ETOL FORT 400 MG 14 FİLM TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Etodolak
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (36 İlaç)
📑 ETOL FORT 400 MG 14 FİLM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, post-operatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi Diğer NSAİ ilaçlarda olduğu gibi, etodolak ile başlangıç tedavisine hastanın cevabı gözlemlendikten sonra, doz ve sıklık hekimin önerisi ve her bir hastanın gereksinimlerine göre ayarlanmalıdır. Erişkin dozu günde 400-1200 mg arasındadır. Maksimum günlük doz 1200 mg’ı aşmamalıdır. Uygulama şekli: Oral yoldan uygulanır. Tercihen yemeklerle birlikte ya da yemeklerden sonra alınmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Hafif ve orta şiddette böbrek yetmezliği bulunan hastalarda yapılan çalışmalarda (kreatinin klerensi 37-88 mL/dak.) toplam ve serbest etodolak metabolizmasında anlamlı fark görülmemiştir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
Maksimum günlük doz 1200 mg’ı aşmamalıdır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
ETOL FORT, etodolak’a veya tabletin içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir. ETOL FORT, olası çapraz reaksiyonlarından dolayı aspirin, ya da diğer non steroidal antiinflamatuvar ilaçlar ile tedavi sırasında alerjik reaksiyonlar gelişen hastalarda ya da akut astım, rinit, ürtiker geçmişi olan hastalarda kullanılmamalıdır. Ayrıca, daha önceki NSAİ ilaçlarla tedavi ile ilgili gastrointestinal kanama veya perforasyon geçmişi bulunan hastalarda kullanılmamalıdır. ETOL FORT, ciddi kalp yetmezliği olan hastalarda, by-pass ve kalp ameliyatından hemen önce veya sonra kullanılmamalıdır. Etodolak ayrıca aktif peptik ülseri olanlarda veya peptik ülser hastalığı geçmişi olan hastalarda (diğer non steroidal antiinflamatuvar ilaçların sebep olduğu gastrointestinal hemoraji de dahil) kontrendikedir. Gebeliğin son trimestrinde kontrendikedir. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Rapor edilen istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecesine göre listelenmiştir. Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Ekimoz, anemi, trombositopeni, kanama zamanında artış, agranülositoz, hemolitik anemi, lökopeni, nötropeni, pansitopeni Metabolizma ve beslenme hastalıkları Yaygın olmayan: Ödem, serum kreatininde artış, daha önce kontrol altında olan diyabetik hastada hiperglisemi, vücut kilosunda değişiklik, tad alma bozukluğu Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Asteni/yorgunluk, baş dönmesi, depresyon, sinirlilik Yaygın olmayan: Uykusuzluk, somnolans, parestezi, konfüzyon Göz hastalıkları Yaygın: Bulanık görme Yaygın olmayan: Fotofobi, geçici görme bozukluğu, konjunktivit Kula […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
ADE-inhibitörleri: Çalışmalarda NSAİ ilaçların ADE-inhibitörlerinin antihipertansif etkilerini azaltabileceği gösterilmiştir. NSAİ ilaçlar ile ADE-inhibitörlerinin eşzamanlı verildiği hastalarda bu etkileşim göz önünde tutulmalıdır. Aspirin: Etodolak aspirin ile birlikte uygulandığında proteine bağlanması azalır, ancak serbest etodolak klerensi değişmez. Bu etkileşmenin klinik anlamı bilinmemektedir. Yine de, diğer NSAİ ilaçlar ile olduğu gibi, etodolak ile aspirinin eşzamanlı uygulanması, yan etkilerdeki artış potansiyeli nedeniyle, genelde önerilmemektedir. Furosemid: Klinik çalışmalarda ve pazarlama sonrası gözlemlerde etodolak’ın bazı hastalarda furosemid ve tiazidlerin natriüretik etkilerini azaltabileceği görülmüştür. Bu etkiye renal prostaglandin sentezi inhibisyonunun neden olduğu düşünülmüştür. NSAİ ilaçlar ile eşzamanlı tedavi sırasında hasta, böbrek yetmezliği belirtileri ve diüretik etkililiğini saptamak için dikkatle izlenmelidir. Lityum: NSAİ ilaçlar, plazma lityum düzeylerinde artış ve renal lityum klerensinde düşüş meydana getirmiştir. Ortalama minimum lityum konsantrasyonu % 15 artmış ve renal klerens yaklaşık % 20 düşmüştür. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: Birinci ve ikinci trimester C/Üçüncü trimester D Kronik non steroidal anti-inflamatuvar tedavi alan hastalarda, beklenmeyen kanama, ülser ve perforasyon gibi ciddi gastrointestinal toksik etkiler görülebilir. Gastrointestinal kanama belirtisi görüldüğü an acil olarak etodolak kullanımı kesilmelidir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulaması önerilir. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ETOL FORT, gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Hamile kadınlarda yapılmış yeterli ya da iyi kontrollü çalışmalar mevcut değildir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Etodolak’ın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç insan sütüne geçtiğinden ve etodolak’ın emzirilen yeni doğanlarda ciddi yan etki potansiyeli bulunduğundan, ilacın anne için önemi göz önünde bulundurularak emzirme veya ilacı durdurma arasında bir karar verilmelidir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Hafif ve orta şiddette böbrek yetmezliği bulunan hastalarda yapılan çalışmalarda (kreatinin klerensi 37-88 mL/dak.) toplam ve serbest etodolak metabolizmasında anlamlı fark görülmemiştir. Hemodiyaliz uygulanan hastalarda, bağlanmamış fraksiyon % 50 daha fazla olduğundan, toplam etodolak klerensinde %50 artış görülmüş, serbest etodolak klerensi değişmemiştir. Bu da etodolak metabolizmasında proteine bağlanmanın önemini gösterir. Etodolak diyalizle vücuttan uzaklaştırılamaz.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Kompanse karaciğer sirozu bulunan hastalarda toplam ve serbest etodolak metabolizması değişmemiştir. Bu hasta grubunda genelde doz ayarlaması gerekli olmamakla beraber, etodolak klerensi karaciğer fonksiyonuna bağımlıdır ve şiddetli karaciğer yetmezliği bulunan hastalarda doz azaltılabilir.
👤 Hasta İçin: ETOL FORT 400 MG 14 FİLM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Ti.im ilaglar gibi, ETOL FORT'un igeri[inde bulunan maddelere duyarh olan kigilerde yan etkiler olabilir. Aqafrdakilerden biri olursa, ETOL FORT'u kullanmayr durdurunuz ve DERIIAL doktorunuza bildirinizveya size en yakrn hastanenin acil biiliimtine baqvurunuz o ETOL FORT kullanrmryla ciddi mide i.ilserleri veya kanamast oluqabilir. Yiiksek dozlardaveya uzun stire almak, sigara igmek veya alkol almak bu yan etkilerin olugum riskini arttrrrr. ETOL FORT'u yemekle beraber almak bu etkilerin oluqum riskini azaltmaz. $iddetli mide veya srt a[nruz; siyah drqkrnrz (melena) varsa; kan veya kahve telvesi gibi kusuyorsamz veya ola[andrgr bir gekilde kilo ahyor veya gigkinlik ya$lyorsanrz doktorunuzlaveya acil servisle derhal temas kurunuz. o $iddetli alerjik reaksiyonlar (deri ddktinttisti; kurdeqen; kagrnma; nefes almada zorluk; griltiste stkrgma hissi; a!rz, yiiz, dudaklar veya dil gigli[i). Bunlann hepsi gok ciddi yan etkilerdir. E[er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ETOL FORT'a karqr ciddi alerjiniz var demektir. Acil trbbi mtidahaleye veya hastaneye yatrrlmaruza gerek olabilir. Bu gok ciddi yan etkilerin hepsi oldukga seyrek gdriiliir.
Yan etkiler aga[rdaki kategorilerde gcisterildi[i gekilde sralanmtgtr: Qok yaygrn: 10 hastanffL en az birinde gtirtilebilir. Yaygrn: 10 hastanrn birinden az, fakat 100 hastanrn birinden fazla gdriilebilir. Yaygrn olmayan: 100 hastamn birinden az, fakat 1000 hastamn birinden fazla gtirtilebilir. Seyrek: 1000 hastamn birinden az, fakat 10000 hastamn birinden fazla gorilebilir. Qok seyrek: 10.000 hastamn birinden az gtiriilebilir. Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Yaygm: o Yorgunluk . Ba$ dcinmesi o Ruhsal g<iktintti (depresyon) o Sinirlilik o Bulamk g<irme . Kulak gmlamast o Hazrmsrzhk o Kann alrrst o ishal o BaErrsakta gaz o Bulantr . Kabrzhk o Mide iltihabr . Siyah dr;kr o Kusma o Ka$tntt o Driki.intii . AErrh idrar o Srk idrara grkma . Titreme ve ateg Yaygrn olmayan: . Ciltte morarma o Kanszltk o Kanda kan pulcuklanntn azalmast o Kanama zamanmda artrg c Beyaz kan hiicresi ve krmtzr kan hiicresi degerlerinde azalma o Alyuvarlann yrkrma u[ramasryla oluqan kansrzhk (hemolitik anemi) . Odem o Bribrek fonksiyonlarmr gdsteren bir de[er olan serum kreatininde artrg o Daha rince kontrol altrnda olan diyabetik hastalarda kan gekeri artrgr o Vticut kilosunda degigiklik . Tad alma bozuklufiu o Uykusuzluk . Biling bozuklu[u ' Uywukluk o Akrl karrqrkh[r . I$rk hassasiyeti o Gegici gdrme bozuklu[u
o Goz igi iltihabr o SaErrhk o Ytiksek kan basmcr . Trkamkhla ba[h (konjestif) kalp yetmezli[i o Yijz kzarmasr o Qarprntr o Baytlma o Damar iltihabr o Kalpte ritim bozuklu[u o Kalp krizi . Beyin damarlanmn trkanmasryla beynin hasar grirmesi o Astrm o Beyaz kan hiicresi yiiksekli[i (eozinofili) ile seyreden akci[er <idemi (pulmoner infiltrasyon) o Hava yolu iltihabr (brongit) o Nefes darh[r\-' o Yutak iltihabr . Nezle o Burun, qakak, alm ve gdz gevresindeki igi hava dolu bogluklarrn (siniis) iltihabr . Susama c AErz kurulufiu o AErzYaralatr o Yeme bozuklu[u o GeEirme . ince ba[rrsak iltihabr o Kanamahya da kanamasrz midede yaravelveya delinme o BaErrsaktayara o Pankreas iltihabr . Yemek borusu ile mide arasrnda yer alan kasrn kasrlmasl veya daralma ile birlikte seyreden ya datek baqrna yemek borusu iltihabr . Kalm ba[rrsak iltihabr v o KaraciEer enzimlerinde yiikselme . Safra kanah kaynakh karaci[er iltihabr (hepatit) . KaraciEer iltihabr o Safra kanah kaynakh sarrhk . Sarrhk o KaraciEer yetmezli[i o KaraciEer harabiyeti o Ciltte yaygm <idem o Terleme o Deri drikiintiisii o Ciltte su toplamasryla seyreden d<iktintti o Ciltte kabank krrmrzr ddktintii ile ciltte damar iltihabr o Ciltte alrrh krrmr^ veya morumsu krzarrkhklar ve su kabarcrklarr ile seyreden bir hastahk (Stevens-Johnson Sendromu) o Ciltte kabarma ve cildin soyulmasr ile karakterize,hayatr tehdit eden bir cilt hastah[r (Toksik Epidermal Nekroliz)
. AEtz, gcizler ve cinsel b<ilgede krzankhk, su kabarcrklan ve yaralar oluqturan bir cilt hastahpr (Eritema Multiforme) o Cilt renginde koyulagma o Sag ddkiilmesi o Bazr alanlarda diz,bazr alanlarda deriden kabank yaygm krmrzr renkli dtiktintti (Maktilopapiiler d<ikiintti) o ISrEa duYarhhk o Kan iire azotunda artrg o Bribrek yetmezlili o Bribrek bozuklu[u . Bdbrek hticre harabiyeti o Mesane iltihabr . idrarda kan g<iriilmesi o Bcibrek ta$r o Bribrek iltihabr o Rahimde kanama dtizensizlikleri \-- . A$tn duyarhhk reaksiyonlarr o Genel olarak krzankhk, kagmtr, bopaz gigmesi ve kan basmcmm diigmesi gibi belirtiler ile seyreden, aniden baglayan ve dliime neden olabilen ciddi alerjik reaksiyonlar (gok dahil) o Hastahk yaplcl mikroplann veyaparuzitlerin viicuda girmesiyle ortaya grkan hastahk tablosu (infeksiyon) . Ba$ a[nst o Deri soyulmast E$er bu kullanma talimatmda bahsi geqmeyen herhangi bir yan etki ile karqilasrsantz doktorunuzu veyo eczacmut bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanmasr Kullanma Talimatrnda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczactntz veya hemgireniz ile konugunuz. Ayrrca kargrlagtr[rnn yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilag Yan Etki Bildirimi" ikonuna trklayarak ya da v 0 800 314 00 08 numarah yan etki bildirim hattrnr arayarak Ttirkiye Farmakovijilans Merkezi (TUFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu[unuz ilacrn gtivenlili$ hakkrnda dahafazlabilgi edinilmesine katkr sallamtg olacaksrntz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ETOL FORT'u qocuklann gdremeyece{i, eriqemeyece{i yerlerde ve ambalajmda saklaymtz. 25oC'nin altrndaki oda srcakh[rnda ve orijinal ambalajrnda saklayrmz. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanrnz. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonro ETOL FORT'u kullanmaymtz. E[er iiriinde ve/veya ambalajrnda bozukluklar fark ederseniz ETOL FORT'u kullanmayrmz.
Ruhsat sahibi: NOBEL irnq SANAYII VE TICARET A.$. Umraniye 347 68 iSfRNguL Uretim yeri: NOBEL ireq SANAYIi vE TICARET A.$. Sancaklar 81100 DUZCE Bu kullanma tolimafi .../.../... tarihinde onaylanmrytr. \#,
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ ETOL FORT 400 MG 14 FİLM TABLET Klinik Analizini Aç