MUSCURON 100 MG/10 ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON (10 FLAKON)

MUSCURON, kas gevşeticileri olarak bilinen bir ilaç grubunun üyesidir. Kas gevşeticiler, genel anestezinin bir bölümü olarak ameliyat sırasında kullanılır. Ameliyat olurken, kaslarınızın tamamen gevşemesi gerekir; bu sayede cerrah, ameliyatı daha kolay gerçekleştirir. Normalde sinirler, taşıdıkları mesajları kaslara, impulslar şeklinde iletir. MUSCURON bu impulsları bloke ettiğinden, kaslar gevşer. Bu sırada solunumda kullanılan kaslarımız da gevşediğ inden; ameliyat sırasında ve sonr asında, kendi başınıza solunum yapıncaya kadar solunumunuza yardım edilmesi gerekir (yapay solunum). Kas gevşeticisinin etkisi, ameliyat sırasında sürekli kontrol edilir ve gerekirse, biraz daha kas gevşetici verilir. Ameliyatın sonunda, MUSCURON 'un etkisinin ortadan kalkmasına izin verilir ve kendi başınıza solunum yapmaya başlarsınız. Bunu hızlandırmak için bazen, başka bir ilaç daha verilir. MUSCURON ayrıca Yoğun Bakım Birimi'nde, kasları gevşek durumda tutmak amacıyla kullanılır.

MUSCURON 'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer roküronyuma, bromür iyonuna veya MUSCURON 'un içerisindeki diğer yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa, MUSCURON kullanmayınız. MUSCURON 'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Tıbbi geçmişiniz, MUSCURON 'un sizde kullanılmasını etkileyebilir. Aşağıdakilerden herhangi biri sizde mevcutsa ya da daha önce olmuşsa, uzman doktorunuza bildiriniz:  kas gevşeticilerine karşı alerji  böbrek fonksiyonunda azalma veya böbrek hastalığı  kalp hastalığı  ödem (örneğin ayak bileklerinizde sıvı tutulması)  karaciğer veya safra kesesi hastalığı veya karaciğer fonksiyonunda azalma  sinirleri veya kasları etkileyen hastalıklar Belirli tıbbi durumlar, MUSCURON 'un etki mekanizması üzerinde etkilidir. Örneğin:  kandaki potasyum düzeyinin düşük olması  kandaki magnezyum düzeyinin yüksek olması  kandaki kalsiyum düzeyinin düşük olması  kandaki protein düzeylerinin düşük olması  su kaybı (dehidrasyon)  kandaki asit miktarının çok fazla olması  kandaki karbon dioksit miktarının çok fazla olması  genel sağlık durumunun bozuk olması  aşırı kilolar  yanıklar Sizde bu durumlardan herhangi biri varsa uzman doktorunuz, sizde kullanılacak MUSCURON dozuna karar verirken bunu göz önünde bulunduracaktır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Hamilelik ve emzirme Hamileyseniz, hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız ya da emziriyorsanız, size MUSCURON verilmeden önce uzman doktorunuzun tavsiyelerini sorunuz. Anestezi öncesinde hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız. Araç ve makine kullanımı Size MUSCURON verilmesinin ardından, araç veya tehlikeli olabilecek makineleri güvenli bir şekilde ne zaman kullanabileceğinizi doktorunuz size bildirecektir. MUSCURON 'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanılması Aşağıdaki ilaçlar, MUSCURON 'un etkilerinde değişikliğe neden olabilir: MUSCURON 'un etkisini artıran ilaçlar:  ameliyat sırasında uyumanız için kullanılan belirli ilaçlar (anestetikler)  Yoğun Bakım Birimi'nde MUSCURON ile birlikte uzun süre kullanılan kortikosteroidler  bakteri enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan belirli ilaçlar (antibiyotikler)  bipolar bozukluk (manik-depresif) tedavisinde kullanılan belirli ilaçlar (lityum)  kalp hastalıklarında veya yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan belirli ilaçlar (kinidin, kalsiyum antagonistleri, beta-blokerler)  sıtma tedavisinde kullanılan belirli ilaçlar (kinin)  idrar hacmini artıran ilaçlar (diüretikler)  magnezyum tuzları  lokal anestetikler (lidokain, bupivakain)  ameliyat sırasında epilepsi tedavisi için kullanılan ilaçlar (fenitoin) MUSCURON 'un etkisini azaltan ilaçlar:  epilepsi ilaçlarının (fenitoin ve karbamazepin) uzun süre kullanılması  pankreas iltihabında, kan pıhtılaşması bozukluklarında veya akut kan kaybında kullanılan ilaçlar (proteaz inhibitörleri; gabeksat, ulinastatin) MUSCURON üzerindeki etkileri değişken olan ilaçlar:  diğer kas gevşeticileri MUSCURON, aşağıdaki ilaçların etkisinde değişiklik yapabilir:  lokal anestetiklerin (lidokain) etkisi artabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Size verilecek MUSCURON dozunu doktorunuz belirleyecektir. MUSCURON size, cerrahi bir girişim öncesinde ve/veya sırasında verilecektir. Vücut ağırlığının her kilogramı için 0.6 mg roküronyum bromür, genellikle kullanılan dozdur ve 3 0-40 dakika süreyle etkilidir. Ameliyat sırasında, MUSCURON 'un etkisinin devam edip etmediği kontrol edilmelidir. İhtiyaç halinde size, ilave dozlar verilebilir. Size verilecek doz, çeşitli faktörlere b ağlı olarak şekillenir. MUSCURON ile birlikte aynı zamanda verilmiş olabilecek diğer ilaçlarla etkileşim, ameliyatın beklenen süresi ve sağlık durumunuz gibi faktörlerdendir. Uygulama yolu ve metodu MUSCURON, sizin kendi başınıza kullanabileceğiniz bir ila ç değildir. Bir çözelti olarak toplardamara enjekte edilir. Tek bir enjeksiyon ya da sürekli infiizyon olarak verilebilir. Enjeksiyonlar, bir doktor ya da hemşire tarafından yapılmalıdır. Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Çocuklar ve yetişkinlerde kullanımı MUSCURON, 30 günlükten itibaren ergen yaşa kadar olmak üzere çocuklarda ve ileri yaştakilerde kullanılabilir ama doktorunuzun önce tıbbi geçmişinizi değerlendirmesi gerekir. Özel kullanım durumları Özel kullanım durumları yoktur. Kullanmanız gerekenden daha fazla MUSCURON kullandıysanız Durumunuz ameliyat sırasında bir tıp personeli tarafından izlenmekte olacağından, size çok fazla MUSCURON verilme olasılığı neredeyse hiç yoktur. Doz aşımı yine de gerçekleşirse yapay solunum, siz kendi başınıza solunum yapıncaya kadar devam ettirilecektir. MUSCURON 'un etkilerini tersine çeviren ilaçlar kullanılarak, fazla verilmiş olan ilacın etkilerini gidermek ve kas gevşemesinin sonlandırılmasını çabuklaştırmak mümkündür. MUSCURON 'u kullanmayı unutursanız Uygun değildir.

Tüm ilaçlar gibi, MUSCURON 'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden bir olursa, MUSCURON 'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: MUSCURON hekim gözetiminde uygulandığı için herhangi bir olumsuzlukta acil müdahale edilecektir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: MUSCURON hekim gözetiminde uygulandığı için herhangi bir olumsuzlukta acil müdahale edilecektir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Bunlar MUSCURON 'un hafif yan etkileridir. Yaygın olmayan veya seyrek (hastaların %0.01 - %1'inde) görülen yan etkiler:  kalp atım sayısının artması (taşikardi)  kan basıncının düşmesi (hipotansiyon)  MUSCURON 'un etkisinin artması veya azalması  enjeksiyon yerinde ağrı  MUSCURON 'un kas gevşetici etkisinin, normalde beklenenden daha uzun süre devam etmesi Çok seyrek (hastaların < %0.01'inde) görülen yan etkiler:  kan basıncının veya kalp atım sayısının değişmesi, dolaşımdaki kan miktarının aşırı azalmasına bağlı şok gibi, aşırı duyarlılık reaksiyonları  hava yollarındaki kasların krampı (bronkospazm) sonucu göğüste sıkışma  deri değişiklikleri (ödem, kızarıklık, döküntü veya kabarcık)  kaslarda dermansızlık veya felç  MUSCURON 'un ve kortikosteroidlerin Yoğun Bakım Birimi'ndeki hastalarda beraberce, uzun süre kullanılmasına genellikle uzun süreli kas disfonksiyonu (steroid miyopatisi) eşlik eder. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşir eniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

MUSCURON, hastanede saklanır. 2°C - 8° arasında (buzdolabında) saklayınız. Ürün buzdolabı dışındaki 30°C altındaki oda sıcaklığında en fazla 12 hafta boyunca saklanabilir. Buzdolabından alınan ürün, tekrar buzdolabına konulmamalıdır. Saklama süresi, raf ömrünü aşmayabilir. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MUSCURON 'u kullanmayınız/son kullanma tarihinden önce kullanınız. Çözeltide tanecikler mevcut olduğunu veya çözeltinin berrak olmadığını fark ederseniz, MUSCURON 'u kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Mahmutbey Mah. Kuğu Sk. No:18 Bağcılar / İSTANBUL Tel. : 0212 410 39 50 Faks: 0212 447 61 65 İmal yeri : Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. 11. Sok. No:5 Kapaklı /Tekirdağ Bu kullanma talimatı (05/11/2015) tarihinde onaylanmıştır.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR  Ürün buzdolabı ortamından çıkarıldıktan sonra tekrar bu ortama konamaz. Buzdolabı dışında 30°C altındaki oda sıcaklığında en fazla 12 hafta saklanabilir.  Ürün %0,9 sodyum klorür, %5 dekstroz, salin (tuzlu su) içinde %5 dekstroz, enjeksiyonluk steril su, ringer laktat ve haemaccel ile belli konsantrasy onlarda (0,5 mg/ml, 2,0 mg/ml) seyreltildiğinde 30 °C’de 72 saat fiziksel ve kimyasal olarak stabildir.  Seyreltilmiş ürün, eğer hemen kullanılmazsa ve seyreltme kontrollü ve aseptik koşullarda gerçekleşmediyse 2°C-8°C arasında 24 saatten fazla saklanamaz.  Kullanılmamış solüsyonlar atılmalıdır.