ZONPAS 50 MG FILM KAPLI TABLET (80 TABLET)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Pinaveryum bromür
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (32 İlaç)
🔬 Pinaveryum bromür Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
Antikolinerjik etki — 2 ifade
Antikolinerjik ilaçlarla beraber kullanımı spazmolitik etkiyi artırabilir. — KÜB 4.5
Antikolinerjik ilaçlarla beraber kullanımı spazmolizi artırabilir. — KÜB 4.5
📑 ZONPAS 50 MG FILM KAPLI TABLET (80 TABLET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Fonksiyonel ba ğırsak rahats ızlıklarına ba ğlı a ğrı, geçi ş bozukluklar ı ve ba ğırsak rahatsızlığının semptomatik tedavisi, Safra kanalının fonksiyonel rahatsızlıklarına bağlı ağrının semptomatik tedavisi, Baryum lavmanı hazırlığında.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinlerde: ZONPAS’ın önerilen dozu günde 3 kez alınan 1 tablet şeklindedir. Gerektiğinde doz günde iki kez 2 tablete kadar art ırılabilir (Maksimum 6 tablete kadar çıkarılabilir). Baryum lavmanı için kullanıldığı durumlarda doz, tetkikten 3 gün önce ba şlanmak şartı ile günde iki kez 2 tablettir. Uygulama şekli: Tabletler, pinaveryumun özofageal mukoza ile temas ının önlenmesi için (özofageal lezyon riski, bkz. Bölüm 4.8) yemek ortas ında bir bardak su ile bütün olarak yutulmal ıdır. Tabletler çiğnenmemeli veya emilmemelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Pinaveryum bromür veya yard ımcı maddelerden herhangi birine kar şı a şırı duyarl ılığı olanlarda kontrendikedir (bkz. Bölüm 6.l).
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Advers olaylar a şağıdaki s ıralamaya göre belirtilmi ştir: Pinaveryum brom ür alan 3.755 hastayı içeren, şirket sponsorluğundaki 46 hasta çalışmasından elde edilen verilere dayanarak, aşağıdaki istenmeyen etkiler rapor edilmiştir. Çok yayg ın ( ≥ 1/10), yayg ın ( ≥ 1/100 ila <1/10), yayg ın olmayan ( ≥ 1/1.000 ila <1/100), seyrek ( ≥ 1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.00 0), bilinmiyor (e ldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Pazarlama sonras ı kullan ım esnas ında spontan olarak bild irilen yan etkiler s ıklık derecesi “bilinmiyor” olarak gösterilmiştir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Yapılan klinik çal ışmalarda pinaveryum bromür ile digitalis preparatlar ının, oral anti- diyabetiklerin, insülin, oral an tikoagülanlar (i.e. asenokumarol [anti vitamin K]) ve heparinin arasında bir etkileşim olmadığı gösterilmiştir. Antikolinerjik ilaçlarla beraber kullanımı spazmolizi artırabilir. İlaç miktar tayini için yapılan laboratuvar testlerinde herhangi bir etkileşim gözlenmemiştir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlar üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Herhangi bir veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Pinaveryum bromürün gebe kad ınlarda kullan ılmasına ili şkin yeterli veri mevcut de ğildir. Hayvanlar üzerinde yap ılan çal ışmalar, hamilelik ve/veya embriyonal/fetus geli şimi ve/veya parturisyon ve/vey a post-natal geli şim üzerindeki etkiler aç ısından yeterli de ğildir. İnsanlar için olası risk bilinmemektedir. ZONPAS, mutlaka gerekli olmad ığı sürece, gebelik s ırasında kullanılmamalıdır. Ayrıca bromür varl ığı dikkate al ınmalıdır. Gebeli ğin sonunda pinaveryum bromürün uygulanması, yeni doğanı nörolojik açıdan etkileyebilir (hipotoni, sedasyon).
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Pinaveryum bromürün insanlarda veya hayvanlarda anne sütüne geçmesine ili şkin veriler yetersizdir. Fiziko-kimyasal ve mevcut farmakodinamik/toks ikolojik veriler pinaveryum bromürün anne sütüne geçti ğini i şaret etmektedir ve bu aç ıdan, anne sütü ile beslenen çocuklarda söz konusu risk göz ard ı edilmemelidir. Bu nedenle ZONPAS, emziren annelerde kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Pinaveryum bromürün böbrek yetmezli ği olan hastalardaki güvenlilik ve etkilili ği incelenmemiştir. Pinaveryum bromür ün bu hasta grubunda kullan ımına ili şkin özel bir veri bulunmamaktadır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Pinaveryum bromürün karaci ğer yetmezli ği olan hastalardaki gü venlilik ve etkilili ği incelenmemiştir. Pinaveryum bromür ün bu hasta grubunda kullan ımına ili şkin özel bir veri bulunmamaktadır.
👤 Hasta İçin: ZONPAS 50 MG FILM KAPLI TABLET (80 TABLET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ZONPAS, 40 ve 80 tabletlik film kapl ı tabletlerden olu şan blister ambalajlarda sunulur. Tabletler, sar ımsı turuncu renkli, yuvarlak bikonveks tir ve tabletleri n bir yüzünde “50” baskısı bulunur. ZONPAS pinaveryum bromür içerir. Bu, antispazmodik olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir ve sizin bağırsak ve safra kanalınıza etki eder. Bağırsak, uzun kaslardan olu şan, yiyeceklerin sindirilmek üzere geçti ği bir kanald ır. Safra kanalı, safranın karaciğerinizden mide sonrasındaki bölüme açıldığı kanaldır. Eğer ba ğırsak ya da safra kanal ı spazm geçirirs e ve kuvvetli bir şekilde kas ılırsa a ğrınız olur. Bu ilaç spazmın ve ağrının rahatlatılmasını sağlar. ZONPAS, ba ğırsak veya safra kanal ındaki t ıbbi durumlardan kaynaklanan mide veya bağırsak şikayetlerinin rahatlatılmasında kullanılır. Bu şikayetler kişiden kişiye değişmekle birlikte aşağıdaki gibi olabilir: - Mide a ğrısı ve kramp - İshal, kabızlık veya her ikisi - Şişkinlik ve yellenme ZONPAS ayrıca baryum lavmanından önce bağırsağın dışkıdan temizlenmesi için kullanılır- bu bir X-ışını (röntgen) çeşididir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ZONPAS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer pinaveryum bromüre veya ZONPAS’ ın herhangi bir bile şenine kar şı a şırı duyarlıysanız.
ZONPAS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
ZONPAS’in çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. ZONPAS’i doğru şekilde almanız önemlidir. Çünkü yemek borunuzu tahriş edebilir: - Tabletleri her zaman yemek ortasında alınız. - Tabletleri bütün olar ak bir dolu bardak su ile yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz, emmeyiniz veya çiğnemeyiniz. Eğer yemek borunuzda problem va rsa veya midenizin bir k ısmı gö ğüs kafesinize do ğru çıkmışsa (mide fıtığı) ZONPAS’i yukarı da anlatıldığı gibi doğru şekilde almanız gerekir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
ZONPAS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
ZONPAS’in yiyecek ve içecekler ile etkileşimine dair bir veri bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz bu ilacı kullanmayınız.
Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
ZONPAS’ın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Bu aktivitelerin herhangi bi rini yapmadan önce, ZONPAS’ ın sizi nas ıl etkiledi ğini gözlemleyiniz.
Uykulu hissetme gibi yan etkiler gözlemlenebilir. Bu durumda tepki verme yeteneği azalabilir.
ZONPAS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler ZONPAS laktoz (bir çeşit şeker) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza danışınız. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer bağırsak ya da safra kanal ınızdaki spazmı rahatlatmak için ba şka ilaçlar (antikolinerjik ilaçlar olarak adland ırılan) alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz. ZONPAS bu ilaçlar ın spazma karşı etkisini artırabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yetişkinler Normal doz, günde 3 defa 1 tablettir. Doktorunuz, dozu gerektiğinde günde iki kez 2 tablete veya en fazla günde 6 tablete kadar artırabilir. Baryum lavmanından önce yalnızca doktor ziyaretinize kadar 3 gün boyunca tablet al ınız. Normal doz günde iki kez 2 tablettir.
Uygulama yolu ve metodu: ZONPAS’ı doğru şekilde almanız önemlidir. Çünkü yemek borunuzu tahriş edebilir: Tabletleri her zaman yemek ortasında alınız. Tabletleri bütün olarak bir dolu bardak su ile yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz, emmeyiniz veya çiğnemeyiniz.
Tabletleri gün içinde eşit aralıklarla ve her gün aynı zamanda almanız tavsiye edilir. Her gün aynı zamanda almanız hatırlamanıza yardım eder.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda ZONPAS kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı: Doz yetişkinlerde olduğu gibidir.
• Özel kullan ım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Pinaveryum bromürün böbrek/karaci ğer yetmezli ği olan hastalardaki güvenlilik ve etkilili ği incelenmemiştir.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Eğer ZONPAS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ZONPAS kullandıysanız:
Doz aşımı durumunda mide bulantısı, gaz ve ishal gibi şikayetler meydana gelebilir.
ZONPAS’den kullanmanız gerekenden fazlas ını kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz.
ZONPAS’ı kullanmayı unutursanız
Bir dozu almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu atlayıp sonraki dozu normal zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ZONPAS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
ZONPAS ile tedavi sonlandırıldığında olumsuz bir etki beklenmemektedir.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ZONPAS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarl ı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZONPAS’ ı kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Nefes almada zorluk, yüz, dudaklar, dil veya bo ğazda şi şme gibi ilaca kar şı alerjik (a şırı duyarlılık) reaksiyonlar Kızarıklık, döküntü, kaşıntı veya ürtiker gibi deri rahatsızlıkları
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZONPAS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yat ırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin sıklık derecesi bilinmemektedir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark edersen iz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yutma zorluğu, hasta olma ya da hissetme hali, karın-mide ağrısı, diyare gibi yemek borusu, mide veya bağırsak rahatsızlıkları.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil t ıbbi müdahale gerekebilir. S ıklık derecesi bilinmemektedir.
Özellikle ZONPAS ile ilişkili yan etkiler
Yaygın Baş ağrısı Karın ağrısı Kabızlık Ağız kuruluğu Hazımsızlık Bulantı
Yaygın olmayan Uykulu hissetme Diyare (ishal) Kusma Asteni (halsizlik)
Sıklığı bilinmeyen
Aşırı duyarlılık Mide-bağırsak rahatsızlıkları, disfaji (yutma güçlüğü) Deri rahatsızlıkları, döküntü, kaşıntı, ürtiker ve deri üzerinde kızarıklık
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimat ında yer alan veya almayan herhan gi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayr ıca kar şılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhang i bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ZONPAS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayı nız.
25C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ZONPAS’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! “T.C. Çevre,Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca” belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Pamara İlaç ve Tıbbi Ürünler Araştırma Geliştirme Eğitim Danışmanlık İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi Sincan/ANKARA
Üretim yeri: Ali Raif İlaç San. A.Ş. Başakşehir / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı 28.10.2024 tarihinde onaylanmış tır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ ZONPAS 50 MG FILM KAPLI TABLET (80 TABLET) Klinik Analizini Aç