Atropin ve İrbesartan + Hidroklorotiyazid Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

ATROPİN SÜLFAT’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ  Obstrüktif gastrointestinal hastal ıklar (Sindirim sistemindeki t ıkanmalarla ilgili hastal ıklar): Piloro-duodenal stenoz (midenin oniki parmak bagırsagına açıldıgı yerde daralma), akalazya (yemek borusunun alt ucunda yer alan kapakç ık sisteminin sürekli kapal ı kalması durumu) kardiyospazm (yemek borusu ile mide aras ındaki büzücü kas ın kas ılması), paralitik ileus (bağırsak kaslar ının felci sonucunda ba ğırsak hareketlerinin durmas ı), intestinal atoni (bağırsak kaslar ının normalde kendilerine özgü gerginli ğinin kaybolmas ı) (özellikle ya şlı hastalarda), ülseratif kolit (iltihabi ba ğırsak hastalığı) ve toksik megakolon (kal ın bağırsağın ani olarak geni şlemesi), gastroözofajeal reflü (midedeki yemek ve asidin yemek borusuna kaçması) ve hiatus hernisi (mide fıtığı).  Mesane boynu obstrüksiyonu (idrar torbası boynu darlığı), prostat hipertrofisi (prostatın aşırı büyümesi), atonik veya hipot onik mesane (idrar torbas ındaki kaslarda gerginli ğin azalması veya kaybolmas ı), di ğer obstrüktif üropatiler (idrar yollar ındaki t ıkanmalarla ilgili hastalıklar).  Dar açılı glokom (ani bulanık görme, ağrı ve kırmızılığa neden olan bir göz hastal ığı) (geniş açılı glokomda miyotiklerle birlikte kullanılabilir).  Tirotoksikoz (tiroid bezinin a şırı faaliyet göstermesi) ve kalp yetmezli ğine ba ğlı ta şikardi (kalp çarpıntısı).  Akut kanama nedeniyle kalp ve damar sistemi instilatesi.  Atropin ve belladonna alkaloidlerine karşı aşırı duyarlılıkta kullanılmamalıdır. ATROPİN SÜLFAT’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Atropin çocuklarda ve ya şlılarda dikkatli kullan ılmalıdır, zira bu kimsel er atropinin yan etkilerine daha duyarlıdırlar.  Down sendromu (Trizomi 21 veya mongolizm) has

ARBESTA® PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: • İrbesartan maddesine veya hidroklorotiyazid maddesine karşı veya ARBESTA® PLUS’ın içindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, • Aynı gruba dahil olan (Anjiotensin-II reseptör antagonistleri) ilaçlardan herhangi birine karşı alerjiniz varsa, • Sülfonamid adı verilen bir maddeden türetilmiş ilaçlara (hidroklorotiyazid maddesi de bir sülfonamid türevidir) karşı alerjiniz varsa, • Ciddi böbrek bozukluğunuz varsa, • Tedavisi güç potasyum düşüklüğü veya kalsiyum yüksekliğiniz varsa, • Ciddi karaciğer bozukluğunuz, safra yollarıyla ilgili bozukluğa bağlı ileri karaciğer hastalığınız (siroz) ve safra akımının yavaşlaması veya durması (kolestaz) gibi hastalıklarınız varsa, • İdrar yapamama gibi bir bozukluğunuz varsa, • Hamile iseniz, • Bebek emziriyorsanız, • 18 yaşından küçükseniz. • Şeker hastalığınız (diyabet) veya böbrek işlev bozukluğunuz var ve tedavi için aliskiren (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç), kullanıyorsanız. ARBESTA® PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer: • Aşırı ishal veya kusmanız varsa, beslenmenizde aşırı tuz kısıtlaması yaptıysanız veya yoğun idrar söktürücü tedavi kullandıysanız; doktorunuz ARBESTA ® PLUS tedavisine başlamadan; öncelikle sizdeki sıvı ve tuz kaybını giderecek önlemler alabilir. • Böbreklerinizle ilgili ciddi sorunlarınız varsa veya böbrek nakli olduysanız. Doktorunuz düzenli aralıklarla sizden kan tetkikleri isteyerek, bazı maddelerin kanınızdaki değerlerini izleyebilir ve sizi yakından takip etmek isteyebilir. • Nedeni bilinmeyen, değişik bulgularla ortaya çıkan vücudun pek çok sistemini etkileyen iltihabı bir doku hastalığı olan sistemik lupus eritamatöz (SLE) hastalığı sizde varsa; doktorunuz muhte