ARTROCOL %2,5 MG JEL (45 G)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Ketoprofen
🧭 İlaçAtlas Analizi — ARTROCOL %2,5 MG JEL (45 G)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
ARTROCOL %2,5 MG JEL (45 G) için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
7 ürünün 4 tanesi gebelik kategorisi olarak B değerini taşıyor; 3 üründe C. Ürün belgeleri bu konuda birbiriyle tutarsız — karar vermeden önce reçete edeceğiniz ürünün kendi KÜB'ünü açınız.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Ketoprofen, İlaçAtlas'ın yayımladığı 16 etkileşim çiftinde yer alıyor; bunların 1 tanesinde her iki ürünün belgesi de birbirini anıyor.
- Ketoprofen ve Varfarin Sodyum
- Ketoprofen ve Metotreksat
- Ketoprofen ve Dabigatran
- Ketoprofen ve Edoksaban
- Ketoprofen ve Heparin
- Ketoprofen ve Hidrokortizon
- Ketoprofen ve Salisilat
- Ketoprofen ve Apiksaban
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (9 İlaç)
📑 ARTROCOL %2,5 MG JEL (45 G) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
ARTROCOL %2,5 Jel’in endikasyonları ketoprofenin anti -inflamatuvar ve analjezik özelliklerine dayanmaktadır. Sporla ilgili yaralanmalar dahil olmak üzere kas veya eklem travmasıyla ilişkili hafif ila orta şiddette lokal ağrının semptomatik tedavisi için tasarlanmıştır. Aşağıdaki durumlar için endikedir: - Burkulmalar, incinmeler, ezilmeler - Boyun ve sırttaki kas ağrıları - Skapular-humeral periartrit, tendinit ve bursit gibi romatizmal hastalıklar.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Erişkinlerde: ARTROCOL, ağrılı bölgeye topikal olarak günde 2-4 kez uygulanır. Uygulanan jelin miktarı, ağrılı bölgeyi tamamen kapatacak şekilde ayarlanmalıdır. Günlük toplam doz 15 gramı aşmamalıdır (7,5 gram yaklaşık 14 cm uzunluğunda jele karşılık gelmektedir). Toplam tedavi süresi 1 haftayı geçmemelidir. Uygulama şekli: Haricen uygulanır. İlaç uygulanan bölge, deriye nüfuzun sağlanması açısından uygulama sonrası birkaç dakika masaj yapılmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Aşağıdaki durumlarda ARTROCOL tedavisi dikkatle uygulanmalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Ketoprofen gebelikte, özellikle üçüncü trimesterinde kontrendikedir. Ketoprofen jel; • Ketoprofen, fenofibrat, tiaprofenik asit, asetilsalisilik asit veya diğer non-steroidal antiinflamatuvar ajanlara (NSAİİ) karşı astım, alerjik rinit veya ürtiker gibi aşırı duyarlılık geliştirdiği bilinen hastalarda, • Jelin bileşiminde bulu nan maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde • Fotosensitizasyon reaksiyonu hikayesi olanlarda, • Ketoprofen, tiaprofenik asit, fenofibrat, UV blokerleri veya parfümlere karşı deri reaksiyonu hikayesi olan hastalarda kullanılmamalıdır. Ketoprofen jel egzema, akne, enfekte olmuş cilt veya açık yaralar gibi patolojik deri değişiklikleri olan bölgelere uygulanmamalıdır. Tedavi sırasında ve tedavinin bitiminden sonraki iki hafta süresince solaryumdan gelen UV ışığı dahil, bulutlu havalarda bile güneş ışığına maruz kalınmamalıdır. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Advers ilaç reaksiyonları aşağıdaki sıklık derecesine göre belirtilmiştir: Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥ 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Anafilaktik şok, anjiyoödem, aşırı duyarlılık reaksiyonları Metabolizma ve beslenme hastalıkları Bilinmiyor: Hiponatremi ve hiperkalemi (bkz. Bölüm: 4.4 ve 4.5) Göz hastalıkları Seyrek: Bulanık görme (bkz. Bölüm: 4.4) Kardiyak hastalıkları Bilinmiyor: Kalp yetmezliği alevlenmesi ve atriyal fibrilasyon. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Topikal uygulama sonrasında serum konsantrasyo nları düşük olduğundan ilaç etkileşimi beklenmez. Dikkat edilmesi gereken tıbbi ürün kombinasyonları; Bazı tıbbi ürünler ve terapötik kategoriler hiperkalemiyi tetikleyebilir (örn. potasyum tuzları, diüretikler, potasyum tutucu ajanlar, ADE inhibitörleri ve anjiyotensin II antagonistleri, NSAİİ'ler, heparinler (düşük veya fraksiyonlanmamış moleküler ağırlıklı), siklosporin, takrolimus ve trimetoprim). ARTROCOL, yukarıdaki ilaçlar ile birlikte uygulandığında hiperkalemi riski artabilir (bkz. Bölüm 4.4). Metotreksat kullanımı sırasında hekime danışılması önerilir. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Bildirilmemiştir. Pediyatrik popülasyon: Bildirilmemiştir.
Gebelik KÜB 4.6
gebelik kategorisi: C Üçüncü trimesterde gebelik kategorisi: X Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Gebe kalma potansiyeli olan kadınlara reçete edildiğinde, hastaya gebe kalma kararı verirse ya da gebelik şüphesi durumunda ilacın kesilmesi için hekime danışması önerilir. Kontrasepsiyon üzerine etkisine ilişkin bir bilgi bulunmamaktadır. Gebelik dönemi Sistemik maruziyet oral uygulamaya kıyasla daha düşük olsa bile, topikal uygulamayı takiben ARTROCOL’ün sistemik maruziyetinin fetüs için zararlı olup olmayacağı bilinmemektedir. Prostaglandin sentezinin inhibisyonu gebeliği ve/veya embriyo veya fetüsün gelişimini olumsuz etkileyebilir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Ketoprofenin anne sütüne geçip geçmediğine ilişkin veri bulunmadığından emziren annelerde kullanımı önerilmemektedir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği: ARTROCOL’ün sistemik etkisi minimal olduğundan, böbrek ve …
👤 Hasta İçin: ARTROCOL %2,5 MG JEL (45 G) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ARTROCOL, cilt üzerine uygulanan, berrak, homojen jel formunda bir ilaçtır. Her 1 gram jelde 25 mg ketoprofen içerir. ARTROCOL, steroid olmayan anti-inflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) adlı bir ilaç grubuna ait olan ketoprofen etkin maddesini içerir. ARTROCOL, a şağıdaki hastalıkların lokal tedavisinde analjezik (ağrı kesici) ve anti-inflamatuvar (iltihap giderici) olarak etkilidir: Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
Her ARTROCOL uygulamasından sonra, ellerinizi uzun süre dikkatlice yıkayınız. ARTROCOL’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer aşağıdakilere karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa: • Ketoprofen, tiaprofenik asit (non -steroidal antiinflamatuvar (steroid yapıda olmayan ağrı ve iltihaba karşı)ilaçlar), tenofibrat (kolesterolü düşürmede kullanılan bir ilaç), UV blokerleri (ultraviyole ışınlarına karşı koruma sağlayan maddeler) veya parfümler • Aspirin • İbuprofen veya indometasin gibi diğer non -steroidal antiinflamatuvar (steroid yapıda […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: ARTROCOL’ü mutlaka doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuzla veya eczacınızla görüşmeniz gerekir. Doktorunuz başka bir öneride bulunmadığı sürece aşağıdaki şekilde kullanınız: Erişkinlerde: ARTROCOL’ü, ağrılı veya iltihaplı bölge üzerine günde 2 -4 kez uygulayınız. Gerekli olan miktar ağrılı bölgenin genişliğine bağlıdır. Uygulanacak jelin miktarını, ağrılı bölgeyi tamamen kapatacak şekilde ayarlayınız. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi, ARTROCOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde bazı yan etkiler görülebilir. Aşağıdaki istenmeyen etkiler listesi, ketoprofen ile tedavi sırasında bildirilen tüm yan etkileri içermektedir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ARTROCOL’ü, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ARTROCOL’ü kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son günü anlamına gelir. Tüpü dış ambalajı içinde, 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Kullandıktan sonra tüpün kapağını kapatınız. ARTROCOL’ü ateşten uzak tutunuz, tüpü ateşe atmayınız. Eğer jelin görünümünde renk değişimi veya başka bir değişiklik fark ederseniz ARTROCOL’ü kullanmamalısınız. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)