JECRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL)
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Rokuronyum bromid
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (13 İlaç)
📑 JECRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Diğer nöromüsküler blok edici ajanlarda da olduğu gibi; JECRON yalnızca bu ilaçların etkisi ve kullanımlarırıı bilen deneyinıli hekimler tarafindan, ya da onların gözetimleri altında uygulanmalıdır. Diğer nöromüsküler blokaj ajanlarında da olduğu gibi JECRoN'un dozu her bir hastaya göre özel olarak ayarlanmalıdır. Anestezi yöntemi ve tahmini cerrahi süresi, sedasyon yöntemi ve tahmini mekanik ventilasyon süresi, birlikte verilen diğer ilaçlarla muhtemel etkileşim ve hastanın durumu, doz belirlenirken dikkate alınması gereken hususlardır. Nöromüsküler blokaj ve nekahatın değerlendirilmesi açısrndan uygun bir nöromüsküler monitörizasyon tekniğinin kullanılması tavsiye edilmektedir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Roküronyuma Veya bromür iyonuna ya da herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Uzun süreli nöromüsküler blok, yaşamsal beliıtilerde değişiklikler ve enjeksiyon yeri ağrısı/reaksiyonu en yaygm gerçekleşen advers (ters) ilaç reaksiyonları arasındadırlar. Pazar|ama soffasr gözetim srrasıııda en çok bildirilen, ciddi advers (ters) ilaç reaksiyonları Sayİa6/|2 Yaralanma ve zehirlenme ve pro sedürel komplikasyonlar Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalftlar Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları Deri Ve deri altı doku hastalıkları Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları Vasküler hastalıklar Kardiyak hastalıklar Sinir sistemi hastalıkları Bağışıklık sistemi hastalıkları MedDRA SOC Unın süreli nöromüsküler blok Anesteziden uyanmada gecikme Ilaç etkisizliği ilaç etkisVterapötik yanıtın azalması i laç etki si/terapötik yanıtın artışı Enjeksiyon bölgesinde ağrı Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon Hipotansiyon Taşikardi Yaygın olm […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Aşağıda beliıtilen ilaçların non-depolarizan nöromüsküler bloke eden ajanların etki şiddetini ve l vey a süresini etkiledikleri gö sterilmiştir. Diğer ilaçların JECRON üzerindeki etkileri; Etki artışı: . Halojenize uçucu anestetik ajanlar JECRoN'un nöromüskiiler bloğunu kuwetlendirirler. Etki yalnızca idame dozu ile beraber belirginleşir (bakınız bölüm 4.2). Antikolinesteraz inhibit<ırleri ile bloğun geri dönmesi engellenebilir. . Süksinilkolin ile entübasyon sonrasl . Kortikosteroidlerin ve JECRoN'un yoğun bakım ünitesinde uzun süreli eşlik eden kullanımı nöromüsktiler bloğun süresinin |lzamaslna ya da miyopatiye yol açabilir (bakınız bölüm 4.4. ve 4.8.). Diğer ilaçlar: . Antibiyotikler: aminoglikozid, linkosamid ve polipeptid antibiyotikleri, asilamino-penisilin antibiyotikleri. . […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi Crdir. Roküronyum bromür için, gebelikte maruz kalmayla ilgili hiçbir klinik veri mevcut değildir. Hayvan çalışmalarında; gebeliğe, embriyonellfetal gelişime, doğum ya da doğum sorırasr gelişime doğrudan ya da dolaylı zarar|ı etkiler bilinmemektedir. Hamile kadınlara JECRON verildiğinde dikkat elden bırakılmamalıdır. Sezeryan Sezeryan yapılan hastalarda, entübasyon güçlükleri beklenmiyorsa Ve yeterli dozda anestetik madde verilmişse veya stiksinilkolin destekli entübasyon sonrasında hızlı sıralı indüksiyon tekniğinin bir parçası olarak uygulanabilir. 0.6 mglkg'lık dozlarda uygulanan roküronyumun sezeryan yapılan gebe kadınlarda güvenli olduğu gösterilmiştir. Roküronyum bromür AGPAR skorunu, fetus kas tonusunu veya kardiyo-respiratuvar adaptasyonu olumsuz etkilememektedir. […]
Emzirme KÜB 4.6
anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvan çalışmalarında, anne sütiinde roküronyumun önemsiz düzeylerine rastlanmıştır. Hayvan çalışmalaruıda; gebeliğe, embriyoneUfetal gelişime, doğum ya da doğum soffasl gelişime doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler işaret edilmemiştir. JECRON emziren kadınlara ancak sorumlu doktor elde edilecek faydanın riske göre daha faz|a olacağını düşünüyorsa uygulanmalıdır.
👤 Hasta İçin: JECRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
JECRON, kas gevşeticileri olarak bilinen bir ilaç grubunun üyesidir. Kas gevşeticiler, genel anestezinin bir bölümü olarak ameliyat sırasında kullanılır. Ameliyat olurken, kaslarınızln tamamen gevşemesi gerekir; bu sayede cerrah, ameliyatı daha kolay gerçekleştirir. Normalde sinirler, taşıdıkları mesajları kaslara, impulslar şeklinde iletir. JECRON bu impulsları bloke ettiğinden, kaslar gevşer. Bu sırada solunumda kullanılan kaslarımız da gevşediğinden; ameliyat sırasında Ve soffaslnda, kendi başınıza solunum yaplncaya kadar solunumunuza yardım edilmesi gerekir (yapay solunum). Kas gevşeticisinin etkisi, ameliyat sırasında si.irekli kontrol edilir ve gerekirse, biraz daha kas gevşetici verilir. Ameliyatın sonunda, JECRoN'un etkisinin ortadan kalkmasına izin verilir ve kendi başınıza solunum yapmaya başlarsınız. Bunu hızlandırmak için bazen, başka bir ilaç daha verilir. JECRON ayrrca Yoğun Bakım Birimi'nde, kasları gevşek durumda tutmak amacıyla kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
JECRON'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: . Eğer roktironyuma, bromiir iyonuna Veya JECRoN'un içerisindeki diğer yardrmcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjıniz) varsa, JECRON kullanmayınız. JECRON'u aşağıdaki durumlarda uİxrlıLİ KULLANINIZ: Tıbbi geçmişiniz, JECRoN'un sizde kullanılmasını etkileyebilir. Aşağıdakilerden herhangi biri sizde mevcutsa ya da daha önce olmuşsa, uzman doktorunuza bildiriniz: . kas gevşeticilerine karşı alerji . böbrek fonksiyonunda azalma veya böbrek hastalığı . kalp hastalığı . ödem (örneğin ayak bileklerinizde sıvı tutulması) . karaciğer veya safra kesesi hastalığı veya karaciğer fonksiyonunda azalma . sinirleri veya kasları etkileyen hastalıklar Belirli tıbbi durumlar, JECRoN'un etki mekanizması üzerinde etkilidir. Örneğin: . kandaki potasyum düzeyinin düşiik olması . kandaki magnezyum düzeyinin ytiksek olması . kandaki kalsiyum düzeyinin düşük olması . kandaki protein düzeylerinin düştık olması . su kaybı (dehidrasyon) . kandaki asit miktarının çok fazla olması . kandaki karbondioksit miktarınııı çok fazla olması ı genel sağlık durumunun bozuk olması . aşrl kilolar . yanıklar Sizde bu durumlardan herhangi biri varsa \zman doktorunuz, sizde kullanılacak JECRON dozuna karar verirken bunu göz önünde bulunduracaktr. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Hamilelik ve emzirme Hamileyseniz, hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanrz ya da emziriyorsanız, size JECRON verilmeden önce uzman doktorunuzun tavsiyelerini sorunuz. Anestezi öncesinde hamile olduğunuzu farkederseniz hemen dohorunuza danışınız. Araç ve makine kullanımr Size JECRON verilmesinin arduıdan, araç veya tehlikeli olabilecek makineleri güvenli bir şekilde ne zaman kullanabileceğinizi doktorunuz size bildirecektir. JECRoN'un içeriğinde bulunanbızıyardrmcı maddeler haklrında önemli bilgiler Bu tıbbi ürünün her dozunda l mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmemektedir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanılması Aşağıdaki ilaçlar, JECRoN'un etkilerinde değişikliğe neden olabilir: JECRoN'un etkisini artıran ilaçlar:
. Ameliyat sırasında uyumanlz için kullanıIan belirli ilaçlar (anestetikler) . Yoğun Bakım Birimi'nde JECRON ile birlikte uzun süre kullanılan kortikosteroidler . Bakteri enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan belirli ilaçlar (antibiyotikler) . Bipolar bozukluk (manik-depresif) tedavisinde kullanılan belirli ilaçlar (lityum) ' KalP hastalıklarında veya yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan belirli ilaçlar (kinidin, kalsiyum antagonistleri, beta-blokerler) . Sıtma tedavisinde kullanılan belirli ilaçlar (kinin) . idrar hacmini artıran ilaçlar (diüretikler) . Magnezyum tuzları . Lokal anestetikler (lidokain, bupivakain) . Ameliyat sırasında epilepsi tedavisi için kullanılan ilaçlar (fenitoin) JECRoN'un etkisini aza|tan ilaçlar : . Epilepsi ilaçlarının (fenitoin ve karbamazepin) uzun siire kullanılması . Pankreas iltihabında, kan pıhtılaşması bozukluklarında veya akut kan kaybında kullanılan ilaçlar (proteaz inhibit<ırleri; gabeksat, ulinastatin) JECRON üzerindeki etkileri değişken olan ilaçlar: . Diğer kas gevşeticileri JECRON, aşağıdaki ilaçların etkisinde değişiklik yapabilir: . Lokal anestetiklerin (lidokain) etkisi artabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya Son Zamanlarda kullandınızsa, lütfen dohorunuza veyo eczacınıza bunlar hakhnda bilgi veriniz. 3. JECRON nasıl kullanıIır? Uygun kullanım ve dozluygulama sıklığı için talimatlar: Size verilecek JECRoN dozunu doktorunuz belirleyecektir. JECRON size, cerrahi bir girişim öncesinde velveya sırasında verilecektir. Vücut ağırhğının her kilogramı için 0.6 mg roktironyum bromür, genellikle kullanılan dozdur ve 30-40 dakika süreyle etkilidir. Ameliyat sııasında, JECRoN'un etkisinin devam edip etmediği kontrol edilmelidir. ihtiyaç halinde size, ilave dozlar verilebilir. Size verilecek doz, çeşitli faktörlere bağlı olarak şekillenir. JECRON ile birli}te aynl zamanda verilmiş olabilecek diğer ilaçlarla etkileşim, ameliyatın beklenen süresi ve sağlık durumunuz gibi faktörlerdendir. Uygulama yolu ve metodu JECRON, sizin kendi başınıza kullanabileceğiniz bir ilaç değildir. Bir çözelti olarak toplardamara enjekte edilir. Tek bir enjeksiyon ya da sürekli infüzyon olarak verilebilir. Enjeksiyonlar, bir doktor ya da hemşire tarafmdan yapılmalıdır Doktorunuz hastahğınızabağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır Çocuklar ve yetişkinlerde kullanımı JECRON, 30 günliikten itibaren ergen yaşa kadar olmak izere çocuklarda ve ileri yaştakilerde kullanılabilir ama doktorunuzun önce tıbbi geçmişinizi değerlendirmesi gerekir. Özel kullanım durumlan Özel kullanım durumları yoktur.
Kullanmanız gerekenden daha fazla JECRON kullandıysanrz Durumunuz ame|iyat sırasında bir tıp personeli tarafindan izlenmekte olacağından, size çok fazla JECRoN verilme olasılığı neredeyse hiç yoktur. Doz aşımı yine de gerçekleşirse yapay solunum, siz kendi başınıza solunum yapmcaya kadar devam ettirilecektir. JECRoN'un etkilerini tersine çeviren ilaçlar kullanılarak, fazla verilmiş olan ilacın etkilerini gidermek ve kas gevşemesinin sonlandırılmasını çabuklaştırmak mümkündür. JECRON'u kullanmayı unutursanrz Uygun değildir.
3. Nasıl Kullanılır?
4. olası yan etkiler nelerdir? 5. JECRoN'un saklanması Başlrklan yer alımaktadır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, JECRoN'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden bir olursa, JECRON'u kullanmayr durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildirinizveya size en yalın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: JECRON hekim gözetiminde uygulandığı için herhangi bir olumsuzlukta acil müdahale edilecektir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yalan hastanenin acil bölümüne başvurunuz: JECRON hekim gözetiminde uygulandığı için herhangi bir olumsuz|ııkta acil müdahale edilecektir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Bunlar JECRON'un hafif yan etkileridir. Yaygın olmayan Veya seyrek (hastaların%o}.0l-Yo1 'inde) görülen yan etkiler: . KalP atım sayısrnın artması (taşikardi) . Kan basrncurrn düşmesi (hipotansiyon) . JECRoN'un etkisinin artması veya azalması . Enjeksiyon yerinde ağrı 'JECRoN'un kas gevşetici etkisinin, normalde beklenenden daha uzun siire devam etmesi Çok seyrek (hastaların <yoU.01'inde) görülen yan etkiler: ' Kan basrncrnın veya kalp atrm sayısının değişmesi, dolaşımdaki kan miktarmm aşrl azalmasına bağlı şok gibi, aşırı duyarlılık reaksiyonları . Hava yollarındaki kasların krampı (bronkospazm) sonucu göğüste sıkışma . Deri değişiklikleri (ödem, kzarıklık, döküntü veya kabarcık) . Kaslarda dermansrzlık veya felç ' JECRoN'un Ve kortikosteroidlerin Yoğun Bakım Birimi'ndeki hastalarda beraberce, uzun süre kullanılmasrna genellikle uzun süreli kas disfonksiyonu (steroid miyopatisi) eşlik eder. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geÇmeyen herhangi bir yan etki ile knrşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczcıcınuı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacln:ıZ veya hemşlreniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha faz|a bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
JECRON, hastanede saklanır. 2"C - 8oC arasında (buzdolabında) saklayınız. Ürün buzdolabı dışındaki 30oC altındaki oda sıcaklığında, en faz|a 12 hafta boyunca saklanabilir. Buzdolabından alınan ürün, tekrar buzdolabına konulmamalıdır. Saklama süresi, raf-ömrünü geçemeZ. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdahi Son kullanma tarihinden Sonra JECRON'u kullanmayınız/son kullanma tarihinden önce kullanınız. Çözeltide taneçikler mevcut olduğunu veya çözeltinin berrak olmadığııı fark ederseniz, JECRON'u kullanmayınız. Ruhsut sahİbİ: TüM EKIP iLAÇ A.Ş. istanbul Tuz|a Kimya organize Sanayi Bölgesi Aromatik Cad. No: 55 Tuzla-iSTANBUL Tel. no: 0216 593 24 25 (Pbx) Faks no 0216 593 31 4l Üretim yerİ: TüM EKİP İraç a.ş. istanbul Tuz|aKimya organize Sanayi Bölgesi Aromatik Cad. No: 63 Tuzla-İSTANBUL Tel. no:02165932425 (Pbx) Faksno:0216 59331 4l Bu kullanma talimatı 22 /] 1/20I6 tarihinde onaylanmıştır AŞAĞIDAKİ giLcİLBn BU İr,acı UYGULAYACAK sAĞLIK PERSoNELİ IÇINDIR Ürün buzdolabı ortamından çıkarıldıktan sonra tekrar bu ortama konulamaz Buzdolabı dışında 30 "C altındaki oda sıcaklığında en fazIa 12 hafta saklanabilir. Aşağıda belirtilen infüzyon sıvılarıyla uyumluluk çalışmaları gerçekleştirilmiştir. 0.5 mg/ml ve 2.0 mg/ml düzeyindeki nominal konsantrasyonlarda JECRoN'un infüzyon sıvılarıyla uyumlu olduğu gösterilmişİir: % 0.9 NaCl, %5 dekstroz, Salin (tuzlu su) içinde %5 dekstroz, enjeksiyon için steril su, Ringer Laktat çözeltilerIe seyreltildiğinde 30 "C'de 72 saaİ fiziksel ve kimyasal olarak stabildir. Seyreltilmiş ürün, eğer hemen kullanılmazsa Ve seyreltme kontrollü Ve aseptik koşullarda gerçekleşmediyse 2"C-8"c arasında 24 saatten fazla saklanamaz. Kullan ılmam ış solüsyonlar atılmalıdır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ JECRON 50 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) Klinik Analizini Aç