💰 765.21 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: J05AB11 📦 Barkod: 8680199099447

VIROMED 1000 MG FILM TABLET (21 ADET)

Bu ürün TİTCK e-reçete kaydında pasif görünüyor, yani elektronik reçeteye yazılamaz. Aşağıdaki bilgiler ürünün son yayımlanan resmi belgelerinden alınmıştır ve arşiv niteliğindedir. Ürün piyasada bulunmayabilir; güncel durumu için TİTCK kayıtlarını esas alınız.

Son doğrulama:  ·  ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: Valasiklovir

Farmasötik Form Film Tablet
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🧭 İlaçAtlas Analizi — VIROMED 1000 MG FILM TABLET (21 ADET)

Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.

💰 Fiyat konumu (birim başına)

Aynı doz gücündeki en uygun ürüne göre birim başına %0 daha pahalı. Bu ürün 36.44 TL/birim; aynı doz gücündeki 1 üründe birim fiyat 36.42 TL ile 36.42 TL arasında değişiyor.

Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.

🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?

VIROMED 1000 MG FILM TABLET (21 ADET) için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.

✓ Böbrek yetmezliği✓ Gebelik✓ Emzirme✓ Kontrendikasyonlar✓ İlaç etkileşimleri— Karaciğer yetmezliği— En yüksek günlük doz

"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.

🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi

Bu etkin maddeyi taşıyan 9 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak B değerini taşıyor.

Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.

⚡ Etkileşim ayak izi

Valasiklovir, İlaçAtlas'ın yayımladığı 3 etkileşim çiftinde yer alıyor; bunların 1 tanesinde her iki ürünün belgesi de birbirini anıyor.

Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (9 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 VALTREX 1000 MG 21 TABLET Film Tablet GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. 764.84 ₺ +582.03 TL (%318) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VALTREX 500 MG 10 TABLET Film Tablet GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. 191.34 ₺ +8.53 TL (%4) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VALTREX 500 MG 42 TABLET Film Tablet GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. 761.09 ₺ +578.28 TL (%316) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VAXVIRE 1000 MG 21 FILM KAPLI TABLET Film Kapli Tablet NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. 764.84 ₺ +582.03 TL (%318) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VAXVIRE 500 MG 10 FILM KAPLI TABLET Film Kapli Tablet NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. 191.34 ₺ +8.53 TL (%4) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VAXVIRE 500 MG 42 FILM KAPLI TABLET Film Kapli Tablet NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. 760.91 ₺ +578.10 TL (%316) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VIROMED 1000 MG FILM TABLET (21 ADET) Film Tablet WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 765.21 ₺ +582.40 TL (%318) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VIROMED 500 MG 10 FILM KAPLI TABLET Film Kapli Tablet WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 182.81 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 VIROMED 500 MG 42 FILM KAPLI TABLET Film Kapli Tablet WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 760.91 ₺ +578.10 TL (%316) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

📑 VIROMED 1000 MG FILM TABLET (21 ADET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

Varicella zoster virüs (VZV) enfeksiyonları – herpes zoster VİROMED, ba ğışıklığı yeterli olan eri şkinlerde Herpes zoster (zona) ve oftalmik zoster tedavisinde endikedir (Bkz. Bölüm 4.4). VİROMED, bağışıklığı hafif veya orta derecede baskılanmış erişkin hastalarda Herpes zoster tedavisinde kullanılır (Bkz. Bölüm 4.4). Herpes simpleks virüs (HSV) enfeksiyonları VİROMED, • Aşağıdaki durumlar da dahil olmak üzere deri ve mukoz membranlar ın herpes simpleks enfeksiyonlarının tedavisi ve baskılanması, - Bağışıklığı yeterli olan erişkinlerde ve ergenlerde ve bağışı klık sistemi yetersiz erişkinlerde ilk ve nükseden genital herpes atağının tedavisi, - Bağışıklığı yeterli olan erişkinlerde ve ergenlerde ve bağışı klık sistemi yetersiz erişkinlerde genital herpes tekrarlamalarının tedavisi, - Bağışıklığı yeterli olan erişkinlerde ve ergenlerde ve bağışı klık sistemi yetersiz erişkinlerde tekrarlayan genital herpes baskılanmasında endikedir. -Bağışıklığı yeterli olan eriş kinlerde ve ergenlerde ve bağışı klık sistemi yetersiz erişkinlerde tekrarlayan oftalmik HSV enfeksiyonlar ının tedavisi ve baskı lanmasında endikedir. (Bkz. Bölüm 4.4). […]

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Varicella zoster virüs (VZV) enfeksiyonları – herpes zoster ve oftalmik zoster Hastalara herpes zoster tan ısı konulduktan sonra tedaviye m ümkün olduğ u kadar çabuk başlamaları önerilir. Zoster döküntüsü başladıktan 72 saat sonrasında başlanan tedavilere ilişkin veri yoktur. Bağışıklığı yeterli olan erişkinler Bağışıklığı yeterli olan hastalarda 1000 mg valasiklovir (1 adet V İROMED 1000 mg film tablet), günde 3 kez, 7 gün s üre ile al ınmalıdır (günlük toplam doz 3000 mg). Doz kreatinin klirensine bakılarak azaltılmalıdır (Bkz. Böbrek Yetmezliği). […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

VİROMED, valasiklovir, asiklovir veya Bölüm 6.1’deki listede yer alan yardımcı maddelerden herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Klinik çalışmalarda V İROMED ile tedavi edilen hastalarda en az bir endikasyonda en sık bildirilen advers etki baş ağrısı ve bulantıdır. Trombotik trombositopenik purpura/hemolitik üremik sendrom, akut böbrek yetmezliği, nörolojik bozukluklar ve DRESS (Bkz. Bölüm 4.4) gibi daha ciddi advers etkiler KÜB’ün diğer bölümlerinde daha ayrıntılı biçimde ele alınmıştır. İstenmeyen yan etkiler aşağıda vücut organ sistemine ve sıklığa göre listelenmiştir. MedDRA vücut sistemi organ sınıflandı rmasına ve sıklıklarına göre advers re aksiyonlar aşağıda verilmiştir: Kullanılan sıklık kategorileri: Çok yaygın (≥1/10); Yaygın (≥1/100 ila <1/10); Yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); Seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); Çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor ( eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Valasiklovirin nefrotoksik ilaç ürünleri ile kombine kullanım durumlarında (özellikle renal fonksiyonu bozulmuş hastalar olmak üzere) dikkat gösterilmelidir ve bu hastalarda renal fonksiyon takibi gerekmektedir. Bu durum, aminoglikozidler, organoplatin bileşikleri, iyotlanmış kontrast ortamı, metotreksat, pentamidin, foskarnet, siklosporin ve takrolimus ile eşzamanlı uygulama için geçerlidir. Asiklovir aktif renal tübüler sekresyon aracılığıyla büyük oranda değişmeden idrarla atılır. 1000 mg valasikloviri takiben, simetidin ve probe nesid asiklovirin renal klirensini azaltır ve asiklovirin EAA’sını, asiklovirin aktif renal sekresyonunun inhibisyonu ile sırasıyla yaklaşık %25 ve %45 oranında artırır. Valasiklovir ile birlikte alınan simetidin ve probenesid asiklovir EAA’sını yaklaşık %65 artırmıştır. Aktif tübüler sekresyonu inhibe eden veya onunla yarışan eşzamanlı olarak uygulanan diğer ilaçlar (örn., tenofovir dahil) bu mekanizma ile asiklovir konsantrasyonlarını artırabilir. Benzer şekilde, valasiklovir uygulaması eşzamanlı olarak uygulanan maddenin plazma konsantrasyonlarını artırabilir. […]

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: B Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Genital herpes bulaşma riskini azaltmak için genital herpes tedavisi sırasında güvenli seks yöntemleri uygulanmalıdır. Hastalara, antiviral tedavi başlamış olsa dahi, semptomlar mevcutken cinsel ilişkiye girmemeleri söylenmelidir. Antiviral maddelerle uygulanan supresif tedavi sırasında, viral döküntü sıklığı anlamlı ölçüde azalmaktadır. Bununla birlikte, hala bulaşma riski mevcuttur. Bu sebeple, valasiklovir tedavisine ek olarak, hastaların güvenli seks yöntemleri kullanmaları önerilmektedir. […]

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi Valasiklovirin aktif metaboliti olan asiklovir anne s ütüne ge çmektedir. Ancak, terap ötik valasiklovir dozlar ında anne s ütü alan yeni do ğanlarda/süt çocuklarında herhangi bir etki beklenmemektedir, çünkü çocuğun alacağı doz yeni doğ an herpesi tedavisi i çin verilebilecek intravenöz asiklovir tedavi dozunun %2’ sinden daha azdı r (Bkz. B ölüm 5.2). Emzirme sırasında valasiklovir dikkatli ve yalnızca klinik olarak endike olduğunda kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek Yetmezliği). Bağışıklık sistemi yetersiz erişkinler Günde 3 kez 1000 mg (1 VİROMED 1000 mg film tablet) en az 7 gün süre ile alınmalıdır. Lezyonların kabuklanmasını takiben 2 gün daha kullanılmalıdır. Doz kreatin klirensine bakılarak azaltılmalıdır (bakınız …

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: VIROMED 1000 MG FILM TABLET (21 ADET) Kullanma Talimatı

Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

VİROMED, 1000 mg valasiklovir içeren film tabletler halindedir. Virüslere karşı kullanılan ilaç grubunun bir üyesidir. VİROMED, 21 film tablet içeren şeffaf PVC/Alu folyo blister içerisinde kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda ambalajla nır. VİROMED bir yüzü U 1000 yazılı, diğer yüzü çentikli (yalnızca yutmak için tabletin kırılmasını kolaylaştırmak amacıyla) , beyaz renkli oblong, bikonveks film tablet görünümlüdür. […]

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

VİROMED’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Valasiklovire veya asiklovire veya VİROMED’in diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (bu kullanma talimatının başında listelenen yardımcı maddeler listesine bakınız). • Valasiklovir aldıktan sonra ateşe eşlik eden yaygın döküntü, lenfadenopati ya da lenf nodu büyümesi, karaciğer enzimlerinde artış ve/veya eozinofili (eozinofili ve sistemik semptomlarla seyreden ilaç reaksiyonu) varsa. […]

3. Nasıl Kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: VİROMED’i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız. VİROMED, zona enfeksiyonlarının tedavisinde kullanıldığı durumda; • Günde 3 kez 1000 mg (1 adet V İROMED 1000 mg film kaplı tablet veya 2 adet VİROMED 500 mg film kaplı tablet) olacak şekilde 7 gün süreyle kullanılmalıdır. […]

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, VİROMED’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa VİROMED’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (anaflaksi). Şiddetli alerjik reaksiyonlar seyrek görülür. Ani gelişme belirtileri aşağıdaki bulguları içerir: • Kızarma, kaşıntılı deri döküntüsü. […]

5. Nasıl Saklanmalıdır?

VİROMED’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VİROMED’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VİROMED’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi : World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. […]

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)