ATROPIN SULFAT BIOFARMA 1MG/1 ML 100 AMPUL
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Atropin
🧭 İlaçAtlas Analizi — ATROPIN SULFAT BIOFARMA 1MG/1 ML 100 AMPUL
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
ATROPIN SULFAT BIOFARMA 1MG/1 ML 100 AMPUL için incelenen resmî belgede 4 başlık ele alınmış, 3 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 14 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Atropin, İlaçAtlas'ın yayımladığı 19 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Atropin ve Amiodaron Hcl
- Atropin ve Parasetamol Kombinasyon
- Atropin ve Hiyosin-N-Butilbromür
- Atropin ve Neostigmin Metil Sülfat
- Atropin ve Dobutamin Hcl
- Atropin ve Difenhidramin
- Atropin ve İrbesartan + Hidroklorotiyazid
- Atropin ve Klorpromazin Hidroklorür
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (23 İlaç)
📑 ATROPIN SULFAT BIOFARMA 1MG/1 ML 100 AMPUL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
şekli Pozoloji/uygulama sıklı ğı ve süresi: • Bradikardi aritmilerin tedavisinde atropin sülfat d ozu ve uygulama sıklı ğı ko şulun şiddetine ba ğlı olarak de ğişir. Yeti şkinlerde: Mutat ba şlangıç dozları intravenöz (i.v.) olarak 0.5 – 1.0 m g (0.5-1 ml)’dır. Az şiddetli durumlarda toplam doz 0.03 mg/kg’a (yakla şık 2 mg) (2 ml) kadar tekrarlanabilir. Önerilen doz aralı ğı 3-5 dakika ile 1-2 saat arasında de ğişebilir. Şiddetli durumlarda ise 0.04 mg/kg’lık (yakla şık 3 mg) (3 ml) total doz verilebilir. Bazı uzmanlar bu total dozun 3-5 dakika aralıklarda üçe bölünerek (1 mg) uygulanmasını önerirken bazıları da 3 mg’lık toplam dozun tek bir doz halinde uygulanmasını tercih etmektedirler. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
aşılmamalıdır. • Bradikardi aritmilerin tedavisinde: i.v. olarak 0.01 – 0.03 mg/kg (0.01 – 0.03 ml/kg) u ygulanır. • Preanestezik medikasyon: s.c. yolla; 3 kg’a kadar olan bebeklerde 0.1 mg (0.1 ml), 7-9 kg çocuklarda 0.2 mg (0.2 ml), 12-16 kg çocuklarda 0.3 mg (0.3 ml), 20-27 kg’lık çocuklarda 0.4 […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
ATROP İN SÜLFAT a şağıdaki durumlarda kontrendikedir; • Obstrüktif gastrointestinal hastalıklar: Piloro-duo denal stenoz, akalazya, kardiyospazm, paralitik ileus, intestinal atoni (özellikle geriy atrik hastalarda), ülseratif kolit ve toksik megakolon, gastroözofajeal reflü ve hiatus hernisi . • Mesane boynu obstrüksiyonu, prostat hipertrofisi, a tonik veya hipotonik mesane, di ğer obstrüktif üropatiler. • Dar açılı glokom (geni ş açılı glokomda miyotiklerle birlikte kullanılabilir). • Tirotoksikoz ve kalp yetmezli ğine ba ğlı ta şikardi. • Akut kanama nedeniyle kardiyovasküler sistem instilatesi. • Myasthenia gravis (atropinin antikolinesteraz bir i lacın yan etkilerini tedavi etmek için kullanılmadı ğı sürece) • Atropin ve belladonna alkaloidlerine kar şı hipersensitivite.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
İstenmeyen etkiler Atropinin yan etkileri doza ba ğımlıdır ve genellikle tedavinin kesilmesiyle birlik te ortadan kalkar. Kısmen dü şük dozlarda tükürük, bron ş ve ter sekresyonunu azaltarak a ğız kurulu ğu ile anhidroza neden olabilir. Atropinin bu etkileri doz un artmasıyla birlikte şiddetlenebilir. Bron şiyal sekresyondaki azalma rezidüel sekresyonun dehi drasyonuna yol açarak soluk borusundan dı şarı atılması zor olan bron şiyal tıkaç olu şumuna neden olabilir. Atropin yüksek dozlarda; - Midriyazise yol açarak göz akomodasyonunda inhibisyona, - Vagal impulsları bloke etmek suretiyle kalp hızında artı şa ve muhtemelen atrial aritmilere, - Atrioventriküler dissosiasyon ve birçok ventriküler ektopik atıma, - Mesanenin parasempatik kontrolüne ba ğlı olarak üriner retansiyona, - Gastrointestinal sistemin inhibisyonuna ba ğlı olarak konstipasyona neden olur. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk do ğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Do ğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Atropin için gebeliklerde maruz kalmaya ili şkin klinik veri mevcut de ğildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalı şmalar gebelik ve/veya embriyonal/fetal geli şim ve/veya do ğum ve/veya do ğum sonrası geli şim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ATROP İN SÜLFAT kesin bir endikasyonu olmadı ğı sürece gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi Atropinin teratojenik potansiyeli konusunda deneyse l ve klinik ara ştırma bulunmamaktadır. Ancak bugüne kadar klinikte atropinin teratojenik etkisi bildirilmemi ştir. Atropinin intravenöz olarak uygulanması fetusta ta şikardiye neden olabilir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Antikolinerjikler laktasyonu inhibe eder. Atropin a z miktarda süte geçer. Emziren annelerde kullanılmamalıdır çünkü bebekler atropin etkisine çok duyarlıdır. Üreme yetene ği / …
📗 SUT'ta Bu İlaç İçin Ne Yazıyor?
Aşağıdaki metin Sağlık Uygulama Tebliği'nden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından özetlenmemiş veya yoruma çevrilmemiştir. Rapor ve uzmanlık koşullarının bu hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.
SUT 4.2.6.A-1 — Çocuklarda somatropin ve somatrogon kullanım ilkeleri; (Değişik başlık
(1) Tedaviye başlanabilmesi için hastanın çocuk endokrinolojisi veya çocuk endokrinolojisi ve metabolizma hastalıkları uzman hekimi tarafından en az 6 ay süreyle büyüme hızı izlendikten sonra; büyümeyi etkileyen sistematik bir hasta lığı (Mülga ibare:RG -9/5/2024-32541 Mükerrer)(106) olmayan, boy sapması -2,0 standart sapmadan (SD) küçük ve yıllık büyüme hızı ve kemik yaşı için aşağıda yer verilen kriterleri birlikte karşılayan hastalarda çocuk endokrinolojisi veya çocuk endokrinolojis i ve metabolizma hastalıkları uzman hekimlerinden en az birinin bulunduğu 1 yıl süreli sağlık kurulu raporu ile büyüme hormonu tedavisine başlanması halinde bedelleri Kurumca karşılanır. a) Yıllık büyüme hızı; 1) 0-2 yaş aralığında 10 cm’nin altında, 2) 2,1-4 yaş aralığında 7 cm’nin altında, 3) 4,1 yaş-ergenlik döneminde 5 cm’nin altında, 4) Puberte’de; izleme süresi ve büyüme hızı hastanın diğer bulgularına göre çocuk endokrinolojisi veya çocuk endokrinolojisi ve metabolizma hastalıkları uzman hekimince değerlendirilmesi, b) Kemik yaşı; 1) 4 yaş öncesi veya puberte döneminde kemik yaşı geriliği dikkate alınmayacaktır. 2) 4 yaş ve puberte arası kronolojik yaşa göre en az 2 yıl geri olması, 3) Pubertal dönem için sadece epifizlerin açık olması, (Pubert e kıstasları: erkeklerde gonadarj (testis hacimlerinin) 4 ml ve üzerine çıkması, kızlarda T2 düzeyinde telarşın olması pubertenin başlangıcı olarak kabul edilecektir.) c) Ötiroid hastalarda uygulanan büyüme hormonu uyarı testlerinden en az ikisine (laboratuvarın kriterlerine göre) yetersiz yanıt alınarak izole büyüme hormonu eksikliği veya büyüme hormonunun diğer hipofiz hormonlarının eksikliği ile birlikte olması (hipopituitarizm), ç) Boy sapması patolojik olan < -2 SD ve yıllık uzama hızı yetersiz kalan, kemik yaşı takvim yaşına göre 2 yıldan daha fazla geri olan (4 yaş altı veya puberte dönemi hariç), ancak yapılan 2 büyüme hormonu uyarı testine yeterli yanıt alınan hastalara uyku esnasında büyüme hormonu profili çıkartılmalı ve hastada büyüme hormonu eks ikliği olmamasına rağmen eğer büyüme hormonu salınımında bir bozukluk söz konusu ise, yani nörosekretuar disfonksiyon söz konusu ise ya da hastanın test öncesi bakılan serum IGF
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.6.A-1 · son değişiklik 09.05.2024
SUT 4.2.6.A-2 — Erişkinlerde somatropin kullanım ilkeleri; (Değişik başlık:RG-9/5/2024
4.2.6.A-2 - Erişkinlerde somatropin kullanım ilkeleri; (Değişik başlık:RG-9/5/2024-32541 Mükerrer)(106) (1) Epifiz hatları açık olan erişkin yaştaki hastaların büyüme hormonu kullanım esasları, çocuk yaş grubu ile aynıdır. (2) Epifiz hatları kapalı olan hastalarda: a) Çocukluk yaş grubunda büyüme hormonu eksikliği tanısı konulup, büyüme hormonu tedavisi verilen ve epifizleri kapandığı için tedavisi kesilen hastalarda tekrarlanan iki adet büyüme hormonu uyarı testine yetersiz yanıt alınmışsa (kontrendikasyon yoksa testlerden biri insülin tolerans testi olarak tercih edilmelidir) erişkin dozda büyüme hormonu tedavisi başlanabilir. b) Erişkin yaş grubunda hipotalamohipofizer hastalıklara bağlı büyüme hormonu eksikliği düşünülen hastalarda, 2 adet büyüme hormonu uyarı testine yetersiz yanıt alınmışsa (kontrendikasyon yoksa testlerden biri insülin tolerans testi olarak tercih edil melidir) erişkin dozda büyüme hormonu tedavisi başlanabilir. (3) Hipofiz hormonlarından (prolaktin ve büyüme hormonu dışında) bir veya daha fazla ek ön hipofiz hormonu eksikliği varsa, bir adet büyüme hormonu uyarı testi (kontrendikasyon yoksa insülin tolerans testi tercih edilmelidir) tanı içi
Sağlık Uygulama Tebliği, madde 4.2.6.A-2 · son değişiklik 09.05.2024
👤 Hasta İçin: ATROPIN SULFAT BIOFARMA 1MG/1 ML 100 AMPUL Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
3. ATROP İN SÜLFAT nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. ATROP İN SÜLFAT’ın saklanması Ba şlıkları yer almaktadır. 1. ATROP İN SÜLFAT nedir ve ne için kullanılır? ATROP İN SÜLFAT bir ampulde 1 mg atropin sülfat içeren 10 ve 100 ampullük kutularda takdim edilmektedir. Ampuller berrak, renksiz çözel ti içermektedir. […]
3. Nasıl Kullanılır?
ATROP İN SÜLFAT doktorunuz ya da bir sa ğlık personeli tarafından uygulanaca ğından aşağıdaki bölüm hekiminize veya sa ğlık personeline yöneliktir. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklı ğı için talimatlar: • Bradikardi aritmilerin tedavisinde atropin sülfat d ozu ve uygulama sıklı ğı ko şulun şiddetine ba ğlı olarak de ğişir. Yeti şkinlerde: Mutat ba şlangıç dozları intravenöz (i.v.) olarak 0.5 – 1.0 m g (0.5 - 1 ml)’dır. Az şiddetli durumlarda toplam doz 0.03 mg/kg’a (yakla şık 2 mg) (2 ml) kadar tekrarlanabilir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Yan etkilerin yüksek dozda görülmesi muhtemeldir, a ncak tedavinin kesilmesiyle birlikte bu yan etkiler genellikle kaybolur. Seyrek olarak alerjik reaksiyon geli şebilir. Bu durum ciltte döküntülere, şiddetli ka şınmaya, soyulmaya, yüzde şişmeye (özellikle dudak ve göz çevresinde), bo ğazda gerginlik hissine, nefes alma veya yutkunmada zorlu ğa, ate şe, su kaybına, şoka ve bayılmaya neden olabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Bu yan etk ilerden herhangi birini fark ederseniz derhal doktorunuza söyleyiniz. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ATROP İN SÜLFAT’ı çocukların göremeyece ği, eri şemeyece ği yerlerde ve ambalajında saklayınız. oC’nin altındaki oda sıcaklı ğında, ı şıktan koruyarak saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ATROP İN SÜLFAT’ı kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: Biofarma İlaç San. ve Tic. A. Ş. Akpınar Mah. Fatih Cad. No:17 Samandıra –Sancaktepe/ İstanbul Üretim Yeri: Biofarma İlaç San. ve Tic. A. Ş. Akpınar Mah. Fatih Cad. No:17 Samandıra –Sancaktepe/ İstanbul Bu kullanma talimatı ... ... ... ... ... ... […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)