35 İlaç)
🔬 Metronidazol Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
QT aralığı — 4 ifade
Tıbbi ilaç kombinasyonunun kesilmesiyle geri döndürülebilen akut psikotik episodlar veya konfüzyon riski vardır. -QT aralığı uzamasına neden olan tıbbi ürünler Özellikle metronidazol, QT aralığını uzatabilecek tıbbi ürünlerle birlikte uygulandığında, QT aralığı uzaması vakaları bildirilmiştir. — KÜB 4.5
İlaç kombinasyonunun kesilmesiyle geri döndürülebilen akut psikotik episodlar veya konfüzyon riski vardır. -QT aralığı uzamasına neden olan tıbbi ürünler: Özellikle metronidazol, QT aralığını uzatabilecek tıbbi ürünlerle birlikte uygulandığında, QT aralığı uzaması vakaları bildirilmiştir. — KÜB 4.5
Önerilmeyen kombinasyonlar: […] Amiodaron: Metronidazol, amiodaronun metabolizmasını inhibe eder. Kardiyotoksisite riski artar (QTc aralığında uzanan, torsades de pointes, kardiyak arrest). — KÜB 4.5
Önerilmeyen kombinasyonlar: […] Amiodaron: Metronidazol, amidaronun metabolizmasını inhibe eder. Kardiyotoksisite riski artar (QTc aralığında uzama, torsades de pointes, kardiyak arrest) — KÜB 4.5
📑 FLAGYL %0,5 ENJ. 100 ML COZELTI (SETSIZ) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
• Metronidazole duyarlı anaerop bakterilerce oluşturulmuş tıbbi ve cerrahi enfeksiyonların tedavisinde, • Anaerop enfeksiyon gelişme riski olan cerrahi girişimlerde profilaktik amaçla, …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: a. Duyarlı anaerop bakterilerce oluşturulmuş tıbbi ve cerrahi enfeksiyonların tedavisi: Erişkinler: İntravenöz yolla 2 ya_da 3 eşit dozda 1 - 1.5 g / gün. Çocuklar: 8 haftalık - 12 yaş arası çocuklarda intravenöz yolla tek doz olarak 20 - 30 mg / kg / gün ya da her 8 saatte bir 7.5 mg/kg’dır. Enfeksiyonun şiddetine bağlı olarak günlük doz 40 mg/kg’a kadar çıkartılabilir. Tedavi süresi genelde 7 gündür. 8 haftalıktan küçük çocuklarda: 15 mg/kg günde tek doz ya da her 12 saatte bir kez 7.5 mg/kg’dır. Gestasyonel yaşı 40 haftadan küçük olan yenidoğanlarda doğdukları ilk hafta süresince metronidazol birikimi görülebilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
İmidazol türevlerine veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlığı olanlarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Klinik çalışmalarda plasebodan daha fazla bildirilen ve eldeki verilerin nedensellik açısından en iyi şekilde değerlendirilmesi sonucunda metronidazol tedavisiyle ilişkisi en azından muhtemel olduğu kabul edilerek tanımlanan advers etkiler, izleyen | sınıflama kullanılarak aşağıda listelenmiştir: Çok yaygın >1/10; yaygın >1/100 ile <1/10; yaygın olmayan >1/1000 ile <1/100; seyrek >1/10000 ile < 1/1000; çok seyrek <1/10000; bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Kan ve lenf sistemi hastalıkları Çok seyrek: Agranülositoz, nötropeni, trombositopeni, pansitopeni Bilinmiyor: Lökopeni Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: Anafilaksi | Bilinmiyor: Anjiyoödem, ürtiker,, ateş Metabolizma ve beslenme hastalıkları Bilinmiyor: Anoreksi Psikiyatrik hastalıklar Çok seyrek: Konfüzyon ve halüsinasyon dahil psikotik hastalıklar Bilinmiyor: Depresif ruh hali Sinir sistemi hastalıklar […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
o Disülfiram: Metronidazolle birlikte disülfiram kullanan hastalarda psikotik reaksiyonların ortaya çıktığı bildirilmiştir. o Alkol: Disülfiram tipi bir reaksiyona (yüz ve boyun bölgesinde kızarıklık, kusma, taşikardi) yol açmamak için tedavi sırasında ve tedavi sonlandıktan sonra en az 2 gün süreyle alkollü içki ya da alkol içeren ilaç kullanılmamalıdır. o Varfarin: Metronidazol oral yoldan kullanılan antikoagülanların karaciğerde yıkımını azalttığından, birlikte kullanımda bu preparatların etkisi ve hemoraji riski artabilir. Bu nedenle kombine kullanımda protrombin düzeyleri sık aralıklarla kontrol edilmeli ve uygulanacak oral antikoagülan dozu ayarlanmalıdır. o Lityum: Metronidazolle birlikte kullanıldığında lityumun plazma düzeyleri yükselebilir. Bu nedenle lityum tedavisi altındayken metronidazol uygulanan hastalarda lityum, kreatinin ve elektrolitlerin plazma konsantrasyonları izlenmelidir. o Siklosporin: Siklosporin serum seviyelerinde yükselme meydana gelebilir. Metronidazolle birlikte uygulama gerekiyorsa serum siklosporin ve kreatinin düzeyleri yakından izlenmelidir. o Fenitoin-fenobarbital: Metronidazolün eliminasyonu artarak, serum düzeylerinde azalma görülebilir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: B (2. ve 3. trimesterde) Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon) İlk trimesterde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi Gebelikte metronidazol güvenliliği ile ilgili bilgiler yetersizdir. Kullanılmasının kesin gerekli olmadığı durumlar dışında gebelikte verilmemelidir. Eğer kullanımı kaçınılmaz ise kısa süreli ve düşük doz rejimi önerilmektedir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Metronidazol anne sütüne geçtiğinden emziren anneler tarafından kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği için Bkz: Bölüm 4.4.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Ciddi hepatik yetmezlikte, yetmezlik derecesi ve metronidazolün serum seviyelerine | göre doz ve uygulama sıklığı ayarlanmalıdır.
👤 Hasta İçin: FLAGYL %0,5 ENJ. 100 ML COZELTI (SETSIZ) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Ttim ilaglar igin oldulu gibi FLAGYL de igeri$indeki herhangi bir maddeye kargr aqrn duyarh olan bireylerde yan etkiye yol agabilir. Agagdakilerden biri olursa, FLAGYL'i kullanmayr durdurunuz ve DERIIAL doktorunuza bildiriniz veya size en yalan hastanenin acil b6l[m[ne bagvurunuz:
o Ellerinizde, ayaklanmzd4 eklemlerinizde, ytiztiniizde, dudaklannrzdayada solunum zorlu[u veya yutrna gtiglti[tine yol agabilecek gekilde bopLanruzda gigme olursa. Aym zamarrdakagrntrh bir dtiktintti de oldu['unu fark edebilirsiniz. Bu durum, sizde FLAGYL'e karqr alerjik bir reaksiyon geliqti[ini gtisterir. o $iddetli ancak 9ok seyrek g<iriilen bir etki de ensefalopati denilen bir 9e9it beyin hastah[rdrr. Belirtiler farkhhk gdsterir ama ateqiniz, ense sertliSiniz, bag a[nmz olabilir ya davarolmayan sesler duyabilirsini z. Aym zamanda elleriniz ve ayaklanruzt kullanmakta zorluk gekebilir, konugmakta zorlanabilir y a da sersemlik hissedebilirsiniz. Bunlann hepsi gok ciddi yan etkilerdir. E[er bunlardan biri sizde mevcut ise, acil trbbi mtidahaleye veya hastaneye yatrnlmaya gerek olabilir. Agafrdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakm hastanenin acil biiliimiine bagvurunuz: o Cilt ve grizlerde sanmsr gtiriintim. Bu durum, bir karaciSer hastah[rna igaret edebilir (./ (sanhk). Di[er antibiyotiklerle kombine olarak metronidazol ile tedavi edilen hastalarda karaci[er naklini gerektiren karaci[er yetmezli[i olgulan bildirilmigtir. o Beklenmedik enfeksiyonlar, a$rzdayaralar, berelenmeler, digetinde kanama, veya yorgunluk. Bu durum, bir kan sorunu nedeniyle ortayagrkabilir. o Srttruza yanslyan giddetli kann a$rsr (pankreatit) Bunlann hepsi ciddi yan etkilidir. Acit trbbi mtidatrale gerekebilir. Bu ciddi yan etkiler gok seyrek gtiriiliir. Agafirdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza siiyleyiniz: Qok seyrek olarak (<1/10 000) i o Ntibetler , :,fr"J:ixf#Ji ve var olmayan eevleri duvma vadagdrme (haliisinasvonlar) gibi i . Cilt dokiinttisti ya da krzarmasr i i . Bulamk veya gift g6rme gibi giiz problemleri U o Gdrme keskinli[indeazalma i o Renk gtiriintiistinde deligiklik ' ' Baq a$nsr . idrar renginde koyulagma o Uykulu hal ya da baq ddnmesi o Kas veya eklemlerde a$r sfthB bilinmiyor (eldeki verilerden srkhfir tahmin edilemiyor) o Kollar ve bacaklarda duyarsrzhk, kanncalanma, a[n veya yorgunluk o A$rzdahog olmayan tat o Pash dil, dilde renk de[igikli[i/ttiylenme o Bulantr, kusma, mide ratratsrzh[r veya ishal . igtatr kaybr o Mide civannda a[n o Geri d<iniigiimlti pankreas enflamasyonu
o Ate$ o Ruhsal gdkktinliik hissi o Gdzlerde a[n (optik niirit) o At€g, baq a[grsr, ense sertli[i, rqrla aqrn hassasiyet, bulantt, kusma gibi bir grup belirtinin birlikte olmasr. Bu durum, beyin ve omurili[i saran zann iltihabr sonucu ofiaya gftmrq olabilir (menenjit). o Cilue ve glzgevresinde kan oturmasr, giglik ve krzankhkla seyreden iltihap (Stevens- Johnson sendromu/eritema multiforme) o deride igi srvr dolu kabarcrklarla seyreden ciddi bir hastahk (Toksik epidermal nekroliz) Yan etkilerin raporlanmast Kullanma talimatrnda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczlrctatzveya hemgirentzile konugunuz. Aynca kargrlagfilmrz yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilag Yan Etki Bildirimi" ikonuna trklayarak yada0 800 314 00 08 numarah yan etki bildirim hattrm arayarak Tiirkiye I Farmakovijilans Merkezi (TUFAtvt)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek v kulanmakta oldupunuz ilacrn giivenlili$ hakkrnda datra fazla bilgi edinilmesine katkr sa[lamrg olacaksmrz. Efrer bu latllanma talimatmda bafui geQmeyen herhangi bir yan etki ile lcarSilastrsaruz dohorunuzu veya eczactnzt bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
FI4IGYL'1 EocuHartn gdremeyecefri, erisemeyece{i yerlerde ve ambalajmda saHaymrz Enjeksiyonluk gozelti oda srcakh[rnda, 25oC altrnda ve doSudan rgrk gtirmeyecek bigimde saklanmahdrr. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanrnz. Dq hfiusu iizerinde bash bulunan son kullanma tarihinden sonrd FIAGYL'i . htllanmaymtz. U Son fullinma tarihi o ayrn son giiniinii gdsterir. ilaglar afik su veya eve ait gtiplerle birlikte atrlmamahdrr. Gerekli olmayan ilaglann nasrl atrlacafrru ecr;arctnlzasorunuz. Bu rinlemler gevreyi korumaya katkrda bulunacaktrr. ^Ruhsat sahibi: Aventis Pharma SA/Frans4 lisansr ile EiP Eczacrbaqr ilag Pazarlama A.$. Biiytikdere Cad. Ali KaYa Sok. No:5 Levent 34394 istanbul ilrefimyert: Eczacrba.gr-Baxter Hastane Urtinleri San. ve Tic.A.$. Ayaza[a-istanbul Bu kullanma talimafi tarihinde onaylanmrytt-
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ FLAGYL %0,5 ENJ. 100 ML COZELTI (SETSIZ) Klinik Analizini Aç