ZONPAS 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Pinaveryum bromür
🧭 İlaçAtlas Analizi — ZONPAS 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki ürünler arasında birim başına en düşük fiyatlı olanlardan biri. Bu ürün 10.33 TL/birim; aynı doz gücündeki 17 üründe birim fiyat 10.33 TL ile 13.19 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
ZONPAS 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET) için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 32 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Pinaveryum Bromür, İlaçAtlas'ın yayımladığı 1 etkileşim çiftinde yer alıyor.
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (32 İlaç)
📑 ZONPAS 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Fonksiyonel ba ğırsak rahats ızlıklarına ba ğlı a ğrı, geçi ş bozukluklar ı ve ba ğırsak rahatsızlığının semptomatik tedavisi, Safra kanalının fonksiyonel rahatsızlıklarına bağlı ağrının semptomatik tedavisi, Baryum lavmanı hazırlığında.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinlerde: ZONPAS’ın önerilen dozu günde 3 kez alınan 1 tablet şeklindedir. Gerektiğinde doz günde iki kez 2 tablete kadar art ırılabilir (Maksimum 6 tablete kadar çıkarılabilir). Baryum lavmanı için kullanıldığı durumlarda doz, tetkikten 3 gün önce ba şlanmak şartı ile günde iki kez 2 tablettir. Uygulama şekli: Tabletler, pinaveryumun özofageal mukoza ile temas ının önlenmesi için (özofageal lezyon riski, bkz. Bölüm 4.8) yemek ortas ında bir bardak su ile bütün olarak yutulmal ıdır. Tabletler çiğnenmemeli veya emilmemelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Pinaveryum bromür veya yard ımcı maddelerden herhangi birine kar şı a şırı duyarl ılığı olanlarda kontrendikedir (bkz. Bölüm 6.l).
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Advers olaylar a şağıdaki s ıralamaya göre belirtilmi ştir: Pinaveryum brom ür alan 3.755 hastayı içeren, şirket sponsorluğundaki 46 hasta çalışmasından elde edilen verilere dayanarak, aşağıdaki istenmeyen etkiler rapor edilmiştir. Çok yayg ın ( ≥ 1/10), yayg ın ( ≥ 1/100 ila <1/10), yayg ın olmayan ( ≥ 1/1.000 ila <1/100), seyrek ( ≥ 1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.00 0), bilinmiyor (e ldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Pazarlama sonras ı kullan ım esnas ında spontan olarak bild irilen yan etkiler s ıklık derecesi “bilinmiyor” olarak gösterilmiştir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Yapılan klinik çal ışmalarda pinaveryum bromür ile digitalis preparatlar ının, oral anti- diyabetiklerin, insülin, oral an tikoagülanlar (i.e. asenokumarol [anti vitamin K]) ve heparinin arasında bir etkileşim olmadığı gösterilmiştir. Antikolinerjik ilaçlarla beraber kullanımı spazmolizi artırabilir. İlaç miktar tayini için yapılan laboratuvar testlerinde herhangi bir etkileşim gözlenmemiştir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Özel popülasyonlar üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır. Pediyatrik popülasyon: Pediyatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Herhangi bir veri bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Pinaveryum bromürün gebe kad ınlarda kullan ılmasına ili şkin yeterli veri mevcut de ğildir. Hayvanlar üzerinde yap ılan çal ışmalar, hamilelik ve/veya embriyonal/fetus geli şimi ve/veya parturisyon ve/vey a post-natal geli şim üzerindeki etkiler aç ısından yeterli de ğildir. İnsanlar için olası risk bilinmemektedir. ZONPAS, mutlaka gerekli olmad ığı sürece, gebelik s ırasında kullanılmamalıdır. Ayrıca bromür varl ığı dikkate al ınmalıdır. Gebeli ğin sonunda pinaveryum bromürün uygulanması, yeni doğanı nörolojik açıdan etkileyebilir (hipotoni, sedasyon).
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Pinaveryum bromürün insanlarda veya hayvanlarda anne sütüne geçmesine ili şkin veriler yetersizdir. Fiziko-kimyasal ve mevcut farmakodinamik/toks ikolojik veriler pinaveryum bromürün anne sütüne geçti ğini i şaret etmektedir ve bu aç ıdan, anne sütü ile beslenen çocuklarda söz konusu risk göz ard ı edilmemelidir. Bu nedenle ZONPAS, emziren annelerde kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Pinaveryum bromürün böbrek yetmezli ği olan hastalardaki güvenlilik ve etkilili ği incelenmemiştir. Pinaveryum bromür ün bu hasta grubunda kullan ımına ili şkin özel bir veri bulunmamaktadır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Pinaveryum bromürün karaci ğer yetmezli ği olan hastalardaki gü venlilik ve etkilili ği incelenmemiştir. Pinaveryum bromür ün bu hasta grubunda kullan ımına ili şkin özel bir veri bulunmamaktadır.
🔬 Pinaveryum bromür Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
Antikolinerjik etki — 2 ifade
Antikolinerjik ilaçlarla beraber kullanımı spazmolitik etkiyi artırabilir. — KÜB 4.5
Antikolinerjik ilaçlarla beraber kullanımı spazmolizi artırabilir. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: ZONPAS 50 MG FILM KAPLI TABLET (40 TABLET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ZONPAS, 40 ve 80 tabletlik film kapl ı tabletlerden olu şan blister ambalajlarda sunulur. Tabletler, sar ımsı turuncu renkli, yuvarlak bikonveks tir ve tabletleri n bir yüzünde “50” baskısı bulunur. ZONPAS pinaveryum bromür içerir. Bu, antispazmodik olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir ve sizin bağırsak ve safra kanalınıza etki eder. Bağırsak, uzun kaslardan olu şan, yiyeceklerin sindirilmek üzere geçti ği bir kanald ır. Safra kanalı, safranın karaciğerinizden mide sonrasındaki bölüme açıldığı kanaldır. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ZONPAS’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer pinaveryum bromüre veya ZONPAS’ ın herhangi bir bile şenine kar şı a şırı duyarlıysanız. ZONPAS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ ZONPAS’in çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. ZONPAS’i doğru şekilde almanız önemlidir. Çünkü yemek borunuzu tahriş edebilir: - Tabletleri her zaman yemek ortasında alınız. - Tabletleri bütün olar ak bir dolu bardak su ile yutunuz. Tabletleri ezmeyiniz, emmeyiniz veya çiğnemeyiniz. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Yetişkinler Normal doz, günde 3 defa 1 tablettir. Doktorunuz, dozu gerektiğinde günde iki kez 2 tablete veya en fazla günde 6 tablete kadar artırabilir. Baryum lavmanından önce yalnızca doktor ziyaretinize kadar 3 gün boyunca tablet al ınız. Normal doz günde iki kez 2 tablettir. Uygulama yolu ve metodu: ZONPAS’ı doğru şekilde almanız önemlidir. Çünkü yemek borunuzu tahriş edebilir: Tabletleri her zaman yemek ortasında alınız. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, ZONPAS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarl ı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, ZONPAS’ ı kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Nefes almada zorluk, yüz, dudaklar, dil veya bo ğazda şi şme gibi ilaca kar şı alerjik (a şırı duyarlılık) reaksiyonlar Kızarıklık, döküntü, kaşıntı veya ürtiker gibi deri rahatsızlıkları Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ZONPAS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayı nız. 25C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ZONPAS’ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! “T.C. Çevre,Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca” belirlenen toplama sistemine veriniz. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)