TEOBAG 200 ENJEKTABL COZELTI 100 ML (MEDIFLEKS SETLI)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Teofilin
🧭 İlaçAtlas Analizi — TEOBAG 200 ENJEKTABL COZELTI 100 ML (MEDIFLEKS SETLI)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
TEOBAG 200 ENJEKTABL COZELTI 100 ML (MEDIFLEKS SETLI) için incelenen resmî belgede 4 başlık ele alınmış, 3 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 20 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Teofilin, İlaçAtlas'ın yayımladığı 40 etkileşim çiftinde yer alıyor; bunların 24 tanesinde her iki ürünün belgesi de birbirini anıyor.
- Teofilin ve Flukonazol
- Teofilin ve Metotreksat
- Teofilin ve Siprofloksasin
- Teofilin ve Allopurinol
- Teofilin ve Asiklovir
- Teofilin ve İzoprenalin
- Teofilin ve Klaritromisin
- Teofilin ve Pentoksifilin
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (22 İlaç)
📑 TEOBAG 200 ENJEKTABL COZELTI 100 ML (MEDIFLEKS SETLI) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
− Astım belirtilerinin tedavi ve önlenmesinde. − Kronik bron şit ve amfizemde görülen, geri dönü şümlü bronkospazm belirtilerinin tedavisinde ve önlenmesinde.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / uygulama sıklı ğı ve süresi: En az toksisiteye yol açacak optimum teofilin düzeyleri 10-20 mik rogram/ml'dir. 20 mikrogram/ml üzerindeki de ğerler toksik etkilere yol açabilir. Özellikle teofilin klerens inde azalmaya yol açaca ğı bilinen durumlarda (bkz. bölüm 4.4), 15 – 20 mikrogram/ml arasındaki de ğerlerde dahi, toksisite görülebilir.Terapötik düzeylere ula şabilmek için gerekli teofilin dozu, atılımdaki farklılıklar nedeniyle hastadan hastaya de ğişir. Preparatın atılımı açısından hastalar arasında farklılıklar olması ve terapötik kan düzeyi aralı ğının görece dar olması nedeniyle, teofilin dozu her hasta için bireysel olarak belirlenme lidir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
maksimum doza ula şılıncaya kadar, 3 günlük aralıklarla, ba şlangıç dozunun %25’i kadar artırılabilir. Serum konsantrasyonunun ölçülmedi ği durumlarda maksimum doz (Tolere edilemeyen herhangi bir doza ula şılmaya çalı şılmamalıdır) Ya şa Göre Maksimum Günlük Teofilin Dozu Ya ş Maksimum günlük doz 1 […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
− Teofiline, dekstroza ya da ürünün di ğer yardımcı maddelerinden birine kar şı alerjik reaksiyon (a şırı hassasiyeti) hikayesi olan hastalarda, − Aktif peptik ülserli ve aktif gastritli hastalarda, − Akut porfirisi olan hastalarda TEOBAG 200 kullanımı kontrendikedir. − 6 aydan daha küçük bebeklerde kullanımı önerilmez.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Serum teofilin düzeyleri 20 mikrogram/ml'yi geçmedi ğinde, teofiline ba ğlı advers reaksiyonlar genellikle hafif seyreder ve bulantı, kusma, ba ş a ğrısı ve uykusuzluk gibi kafein benzeri geçici nitelikte advers reaksiyonlardan ibarettir. Ancak serum teofilin düzeyleri 20 mikrogram/ml'yi a ştı ğında aralarında inatçı kusmalar, kardiyak aritmiler ve let al olabilen durdurulamayan konvülsiyonların da bulundu ğu geni ş bir dizi advers reaksiyon görülebilir (Bkz. Bölüm 4.9 Doz a şımı ve tedavisi). TEOBAG 200’ün kullanımı sırasında serum teofilin düzeyleri 20 mikrogr am/ml'yi geçmedi ğinde bildirilen istenmeyen etkiler a şağıda listelenmi ştir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: C Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Do ğum kontrolü (kontrasepsiyon): Bilinen herhangi bir etkisi yoktur. Gebelik dönemi Hayvanlar üzerinde yapılan ara ştırmalar, gebelik / ve-veya / embriyonal / fetal geli şim / ve- veya / do ğum / ve-veya / do ğum sonrası geli şim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Teofilinin gebe bir kadına uygulandı ğında fetusta hasara yol açıp açmayaca ğı ya da üreme yetene ğini etkileyip etkilemeyece ği bilinmemektedir. Bu nedenle gebelikte ancak kesin gereksinim varsa kullanılmalıdır. Teofilin plasentadan geçebilir. Bir yenido ğanda, teofilinin kesilmesine ba ğlı apne bildirilmi ştir. Teofiline ba ğlı konjenital malformasyon bildirilmemi ştir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Teofilin, anne sütüne, süt / plazma oranı 0.7 olacak şekilde geçer. Anne sütü alan bebeklerde toksisite bulgularına neden olabilir. Preparatın anne açısından önem i de ğerlendirilerek, emzirmenin ya da preparatın kesilmesine karar verilmelidir Üreme yetene ği / …
📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?
Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
SUT 4.2.24.B — Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
(3) (Ek:RG-25/7/2014-29071)(16) Roflumilast; uzun etkili bronkodilatör ve/veya inhale kortikosteroid tedavisine rağmen en az 2 yıl boyunca her yıl için; yılda en az 3 ay öksürük, balgam şikayeti olan ve yılda en az iki atak geçiren ağır kronik obstruktif akciğer hastalarında; a) Solunum fonksiyon testi (SFT) kriteri olarak, FEV1/FVC değeri %70’in altında olmak koşulu ile FEV1≤%50 olanlarda mevcut tedaviye ek olarak kullanılmaya başlanır. b) Göğüs hastalıkları uzmanınca düzenlenen 6 ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak göğüs hastalıkları uzmanı tarafından reçete edilir. c) Sağlık raporunda hastanın kullandığı uzun etkili bronkodilatör ve/veya inhale kortikosteroid tedavi şeması ile diğer durumlar belirtilir. ç) Teofilinle kombine olarak kullanılamaz.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.24.B · son değişiklik 23.05.2026
🔬 Teofilin Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP1A2 — 1 ifade
Teofilin karaciğerde CYP1A2 enzimi yardımıyla metabolize edilir. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: TEOBAG 200 ENJEKTABL COZELTI 100 ML (MEDIFLEKS SETLI) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
TEOBAG 200 toplardamar (ven) içi kullanım için hazırlanmı ş mikroplardan arındırılmı ş (steril) ve ate ş yapıcı madde içermeyen tek kullanımlık çözeltidir. TEOBAG 200’ün etkin maddesi teofilin, bron şlardaki ve akci ğerlerin kan damarlarındaki düz kasları do ğrudan gev şeten bir bron ş gev şetici (bronkodilator) ve düz kas gev şeticisidir. Bron ş gev şeticiler (bronkodilatörler) akci ğer içindeki hava yollarınızı geni şleterek havanın ci ğerlerinize girip çıkmasını kolayla ştıran ve soluk alıp vermenizi rahatlatan ilaçlardır. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
TEOBAG 200 ’ü a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ − Eğer; teofiline, dekstroza ya da ürünün di ğer yardımcı maddelerinden birine kar şı a şırı duyarlılı ğınız varsa − Aktif mide ülseri veya gastritiniz (mide mukoza iltihabı) varsa − Akut porfiriniz (kan pigmentleri ile ilgili kalıtsal bir hastalık) varsa − Efedrin içeren bir ilaç kullanıyorsanız 6 aylıktan küçük bebeklerde kullanımı önerilmemektedir. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için genel talimatlar: Doktorunuz hastalı ğınıza ba ğlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacakt ır. Uygulama yolu ve metodu: TEOBAG 200 toplardamar içine uygulanır. Doktorunuz TEOBAG 200 ile tedavinizin ne kadar sürece ğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız. De ğişik ya ş grupları: Çocuklarda kullanımı: 1 ya şından küçük çocuklarda kullanımına ili şkin yeterli klinik çalı şma yapılmamı ştır . […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi TEOBAG 200’ün içeri ğinde bulunan maddelere duyarlı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Bu yan etkiler, ilaç kanınızda zararlı düz eylere yükselmemi şse genellikle hafif seyreder ve bulantı, kusma, ba ş a ğrısı ve uykusuzluk gibi kafein benzeri geçici nitelikte olurlar. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
Ba şlıkları yer almaktadır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)