FERIMAX 150 ML ŞURUP
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Demir III hidroksit
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (38 İlaç)
📑 FERIMAX 150 ML ŞURUP — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği anem isinin tedavi ve profilaksisinde; laktasyon ve çocukluk döneminde demir eksikliği tedavisi için kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji: FERİMAX; çocuklarda günde 50 - 100 mg, yetişkinlerde 100 - 150 mg elementer demire eşdeğer dozlarda kullanılmaktadır. Uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda kullanılır: Çocuklar : Günde 1-2 defa 1 ölçek (5 mL) Yetişkinler : Günde 2-3 defa 1 ölçek (5 mL) Hekimin önereceği süre kadar kullanılmalıdır. Demir eksikliği belirtilerinin ortadan kalkmasından sonra depoların dolması için en az bir ay daha kullanılmalıdır. Uygulama şekli: • FERİMAX sadece ağızdan kullanım içindir. • Yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra kullanılabilir. • Meyve veya sebze suları ile karıştırılarak alınabilir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
İçerdiği aktif veya yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinenler Demir eksikliği olmayan tüm anemiler (örn: hemolitik anemi) Demir yüklenmesi (hemokromatozis, kronik hemolizis) Demire karşı aşırı duyarlılık, demir kullanım bozukluğu (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi) Talasemi Ciddi karaciğer ve böbrek hastalıkları Düzenli olarak devamlı kan transfüzyonları …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Çok seyrek: Alerjik reaksiyonlar, astım Sinir sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Baş ağrısı Gastrointestinal hastalıkları Yaygın olmayan: Tokluk hissi, epigastrik ağırlık hissi, bulantı, kabızlık, ishal, abdominal ağrı, kusma, geri dönüşümlü dişlerde renk değişikliği Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygm olmayan: Ürtiker, deri döküntüsü, ekzantem, kaşıntı. Çok seyrek: Lokalize cilt reaksiyonları Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Seyrek: İdrar renginde değişiklik Not: Demirden dolayı sıklıkla dışkıda renk değişikliği görülebilir.
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
İki değerlikli demir içeren prepa ratların gıdalarla ve bazı i1a çlarla (tetrasiklin vd.) birlikte alınması halinde ortaya çıkan et kileşimler, FERİMAX’ın bileşimi ndeki üç değerlikli demir- hidroksit polimaltoz kompleksi ile beklenmez. Ancak kalsiyum iç eren preparatlarla etkileşme olabileceğinden ikisi arasında en az 2 saat zaman geçmelidir. Levotiroksin içeren ilaçların FERİMAX ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi A’dır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hamilelikte demir desteği olarak kullanılır. İyi yönetilmiş epidemiyolojik çalışmalar Demir III Hidroksit Polimaltoz Kompleksi’nin gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Gebelik dönemi FERİMAX hekime danışıldıktan sonra gebelik döneminde kullanılabilir.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Demir, anne sütüne geçmektedir. Bu geçiş, annenin mevcut demir seviyesine ve gıda ile alınan demir miktarına göre değişmez. Bu sebeple, emziren anneye demir preparatı verilmesi, bebekte bir demir intoksikasyonuna veya bebekte var olan demir eksikliğinin ortadan kaldırılmasına sebep olmaz. FERİMAX hekime danışıldıktan sonra laktasyon döneminde kullanılabilir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: FERİMAX, ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanılmamalıdır.
👤 Hasta İçin: FERIMAX 150 ML ŞURUP Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
FERİMAX, 150 mL’lik renkli şişede sunulan bir şuruptur. FERİMAX, etkin madde olarak demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içerir.
Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği anem isinin (kansızlık) tedavisi ve bu tür anemilerden korunmada, hamilelik, emzirme ve çocukluk dö neminde demir eksikliği tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
FERİMAX’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; Demir ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birisine kar şı aşırı duyarlılığınız varsa Demir yüklenmesi durumu (hemokromatozis, kronik hemolizis) varsa Demire karşı aşırı duyarlılığınız varsa Demir eksikliği görülmeyen diğer anemilerde (hemolitik anemi gibi) Demir kullanım bozukluğunuz (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi) varsa Talasemi hastalığınız varsa İlerleyici ve kronik eklem iltihabınız varsa Düzenli olarak devamlı kan transfüzyonu gerektiren durumlarınız varsa HIV infeksiyonunuz var ve demir eksikliğine bağlı aneminiz klin ik olarak kesinleştirilmemiş ise Ciddi karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa kullanmayınız.
FERİMAX’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer mide ülseriniz varsa FERİMAX kullanılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar verecektir. Ağızdan demir ilaçlarının kullanı mı sırasında dışkının rengi ko yulaşabilir, bu durum normal olup herhangi bir önlem gerektirmez. Dışkıda gizli kan aranması sırasında yanılgıya neden olmaz. Bu nedenle bu inceleme sırasında tedavinin kesilmesine gerek yoktur. Alkolizm ve barsaklardan demirin emilimini bozan hastalıklarda dikkatli kullanılmalıdır. Çeşitli hastalıklara veya kanser e bağlı gelişen kansızlıkta, al ınan demir karaciğerde depolanır ve ancak hastalıkların ve kanserin tedavisini takiben karaciğer den ayrılarak kullanılır hale gelir. “Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin i çin geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.”
FERİMAX’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması: FERİMAX yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra alınmalıdır.
Süt ile beraber alınmamalıdır. Kalsiyum içeren ürün ve ilaçlarl a birlikte alınmamalıdır. Arada en az 2 saat süre bırakılmalıdır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FERİMAX’ı doktorunuzun önerisi halinde hamilelikte demir takviy esi olarak kullanabilirsiniz.
Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.
Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
FERİMAX’ı doktorunuzun önerisiyl e emzirme döneminde demir takvi yesi olarak kullanabilirsiniz.
Demir, anne sütüne geçmektedir. Bu geçiş, annenin mevcut demir seviyesine ve gıda ile alınan demir miktarına göre değişmez. Bu sebeple, emziren anney e demir ilacı verilmesi, bebekte bir demir zehirlenmesine veya bebekte var olan demir ek sikliğinin ortadan kaldırılmasına sebep olmaz.
Araç ve makine kullanımı Araç sürme ve makine kullanma konusunda bir etki yaratması olası değildir.
FERİMAX’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İçeriğinde bulunan sukroz ve sorbitol nedeniyle, eğer daha önce den doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransı nız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. İçerdiği metil parahidroksibenzoat ve propil parahidroksibenzoa t nedeniyl e alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Levotiroksin içeren ilaçların FERİMAX ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacı nıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
FERİMAX yetişkinlerde yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonr a, günde 2-3 defa 1 ölçek (5 mL) kullanılır. Doktor tarafından başka bir şeki lde tavsiye edilmediği takdirde belirtilen dozlarla kullanınız. Hekimin önereceği süre kadar kullanılmalıdır. Demir eksikliği b elirtilerinin ortadan kalkmasından sonra depoların dolması için en az bir ay daha kullanılmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu: FERİMAX sadece ağızdan kullanım içindir. Meyve veya sebze suları ile karıştırılarak alınabilir.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Günde 1-2 defa 1 ölçek (5 mL)
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılardaki uygulama aynen erişkinlerdeki gibidir.
Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: FERİMAX’ı ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanmayınız.
Eğer FER İMAX’ın etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla FERİMAX kullandıysanız Fazla alınması ile ishal, mide ağrısı ve kusma oluşabilir ve da ha ileri durumlarda metabolik asidoz, şiddetli kas spazmları ve koma görülebilir. 6 yaş altı çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınma sı/yutulması fatal (ölümcül) zehirlenmelere yol açar. Bu nedenle bu ilaçları çocukların eriş emeyeceği yerlerde saklayınız. Aşırı dozda alındığında doktorunuzu ya da zehir danışmayı derhal arayınız.
FERİMAX’tan kullanmanız gerekenden daha fazlas ını kullanmışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz.
FERİMAX’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
FERİMAX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, FERİMAX’ın içeriğinde bulunan maddelere duyar lı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, FE RİMAX’ı kullanmayı durdurunuz ve D E R H A L doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani ka n basıncı düşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, kurdeşen (ürtiker)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FERİMAX’a karşı cid di alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuz a bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Astım
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz: Hazımsızlık, Karında rahatsızlık hissi, Bulantı, kusma Midenizde yanma hissi Ağzınıza acı su gelmesi Hafif karın ağrısı Deride kaşıntılı kabartılar, döküntü, kızarıklık Baş ağrısı İdrar ve dışkı renginde değişiklik Dişlerde geri dönüşümlü renk değişikliği
“Bunlar FERİMAX’ın hafif yan etkileridir.”
Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. Nasıl Saklanmalıdır?
FERİMAX’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceğ i yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FERİMAX’ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz FERİMAX’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atm ayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Kaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No:184 34440 Beyoğlu-İSTANBUL Tel: +90 (212) 365 15 00 Faks: +90 (212) 276 29 19
Üretim yeri: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. GOSB 1900 Sokak No: 1904 41480 Gebze-KOCAELİ
Bu kullanma talimatı 02.07.2019 tarihinde onaylanmıştır.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ FERIMAX 150 ML ŞURUP Klinik Analizini Aç