Hidrokortizon ve Ketoprofen Birlikte Kullanımı & Etkileşimi

GENKORT’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer;  GENKORT veya bileşiminde yer alan diğer maddelere karşı aşırı hassasiyetiniz varsa,  Vücudunuzda sistemik (iç organları tutan) bir mantar hastalığı varsa,  Canlı veya zayıflatılmış canlı a şı uygulamaları size yapılmışsa G E N K O R T ’ u kullanmayınız. GENKORT’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;  Kortikosteroid tedavisi almakta olan hastalar olağandışı bir st rese maruz kaldığında (örn. ameliyat, travma vb.), hızlı etkili kortikosteroidlerin dozunun arttırılması gereklidir.  Hidrokortizon vücutta bazı enfeksi yon ve ateşli hastalık belirt ilerini maskeleyebilir, kullanımları sırasında enfeksiyonlar gelişebilir, bakteri, mant ar veya parazit kökenli görülen bu iltihabi durumlar tedavi sırasında artabilir. Bu enfeksiyonlar bazen hafif, bazen de öldürücü şiddette gelişebilir. Dozun artırılmasıyla enfeksiyonlar daha şiddetlenebilir.  Uzun dönem kullanımda göze perde inmesi (katarakt), göz içi bas ıncının artması (glokom), göz sinirlerinde hasar, gözde enfeksiyonlar gelişebilir.  Yüksek dozlarda kan basıncında yükselme (hipertansiyon), vücutt a su ve tuz tutulması, ödem, potasyum atılımında artışlar oluşabilir. Bu durumlarda ek potasyum tedavileri ve tuz kısıtlaması yapılmalıdır.  Tüm kortikosteroidler vücuttan kalsiyum atılımını artırır.  Bağışıklık sistemini baskılayan dozlarda hidrokortizon alındığı nda, öldürülmüş veya inaktive edilmiş aşılar uygulanabilir, ancak uygulanan aşının etkisi azalacaktır.  Yayılmış ve aktif tüberkülozda diğer tüberküloz ilaçlarıyla ber aber kullanılmalıdır. Sönmüş veya geç devre tüberkülozda, hastalığın yeniden aktive o labilmesi söz konusu olduğundan yakın gözlem gereklidir. Uzun dönem hidrokortizon kullanımında, bu hastalar tüberküloza ka

Her ARTROCOL uygulamasından sonra, ellerinizi uzun süre dikkatlice yıkayınız. ARTROCOL’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer aşağıdakilere karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa: • Ketoprofen, tiaprofenik asit (non -steroidal antiinflamatuvar (steroid yapıda olmayan ağrı ve iltihaba karşı)ilaçlar), tenofibrat (kolesterolü düşürmede kullanılan bir ilaç), UV blokerleri (ultraviyole ışınlarına karşı koruma sağlayan maddeler) veya parfümler • Aspirin • İbuprofen veya indometasin gibi diğer non -steroidal antiinflamatuvar (steroid yapıda olmayan ağrı ve iltihaba karşı) ilaçlar • ARTROCOL’ün içinde bulunan diğer maddeler (Yardımcı Maddeler’e bakınız). Alerji (aşırı duyarlılık) belirtileri şunlardır: Ciltte döküntü, yutkunma ve nefes almada zorluk ve dudak, yüz, boğaz ve dilde şişme Hamilelik veya emzirme döneminde kullanmayın. ARTROCOL’ü gebeliğin ilk 13 haftasında veya sonrasında kullanmak bebeğiniz için zararlı olabilir. 13. ve 30. gebelik haftaları arasında 2 günden fazla ARTROCOL JEL kullanmanız gerekirse, doktorunuz rahminizde bebeğinizi çevreleyen sıvı miktarını izlemek zorunda kalabilir. ARTROCOL’ü gebeliğin 6. ayından sonra kullanmayın. ARTROCOL’ü gebeliğin son 3 ayındaysanız kullanmayın çünkü fetüse zarar verebilir veya doğumda sorunlara neden olabilir. Fetüsün böbrek ve kalp sorunları yaşamasına neden olabilir. Sizin ve bebeğinizin kanama eğilimini etkileyebilir ve doğumun gecikmesine veya beklenenden uzun sürmesine neden olabilir. ARTROCOL’ü gebeliğin ilk 6 ayında, kesinlikle gerekli olmadıkça ve doktorunuz tarafından önerilmedikçe kullanmamalısınız. Bu dönemde veya hamile kalmaya çalışırken tedaviye ihtiyacınız varsa, mümkün olan en kısa süre boyunca en düşük dozu kullanmalısınız. ARTROCOL’ün gebeliğin 13. haftasından itibare