YENIZIN 100 ML ŞURUP
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Setirizin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (15 İlaç)
📑 YENIZIN 100 ML ŞURUP — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
YENİZİN; erişkinler ile 2 yaş ve üzeri çocuklarda: Alerjik rinitin nazal ve oküler semptomlarının tedavisinde ve ürtikerin semptomlarının tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: 2-6 yaş arasındaki çocuklarda: Günde iki kez 2,5 mg (günde iki kez 2,5 mL şurup (günde iki kez yarım kaşık)). 6-12 yaş arasındaki çocuklarda: Günde iki kez 5 mg (günde iki kez 5 mL şurup (günde iki kez bir tam kaşık)). 12 yaş üstü adölesan ve erişkinlerde: Günde bir kez 10 mg (günde bir kez 10 mL şurup (günde bir kez 2 tam kaşık)). Uygulama şekli: YENİZİN ağızdan kullanım içindir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda etkililik/güvenlilik konusunda veri yoktur. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
• YENİZİN’in etkin maddesine veya yardımcı maddelerden herhangi birine, hidroksizine veya piperazin türevlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalarda, • eGFR’nin (beklenen glomeruler filtrasyon hızı) 15 mL/dak’nın altında olduğu son dönem böbrek yetmezliğindeki hastalarda, • Früktoz intoleransı gibi nadir kalıtımsal rahatsızlığı olan hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Klinik çalışmalar Klinik çalışmalar, önerilen dozda setirizinin, santral sinir sistemi üzerinde somnolans, halsizlik, sersemlik hali ve baş ağrısı g ibi minör advers etkiler gösterdiğini ortaya koymuştur. Bazı olgularda paradoksal santral sinir sistemi stimülasyonu bildirilmiştir. Setirizin, selektif periferik H 1-reseptör antagonisti olmasına ve antikolinerjik a ktiviteden göreli bağımsız olmasına ra ğmen, bireysel olgularda idrar yapma zorluğu, gözde uyum bozuklukları ve ağız kuruluğu bildirilmiştir. Bilirubin yükselmesinin eşlik ettiği karaciğer enzimlerinde yükselme ile birlikte karaciğe r fonksiyon anormalliği örnekleri bildirilmiştir. Bu durum gen ellikle, ilaç kesildiğinde sona ermektedir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Setirizinin farmakokinetik ve farmakodinamik tolerans profilinden ötürü, bu antihistaminik ile herhangi bir etkileşim beklenmez. Fiilen, psödoefedrin ya da teofilin (400 mg/gün) ile yapılan ilaç-ilaç etkileşim çalışmalarında, f armakodinamik veya önemli bir farmakokinetik etkileşim rapor edilmemiştir. Gıdalarla alındığında emilim miktarı azalmamış ancak emilim hızında bir azalma olmuştur. Setirizin alkolün (kandaki 0,5 g/L’lik bir al kol düzeyi için) etkilerini potansiyelize etmez, ancak duyarlı hastalarda, setirizinin alkol veya diğer santral sinir sistemi d epresanları ile eşzamanlı kullanımı, uyanıklıkta azalmaya ve performans bozukluğuna yol açabilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlara ilişkin bir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir. Pediyatrik popülasyon Pediyatrik popülasyona ilişkin bir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B’dir Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon): Çocuk doğurma potansiyel i olan kadınlar setirizin ile tedavi edileb ilir. Setirizin ve oral kontraseptiflerin eş zamanlı kullanımının kontrasepsiyon etkinliğini azaltması beklenmez. Gebelik dönemi: Setirizin için gebeliğe ilişkin prospektif olarak toplanan veriler, geçmişte belirlenen oranların üzerinde bir maternal ya da embriyonal/fötal toksisite potansiyeli göstermemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/ fötal gelişim, doğum ya da doğum-sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan y a da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara ancak mutlak gerekli olduğunda uygulamalı ve verilirken tedbirli olunmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi: Setirizin anne sütüne geçer. Anne sütü ile beslenen bebeklerde istenmeyen etki görülme ris ki dışlanamaz. Setirizin uygulanmasından sonra örneklem z aman noktalarına bağlı olarak plazmada ölçül ene göre %25-%90 oranında anne sütüne geçer; bu nedenle, emziren kadınlarda kullanılması önerilmez.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Sadece …
👤 Hasta İçin: YENIZIN 100 ML ŞURUP Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
3. YENİZİN® nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. YENİZİN ®’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
1. YENİZİN ® nedir ve ne için kullanılır? YENİZİN; renksiz, dağ çileği kokulu berrak bir çözeltidir. YENİZİN 100 m L’lik PE plastik ve pilver proof kapaklı renkli cam şişe, 5 m L’lik 1.25 ve 2.5 mL'ye işaretli kaşık ölçekle beraber sunulur.
YENİZİN alerjik nezle ve kurdeşen tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
YENİZİN; Erişkinler ile 2 yaş ve üzeri çocuklarda; − Alerjik ne zlenin burun ve göz ile ilgili belirtileri nin tedavisinde ve ürtikerin (kurdeşen) tedavisinde kullanılır. 2. YENİZİN® kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
YENİZİN®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ − YENİZİN’in etkin maddesine veya yardımcı mad delerden herhangi birine, hidroksizine veya piperazin türevlerine karşı aşırı duyarlılık öykünüz varsa, − Diyaliz gerektiren ağır böbrek yetmezliğiniz var ise bu ilacı kullanmayınız.
YENİZİN®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ − Böbrek yetmezliğiniz varsa, doktorunuza danışınız. Eğer g erekirse, ilacınızın dozu azaltılacaktır. Doktorunuz almanız gereken yeni dozu belirleyecektir. − İdrara çıkma problemleriniz varsa (omurilik probl emleri ya da p rostat veya mesan e problemleri) doktorunuza danışınız. − Sara (epilepsi) hastasıysanız ya da konvulsiyon (nöbet, havale) geçirme riskiniz varsa, doktorunuza danışınız. − Tavsiye edilen dozlarda kullanılan setirizin ile birlikte alkol alındığında ( 0.5 g/ L kan seviyesi – bir kadeh şaraba denk gelir) klinik olarak önemli bir etkileşim gözlenmemiştir. Ancak, daha yüksek dozlarda setirizin ve alkolün birlikte kullanılmasının güvenliliğine ilişkin veri bul unmamaktadır. Bu nedenle, diğer antihistaminiklerde olduğu gibi , YENİZİN ile birlikte alkol kullanımından kaçınmalısınız. − Alerji testi yaptırmanız gerekiyorsa , testten birkaç gün önce YENİZİN ile tedaviyi kesip kesmeyeceğinizi doktorunuza danışınız. YENİZİN, alerji testinin sonuçlarını etkileyebilir. − Tedaviye başlanmadan önce yoğun kaşıntı ve/veya ürtiker görülm ese bile setirizin ile tedavi kesildiğinde bu belirtiler ortaya çıkabilir. Bazı durumlarda, bu belirtiler şiddetli olabilir ve tedaviye yeniden başlanması gerekebilir. Tedaviye yeniden başlandığında belirtiler ortadan kalkmalıdır. − YENİZİN’in 2 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmez.
Bu uyarılar, ge çmişteki herhang i bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
YENİZİN ®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması: YENİZİN’i aç veya tok karnına alabilirsiniz.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. YENİZİN’in ham ile kadınlarda kul lanımından kaçınılmalıdır. İlacın hamilelik sırasında kazara kullanımının fetüs için zararlı bir etkisi olmasa da YENİZİN’in hamilelik boyunca ancak mutlak gerekli olduğunda dikkatle kullanılması önerilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. YENİZİN’in içeriğindeki etkin madde (setirizin) a nne sütüne geçtiğinden anne sütü ile beslenen bebeklerde istenmeyen etki görül me ri ski göz ardı edilemez. Emziren annelerin YENİZİN’i kullanması önerilmez.
Araç ve makine kullanımı Önerilen 10 mg dozda YENİZİN, araç kullanm a becerisi, uykuya dalma ve simule montaj hattı (ilacın uyuşukluk/uyku hali et kisini ölçmede kullanılan, ger çek i ş ortamındaki performansı temsil eden, bilgisayarla yapılan ve uyku hali ndeki tüm değişkenlere hassas ölçüm testi) verimliliğine klinikte anlamlı etki göstermemiştir.
Araç kullanmayı planlayan, potansiyel olarak tehlike li işlerde çalışan ve makine k ullanan hastalar, önerilen dozu aşmamalı ve ilaca verdikleri yanıtı dikkate almalıdırlar. Bu tip duyarlı hastalarda, YENİZİN’in alkol veya diğer santral sinir siste mi depresanları (baskılayıcıları) ile eş zamanlı kullanımı, uyanıklıkta azalmaya ve performans bozukluğuna yol açabilir.
YENİZİN®'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler YENİZİN, metil paraben ve propil para ben i çerdiği iç in alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.
YENİZİN, her 5 mL’sinde 1 mg sakkarin sodyum ve 3 mg sodyum fosfat dibazik susuz ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
YENİZİN’in içeriğinde sorbitol bulunur . Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı in toleransınız olduğu söyle nmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı: YENİZİN’in diğer ilaçlarla, bilinen, klinikte anlamlı bir etkileşimi yoktur.
YENİZİN’in alkol veya diğer santral sinir sistemi d epresanları (baskılayıcıları) (ö rn. benzodiazepin, valproat, topiramat) ile eşza manlı kullanımı, uyanıklıkta azalmaya ve performans bozukluğuna yol açabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. YENİZİN ® nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: 2-6 yaş arasındaki çocuklarda: Önerilen doz günde iki kez 2,5 m L şurup (günde iki kez yarım kaşık) şeklindedir.
6-12 yaş arasındaki çocuklarda: Önerilen doz günde iki kez 5 mL şurup (günde iki kez bir tam kaşık) şeklindedir
12 yaş üstü ergen ve erişkinlerde: Önerilen doz günde bir kez 10 mL şurup (günde bir kez iki tam kaşık) şeklindedir.
Uygulama yolu ve metodu: YENİZİN Şurup ağızdan kullanım içindir.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: YENİZİN’in 2 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmez. Yaşlılarda kullanım: Böbrek işlevi normalse dozun azaltılmasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği Böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliğiniz var ise doz böbrek yetmezliğinin şiddetine göre
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
5 / 7 Tüm ilaçlar gibi YENİZİN’in içeriğinde bulunan madde lere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa YENİZİN®'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: − Alerjik reaksiyonlar, şiddetli reaksiyonlar ve anjiyoödem (yüz veya boğazın şişmesine neden olan ciddi bir alerjik reaksiyon) dahil
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin YENİZİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu reaksiyonlar ilacı aldıktan hemen sonra ya da daha sonra başlayabilir. Yukarıda belirtilen yan etkiler seyrek ya da çok seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın: • Somnolans (uyuklama hali) • Sersemlik hissi • Baş ağrısı • Farenjit (boğaz ağrısı) • Rinit (burun akıntısı ve tıkanıklığı) (çocuklarda) • Diyare (ishal) • Mide bulantısı • Ağız kuruluğu • Halsizlik
Yaygın olmayan: • Ajitasyon (aşırı huzursuzluk hali) • Parestezi (geçici his yokluğu, uyuşma/karıncalanma) • Karın ağrısı • Kaşıntı • Döküntü • Asteni (yorgunluk) • Kırıklık (iyi hissetmeme) Seyrek: • Alerjik reaksiyonlar, bazıları şiddetli (çok seyrek) • Depresyon • Halüsinasyon (Varsanı, gerçekte olmayan şeyleri görmek/ duymak) • Agresyon (saldırganlık hali) • Konfüzyon (zihin karışıklığı) • Uykusuzluk • Konvülsiyonlar (istem dışı kas kasılmaları, nöbet, havale) • Taşikardi (dakikadaki kalp atım sayısının –nabzın- normalin üstüne çıkması) • Karaciğer fonksiyon anormalliği (transaminaz, alkalen fosfataz, gamma-GT ve bilirubin artışı) • Ürtiker (kurdeşen) • Ödem • Kilo artışı
Çok seyrek: • Trombositopeni [kanda trombosit (kan pıhtılaşmasını sağlayan hücreler) sayısının azalması] • Tik • Senkop (baygınlık) • Diskinezi (istemli hareket etmede güçlük) • Distoni (kasların istem dışı oluşan seğirmeleri, spazmları ya da hareketleri) • Titreme • Tat alma bozukluğu • Bulanık görme • Akomodasyon bozukluğu (gözde uyum bozukluğu) • Okülojirik kriz (göz küresinin istem dışı, herhangi bir yönde hareketi) • Anjiyoödem (eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakla rın şişmesi ya da özell ikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde) • Sabit ilaç erüpsiyonu (ilaç alerjisi) • Enürez (idrar kaçırma) • Disüri (ağrılı işeme)
Bilinmiyor: • İştah artışı • İntihar düşüncesi (intihara ilişkin tekrarlayan düşünceler veya intihar endişesi) • Kâbus görme • Amnezi (hafıza kaybı) • Hafıza bozukluğu • Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo) • İdrar yapamama, işeme zorluğu • Yoğun kaşıntı ve/veya ürtiker (kurdeşen) (tedavi kesildiğinde) • Artralji (eklem ağrısı), miyalji (kas ağrısı) • İltihaplı kabarcıkların eşlik ettiği döküntü (akut jeneralize ekzantematöz püstülozis) • Hepatit (karaciğer iltihabı)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatınd a yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrı ca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklay arak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Fa rmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
YENİZİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra YENİZİN’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz YENİZİN'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geç miş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No:36 Kapaklı / TEKİRDAĞ Tel: 0 282 999 16 00
Üretim Yeri: Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş. Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad. No:36 Kapaklı / TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ YENIZIN 100 ML ŞURUP Klinik Analizini Aç