BARCA SR 600 MG 10 FILM TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Etodolak
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (36 İlaç)
📑 BARCA SR 600 MG 10 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
• Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirtileri ve bulgularının tedavisinde, …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
BARCA SR 600 mg uzatılmış salimli film tablet için önerilen doz günde 1 tablettir (600 mg). Tedavi hedefleriyle uyumlu olarak etkili olabilen en düşük doz, en kısa süre için kullanılmalıdır. Başlangıç tedavisine cevap alındıktan sonra doz ve doz aralığı hastanın ihtiyaçlarına göre bireysel olarak ayarlanmalıdır. Farklı doz titrasyonlan gerektiğinde, doktor gözetiminde BARCA SR’ın diğer formları ile tedaviye devam edilebilir. Günlük 1.200 mg’dan fazla kullanımının güvenli olup olmadığı kanıtlanmamıştır. Tolerans veya taşiflaksi geliştiği bildirilmemiştir. Uygulama şekli: BARCA SR oral yoldan besinlerle beraber veya besinlerden bağımsız olarak alınabilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
• BARCA SR’ ın herhangi bir bile şenine kar şı daha önceden tespit edilmi ş alerjisi olan hastalarda, • Ciddi kalp yetmezli ği olan hastalarda, bypass ve kalp ameliyatından hemen önce veya sonra, • Aktif peptik ülserli ya da peptik ülser hastalı ğı hikayesi olan hastalarda (di ğer non steroidal antiinflamatuvar ilaçların sebep oldu ğu gastrointestinal hemoraji de dahil), • Olası çapraz ilaç reaksiyonlarından dolayı daha önce aspirin ya da di ğer non steroidal antiinflamatuvar ilaçlar ile tedavi sırasında akut astım, rinit , ürtiker, anjiyoödem gibi alerjik reaksiyonlar geli şen hastalarda, • Hamileli ğin son 3 ayında olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Klinik çalışmalar ve satış sonrası gözetim çalışmalarından elde edilen verilere göre istenmeyen etkiler aşağıda organ sistem sınıflamasına ve sıklıklarına göre sunulmuştur. Sıklıklar şöyle tanımlanabilir: Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) NSAİİ tedavisi ile ödem, kalp yetmezliği ve hipertansiyon gelişebileceği bildirilmektedir. Klinik çalışma ve epidemiyolojik veriler bazı NSAİİ’lerin uzun süre ve yüksek dozda kullanımı ile arteriyel trombotik olay (miyokard infarktüsü, inme gibi) riskinin artabileceğini göstermektedir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
• Antikoagülanlar (örnek, varfarin), aspirin, kortikosteroidler (örnek, prednison), heparin veya seçici serotonin geri alım (reuptake) inhibitörleri (SSRI’ler) (örnek, fluoksetin) ile birlikte kullanıldığında mide kanaması riski artabilir. • Fenilbutazon veya probenesid etodolakın yan etki riskini arttırabilirler. • Siklosporin, digoksin, lityum, metotreksat, kinolonlar (örnek, siprofloksasin) veya sülfonilüreler (örnek, glipizid), etodolak ile birlikte kullanıldığında yan etki riski artabilir. • Anjiotensin-dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (örnek, enalapril) veya diüretiklerin (örnek, furosemid, hidroklorotiyazid), etkililiği etodolak ile azalabilir. • Etodolak kullanırken aspirin dikkatli kullanılmalıdır. • İdrarda etodolakın fenolik metabolitlerinin bulunmasına bağlı olarak, idrarda bilirubin tayini yanlış pozitif sonuç verebilir. • Etodolak, birlikte kullanıldığında kinolonlann konvülziyon yapıcı etkisini arttırabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması bildirilmemiştir. Pediyatrik popülasyon …
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategori C’ dir (Gebeliğin 3. trimesterinde D’ dir). Kronik nonsteroidal antiinflamatuvar tedavi alan hastalarda, beklenmeyen kanama, ülser ve perforasyon gibi ciddi gastrointestinal toksik etkiler yaratabilir. Gastrointestinal kanama belirtisi görüldüğü an acil olarak etodolak kullanımı kesilmelidir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulaması önerilir. Gebelik dönemi İnsanlarda NSAİ ilaç uygulaması ile ilişkili olarak konjenital anomaliler rapor edilmiştir; ancak bunların sıklığı azdır ve belirgin bir patem izlemedikleri görülmektedir. NSAİ ilaçların fetal kardiyovasküler sistemi üzerindeki bilinen etkileri ışığında (duktus arteriozusun kapanması), gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanımı kontrendikedir. […]
Emzirme KÜB 4.6
laktasyon döneminde yapılmış kontrollü klinik çalışmalar mevcut olmadığı için etodolak gebelerde ve laktasyonda kullanılmamalıdır. Genel tavsiye Gebelik kategori C’ dir (Gebeliğin 3. trimesterinde D’ dir). Kronik nonsteroidal antiinflamatuvar tedavi alan hastalarda, beklenmeyen kanama, ülser ve perforasyon gibi ciddi gastrointestinal toksik etkiler yaratabilir. Gastrointestinal kanama belirtisi görüldüğü an acil olarak etodolak kullanımı kesilmelidir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulaması önerilir. Gebelik dönemi İnsanlarda NSAİ ilaç uygulaması ile ilişkili olarak konjenital anomaliler rapor edilmiştir; ancak bunların sıklığı azdır ve belirgin bir patem izlemedikleri görülmektedir. […]
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek fonksiyonları izlenmelidir. NSAİİ ilaçlar doza bağlı olarak prostaglandin yapımını azaltıp böbrek yetmezliğine zemin hazırlayabilir. Mümkün olan en düşük doz kullanılmalıdır. Uzun süreli etodolak kullanan hastalarda karaciğer, böbrek fonksiyonları ve hematolojik parametreler düzenli olarak gözden geçirilmelidir. • Bronşial astım hikayesi olan, ya da bronşial astımlı hastalarda, non-steroidal antiinflamatuvar kullanımı ile bronkospazm gelişimi bildirildiği için, bu tip hastalarda etodolak dikkatli kullanılmalıdır. • Etodolak, sıvı retansiyonu olan, hipertansiyon şikayeti olan ya da kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. […]
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği: Bu gruptaki diğer ilaçlarda olduğu gibi böbrek ya da karaciğer yetmezliğine karşı dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımlarda böbrek ve karaciğer fonksiyonları düzenli olarak gözden geçirilmelidir. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri • BARCA SR’ ın herhangi bir bileşenine karşı daha önceden tespit edilmiş alerjisi olan hastalarda, • Ciddi kalp yetmezliği olan hastalarda, bypass ve kalp ameliyatından hemen önce veya sonra, • Aktif peptik ülserli ya da peptik ülser hastalığı hikayesi olan hastalarda (diğer non steroidal antiinflamatuvar ilaçların sebep olduğu gastrointestinal hemoraji de dahil), • Olası çapraz ilaç reaksiyonlarından dolayı daha önce aspirin […]
👤 Hasta İçin: BARCA SR 600 MG 10 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. BARCA SR’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
BARCA’ı a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer; • BARCA SR'ın herhangi bir bile şenine kar şı alerjiniz varsa, • Ciddi bazen ölümcül kalp ve kan damar sorunları (örn: kalp krizi, inme ) i çin yüksek riske neden olabilir. Kalp sorunları ya şıyorsanız, kalp yetmezli ği şikayetiniz varsa veya uzun süredir BARCA SR alıyorsanız risk daha yüksek olabilir. Son zam anlarda baypas kalp ameliyatı geçirdiyseniz veya yakında geçirecekseniz, • Mide ülseriniz varsa ya da geçmi şte mide ülseri geçirmi ş (di ğer steroid içermeyen antiinflamatuvar ilaçlara ba ğlı olanlar dahil) iseniz. • Aspirin veya BARCA SR'ın dahil oldu ğu ilaç grubundan herhangi bir ilaca (örn: ibuprofen, selekoksib) kar şı daha önce şiddetli alerjik reaksiyon ya şadıysanız (örn: şiddetli deri döküntüsü, kurde şen, nefes alma zorlu ğu, burun bo şlu ğu içindeki dokuda saplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip), ba ş dönmesi), • Hamileli ğinizin son 3 ayındaysanız,
BARCA SR’ı a şağıdaki durumlarda D İKKATL İ KULLANINIZ Aşağıdaki hastalıklardan herhangi birinden şikayetçi iseniz, doktorunuza söyleyiniz. E ğer; • Sindirim sisteminizde kanama, ülser veya delinme (perforasyon) belirtileri varsa (bu durumda ilacın kullanımını hemen kesiniz), • Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız, • Herhangi bir reçeteli veya reçetesiz ilaç, bitkisel ürün veya diyet tamamlayıcı ve idrar söktürücü ba şka bir ilaç alıyorsanız, • İlaçlara, besinlere veya di ğer maddelere kar şı alerjiniz varsa, • Böbrek veya karaci ğer hastalı ğı, şeker hastalı ğı (diyabet) veya mide veya ba ğırsak sorunları geçmi şiniz varsa, • Vücutta sıvı birikmesi, lupus adı verilen ve burun/yanaklardaki deri ha stalı ğı, astım, burun bo şlu ğu içindeki dokuda saplı ve iyi huylu büyüme (nazal polip) veya a ğızda iltihaplanma varsa, • Yüksek tansiyon, kan rahatsızlıkları, kanama veya pıhtıla şma sorunları, kalp sorunları (örn; kalp yetmezli ği) veya kan damar hastalı ğı ya şıyorsanız veya bu hastalıklardan herhangi birinin riskini ta şıyorsanız, • Sa ğlı ğınız bozuksa, su kaybı (dehidratasyon) veya dü şük sıvı hacmi veya dü şük kan sodyum düzeyiniz varsa, alkol alıyorsanız veya alkol suistimal geçmi şiniz varsa, • Astım veya soluma güçlü ğü gibi sorunlarınız varsa. Bu uyarılar geçmi şteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danı şınız.
BARCA SR’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
BARCA SR'ı alkol ile birlikte almayınız, mide tahri şi (gastrik mukoza irritasyonu) ihtimali artabilir. BARCA SR'ı besinlerle beraber veya besinlerden ba ğımsız olarak kullanabilirsiniz. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
BARCA SR fetusa zarar verebilir. Hamile iseniz, hamilelik pl anlıyorsanız ve hamile olabilece ğinizi dü şünüyorsanız BARCA SR'ı kullanmayınız, doktorunuzla temas kurunuz.
Tedaviniz sırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danı şınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.
BARCA SR'ın anne sütünde bulunup bulunmadı ğı bilinmemektedir. BARCA SR alırken emzirmeyiniz. Araç ve makine kullanımı
BARCA SR ba ş dönmesi veya sersemlik haline neden olabilir. Alkol veya belli ilaç larla beraber alındı ğında bu etkiler daha fazla belirginle şebilir. BARCA SR'a kar şı nasıl tepki gösterece ğinizi ö ğrenene kadar araba kullanmayınız veya di ğer muhtemel güvensiz i şleri yapmayınız. BARCA SR’ın içeri ğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Laktoz içermektedir. E ğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere kar şı intoleransınız oldu ğu söylenmi şse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Mannitol içermektedir. Dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Herhangi bir ilaç alıyorsanız özellikle de a şağıdakilerden herhangi birini alıyorsanız, doktorunuza bildiriniz. • Kan pıhtıla şmasını önleyen veya geciktiren ilaçlar (Antikoagül anlar [örnek, va rfarin içeren ilaçlar]), aspirin, kortikosteroidler (örnek, prednison içere n ilaçlar), fluoksetin içeren ilaçlar (heparin veya seçici serotonin geri alım (reuptake) inhibi törleri (SSRI'ler) (çünkü mide kanaması riski artabilir). • Fenilbutazon veya probenesid içeren ilaçlar kullanıldı ğında BARCA SR'ın yan etki riski artabilir. • BARCA SR ile birlikte kullanıldı ğında etkileri artabilecek ilaçlar ve gruplar şöyledir: Siklosporin, digoksin, lityum, metotreksat, kinolonlar (örnek, siprofloksasin iç eren ilaçlar) veya sülfonilüreler (örnek, glipizid içeren ilaçlar), • BARCA SR'la kullanıldı ğında etkileri azalabilecek grup ve ilaçlar: Anjiotensin- dönü ştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (örnek, enalapril içeren ilaçl ar) veya diüretikler (örnek, furosemid, hidroklorotiyazid içeren ilaçlar). • BARCA SR kullanırken doktorunuz söylemedi ği sürece aspirin almayınız. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için talimatlar: Eri şkinler için önerilen doz günde 1 tablettir (600 mg). Doktorunuz hastalı ğınıza ba ğlı olarak ilaç dozunu ayarlayacaktır. Gerekli gördü ğü durumlarda BARCA SR'ın di ğer formları ile tedaviye devam edilmesini önerebilir. Tavsiye edilen dozdan daha fazla ve daha uzun süre kullanmayın. Uygulama yolu ve metodu: BARCA SR tamamen dolu bir bardak su ile birlikte, a ğızdan alınır. İlacınızı daima doktorunuzun talimatlarına uygun şekilde alınız. Tabletleri çi ğnemeyin veya a ğzınızda parçalamayın.
De ğişik ya ş grupları: Çocuklarda kullanımı: BARCA SR'ın 18 ya şından küçüklerde kullanılmasının güvenlili ği ve etkilili ği do ğrulanmamı ştır. Ya şlılarda kullanımı: Ya şlılarda genellikle ba şlangıç dozunun de ğiştirilmesi gerekmez. Ancak, gençlere göre ya şlı hastalar mide kanaması ve böbrek sorunlarına kar şı daha duyarlı olabilecekleri için dikkatli kullanılmalıdır
Özel kullanım durumları: Böbrek ve karaci ğer yetmezli ği: Bu gruptaki di ğer ilaçlarda oldu ğu gibi böbrek ya da karaci ğer yetmezli ğine kar şı dikkatli kullanılmalıdır. Uzun süreli kullanımlarda doz dü şük olmalı, böbrek ve karaci ğer fonksiyonları düzenli olarak gözden geçirilmelidir. Eğer BARCA SR’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu şunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BARCA SR kullandıysanız:
BARCA SR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konu şunuz.
Aşırı doz kullanım belirtileri idrar çıkı şında azalma, ba ş a ğrısı, bulantı, kusma, karın a ğrısı, mide barsak sisteminde kanama (koyu renkli veya kanlı dı şkı veya kusmuk kanama belirtisi olabilir), seyrek olarak ishal, a şırı uyarılabilirlik (eksitasyon), koma, ba ş dönmesi, sersemlik hali, kulak çınlaması, baygınlık hissi, çok nadiren havale ve nefes alma güçlü ğü olabilir.
BARCA SR’ı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bir BARCA SR dozu kaçırdıysanız ve düzenli olarak alıyorsanız, müm kün olan en kısa zamanda kaçırdı ğınız dozu alın. Bir sonraki doz zamanı neredeyse gelmi şse, kaçırılan dozu atlayın. Sonra düzenli almaya devam edin. Doktorunuz önermedi ği sürece günde 1 tabletten fazla almayın. BARCA SR ile tedavi sonlandırıldı ğındaki olu şabilecek etkiler
BARCA SR tedavisi sonlandırıldı ğında herhangi bir yoksunluk belirtisi bildirilmemi ştir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi BARCA SR'ın içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, BARCA SR’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz: • Şiddetli mide veya sırt a ğrısı, • Ciddi mide ülserleri veya kanaması (Yüksek dozlarda veya uzun süre a lmak, sigara içmek veya alkol almak bu yan etkilerin olu şum riskini arttırır. İlacı yemekle beraber almak bu etkilerin olu şum riskini azaltmaz.) • Dı şkı renginin siyahla şması (melena), kan veya kahve tanecikleri gibi kusma (bu belirti ler mide barsak sisteminde bir kanama belirtisi olabilir), • Ola ğandı şı şekilde kilo alımı veya şişkinlik • Şiddetli alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kurde şen, ka şınma, nefes zorlu ğu, gö ğüs darlı ğı, a ğız, yüz, dudaklar veya dilde şişlik), • İnme, • Gö ğüs a ğrısı, • Hızlı veya düzensiz kalp atı şı,
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BARCA SR’a kar şı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktoru nuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne ba şvurunuz: • Bayılma, • Akıl karı şıklı ğı, akılsal veya davranı şsal de ğişiklikler, • Depresyon, • İdrar renginin koyula şması, miktarında (azalma gibi) de ğişiklik • Ate ş, ü şüme veya uzun süren bo ğaz a ğrısı, • Kol veya bacaklarda uyu şukluk, • Tek taraflı güçsüzlük, • Derinin kırmızı, şiş, kabarık hale gelmesi veya soyulması, • Kulaklarda çınlama, • Şiddetli ba ş a ğrısı veya ba ş dönmesi, • Şiddetli veya uzun süreli karın a ğrısı veya mide bulantısı, kusma • Nefes darlı ğı, • Eller, bacaklar veya ayakların şişmesi, • Ola ğandı şı berelenme veya kanama, • Ola ğandı şı eklem veya kas a ğrısı, • Ola ğandı şı yorgunluk veya güçsüzlük, • Görme veya konu şma de ğişiklikleri, • Derinin veya gözlerin sararması, • Böbrek yetmezli ği veya toksisite belirtisi olarak yüksek kan basıncı, • İdrarda kan, • Bazı alerjik belirtiler. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir . Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: • Ba ş dönmesi, • Ba ş a ğrısı, • Kabızlık, • İshal, • Gaz, • Mide yanması, bulantısı, rahatsızlı ğı, • Burun tıkanıklı ğı, • Güçsüzlük.
Bunlar BARCA SR’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şıla şırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
BARCA SR’ı çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C nin altında oda sıcaklı ğında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra B ARCA SR'ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BARCA SR'ı kullanmayınız .
Ruhsat Sahibi: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A. Ş. Re şitpa şa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4 34467 Maslak/Sarıyer/ İstanbul Tel: (0212) 366 84 00 Faks: (0212) 276 20 20 Üretim Yeri: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A. Ş. Tunç Caddesi, Ho şdere Mevkii No:3 Hadımköy/ İstanbul Tel: (0212) 622 66 00 Faks: (0212) 623 19 52
Bu kullanma tarihi ………… (GG/AA/YYYY) tarihinde onaylanmı ştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ BARCA SR 600 MG 10 FILM TABLET Klinik Analizini Aç