ZYRTEC 10 MG 20 ML ORAL DAMLA
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Setirizin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (15 İlaç)
📑 ZYRTEC 10 MG 20 ML ORAL DAMLA — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
ZYRTEC; erişkinler ile 2 yaş ve üzeri çocuklarda: Alerjik rinitin nazal ve oküler semptomlarının tedavisinde ve ürtikerin semptomlarının tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi: 2-6 yaş arasındaki çocuklarda: Günde iki kez 2,5 mg (günde iki kez 5 damla) 6-12 yaş arasındaki çocuklarda: Günde iki kez 5 mg (günde iki kez 10 damla) 12 yaş üstü adölesan ve erişkinlerde: Günde bir kez 10 mg (günde bir kez 20 damla) Uygulama şekli: ZYRTEC ağızdan kullanım içindir. ZYRTEC, bir kaşığa damlatılarak ya da bir miktar sıvı içinde seyreltilerek alınmalıdır. Eğer seyreltme yapılacaksa, özellikle çocuklara uygulama esnasında, damlaların ekleneceği su hacminin hastanın yutabileceği su miktarına göre ayarlanması gerekir. Seyreltilmiş çözelti hemen alınmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
• ZYRTEC’in etkin maddesine veya yardımcı maddelerden herhangi birine, hidroksizine veya piperazin türevlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda, • eGFR’nin (beklenen glomeruler filtrasyon hızı) 15 mL/dk’ nın altında olduğu son dönem böbrek yetmezliğindeki hastalardakontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Klinik çalışmalar Klinik çalışmalar, önerilen dozda setirizinin, santral sinir sistemi üzerinde somnolans, halsizlik, sersemlik hali ve baş ağrısı gibi minör advers etkiler gösterdiğini ortaya koymuştur. Bazı olgularda paradoksal santral sinir sistemi stimülasyonu bildirilmiştir. Setirizin, selektif periferik H 1-reseptör antagonisti olmasına ve antikolinerjik aktiviteden göreli bağımsız olmasına rağmen , bireysel olgularda idrar yapma zorluğu, gözde uyum bozuklukları ve ağız kuruluğu bildirilmiştir. Bilirubin yükselmesinin eşlik ettiği karaciğer enzimlerinde yükselme ile birlikte karaciğer fonksiyon anormalliği örnekleri bildirilmiştir. Bu durum genellikle, ilaç kesildiğin de sona ermektedir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Setirizinin farmakokinetik ve farmakodinamik tolerans profilinden ötürü, bu antihistaminik ile herhangi bir etkileşim beklenmez. Fiilen, psödoefedrin ya da teofilin (400 mg/gün) ile yapılan ilaç-ilaç etkileşim çalışmalarında, farmakodinamik veya önemli bir farmakokinetik etkileşim rapor edilmemiştir. Gıdalarla alındığında emilim miktarı azalmamış ancak emilim hızında bir azalma olmuştur. Setirizin alkolün (kandaki 0,5 g/L’lık bir alkol düzeyi için) etkilerini potansiyelize etmez, ancak duyarlı hastalarda, setirizinin alkol veya diğer santral sinir sistemi depresanları ile eşzamanlı kullanımı, uyanıklıkta azalmaya ve performans bozukluğuna yol açabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin bir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir. Pediyatrik popülasyon Pediyatrik popülasyona ilişkin bir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: "B" Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon): Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar setirizin ile tedavi edilebilir. Setirizin ve oral kontraseptiflerin eş zamanlı kullanımının kontrasepsiyon etkinliğini azaltması beklenmez. Gebelik dönemi: Setirizin için gebeliğe ilişkin prospektif olarak toplanan veriler, geçmişte belirlenen oranların üzerinde bir maternal ya da embriyonal/fetal toksisite potansiyeli göstermemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum- sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara ancak mutlak gerekli olduğunda uygulamalı ve verilirken tedbirli olunmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi: Setirizin anne sütüne geçer. Anne sütü ile beslenen bebeklerde istenmeyen etki görülme riski dışlanamaz. Setirizin uygulanmasından sonra örneklem zaman noktalarına bağlı olarak plazmada ölçülene göre %25-%90 oranında anne sütüne geçer; bu nedenle, emziren kadınlarda kullanılması önerilmez.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Sadece …
👤 Hasta İçin: ZYRTEC 10 MG 20 ML ORAL DAMLA Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
2. ZYRTEC® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. ZYRTEC® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
ZYRTEC®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ - ZYRTEC®’in etkin maddesine veya yardımcı maddelerden herhangi birine, hidroksizine veya piperazin türevlerine karşı aşırı duyarlılık öykünüz varsa, - Diyaliz gerektiren ağır böbrek yetmezliğiniz var ise bu ilacı kullanmayınız.
ZYRTEC®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ - Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuza danışınız. Eğer gerekirse, ilacınızın dozu azaltılacaktır. Doktorunuz almanız gereken yeni dozu belirleyecektir. - İdrara çıkma p roblemleriniz varsa (omuri lik problemleri ya da prostat veya mesane problemleri) doktorunuza danışınız. - Sara (epilepsi) hastasıysanız ya da konvulsiyon (nöbet, havale) geçirme riskiniz varsa, doktorunuza danışınız. - Tavsiye edilen dozlarda kullanılan ZYRTEC ® ile birlikte alkol alındığında (0.5 g/ L kan seviyesi – bir kadeh şaraba denk gelir) klinik olarak önemli bir etkileşim gözlenmemiştir. Ancak, daha yüksek dozlarda ZYRTEC ® ve alkolün birlikte kullanılmasının güvenliliğine ilişkin veri bulunmamaktad ır. Bu nedenl e, diğer antihistaminiklerde olduğu gibi, ZYRTEC® ile birlikte alkol kullanımından kaçınmalısınız. - Alerji testi yaptırmanız gerekiyorsa, testten birkaç gün önce ZYRTEC® ile tedaviyi kesip kesmeyeceğinizi doktorunuza danışınız. ZYRTEC® alerji testinin sonuçlarını etkileyebilir. - Tedaviye başlanmadan önce yoğun kaşıntı ve/veya ürtiker görülmese bile setirizin ile tedavi kesildiğinde bu belirtiler ortaya çıkabilir. Bazı durumlarda, bu belirtiler şiddetli olabilir ve tedaviye yeniden başlanması gere kebilir. Tedaviye yeniden başlandığında belirtiler ortadan kalkmalıdır. - ZYRTEC®’in 2 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmez.
Bu uyarılar , geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerl iyse lütfen doktorunuza danışınız.
ZYRTEC®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: ZYRTEC®’i aç veya tok karnına alabilirsiniz.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ZYRTEC ®’in hamile kadınlarda kullanımından kaçınılma lıdır. İlacın hamilelik sırasında kazara k ullanımının fetüs için zararlı bir etkisi olmasa da ZYRTEC®’in ham ilelik boyunca ancak mutlak gerekli olduğunda dikkatle kullanılması önerilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. ZYRTEC®’in i çeriğindeki etkin madde (setirizin) anne sütüne geçtiğinden anne sütü ile beslenen be beklerde istenmeyen etki görülme riski göz ardı edilemez. Emziren annele rin ZYRTEC®’i kullanması önerilmez.
Araç ve makine kullanımı Önerilen 10 mg dozda ZYRTEC® araç kul lanma becerisi, uykuya dalma ve simule montaj hattı (ilacın uyuşukluk/uyku hali etkisini ölçmede kullanılan, gerçek iş ortamındaki performansı temsil eden, b ilgisayarla yapılan ve uyku halindeki tüm değişkenlere hassas ölçüm testi) verimliliğine klinikte anlamlı etki göstermemiştir. Araç kullanmayı planlayan, potansiyel olarak tehlikeli i şlerde çalışan ve makine kullanan hastalar, önerilen dozu aşmamalı ve ilaca verdikleri yanıtı dikkate almalıdırlar. Bu tip duyarlı hastalarda, ZYRTEC®’in alkol veya diğer santral sinir sistemi depresanları (baskılayıcıları) ile eşzamanlı kullanımı, uyanıklıkta azalmaya ve performans bozukluğuna yol açabilir.
ZYRTEC®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ZYRTEC® metil paraben ve propil paraben içerd iği için alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.
ZYRTEC® her mL’sinde 10 mg sodyum sakkarin ve 10 mg sodyum asetat ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı: ZYRTEC ®’in diğer ilaçlarla bilinen klinikte anlamlı bir etkileşimi yoktur.
ZYRTEC ®’in alkol veya diğer santral sinir s istemi depresanları (baskılayıcıları) (örn. benzodiazepin, valpro at, topiramat) ile eşzamanlı kullanımı, uya nıklıkta azalmaya ve performans bozukluğuna yol açabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. ZYRTEC ® nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
2-6 yaş arası ndaki çocuklarda: Önerilen doz günde iki kez 2.5 mg ( günde iki kez 5 damla) şeklindedir. 6-12 yaş arası ndaki çocuklarda: Önerilen doz günde iki kez 5 mg (günde iki kez 10 damla) şeklindedir. 12 yaş üstü ergen ve erişkinlerde: Önerilen doz günde bir kez 10 mg (günde bir kez 20 damla) şeklindedir.
ZYRTEC, bir kaşığa damlatılarak ya da bir miktar sıvı içinde seyreltilerek alınmalıdır. Eğer seyreltme yapılacaksa, özellikle çocuklara uygulama esnasında, damlaların ekleneceği su hacminin hasta nın yutabileceği su mikta rına göre ayarlanması gerekir. Seyreltilmiş çözelti hemen alınmalıdır. Damlalar sayılırken, şişe dikey olarak (baş aşağı) tutulmalıdır. Damla akışı olmadığında ve bu nedenle doğru miktarda damla verilemediğinde, şişeyi çevirerek önce dik hale getirin sonra tekrar baş aşağı tutarak damlaları saymaya devam edin.
Uygulama yolu ve metodu: ZYRTEC® ağızdan kullanım içindir.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: ZYRTEC®’in 2 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmez. Yaşlılarda kullanım: Böbrek işlevi normalse dozun azaltılmasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği Böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliğiniz var ise doz böbrek yetmezliğinin şiddetine göre doktorunuz tarafından ayarlanır.
Böbrek yetmez liği olan çocuklarda doz, böbrek fonksiyonu (işlevi) ve vücut ağırlığı göz önüne alınarak, doktor tarafından bireysel olarak ayarlanmalıdır.
Sadece kar aciğer yetmezliği olan hastalar normal reçetelenen dozu al abilirler. Hem böbrek hem de karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması önerilir.
Eğer ZYRTEC ®’in e
3. Nasıl Kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. ZYRTEC®’in saklanması Başlıkları yer almaktadır.
1. ZYRTEC ® nedir ve ne için kullanılır?
ZYRTEC®, hafif tatlı ve keskin aromalı berrak ve renksiz bir çözeltidir. ZYRTEC® Oral Damla, şeffaf plastik damlalıklı ve beyaz plastik kapaklı 20 mL’lik renkli şişelerde sunulur.
ZYRTEC® alerjik nezle ve kurdeşen tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
ZYRTEC ®; Erişkinler ile 2 yaş ve üzeri çocuklarda; - Alerjik nezlenin burun ve göz ile ilgili belirtilerinin tedavisinde ve ürtikerin (kurdeşen) tedavisinde kullanılır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan ö nce bu KU LLANMA TALİMATINI dikkatli ce okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora ve ya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktora söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız .
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ZYRTEC®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZYRTEC ®’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - Alerjik reaksiyonlar, şiddetli rea ksiyonlar ve anjiyoödem (yüz veya boğazın şişmesine neden olan ciddi bir alerjik reaksiyon) dahil
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin Z YRTEC’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu reaksiyonlar ilacı aldıktan hemen sonra ya da daha sonra başlayabilir. Yukarıda belirtilen yan etkiler seyrek ya da çok seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 ha stanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın 1’inden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın: • Somnolans (uyuklama hali) • Sersemlik hissi • Baş ağrısı • Farenjit (boğaz ağrısı) • Rinit (burun akıntısı ve tıkanıklığı) (çocuklarda) • Diyare (ishal) • Mide bulantısı • Ağız kuruluğu • Halsizlik
Yaygın olmayan: • Ajitasyon (aşırı huzursuzluk hali) • Parestezi (geçici his yokluğu, uyuşma/karıncalanma) • Karın ağrısı • Kaşıntı • Döküntü • Asteni (yorgunluk) • Kırıklık (iyi hissetmeme)
Seyrek: • Alerjik reaksiyonlar, bazıları şiddetli (çok seyrek) • Depresyon • Halüsinasyon (Varsanı, gerçekte olmayan şeyleri görmek/ duymak) • Agresyon (saldırganlık hali) • Konfüzyon (zihin karışıklığı) • Uykusuzluk • Konvülsiyonlar (istem dışı kas kasılmaları, nöbet, havale) • Taşikardi (dakikadaki kalp atım sayısının –nabzın- normalin üstüne çıkması) • Karaciğer fonksiyon anormalliği (transaminaz, alkalen fosfataz, gamma- GT ve bilirubin artışı) • Ürtiker (kurdeşen) • Ödem • Kilo artışı
Çok seyrek: • Trombositopeni [kanda trombosit (kan pıhtılaşmasını sağlayan hücreler) sayısı nın azalması] • Tik • Senkop (baygınlık) • Diskinezi (istemli hareket etmede güçlük) • Distoni (kasların istem dışı oluşan seğirmeleri, spazmları ya da hareketleri) • Titreme • Tat alma bozukluğu • Bulanık görme • Akomodasyon bozukluğu (gözde uyum bozukluğu) • Okülojirik kriz (göz küresinin istem dışı, herhangi bir yönde hareketi) • Anjiyo ödem (eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde) • Sabit ilaç erüpsiyonu (ilaç alerjisi) • Enürez (idrar kaçırma) • Disüri (ağrılı işeme)
Bilinmiyor: • İştah artışı • İntihar düşüncesi (intihara ilişkin tekrarlayan düşünceler veya intihar endişesi) • Kabus görme • Amnezi (hafıza kaybı) Hafıza bozukluğu • Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo) • İdrar yapamama, işeme zorluğu • Yoğun kaşıntı ve/veya ürtiker (kurdeşen) (tedavi kesildiğinde) • Artralji (eklem ağrısı), miyalji (kas ağrısı) • İltihaplı kabarcıkların eşlik ettiği döküntü (akut jeneralize ekzantematöz püstülozis) • Hepatit (karaciğer iltihabı)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşı rsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda heki miniz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan e tki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri b ildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra ZYRTEC ®’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: UCB Pharma A.Ş. Palladium Tower Barbaros Mah. Kardelen Sok. No:2 Kat:24/80 34746 Ataşehir/İstanbul
Üretim yeri: BİLİM İlaç San. ve Tic. A. Ş. GOSB 41480 Gebze/Kocaeli
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ ZYRTEC 10 MG 20 ML ORAL DAMLA Klinik Analizini Aç