BRONKOLIN 300 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (50 TABLET)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Teofilin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (22 İlaç)
🔬 Teofilin Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP1A2 — 1 ifade
Teofilin karaciğerde CYP1A2 enzimi yardımıyla metabolize edilir. — KÜB 4.5
📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?
Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
SUT 4.2.24.B — Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
(3) (Ek:RG-25/7/2014-29071)(16) Roflumilast; uzun etkili bronkodilatör ve/veya inhale kortikosteroid tedavisine rağmen en az 2 yıl boyunca her yıl için; yılda en az 3 ay öksürük, balgam şikayeti olan ve yılda en az iki atak geçiren ağır kronik obstruktif akciğer hastalarında; a) Solunum fonksiyon testi (SFT) kriteri olarak, FEV1/FVC değeri %70’in altında olmak koşulu ile FEV1≤%50 olanlarda mevcut tedaviye ek olarak kullanılmaya başlanır. b) Göğüs hastalıkları uzmanınca düzenlenen 6 ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak göğüs hastalıkları uzmanı tarafından reçete edilir. c) Sağlık raporunda hastanın kullandığı uzun etkili bronkodilatör ve/veya inhale kortikosteroid tedavi şeması ile diğer durumlar belirtilir. ç) Teofilinle kombine olarak kullanılamaz.
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.24.B · son değişiklik 23.05.2026
📑 BRONKOLIN 300 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (50 TABLET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
BRONKOLİN bronşiyal astım, kronik bronşit ve akciğer amfizemine bağlı bronkospazmın önlenmesinde ve tedavisinde kullanılır. Status astmatikusun akut tedavisinde uygun değildir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
BRONKOLİN aralıklı olarak dozlanmalıdır. Dozlama yapılırken, teofilinin çocuklardaki itrahının erişkinlere nazaran daha hızlı olduğu göz önünde tutulmalıdır. Hekim tarafından herhangi bir doz önerilmemiş ise aşağıdaki koşullar geçerlidir. Uygulama sıklığı ve süresi: I. Başlangıç Dozu 6 yaşından büyük çocuklarda sabah ve akşam yemekten sonra 1/2 BRONKOLİN tablet ile tedaviye başlanır. Erişkinler sabah ve akşam yemek arasında 1 BRONKOLİN tablet alırlar. Gerektiği takdirde iki günlük aralıklarla kademeli olarak (1/2 tabletlik arttırım) günlük doz arttırılır ve idame dozuna ulaşılabilir. II. İdame Dozu Retard prensibi sayesinde hastalar için olumlu bir uyum seçeneği sunmaktadır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
BRONKOLİN aşağıda belirtilen durumlarda kullanılmamalıdır: - Teofiline veya BRONKOLİN’in içindeki diğer maddelere karşı aşırı duyarlılık durumlarında - Kısa süre önce geçirilmiş kalp krizi sonrasında - Akut taşikardik ritim bozukluğunda - Porfiri hastalarında …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
aşağıdaki sınıflandırma kullanılarak sıklık gruplarına ayrılmıştır. Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Sıklığı bilinmiyor: Teofiline karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları (ciltte kızarıklık, kaşıntı, ürtiker, bronş spazmları v.b.) ve anafilaktik reaksiyonlar. Metabolizma ve beslenme hastalıkları Seyrek: Serum elektrolitlerinde değişmeler, özellikle hipokalemi ile serum-kalsiyum ve kreatinin seviyelerinde değişmeler, hiperürisemi, hiperglisemi. Psikiyatrik hastalıkları Sıklığı bilinmiyor: Ajitasyon, anksiyete, uykusuzluk. Sinir Sistemi Hastalıkları Sıklığı bilinmiyor: Baş ağrıları, heyecan nöbetleri, tremor, sıkıntı, uykusuzluk, kasılmalar, baş dönmesi. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Teofilin karaciğerde CYP1A2 enzimi yardımıyla metabolize edilir. Bu enzimi etkileyen diğer ilaçlarla eşzamanlı bir kullanım, teofilin metabolizmasında değişikliklere yol açabilir. BRONKOLİN, ksantin içeren diğer ilaçlarla, beta sempatomimetiklerle, kafein ve benzer maddelerle sinerjik etki oluşturur. Teofilinin metabolizmasını artırıp, plazma düzeyini ve etkinliğini azaltan ilaçlar: Teofilinin vücutta hızlı metabolize edilmesi ve / veya düşük seviyede biyoyararlanımı ve / veya daha düşük seviyede bir etki göstermesi aşağıdaki durumlarda beklenir. - Sigara içenlerde ve alkol kullananlarda, - Barbitürat (özellikle feno- ve pento barbitürat), karbamazepin, fenitoin, rifampisin, primidon, sülfinpirazon, ritonavir, kılıç otu (sarı kantaron), aminoglutetimid, izoprenalin, morisizin gibi ilaçlarla birlikte kullanımda. Bu ilaçlardan herhangi biriyle birlikte kullanıldığında kandaki teofilin seviyesi ölçülmeli ve gerektiğinde doz artırımı yapılacak şekilde doz yeniden belirlenmelidir. Dozun yeniden belirlenmesi konusundaki önlemler, yukarıdaki adı geçen ilaçlardan birinin kullanımı kesildiğinde de alınmalıdır. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi: Teofilin anne sütüne geçmektedir; çocukta terapötik serum konsantrasyonları oluşabilir ve çocuklarda iritabilite ile ilişkilendirilebilir. Bu sebeple, emzirme dönemindeki kadınlara sadece beklenilen yararın çocukta oluşabilecek riskten fazla olması durumunda verilebilir, terapötik teofilin dozu emziren bir kadında mümkün olduğu kadar düşük tutulmalıdır. Bebek mümkünse ilaç alınmadan önce emzirilmelidir. Emzirilen bebek olası teofilin etkilerine karşı gözlem altında tutulmalıdır. Tedavi için yüksek dozda teofilin gerekiyorsa emzirme kesilmelidir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer bozukluklarında teofilin itrahı yavaşlar, bu tip hastalar daha düşük dozlara ihtiyaç duyarlar, doz yükseltilirken özellikle dikkatli olunmalıdır.
👤 Hasta İçin: BRONKOLIN 300 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (50 TABLET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• BRONKOLİN etkin madde olarak her tablette 300 mg teofilin içerir. • BRONKOLİN ksantinler olarak adlandırılan ve solunum yolu ile ilgili hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç grubuna dahildir. • BRONKOLİN 30 ve 50 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmakta ve ağızdan alınmaktadır. • BRONKOLİN; astım, hava yollarının kasılmasıyla oluşan darlığın (bronkospazm) ve uzun süreli nefes darlığı yapan hastalıkların önlenmesi ve tedavisinde kullanılır. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
2. BRONKOLİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
BRONKOLİN’i şu durumlarda KULLANMAYINIZ. Eğer; • Teofilin, ksantin içeren diğer ilaçlara veya ilacın içerisinde yer alan diğer bileşen lere karşı hassasiyetiniz varsa • Yeni atlatılmış kalp krizi durumunuz varsa • Kalbin normalden hızlı atması ile oluşmuş ritim bozukluğunuz varsa • Porfiri (kan pigmentleri ile ilgili seyrek görülen kalıtsal bir hastalık) hastalığınız varsa • Efedrin tedavisi alan çocuklarda BRONKOLİN kullanmayınız.
BRONKOLİN’i şu durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Aşağıda belirtilen rahatsızlıkları olan kişilerde, zorunluluk durumunda ve özel bir dikkatle kullanılmalıdır: Eğer; • Kalbi besleyen damarların tıkanması ile oluşan göğüs ağrısı (kararsız angina pektoris) hastalığınız varsa • Kalbin normalden hızlı atması ile oluşmuş ritim bozukluğu hastalığı riskiniz varsa • Yüksek tansiyon probleminiz varsa • Büyümüş, tıkanmış kalp kası (hipertrofik obstrüktif kalp) hastalığınız varsa • Tiroid hormonunun normalden fazla olması (hipertroidi) durumu söz konusu ise • Sara hastalığınız varsa, • Mide ya da oniki parmak barsağı ülseriniz varsa • Ateşli hastalığınız varsa • Karaciğer ya da böbrekte işlevsel bozukluğa yol açan hastalığınız varsa • Yaşlı iseniz, sık sık hastalanıyorsanız, ağır hastalığınız varsa ve / veya yoğu n tıbbi tedavi görüyorsanız, • Kronik olarak alkol kullanıyorsanız BRONKOLİN ’i dikkatle kullanınız. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için ge çerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileliğin ilk üç ayında teofilin etkin maddesinin kullanımıyla ilişkili olarak şimdiye kadar yeterli deneyim sağlanmamıştır. Bu nedenle hamileliğin ilk 3 ayında BRONKOLİN ancak zorunlu koşullarda doktor tavsiyesine göre kullanılır. Hamileliğin ikinci ve üçüncü çeyreğinde sadece fayda-risk değerlendirmesi hekim tarafından yapıldıktan sonra kullanılmadır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BRONKOLİN anne sütüne geçer , bu sebepten dolayı emzirme döneminde ancak zorunlu koşullarda doktor tavsiyesine göre kullanılır.
Araç ve makine kullanımı BRONKOLİN’in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
BRONKOLİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Herhangi bir önemli bilgi mevcut değildir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı BRONKOLİN; • Sigara içiyorsanız ve alkol kullanıyorsanız, • Ksantin (teofilin içerikli ilaçların ana grubu) içeren diğer ilaçlar • Beta sempatomimetik ilaçlar (nefes darlığı olan hastalıklarda kullanılan ilaçlar) • Kafein içeren ilaçlar • Steroid içerikli ilaçlar • Diüretik ilaçlar (yüksek tansiyon hastalıklarında kullanılan ilaçlar) • Karbamazepin, fenitoin (sara hastalığında kullanılan ilaç) • Rifampisin, izonikotinik asit hidrazit (tüberküloz (verem hastalığı) tedavisinde kullanılan ilaç) • Barbütirat, primidon (uyumaya yardımcı, yatıştırıcı ilaç) • Sülfinpirazon, allopürinol (gut tedavisinde kullanılan ilaçlar) • Ritonavir (AIDS hastalığında kullanılan ilaç) • Kılıç otu (sarı kantaron) olarak bilinen bitkisel ilaç • Aminoglutetimid (bir tür hormon tedavisi amacıyla kullanılan bir enzim inhibitörü) • İzoprenalin (bronş düz kasını gevşeten bir ilaç) • Morisizin (yüksek kan basıncı nın ve diğer bazı kalp problemlerinin tedavisi nde kullanılan ilaç) • Doğum kontrol hapları • Eritromisin, klaritromisin, jozamisin, spiramisin, kinolon sınıfı antibiyotik ilaçlar (ofloksasin, norfloksasin, siprofloksasin, grepafloksasin veya klinafloksasin) • Tiyabendazol (parazit tedavisinde kullanılan ilaç) • Verapamil, diltiazem, propranolol, propafenon, meksiletin (kalp ve tansiyon hastalıklarında kullanılan ilaç) • Tiklopidin (kanı sulandıran bir ilaç) • Nizatidin, ranitidin, simetidin (gastrit veya ülser tedavisinde kullanılan ilaç) • α-interferon (herpes, kanser, lösemi ya da hepatit gibi hastalıkların te davisinde kullanılabilen ilaçlar) • Pentoksifilin (dolaşım bozukluğunun tedavisinde kullanılan ilaç) • Lityum (duygu durum bozukluğu ve depresyonda kullanılan ilaç) • Viloksazin, fluvoksamin (depresyon tedavisinde kullanılan ilaç) • Disülfiram (alkol bağımlılığının tedavisinde kullanılan ilaç) • Fenilpropanolamin (soğuk algınlığı tedavisinde kullanılan ilaç) • Rofekoksib (romatizmal hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaç) • Karbimazol (tiroid hastalıkları tedavisinde kullanılan ilaç) • Flukonazol (mantar hastalıklarına karşı kullanılan bir ilaç) • Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılan ilaç) • Lomustin (Kanser tedavisinde kullanılan ilaç) • Oksipentifilin (dolaşım bozukluğunun tedavisinde kullanılan ilaç) • İnfluenza ve BCG aşısı kullanıldığı durumlarda • Zafirlukast ve zileuton (astım ve allerjik nezle tedavisinde kullanılan ilaçlar) • Asiklovir (Zona hastalığında kullanılan ilaç) İlaçlarından birini kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: Mutlaka doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde almaya dikkat ediniz. Doktorunuz hastalığınızın durumuna ve tedaviye verdiğiniz cevaba göre dozu ayarlayacaktır. 6 yaşından büyük çocuklarda sabah ve akşam yemekten sonra yarım tablet BRONKOLİN ile tedaviye başlanır. Erişkinler sabah akşam yemek arasında 1 BRONKOLİN tablet alırlar. Gerektiği takdirde iki günlük aralıklar la kademeli olarak (yarım tabletlik arttırım) artırılarak günlük idame dozuna ulaşılabilir. Uygulama yolu ve metodu: Tabletler bir miktar su ile, çiğnenmeksizin ve tok karına alınmalıdır.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: BRONKOLİN 6 yaş ve üzeri çocuklarda kullanılır, 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz. Yaşlılarda kullanım : İleri yaşlarda teofilin atılımı yavaşlar, ilacı kullanmadan önce mutlaka doktora başvurunuz.
Özel kullanım durumları : Böbrek / karaciğer yetmezliği Sınırlı böbrek ve karaciğer bozukluklarında BRONKOLİN’in atılımı yavaşlar, ilacı kullanmadan önce mutlaka doktora başvurunuz. Eğer BRONKOLİN etkisinin çok güçü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BRONKOLİN kullandıysanız: Kullanmanız gerekenden daha fazla BRONKOLİN kullandıysanız aci len bir hastaneye başvurunuz. Kasılma nöbetleri, iskelet kası hasarı ve reflekslerinde artış, ani kan basıncı düşmesi, kalp ritminde bozukluklar , kalp- dolaşım sistemi bozuklukları, bulantı- kusma (kanlı kusma olabilir), karı n ağrısı ve aşırı huzursuzluk görülebilir. Ayrıca kan elektrolit değerlerinde bozulmalar ve kan şekerinde yükselmeler görülebilir. Bu belirtilerin 12 saat içinde çıkabileceğini unutmayınız. BRONKOLİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
BRONKOLİN’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Durumu doktorunuza danışınız ve ilacı doktorunuzun tavsiye ettiği dozda almaya devam ediniz.
BRONKOLİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler İlacı almayı keser ya da birdenbire sonlandırırsanız, durumu derhal doktorunuza bildiriniz. Çünkü hastalığınıza karşı yeterli müdahale yapılmaması tehlikesi bulunmaktadır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi BRONKOLİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, BRONKOLİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Ciltte kızarıklık, kaşıntı, soyulmalar ve hava yollarında kasılmalar • Göz kapaklarında ve dudaklarda şişme gibi aşırı duyarlılık belirtileri Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut sizin BRONKOLİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi mü dahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Lütfen ilacınızın kutusunu ve kullanma talimatını yanınıza alınız.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Vücutta kasılmaların olduğu nöbet görülürse • Kalp atışlarının arttığı veya düzensizleştiği çarpıntı hissederseniz • Kan basıncınız azalır ve baygınlık geçirirseniz • Aşırı soluk alıp vermeniz olursa • Sinir sisteminizin aşırı uyarılması sonucu sıkıntı, huzursuzluk, kasılma, titreme Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Lütfen ilacınızın kutusunu ve kullanma talimatını yanınıza alınız. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: • Baş dönmesi • Baş ağrıları • Uykusuzluk • Mide bulantısı, kusma • Karın ağrısı, ishal • İdrar miktarında artış Bunlar BRONKOLİN'in hafif yan etkileridir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
BRONKOLİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. BRONKOLİN’i 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak ve kuru yerde saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BRONKOLİN’i kullanmayınız. Eğer üründe ve / veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BRONKOLİN’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. 55020-İlkadım/SAMSUN Üretim yeri: ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. 55020-İlkadım/SAMSUN
Bu kullanma talimatı ………… tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ BRONKOLIN 300 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI TABLET (50 TABLET) Klinik Analizini Aç