⚡ İlaç-İlaç Etkileşimi (DDI) 📑 TİTCK KÜB 4.5 Analizi 🩺 Klinik Karar Desteği

Atropin ve Neostigmin Metil Sülfat Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

Atropin ile Neostigmin Metil Sülfat arasındaki etkileşim, her iki ürünün resmi TİTCK Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) Bölüm 4.5 metinleri üzerinden incelenmiştir. Aşağıdaki ifadeler bu belgelerden olduğu gibi alınmıştır.

🟢 Etkileşim Seviyesi: ungraded
🔬 Farmakolojik Mekanizma
Hastanın kullandığı 'Atropin' ilacı adayın TİTCK KÜB 4.5 Etkileşimler bölümünde yer almaktadır. Birlikte kullanımda etkinlik veya toksisite takibi önerilir.
⚠️ Olası Klinik Risk & Sonuç
⚪ Derecelendirilmedi / Belgenin cümlesi okunmalıdır
📋 Kaynakta Belirtilen İzlem ve Yönetim
Aşağıdaki cümlenin bu reçete için geçerli olup olmadığı değerlendirilmelidir. Bu bulgu küratörlü bir kural değil, ürünün kendi KÜB bölümünden bir alıntıdır; cümlenin bu hasta için ne gerektirdiğine hekim karar verir.
Kaynak & Referans: KÜB 4.5
📑 Resmi Belgelerden Alıntılar

Neostigmin Metil Sülfat belgesinde Atropin için söylenenler

  • Diğer ilaçlar: Atropin, LAUNES’in muskarinik etkilerini antagonize eder, bu etkile şim de LAUNES toksisitesinin muskarinik semptomlarının giderilmesinde kullanılır.
    KÜB 4.5 · LAUNES 0,5 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI
  • Diğer ilaçlar: Atropin, NEOSTİGMİN'in muskarinik etkilerini antagonize eder, bu etkileşim de NEOSTİGMİN toksisitesinin muskarinik semptomlarının giderilmesinde kullanılır.
    KÜB 4.5 · NEOSTIGMINE 0,5 MG/ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI
  • Diğer ilaçlar: Atropin, TURKTIPSAN NEOS TİGMİN METİL SÜLFAT'ın muskarinik etkilerini antagonize eder, bu etkileşim de TURKTIPSAN NEOS TİGMİN METİL SÜLFAT toksisitesinin muskarinik semptomlarının giderilmesinde kullanılır.
    KÜB 4.5 · TURKTIPSAN NEOSTIGMINE METIL SULFAT 0,5 MG/1 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI 6 AMPUL

Bu ifadeler ürünlerin kendi KÜB metinlerinden değiştirilmeden alınmıştır. Etkileşimin bir hasta için ne anlama geldiğine hekim karar verir.

👤 Hasta İçin: Kullanma Talimatında Ne Yazıyor?

Aşağıdaki bölümler ürünlerin TİTCK onaylı Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır. Başka ilaç kullanıyorsanız bunu mutlaka hekiminize bildiriniz.

ATROPIN BIOSEL 0,5 MG 10 AMPUL — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

ATROPİN SÜLFAT’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ  Obstrüktif gastrointestinal hastal ıklar (Sindirim sistemindeki t ıkanmalarla ilgili hastal ıklar): Piloro-duodenal stenoz (midenin oniki parmak bagırsagına açıldıgı yerde daralma), akalazya (yemek borusunun alt ucunda yer alan kapakç ık sisteminin sürekli kapal ı kalması durumu) kardiyospazm (yemek borusu ile mide aras ındaki büzücü kas ın kas ılması), paralitik ileus (bağırsak kaslar ının felci sonucunda ba ğırsak hareketlerinin durmas ı), intestinal atoni (bağırsak kaslar ının normalde kendilerine özgü gerginli ğinin kaybolmas ı) (özellikle ya şlı hastalarda), ülseratif kolit (iltihabi ba ğırsak hastalığı) ve toksik megakolon (kal ın bağırsağın ani olarak geni şlemesi), gastroözofajeal reflü (midedeki yemek ve asidin yemek borusuna kaçması) ve hiatus hernisi (mide fıtığı).  Mesane boynu obstrüksiyonu (idrar torbası boynu darlığı), prostat hipertrofisi (prostatın aşırı büyümesi), atonik veya hipot onik mesane (idrar torbas ındaki kaslarda gerginli ğin azalması veya kaybolmas ı), di ğer obstrüktif üropatiler (idrar yollar ındaki t ıkanmalarla ilgili hastalıklar).  Dar açılı glokom (ani bulanık görme, ağrı ve kırmızılığa neden olan bir göz hastal ığı) (geniş açılı glokomda miyotiklerle birlikte kullanılabilir).  Tirotoksikoz (tiroid bezinin a şırı faaliyet göstermesi) ve kalp yetmezli ğine ba ğlı ta şikardi (kalp çarpıntısı).  Akut kanama nedeniyle kalp ve damar sistemi instilatesi.  Atropin ve belladonna alkaloidlerine karşı aşırı duyarlılıkta kullanılmamalıdır. ATROPİN SÜLFAT’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ  Atropin çocuklarda ve ya şlılarda dikkatli kullan ılmalıdır, zira bu kimsel er atropinin yan etkilerine daha duyarlıdırlar.  Down sendromu (Trizomi 21 veya mongolizm) has

NEOSTIGMINE 0,5 MG/ML IM/IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI — 2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

NEOSTİGMİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • NEOSTİGMİN'e veya içeriğinde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız varsa, • Karın zarının iltihaplanması (peritonit), kangrende, • Bağırsak tıkanıklığı yaşıyorsanız veya idrar yapamıyorsanız • Bağırsaklarınızın artık çalışmadığı bir rahatsızlığınız varsa • Suksametonyum gibi kas gevşeticiler kullanmaktaysanız. NEOSTİGMİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, • Sara hastalığı (epilepsi) • Astım • Nabız yavaşlaması • Herhangi bir kalp hastalığı • Kalbi besleyen damarlarda yeni oluşmuş tıkanma • Tiroid hormonunun fazlalığı • Kalp ritminin bozulması • Mide ve onikiparmak bağırsağında oluşan yaralar (ülser) • Vagus sinirinin aşırı aktivitesi (terleme, kabızlık ve istemsiz hareketlerin yaşanması) • Bağırsaklarınızda bir anastomoz (ameliyat, travma veya hastalık nedeniyle oluşan bir açıklık) • Titremeyle giden bir kas - sinir hastalığı olan Parkinson hastasıysanız Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. NEOSTİGMİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması NEOSTİGMİN ağızdan kullanılmadığı için yiyeceklerle bir etkileşime girmesi beklenmez. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. NEOSTİGMİN ile deney hayvanları veya gebe kadınlar üzerinde gerçekleştirilmiş yeterli çalışma bulunmamaktadır. Bu nedenle hamile bir kadına verildiğinde önemli bir zarar yapıp yapmayacağı; üreme yeteneği üzerinde etkisi olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle hamile bir kadına NEOSTİGMİN ancak sorumlu hekimin kar zarar dengesini değerlendirmesinden sonra gerekiyorsa verilmelidir. NEOSTİGMİN ve benzeri ilaçlar doğumu yakın olan gebe kadınlara damar yoluyla verildi

🩺 Tüm Reçeteyi Canlı Analiz Edin

Hastanın reçetesindeki diğer ilaçları, besinleri veya böbrek/karaciğer parametrelerini İlaçAtlas Çoklu Etkileşim Motoru ile canlı test edin.

⚡ Çoklu Etkileşim Kontrolünü Aç