VEGAFERON 50 MG 30 FILM TABLET
Son doğrulama: · ❔ TİTCK e-reçete kaydında bu barkod bulunamadı · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Demir III hidroksit
🧭 İlaçAtlas Analizi — VEGAFERON 50 MG 30 FILM TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
VEGAFERON 50 MG 30 FILM TABLET için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
32 ürünün 28 tanesi gebelik kategorisi olarak A değerini taşıyor; 3 üründe C, 1 üründe B. Ürün belgeleri bu konuda birbiriyle tutarsız — karar vermeden önce reçete edeceğiniz ürünün kendi KÜB'ünü açınız.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Demir Iii Hidroksit, İlaçAtlas'ın yayımladığı 4 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Demir Iii Hidroksit ve Tetrasiklin
- Demir Iii Hidroksit ve Levotiroksin
- Demir Iii Hidroksit ve Salisilat
- Demir Iii Hidroksit ve Enalapril
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (38 İlaç)
📑 VEGAFERON 50 MG 30 FILM TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Değişik nedenli tüm demir eksiklikleri ve demir eksikliğine bağlı anemilerin tedavisi ve profilaksisinde kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: VEGAFERON film tablet için ta vsiye edilen normal doz, günde 2 tablettir (100 mg). Doktor tarafından uygun görüldüğünde günde 2 defa 2 tablet alınabilir. Tedavi süresi doktor tarafından belirlenir. Genel olarak demir eksikliği belirtilerinin klinik olarak ortadan kalkmasından sonra vücuttaki demir depolarının dolması için en az 1 ay daha kullanılması önerilir. Uygulama şekli VEGAFERON film tablet yemekle birlikt e veya yemeklerden sonra alınmalıdır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/Karaciğer yetmezliği: VEGAFERON, ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanılmamalıdır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
İçerdiği aktif veya yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinenler Demir eksikliği olmayan tüm anemiler (örn: hemolitik anemi) Demir yüklenmesi (hemokromatozis, kronik hemolizis), Demire karşı aşırı duyarlılık, demir kullanım bozukluğu (kurşun anemisi, sidero - akrestik anemi) Talasemi Ciddi karaciğer ve böbrek hastalıkları Düzenli olarak devamlı kan transfüzyonları HIV infeksiyonlu hastalarda, demir eksikliğine bağlı anemi klinik olarak kesinleştirilmedikçe günlük demir desteği tedavisi yapılmamalıdır.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1,000 ila < 1/100); seyrek (≥ 1/10,000 ila < 1/1,000); çok seyrek (< 1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Çok seyrek: Alerjik reaksiyonlar, astım Sinir sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Baş ağrısı Gastrointestinal hastalıkları Yaygın olmayan: Tokluk hissi, epigastrik ağırlık hissi, bulantı , kabızlık, ishal, abdominal ağrı, kusma, geri dönüşümlü dişlerde renk değişikliği Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın olmayan: Ürtiker, deri döküntüsü, ekzantem, kaşıntı. Çok seyrek: Lokalize cilt reaksiyonları Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Seyrek: İdrar renginde değişiklik Not: Demirden dolayı sıklıkla dışkıda renk değişikliği görülebilir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Demir III hidroksit polimaltoz kompleksindeki demir III iyonu kompleks bir iyon olduğundan besinler ve birlikte uygulanan ilaçlarla (tetrasiklinler, antasitler) iyonik etkileşme beklenmez. Ancak kalsiyum içeren preparatlarla etkileşme olabileceğinden ikisi arasında en az 2 saat zaman geçmelidir. Benzer şekilde süt ve süt ürünleri ile aynı anda alınmaması önerilmelidir. C vitamininin demir emilimini arttırdığı bilinmektedir. Levotroksin içeren ilaçların demir ile birlikte alındığında emilimi bozulduğund an, iki ilacın en az 4 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi A’dır. o Bu gebelik kategorisine rağmen heki m, gebenin ilacı kullanıp kull anmaması konusundaki n ihai kararını; gebelik haftasına, ge benin var olan /tespit edilen hastalığına ve diğer özelliklerine göre ayrıntılı yarar -risk değerlendirmesi yapara k verilmelidir. o Risk kategorileri ilacın gebelikteki potansiyel riski konusunda sağlık personeline yardımcı olmakla birlikte, hekimin değerlendirmesi esastır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Veri mevcut değildir. Gebelik dönemi VEGAFERON hekime danışıldıktan sonra gebelik döneminde kullanılabilir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Demir anne sütüne geçmektedir. Bu geç iş, annenin mevcut de mir seviyesine ve gıda ile alınan demir miktarına göre değişmez. Bu sebeple, emziren anneye demir preparatı verilmesi, bebekte bir demir intoksikasyonuna veya bebekte var olan demir eksikliğinin ortadan kaldırılmasına sebep olmaz. VEGA FERON hekime danışıld ıktan sonra laktasyon döneminde kullanılabilir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: VEGAFERON, ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanılmamalıdır.
👤 Hasta İçin: VEGAFERON 50 MG 30 FILM TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
VEGAFERON, demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içer en bir film kaplı tablettir. Her bir film tableti 50 mg Elementer demir’e eşdeğer miktarda 166,667 mg demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içeren 30 film tablet lik ambalajlarda piyasaya sunulmuştur. Ağız yolu ile uygulanarak, doğal olarak vücutta bütün hücrelerde bulunan ve başta kan yapımı ve oksijenin dokulara taşınması gibi hayati öneme sahip bir çok fizyolojik olayda önemli rolü olan demir eksikliğinde veya takviye edilmesi gerektiği durumlarda ih tiyacın giderilmesi için […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
VEGAFERON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; • Demir ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığınız varsa • Demir yüklenmesi durumu (hemokromatozis, kronik hemolizis) varsa • Demir eksikliği görülmeyen diğer anemilerde (hemolitik anemi gibi) • Demir kullanım bozukluğunuz (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi) varsa • Talasemi hastalığınız varsa • İlerleyici ve kronik eklem iltihabınız varsa • Düzenli olarak devamlı kan transfüzyonu (kan nakli) gerektiren durumlarınız varsa • HIV infeksiyonunuz var ve […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: VEGAFERON için tavsiye edilen normal doz, günde 2 tablettir (100 mg). Doktor tarafından uygun görüldüğünde günde 2 defa 2 tablet alınabilir. Uygulama yolu ve metodu: Ağızdan alınır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: Çocuklarda kullanılmamaktadır. Yaşlılarda kullanımı: Yetişkinler için belirlenmiş olan doz uygulanır. Özel kullanım durumları Böbrek/Karaciğer yetmezliği: VEGAFERON’u ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanmayınız. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, VEGAFERON’un içeriğinde bulunan maddelere duy arlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
VEGAFERON’u çocukların göremeyeceği , erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VEGAFERON’u kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VEGAFERON’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi : FARMAKO ECZACILIK A.Ş. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)