NAPREN S FORTE 550 MG 20 FİLM TABLET

2. NAPREN-S FORT kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. NAPREN-S FORT nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. NAPREN-S FORT ’un saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

 NAPREN-S FORT nedir ve ne için kullanılır ?

 NAPREN-S FORT , mavi film kaplı oval t abletlerden olusan 10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda sunulur.  NAPREN-S FORT , a ğrı ve iltihaba etkili (NSA İ) ilaçlar grubundan a ğrı kesici etkilere sahip bir ilaçtır.

NAPREN-S FORT ;

 Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem kıkır dağının harabiyeti, ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,  El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,  Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir hastalık olan ankilozan spondilit, Proteinin parçalanmasındaki bir so runa bağlı olarak b ağ dokusu ve eklem kıkırdağında gözlenen şiddetli ağrı (akut gut) gibi romatizmal hastalıkların tedavisinde iltihap giderici ve ağrı kesici olarak,  Akut kas iskelet (kemik) sistemi ağrılarında  Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılarda ağrıyı kesmek amacıyla,  Ortopedik ve cerrahi ameliyatlarda ağrı kesici olarak, kullanılır.

NAPREN-S FORT ’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Kalp damar sistemi ile ilgili riskler

- NSAİİ‟ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp -damar hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha yüksek olabilir. - NAPREN-S FORT koroner arter “bypass” cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır.

Sindirim sistemi ile ilgili riskler

- NSAİİ‟ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda, önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar, ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır.

Eğer,

 NAPREN-S FO RT‟un bileşenlerine, naproksen veya naproksen sodyum içeren ilaçlara karşı alerjiniz varsa ya da, asetilsalisilik asit veya diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar sizde deri döküntüsü, kurdeşen, astım sendromu, nezle ve burun boşluklarında iltihaplanm a oluşturuyorsa kullanmayınız.  Daha önce kullandığınız ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlardan biri sizde mide -barsak kanamasına veya harabiyetine neden olduysa veya halen aktif veya tekrarlayan mide ve duodenum ülseriniz varsa, iki veya daha fazla kez, teşhis konmuş ülser veya kanama geçirdiyseniz kullanmayınız.  Şiddetli böbrek, karaciğer ya da kalp yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.  Koroner arter bypass ameliyatından önce ve sonra kullanmayınız.  Emziriyorsanız veya hamileliğinizin son 3 ayındaysanız kullanmayınız.

NAPREN-S FORT ’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

 Ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar grubundan herhangi biri ile birlikte kullanmaktan kaçınınız.  Tedavi sağlamak için gerekli en kısa sürede, etkili en düşük dozu kullanarak, i stenmeyen etkileri en aza indirebilirsiniz.  Önceden geçirilmiş ciddi bir mide barsak rahatsızlığınız veya belirtiler varsa tedavinin herhangi bir anında ciddi olabilen kanama, ülser veya harab iyet gelişebilir. Oluşabilecek kanamaya bağlı olarak dışkı reng inde koyulaşma, ağ ızdan kan gelmesi, hazımsızlık bulguları ortaya çıkabilir. Ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçl ar ile ortaya çıkan ciddi mide barsak rahatsızlıkların çoğu yaşlı ve özürlü hastalarda ortay a çıkmıştır. Bu nedenle ülser, kanama ve harabiyet g ibi ciddi mide barsak rahatsızlığını z varsa doktorunuz tedaviye en düşük doz ile başlamanızı ve beraberinde koruyucu bazı il açlar (misoprostol veya proton pompa inhibitörleri) kullanmanızı önerecektir. Düşük doz asetilsalisilik asit veya mide barsak kanamasına neden olabilecek başka ilaçlarla kullan manız gerektiğinde de koruyucu bir ilaç da almanız gerekecektir.  İltihaplı barsak hastalığınız (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) varsa, rahatsızlıklarınızın şiddetini arttırabileceğinden, ağrı, ateş ve iltihab a etkili ilaçları dikkatli kullanınız. Daha önce mide barsak zehirlenmesi geçirdiyseniz her türlü karın rahatsızlığı belirtisi (ishal, kusma, kilo kaybı) halinde doktorunuza bildiriniz. Mide b arsak kanaması veya ülserasyon halinde NAPREN-S FORT kullanmaya devam etmeyiniz.  Mide barsak hastalığınız varsa NAPREN-S FORT mutlaka doktor kontrolünde kullanınız.  Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu gibi mide barsak rahatsızlıklarının sıklığı ve şiddeti, NAPREN-S FORT dozu ve tedavi süresindeki artışla birlikte artabilir.  Ağızdan alınan doğum kontrol hapları, varfarin gibi kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar, asetilsalisilik asit gibi ülserasyon veya kanama riskini arttırabilen ilaçlarla kullanmanız gerekirse dikkatli olunuz.  Yaşlı hastalar, ciddi mide barsak kanaması ve harabiyeti sıklığının artması ihtimaline karşı en düşük dozda NAPREN-S FORT kullanmalıdır.  Derinin pul pul olup dökülmesi, mukoza harabiyeti veya deride gözlenen aşırı duyarlılık hallerinde NAPREN -S FORT kullanmaya devam etmeyi niz, en kısa sürede doktorunuza başvurunuz.  Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme, bronşların daralması (astım) ve nezle gibi aşırı duyarlılık hallerinde dikkatli kullanınız. Astım veya alerjik hastalık ya da asetilsalisilik asit duyarlılığı olan hastalarda bronşlarda spazm oluşumu hızlanabilir.  Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu, NAPREN-S FORT böbrek hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Kan hacminde veya böbrek kan akımında azalmaya yol açan bir rahatsızlığınız, kalp yetme zliğiniz, karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluk varsa dikkatli olunuz. Doktorunuz kullandığınız NAPREN-S FORT dozunu azaltacaktır.  Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu, NAPREN -S FORT, karaciğer fonksiyon testinde bazı değerlerinizde yüks elmelere neden olabilir. Karaciğer fonksiyonlarındaki bozulmayı gösteren belirti ve bulgulara karşı dikkatli olunmalıdır. (bulantı, halsizlik, uyuklamak, kaşıntı, sarılık, karnın sağ üs t kısmında ağrı, nezle benzeri semptomlar) Sarılık ve hepatit dahil olmak üzere şiddetli karaciğer rahatsızlıklarına karşı dikkatli olunmalıdır.  Naproksen sodyum, kanınızda, pıhtılaşmada görev alan trombositlerin kümeleşmesini azaltarak kanama zamanını uzattığından pıhtılaşma rahatsızlığınız varsa, doktor kontrolü altında NA PREN-S FORT tedavisine devam edin iz. NAPREN -S FORT kullanırken, kanama riskiniz yüksekse veya kan pıhtılaşmasını önl eyen bir ilaç kullanıyorsanız, kanama riskinde artış olabilir.  NAPREN-S FORT kullanırken görme bozukluğunuz gelişirse göz muayenesi yaptırınız.  Ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçların neden olduğu sıvı tutulması ve ödem oluşması riskine karşı yüksek tansiyon probleminiz veya kalp yetmezliğiniz varsa NAPREN -S FORT kullanırken dikkatli olunuz.  Kontrol edilemeyen yüksek tansiyonunuz varsa, kal p yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin bir hastalığınız varsa, kalb

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: NAPREN-S FORT ‟un önerilen başlangıç dozu bir tablettir (550 mg), daha sonra 12 saatte bir tek tablet (550 mg) veya 6-8 saatte bir 275 mg ile devam edilir. Başlangıç günlük toplam dozu 1375 mg‟ı ve daha sonra ise 2 tableti (1100 mg‟ı) aşmamalıdır. Uygulama yolu ve metodu: Tabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı, örneğin bir bardak su ile yutulmalıdır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: NAPREN-S FORT 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye edi lmez. Ancak sadece,eklem iltihabı olan 5 yaşından büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda 12 saat ara ile kullanılmalıdır. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda ilacın vücuttan uzaklaştırılması azalabileceğinden doz da dikkatli olunmalı, etkili en düşük doz kullanılmalıdır.(65 yaş ve üzeri) Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek fonksiyon testlerinizde sonuçlarınız uygun değilse NAPREN-S FORT kullanmayınız. Karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluklar varsa NAPREN-S FORT kullanırken dikkatli olunuz.

Eğer NAP REN-S FORT ’un etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla NAPREN-S FORT kullandıysanız: Belirgin doz aşımı baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, mide yanmas ı, hazımsızlık, bulantı, kusma, mide barsak sisteminde kanama, bazen ishal, uyuşukluk, sersemlik, kulak çınlaması, baygınlık ile kendini gösterir. Fazla sayıda tabletin yanlışlıkla yada kasıtlı olarak alınması durumunda mide boşaltılmalı ve bilinen destekleyici önlemler alınmalıdır. Kullanmanız gerekenden fazla NAPREN- S FORT aldıktan 1 saat sonra aktif kömür uygulaması yapılmalı. Yetişkinlerde midenin yıkanması da düşünülebilir. Sıkça idrara çıkmanız önerilir. Doktorunuz böbrek ve karaciğer fonksiyonlarını zı kontrol altında tutacaktır. NAPREN-S FORT’u kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. NAPREN-S FORT ’u kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. NAPREN-S FORT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandırıldığında herhangi bir sorun görülmesi beklenmez.

Tüm ilaçlar gibi, NAPREN -S FORT ‟un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, NAPREN -S FORT ’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların, ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi  Kalp krizi (göğüs ağrısı), inme (kaslarda güçsüzlük, his kaybı, görme bozuklukları)  Hırıltılı ya da zor nefes alma (astım nöbeti)  Baygınlık  Deri döküntüleri  Ciltte, ağızda, gözlerde, cinsel organ çevresinde; cilt soyu lması, şişmesi, kabarcıkları ve ateş ile seyreden ciddi hastalık hali (Steven-Johnson sendromu),  Ağızda ve vücudun diğer alanlarında su toplanması şek linde veya farklı büyüklüklerde 5kırmızı döküntülerle seyreden hastalık (eritema multiforme),  Deri içi sıvı dol u kabarcıklarla deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz),  Şiddetli baş ağrısı, ense sertliği, bulantı, kusma ve bilinç bulanıklığı (aseptik menenjit),  Dışkıda veya kusmukta kan veya kahve telvesi gibi siyah renk (sindirim sistemi kanaması)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NAPREN -S FORT ‟a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Bazı kan hücrelerinin eksikliği ile meydana gelen kansızlık hastalığı, k andaki beyaz hücrelerin sayısının azalması, kanın pıhtılaşmasında rol alan trombosit sayısının azalması  Kandaki sodyum düzeyinin artması  Depresyon, uyku bozukluğu, uykusuzluk  Havale, koma, zihinsel fonsiyonların zayıflaması  Görme sinirinin ödemli iltihabı  Duyma bozukluğu, kulak çınlaması, baş dönmesi  Yüksek tansiyon, damar tıkanıklığı  Mide barsak rahatsızlıkları (hazımsızlık, kabızlık, ishal, bulantı, kusma)  Terleme, saç dökülmesi, cilt problemleri ve deride döküntü, kabarıklıklar  Kas ağrısı ve kas zayıflığı  Kadınlarda kısırlık  Üşüme hissi, ateşlenme, keyifsizlik  Ölümcül hepatit, sarılık (iştahsızlık, halsizlik, karaciğer fonksiyon testlerinde anormallikler)

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. A cil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

 Kansızlık  Baş dönmesi, rehavet hali, yorgunluk, başağrısı, ışığa hassasiyet, dikkat bozukluğu  Sersimlik hali  Sanrı  Görmede bulanıklık  Çarpıntı  Nefes darlığı  Midede ülser ve harabiyet, kusma, ishal, karın ağrısı, midede yanma, kabızlık  Kaşıntı, deri döküntüsü, ciltte lekelenme,morarma  Böbrek rahatsızlıkları  Ödem, susuzluk hissi Bunlar NAPREN-S FORT ‟un hafif yan etkileridir.

Bu belirtiler kendiliğinden geçmezse veya şiddetli/sıkıntı verici boyutlardaysa, doktorunuzla temas kurunuz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talima tında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki B ildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

NAPREN-S FORT ’u çocukların göremeyeceği, eri şemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız . 30℃ nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NAPREN-S FORT ’u kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NAPREN-S FORT ‟u kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi: Rasyonel İlaç San. ve Tic. A.Ş., Kavacık Mah. Özgür Cad. Farma Plaza No: 20/3 Kavacık - Beykoz / İSTANBUL

Üretici: İlsan İlaç Ve Hammaddeleri San.ve Tic.A.Ş. Pendik / İSTANBUL

Bu kullanma talimatı --/--/---- tarihinde onaylanmıştır.