SOLOPINA 100 MG FILM KAPLI TABLET (80 TABLET)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Pinaveryum bromür
🧭 İlaçAtlas Analizi — SOLOPINA 100 MG FILM KAPLI TABLET (80 TABLET)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki en uygun ürüne göre birim başına %4 daha pahalı. Bu ürün 13.51 TL/birim; aynı doz gücündeki 12 üründe birim fiyat 13.04 TL ile 16.46 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
SOLOPINA 100 MG FILM KAPLI TABLET (80 TABLET) için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 32 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Pinaveryum Bromür, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (32 İlaç)
📑 SOLOPINA 100 MG FILM KAPLI TABLET (80 TABLET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
• İrritabl (huzursuz) ba ğırsak sendromu ili şkili gelişen kar ın a ğrısı, ba ğırsak ili şkili rahatsızlıkların giderilmesinde ya da hafifletilmesinde • Safra yolunun fonksiyonel bozuklukları ilişkili belirtilerin tedavisinde.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinlerde: Önerilen doz günde iki kez, sabah 1 tablet akşam 1 tablettir. Gerektiğinde bu doz günde üç kez 1 tablete yükseltilebilir. Uygulama şekli: Tabletler, pinaveryumun özofageal mukoza ile temasının önlenmesi için (özofageal lezyon riski, bkz. Bölüm 4.8) yemek sırasında veya ara öğünlerde bir bardak su ile alınmalıdır. Tabletler çi ğnenmemeli veya emilmemeli, yatar pozisyondayken veya yatmadan önce yutulmamalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği: Pinaveryum bromürün böbrek yetmezli ği olan hastalardaki güvenlilik ve etkilili ği incelenmemiştir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Pinaveryum bromür veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir (bkz. Bölüm 6.1).
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Pinaveryum bromür alan 3.755 hastan ın dahil edildiği firma sponsorlu 46 hasta çal ışmasından elde edilen verilere dayanılarak, aşağıdaki istenmeyen etkiler rapor edilmiştir. Advers olaylar aşağıdaki sıralamaya göre belirtilmiştir: Çok yaygın ( ≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila <1/100), seyrek (≥ 1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Sinir sistemi hastalıkları Yaygın Baş ağrısı Yaygın olmayan Somnolans Gastrointestinal hastalıklar Yaygın Karın ağrısı *#, Kabızlık #, Ağız kuruluğu#, Dispepsi, Bulantı Yaygın olmayan Diyare, kusma Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın olmayan Asteni *Tercih edilen terimler kombinasyonu: ‘Karın ağrısı’, ‘alt kar ın ağrısı’ ve ‘üst kar ın ağrısı’ # Gastrointestinal bozukluklar temel olarak altta yatan hastal ıkla ili şkilidir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Yapılan klinik çal ışmalarda pinaveryum bromür ile digitalis preparatlar ının, oral antidiyabetiklerin, insülin, oral antikoagülan ve heparinin aras ında bir etkile şim olmad ığı gösterilmiştir. Antikolinerjik ilaçlarla beraber kullanımı spazmolizi artırabilir. İlaç miktar tayini için yapılan laboratuvar testlerinde herhangi bir etkileşim gözlenmemiştir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlar üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Herhangi bir veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Pinaveryum bromürün gebe kad ınlarda kullan ılmasına ili şkin yeterli veri mevcut de ğildir. Hayvanlar üzerinde yap ılan çal ışmalar, hamilelik ve/veya embriyonal/fetus geli şimi ve/veya parturisyon ve/veya post-natal gelişim üzerindeki etkiler açısından yeterli değildir. İnsanlar için olası risk bilinmemektedir. SOLOP İNA, zorunlu olmad ıkça, gebelik s ırasında kullanılmamalıdır. Ayrıca bromür varl ığı dikkate al ınmalıdır. Gebeli ğin sonunda pinaveryum bromürün uygulanması, yeni doğanı nörolojik açıdan etkileyebilir (hipotoni, sedasyon).
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Pinaveryum bromürün insanlarda veya hayvanlarda anne sütüne geçmesine ili şkin veriler yetersizdir. Fiziko-kimyasal ve mevcut farmakodinamik/toksikolojik veriler pinaveryum bromürün anne sütüne geçtiğini işaret etmektedir ve bu açıdan, anne sütü ile beslenen çocuklarda söz konusu risk göz ard ı edilmemelidir. Bu nedenle SOLOP İNA, emziren annelerde kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Pinaveryum bromürün böbrek yetmezli ği olan hastalardaki güvenlilik ve etkilili ği incelenmemiştir. Pinaveryum bromürün bu hasta grubunda kullan ımına ili şkin özel bir veri bulunmamaktadır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Pinaveryum bromürün karaci ğer yetmezli ği olan hastalardaki güvenlilik ve etkilili ği incelenmemiştir. Pinaveryum bromürün bu hasta grubunda kullan ımına ili şkin özel bir veri bulunmamaktadır.
🔬 Pinaveryum bromür Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
Antikolinerjik etki — 2 ifade
Antikolinerjik ilaçlarla beraber kullanımı spazmolitik etkiyi artırabilir. — KÜB 4.5
Antikolinerjik ilaçlarla beraber kullanımı spazmolizi artırabilir. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: SOLOPINA 100 MG FILM KAPLI TABLET (80 TABLET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
SOLOP İNA, 40 ve 80 tabletlik film kapl ı tabletlerden olu şan blister ambalajlarda sunulur. Tabletler, sarımsı turuncu, yuvarlak ve bikonvekstir. SOLOPİNA pinaveryum bromür içerir. Bu, antispazmodik olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir ve sizin bağırsak ve safra kanalınıza etki eder. Ba ğırsak, uzun kaslardan olu şan, yiyeceklerin sindirilmek üzere geçti ği bir kanald ır. Safra kanalı, safranın karaciğerinizden mide sonrasındaki bölüme açıldığı kanaldır. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
SOLOPİNA’ yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ E ğer pinaveryum bromüre veya SOLOP İNA’ n ın herhangi bir bile şenine kar şı a şırı duyarlıysanız. SOLOPİNA’ yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ SOLOPİNA’ nın çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. SOLOPİNA’ yı doğru şekilde almanız önemlidir. Çünkü yemek borunuzu tahriş edebilir: - tabletleri her zaman yemek ortasında alınız. - tabletleri bütün olarak bir dolu bardak su ile yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz, emmeyiniz veya çiğnemeyiniz. […]
3. Nasıl Kullanılır?
• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Yetişkinler için önerilen doz günde iki kez, sabah 1 tablet akşam 1 tablettir. Doktorunuz, gerektiğinde bu dozu günde üç kez 1 tablete artırabilir. • Uygulama yolu ve metodu: SOLOPİNA’ yı doğru şekilde almanız önemlidir. Çünkü yemek borunuzu tahriş edebilir: Tabletleri her zaman yemek sırasında alınız. Tabletleri bütün olarak bir dolu bardak su ile yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz, emmeyiniz veya çiğnemeyiniz. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SOLOP İNA’ n ın içeri ğinde bulunan maddelere duyarl ı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, SOLOP İNA’ y ı kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Nefes almada zorluk, yüz, dudaklar, dil veya bo ğazda şişme gibi ilaca kar şı alerjik (a şırı duyarlılık) reaksiyonlar Kızarıklık, döküntü, kaşıntı veya ürtiker gibi deri rahatsızlıkları Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
SOLOPİNA’ yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’ nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SOLOPİNA’ yı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SOLOPİNA’ yı kullanmayınız. Orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullan ılmayan ilaçlar ı çöpe atmay ınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)