VALTREX 500 MG 42 TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Valasiklovir
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (9 İlaç)
| Ticari İsim | Form | Ruhsat Sahibi | Fiyat | Fiyat Farkı (En Uygun) | Reçete | İşlem |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 💊 VALTREX 1000 MG 21 TABLET | Film Tablet | GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. | 764.84 ₺ | +582.03 TL (%318) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 VALTREX 500 MG 10 TABLET | Film Tablet | GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. | 191.34 ₺ | +8.53 TL (%4) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 VALTREX 500 MG 42 TABLET | Film Tablet | GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. | 761.09 ₺ | +578.28 TL (%316) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 VAXVIRE 1000 MG 21 FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. | 764.84 ₺ | +582.03 TL (%318) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 VAXVIRE 500 MG 10 FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. | 191.34 ₺ | +8.53 TL (%4) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 VAXVIRE 500 MG 42 FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. | 760.91 ₺ | +578.10 TL (%316) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 VIROMED 1000 MG FILM TABLET (21 ADET) | Film Tablet | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 765.21 ₺ | +582.40 TL (%318) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 VIROMED 500 MG 10 FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 182.81 ₺ | 🟢 En Uygun Fiyat | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
| 💊 VIROMED 500 MG 42 FILM KAPLI TABLET | Film Kapli Tablet | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 760.91 ₺ | +578.10 TL (%316) | Beyaz Reçete ile satılır. | İncele → |
📑 VALTREX 500 MG 42 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Varicella zoster virüs (VZV) enfeksiyonları – herpes zoster VALTREX, bağışıklığı yeterli olan erişkinlerde Herpes zoster (zona) ve oftalmik zoster tedavisinde endikedir (bkz. Bölüm 4.4). VALTREX, bağışıklığı hafif veya orta derecede baskılanmış erişkin hastalarda Herpes zoster tedavisinde kullanılır (bkz. Bölüm 4.4). Herpes simpleks virüs (HSV) enfeksiyonları VALTREX, • Aşağıdaki durumlar da dahil olmak üzere d eri ve mukoz membranların Herpes simpleks enfeksiyonlarının tedavisi ve baskılanması, - Bağışıklığı yeterli olan erişkinlerde ve ergenler de ve bağışıklı k sistemi yetersiz erişkinlerde ilk genital herpes atağının tedavisi, - Bağışıklığı yeterli olan erişkinlerde ve ergenlerde ve bağışıklık sistemi yetersiz erişkinlerde genital herpes tekrarlamalarının tedavisi, - Bağışıklığı yeterli olan erişkinlerde ve ergenlerde ve bağışıklık sistemi yetersiz erişkinlerde tekrarlayan genital herpes baskılanmasında endikedir. • Bağışıklığı yeterli olan erişkinlerde ve ergenlerde ve bağışıklık sistemi yetersiz erişkinlerde tekrarlayan o ftalmik HSV enfeksiyonlarının tedavisi ve baskılanması nda endikedir (bkz. Bölüm 4.4). […]
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Varicella zoster virüs (VZV) enfeksiyonları – herpes zoster ve oftalmik zoster Hastalara herpes zoster tanısı konulduktan sonra tedaviye mümkün olduğu kadar çabuk başlamaları önerilir. Zoster döküntüsü başladıktan 72 saat sonrasında başlanan tedavilere ilişkin veri yoktur. Bağışıklığı yeterli olan erişkinler Bağışıklığı yeterli olan hastalarda 1000 mg valasiklovir (2 adet VALTREX 500 mg film kaplı tablet), günde 3 kez, 7 gün süre ile alınmalıdır (günlük toplam doz 3000 mg). Doz kreatin in klirensine bakılarak azaltılmalıdır (bkz. Böbrek Yetmezliği). […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Valasiklovir, asiklovir veya Bölüm 6.1’deki listede yer alan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Klinik çalışmalarda VALTREX ile tedavi edilen hastalarda en az bir endikasyonda en sık bildirilen advers etki baş ağrısı ve bulantıdır. Trombotik trombos itopenik purpura/hemolitik üremik sendrom, akut böbrek yetmezliği, nörolojik bozukluklar ve DRESS (bkz. Bölüm 4.4) gibi daha ciddi advers etkiler KÜB’ün diğer bölümlerinde daha ayrıntılı biçimde ele alınmıştır. İstenmeyen yan etkiler aşağıda vücut organ sistemine ve sıklığa göre listelenmiştir. MedDRA vücut sistemi organ sınıflandırmasına ve sıklıklarına göre advers reaksiyonlar aşağıda verilmiştir: Kullanılan sıklık kategorileri: Çok yaygın ( 1/10); yaygın (1/100 ila <1/10) ; yaygın olmayan ( 1/1.000 ila <1/100); seyrek (1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Klinik çalışmalarda valasiklovir ile ilişkili kanıtı olan klinik veriler, advers reaksiyonlara sıklık kateg […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Valasiklovirin nefrotoksik ilaçlar ile kombine kullanım durumlarında (özellikle renal fonksiyonu bozulmuş hastalar olmak üzere ) dikkat gösterilmelidir ve bu hastalarda renal fonksiyon takibi gerekmektedir. Bu durum ; aminoglikozidler, organoplatin bileşikleri, iyotlu kontrast maddeler , metotreksat, pentamidin, foskarnet, siklospo rin ve takrolimus ile eş zamanlı uygulama için geçerlidir. Asiklovir aktif renal tübüler sekresyon aracılığıyla büyük oranda değişmeden idrarla atılır. 1000 mg valasikloviri takiben, simetidin ve probenesid asiklovirin renal klirensini azaltır ve asiklovirin EAA’sını, asiklovirin aktif renal sekresyonunun inhibisyonu ile sırasıyla yaklaşık %25 ve %45 oranında artırır. Valasiklovir ile birlikte alınan simetidin ve probenesid asiklovir EAA’sını yaklaşık %65 artırmıştır. Aktif tübüler sekresyonu inhibe eden veya onunla yarışan eş zamanlı olarak uygulanan diğer ilaç lar (örneğin, tenofovir dahil) bu mekanizma ile asiklovir konsantrasyonlarını artırabilir. Benzer şekilde, valasiklovir uygulaması eş zamanlı olarak uygulanan maddenin plazma konsantrasyonlarını artırabilir. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik Kategorisi B. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Genital herpes bulaşma riskini azaltmak için genital herpes tedavisi sırasında güvenli seks yöntemleri uygulanmalıdır. Hastalara, antiviral tedavi başlamış olsa dahi, semptomlar mevcutken cinsel ilişkiye girmemeleri söylenmelidir. Antiviral maddelerle uygulanan supresif tedavi sırasında, viral döküntü sıklığı anla mlı ölçüde azalmaktadır. Bununla birlikte, hala bulaşma riski mevcuttur. Bu sebeple, valasiklovir tedavisine ek olarak, hastaların güvenli seks yöntemleri kullanmaları önerilmektedir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Valasiklovirin aktif metaboliti olan asiklovir anne sütüne geçmektedir. Ancak, terapötik valasiklovir dozlarında anne sütü alan yeni doğanlarda/süt çocuklarında herhangi bir etki beklenmemektedir, çünkü çocuğun alacağı doz yeni doğan herpesi tedavisi için verilebilecek intravenöz asiklovir tedavi dozu nun %2’sinden daha azdır ( bkz. Bölüm 5.2). Emzirme sırasında valasiklovir dikkatli ve yalnızca klinik olarak endike olduğunda kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek Yetmezliği). Bağışıklık sistemi yetersiz erişkinler Bağışıklık sistemi yetersiz hastalarda 1000 mg valasiklovir (2 adet VALTREX 500 mg film kaplı tablet) günde 3 kez, en az 7 gün süre ile alınmalıdır (günlük toplam doz 3000 mg) . Lezyonların kabuklanmasını takiben 2 gün daha kullanılmalıdır. Doz kreatin in klirensine bakılarak azaltılmalıdır ( bkz. B öbrek Yetmezliği). Bağışıklığı yetersiz hastalarda vezikül oluşumundan sonraki ilk hafta içerisinde veya lezyonun tamamen kabuklanmasından önce antiviral tedavi önerilmektedir. […]
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Erişkin hastalarda valasiklovirin 1000 mg’lık dozu ile gerçekleştirilen çalışmalar, hafif veya orta şiddette sirozlu ( karaciğer sentez fonk siyonu korunan ) hastalarda doz ayarlaması nın gerekli olmadığını göstermektedir. İlerlemiş sirozlu hastalarda n (karaciğer sentez bozukluğu ve portal- sistemik şant belirtileri olan) elde edilen farmakokinetik veriler doz ayarlanması ihtiyacını belirtmemiştir; fakat klinik deneyim sınırlıdır. Daha yüksek dozlar için (≥ 4000 mg/gün), Bölüm 4.4’e bakınız.
👤 Hasta İçin: VALTREX 500 MG 42 TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
VALTREX, 500 mg valasiklovir içeren tabletler halindedir. Virüslere karşı kullanılan ilaç grubunun bir üyesidir.
VALTREX, 10 tablet veya 42 tablet içeren ambalajlarda bulunmaktadır.
Herpes simpleks (HSV), varicella zoster (VZV) ve sitomegalovirüs (CMV) adı verilen virüslerin öldürülmesi veya çoğalmasının önlenmesi yoluyla etkili olur.
VALTREX, • Zona tedavisi (erişkinlerde), • Deri ve genital herpes HSV enfeksiyonlarının tedavisinde (erişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde). Ayrıca bu enfeksiyonlarının tekrarlamasını önlemek için de kullanılır. • Uçuk tedavisinde (erişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde), • Organ nakillerinden sonra CMV ile enfeksiyonu engellemek için (erişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde), Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. • Tekrarlamaya devam eden , gözün HSV enfeksiyonlarının tedavisi ve önlenmesi için (erişkinlerde ve 12 yaş ve üzeri ergenlerde) kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
VALTREX’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Valasiklovire veya asiklovire veya VALTREX’in diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (bu kullanma talimatının başında listelenen yardımcı maddeler listesine bakınız). • Valasiklovir aldıktan sonra ateşe eşlik eden yaygın döküntü, lenf nodu büyümesi, karaciğer enzimlerinde artış ve/veya eozinofili (eozinofili ve sistemik semptomlarla seyreden ilaç reaksiyonu) varsa.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, VALTREX kullanmayınız. Emin değilseniz, VALTREX’i kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
VALTREX’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer; • Böbrek rahatsızlığınız varsa, • Karaciğer rahatsızlığınız varsa, • 65 yaşın üzerindeyseniz, • Bağışıklık sisteminiz zayıfsa.
VALTREX ile tedaviye ek olarak hastaların daha güvenli bir seks yaşamına dikkat etmeleri önerilir. Eğer VALTREX’i genital herpesi önlemek ya da tedavi etmek amacıyla kullanıyorsanız ya da geçmişte genital herpes hastası olmuşsanız hastalığınızı bulaştırmamak amacıyla prezervatif kullanımı dahil güvenli cinsel ilişki tercih etmeniz öne rilmektedir. Eğer genital bölgede ağrı ya da kabartılarınız varsa seks yapmamalısınız.
Valasiklovir kullanımı ile Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla Seyreden İlaç Reaksiyonu (DRESS) bildirilmiştir. DRESS başlangıçta grip benzeri semptomlar ve yüzde dökün tü şeklinde ortaya çıkar, daha sonra döküntü yayılır ve vücut ısısı artar, kan testlerinde karaciğer enzimlerinde ve bir çeşit akyuvar düzeyinde (eozinofili) artış görülür ve lenf nodları büyür. Ateşe eşlik eden döküntü ve lenf nodüllerinde büyüme yaşarsanız, valasiklovir almayı kesiniz ve hemen doktorunuz ile iletişime geçiniz veya tıbbi yardım almak için başvurunuz.
Bu uyarılar, geçm işteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli yse lütfen doktorunuza danışınız.
VALTREX’in yiyecek ve içecek ile kullanılması VALTREX’in, yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • VALTREX genellikle hamil elerde tavsiye edilmemektedir. Eğer hamile iseniz , olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuza danışmadan ilacı kullanmayınız. • VALTREX’in hamilelikte kullanımı na dair kısıtlı veri mevcuttur. Bu nedenle, ancak ilacın anneye sağlaması beklenen yararları, bebeğe olan riskinden fazla ise düşünülmelidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • VALTREX emzirme sırasında dikkatli ve yalnızca klinik olarak endike olduğunda kullanılmalıdır. Emzirmenize doktorunuz karar verecektir.
Araç ve makine kullanımı VALTREX’in araba kullanma performansı veya makine kullanma yeteneği üzerine etkisini ölçen çalışmalar yapılmamıştır. VALTREX araç kullanma yeteneğinizi et kileyebilir. Araç veya makine kullanmadan önce etkilenmediğinizden emin olunuz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Başka ilaçlar almakta iseniz veya yakın tarihte almışsanız, bunu doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Bunlar arasında bitkisel ilaçlar dahil reçetesiz verilen ilaçlar da yer almaktadır.
Başka ilaçlar VALTREX’in, VALTREX de başka ilaçların aktivitesini etkileyebilir. Bu nedenle aşağıdaki, böbreklerinizi etkileyen ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız VALTREX kullanmaya başlamadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz:
• Simetidin ( mide ülseri tedavisinde kullanılır) veya probenesid ( gut hastalığı tedavisinde kullanılır), • Siklosporin veya takrolimus (bağışıklık sistemini koruyucu ilaçlar), • Aminoglikositler (bir çeşit antibiyotik), • Organoplatin bileşikleri (kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar), • İyotlu kontrast maddeler (tiroid bezi görüntülenmesinde kullanılan maddeler), • Metotreksat (başlıca romatizma tedavisinde kullanılan bir ilaç), • Pentamidin (virüs tedavisinde kullanılan bir ilaç), • Foskarnet (virüs tedavisinde kullanılan bir ilaç).
VALTREX’i zona tedavisi için veya organ naklinden sonra kullanmakta iseniz, kullandığınız diğer ilaçlar konusunda doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: VALTREX’i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olamadığınız durumlarda doktor veya eczacınıza danışınız.
VALTREX, zona enfeksiyonlarının tedavisinde kullanıldığı durumda; • Günde 3 kez 1000 mg (1 adet VALTREX 1000 mg film kaplı tablet veya 2 adet VALTREX 500 mg film kaplı tablet) olacak şekilde 7 gün süreyle kullanılmalıdır. VALTREX, deri ve m ukoz membranların Herpes simpleks enfeksiyonlarının tedavisinde (genital herpes dahil) kullanıldığı durumda; • Günde 2 kez 500 mg olacak şekilde kullanılmalıdır. • İlk enfeksiyon için 5 gün süreyle tedaviye devam edilmelidir. Fakat, doktorunuzun tavsiyesi durumunda, tedavi 10 güne kadar uzatılabilir. Tekrarlayan enfeksiyon için tedavi süresi normalde 3 ya da 5 gündür.
VALTREX, uçuk tedavisinde kullanıldığı durumda; • Günde 2 kez 2000 mg (2 adet VALTREX 1000 mg film kaplı tablet veya 4 adet VALTREX 500 mg film kaplı tablet) olacak şekilde kullanılmalıdır. • İkinci doz ilk dozdan 12 saat sonra alınmalıdır (6 saatten daha önce alınmamalıdır). • Yalnızca 1 gün (2 doz) alınmalıdır.
VALTREX, deri ve müköz membranların tekrarlayan Herpes simpleks enfeksiyonlarının önlenmesinde (genital herpes dahil) kullanıldığı durumda; • Günde 1 kez 500 mg olacak şekilde kullanılmalıdır. • VALTREX’i doktorunuz bırakmanızı söyleyene kadar almalısınız.
VALTREX, organ nakli sonrası görülen Sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonundan ve hastalığından korunma tedavisi olarak kullanıldığı durumda; • Günde 4 kez 2000 mg (2 adet VALTREX 1000 mg film kaplı tablet veya 4 adet VALTREX 500 mg film kaplı tablet) olacak şekilde kullanılmalıdır. • Her doz 6 saat arayla alınmalıdır. • Organ naklini takiben en kısa süre içerisinde tedaviye başlanmalıdır. • VALTREX’i doktorunuz bırakmanızı söyleyene kadar yaklaşık 90 gün boyunca kullanmalısınız.
Doktorunuz aşağıdaki durumlara göre dozu ayarlayacaktır: • 65 yaş üzeri iseniz, • Zayıf bağışıklık sisteminiz varsa, • Böbrek problemleriniz varsa.
Yukarıdakilerden herhangi birine sahip iseniz VALTREX kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz.
65 yaş üzerinde olan veya böbrek sorunları bulunan hastalar VALTREX alırken gün içinde düzenli su içmeniz çok önemlidir. Bu , böbrek veya sinir sistemini etkileyebilecek yan etkileri azaltılmasına yardımcı olacaktır. Doktorunuz sizi bu bulgular için yakın gözetim altında tutacaktır. Sinir sistemi yan etkileri konfüzyon (bilinç bulanıklığı) veya ajitasyon hissi (tedirginlik hali) veya olağanüstü uyku hali veya sersemlik hissini içerebilir.
Uygulama yolu ve metodu: • Ağızdan alınmalıdır. • Tabletleri bol miktarda su ile alınız. • VALTREX’i daima her gün aynı vakitte alınız. • VALTREX’i doktor veya eczacınızın talimatlarına göre alınız. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 12 yaşın altındaki çocuklarda etkinliği değerlendirilmediği için VALTREX’in çocuklarda kullanılması önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı: Böbrek yetmezliği olan yaşlılarda doktorunuz farklı bir dozlama önerebilir.
Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz durumunuzun ciddiyetine göre ilacınızın dozunu ayarlayacaktır. Hafif veya orta şiddet te sirozunuz varsa doz ayarlaması gerekli değildir.
Eğer VALTREX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VALTREX kullandıysanız: VALTREX’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
VALTREX birkaç gün üst üste fazla doz alınmadığı sürece zararsızdır. Eğer çok sayıda tablet alırsanız hasta hissetme hali (bulantı), kusma, kafa karışıklığı, ajitasyon (davranışsal ve ruhsal olarak tutarsız davranışlar sergileme), akut böbrek yetmezliği, halüsinasyon (varsanı), bilinçte azalma veya bilinç kaybı görülebilir.
VALTREX’i kullanmayı unutursanız Eğer VALTREX’i almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz alınız. Ancak bir sonraki dozunuza az zaman kalmış ise unuttuğunuz dozu atlayıp bir sonraki dozu alınız. Unuttuğunuz doz yerine 2 doz VALTREX kullanmayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VALTREX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler VALTREX tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, VALTREX’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa VALTREX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık (anaflaksi) Şiddetli alerjik reaksiyonlar seyrek görülür. Ani gelişme belirtileri aşağıdaki bulguları içerir: • Kızarma, kaşıntılı deri döküntüsü • Nefes almada güçlük çıkaracak derecede dudak, yüz, boyun ve boğazda şişlik (anjiyoödem) • Kan basıncında düşüklüğü takiben bayılma • Deri döküntüleri veya kızarıklık. Cil tteki yan etkiler , kabarcıklı veya kabarcıksız döküntüler olarak görünebilir. Cilt tahrişi, ödem (DRESS sendromu) ve ateş ve grip benzeri belirtiler görülebilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, VALTREX’e karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın: • Baş ağrısı
Yaygın: • Bulantı • Baş dönmesi • Kusma • İshal (diyare) • Güneş ışığına maruziyet sonrası deri reaksiyonu (ışığa duyarlılık) • Kaşıntı (pruritus) • Ciltte döküntü
Yaygın olmayan: • Zihin karışıklığı (konfüzyon) • Olmayan şeyleri görme veya duyma (halüsinasyon) • Bilinç azalması • Titreme • Huzursuzluk (ajitasyon)
Bu sinir sistemi yan etkileri genellikle böbrek sorunları olan, yaşlı veya organ nakli yapılmış ve günde 8000 mg veya daha fazla VALTREX dozu alan hastalarda görülmektedir. VALTREX kesildiğinde veya doz azaltıldığında durum genellikle düzelmektedir.
Diğer yaygın olmayan yan etkiler • Nefes darlığı (dispne) • Karın ağrısı (abdominal rahatsızlık) • Ürtiker (bazen kaşıntılı döküntü, kurdeşen) • Bel ağrısı (böbrek ağrısı) • İdrarda kan bulunması (hematüri)
Kan testlerinde ortaya çıkabilecek yaygın olmayan yan etkiler • Akyuvar (beyaz kan hücresi) sayısında azalma (lökopeni) • Trombosit (kanın pıhtılaşmasını sağlayan hücreler) sayısında azalma (trombositopeni) • Karaciğer tarafından üretilen maddelerde artış Seyrek: • Gerçekle bağlantısı olmayan düşünce ve davranışlar, sanrılar (psikotik semptomlar) • Hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (ataksi) • Konuşma bozukluğu (disartri) • Havale (konvülsiyonlar) • Beyin dokusu dejeneratif hastalıkları (ensefalopati) • Koma • Karmaşık veya rahatsız düşünceler (deliryum)
Bu sinir sistemi yan etkileri genellikle böbrek sorunları olan, yaşlı veya organ nakli yapılmış ve günde 8000 mg veya daha fazla VALTREX dozu alan hastalarda görülmektedir. VALTREX kesildiğinde veya doz azaltıldığında durum genellikle düzelmektedir.
Diğer seyrek yan etkiler: • Az idrar yapmaya veya hiç idrar yapamamaya neden olan böbrek ile ilgili sorunlar
Bilinmiyor: • DRESS veya ilaç aşırı duyarlılık sendromu olarak da bilinen Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla Seyreden İlaç Reaksiyonu (tipik olarak yaygın döküntü, yüksek vücut ısısı, karaciğer enzimlerinde artış, kan anormallikleri (eozinofili), lenf nodüllerinde büyü me ve muhtemelen diğer vücut organlarında tutulum vardır (bkz. Bölüm 2). • Böbrek iltihabı (tübülointerstisyel nefrit)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Me rkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
VALTREX’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30 oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra VALTREX’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kulla nılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ,Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi : GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Levent/İstanbul Üretim yeri: Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş., Esenyurt, İstanbul
Bu kullanma talimatı .../.../... ... tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ VALTREX 500 MG 42 TABLET Klinik Analizini Aç