FERTAMIR 100 MG EFERVESAN GRANUL ICEREN SASE

- FERTAMİR etkin madde olarak 307.69 mg demir III polimaltoz kompleksi ( 100 mg Fe+3’ e eşdeğer) içerir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. - Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. - Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. - Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. - Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. - Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. - Oral çözelti hazırlamak için g ranül içeren 20 ve 30 adet saşedir. Granüller kahverengi renktedir. - Demir III hidroksit polimaltoz uygulaması , demir eksikliğinin neden olduğu anemilerde kan yapımındaki azalmayı ve bunun sonucunda oluşan etkileri ortadan kaldırır. - Değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliği anemisinin (kansızlık) tedavi ve profilaksisinde (korunmada); hamilelik, laktasyon (emzirme) ve çocukluk döneminde demir desteği tedavisinde kullanılır.

FERTAMİR’ i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: - Demir ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığınız varsa, - Demir yüklenmesi durumu (hemokromatozis, kronik hemolizis) varsa - Demire karşı aşırı duyarlılığınız varsa - Demir eksikliği görülmeyen diğer anemilerde (hemolitik anemi gibi) - Demir kullanım bozukluğunuz (kurşun anemisi, sidero-akrestik anemi) varsa - Talasemi (Akdeniz anemisi) hastalığınız varsa - Düzenli olarak devamlı kan transfüzyonu gerektiren durumlarınız varsa - HIV infeksiyonunuz var ve demir eksikliğine bağlı aneminiz klinik olarak kesinleştirilmemiş ise - Ciddi karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa kullanmayınız.

FERTAMİR’ i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;  Mide ülseriniz varsa doktor kontrolünde kullanınız. - Ağızdan demir ilaçlarının kullanımı sırasında dışkının rengi koyulaşabilir, bu durum normal olup herhangi bir önlem gerektirmez. - Dışkıda gizli kan aranması sırasında yanılgıya neden olmaz. Bu nedenle bu inceleme sırasında tedavinin kesilmesine gerek yoktur. - Alkolizm ve bağırsaklardan demirin emilimini bozan hastalıklarda dikkatli kullanılmalıdır. - Çeşitli hastalıklara veya kansere bağlı gelişen kansızlıkta, alınan demir karaciğerde depolanır ve ancak hastalı kların ve kanserin tedavisini takiben karaciğerden ayrılarak kullanılır hale gelir. - Çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yol açabilir. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

Demir eksikliği veya demir eksik liği anemisinin temelinde yer alabilecek hastalıklar doktorunuz tarafından tespit edilmeli ve bu hastalıklar uygun şekilde tedavi edilmelidir. Anemi, her zaman bir doktor g özetiminde tedavi edilmelidir. Tedavi başarılı olmazsa (3 hafta sonra, hemoglobin d üzeyinde artış olmazsa), tedavi doktorunuz tarafında n tekrar gözden geçirilmelidir. Tekrarlayan kan nakli yapılıyorsa aşırı demir yüklenmesi meydana gelebilir. “Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lü tfen doktorunuza danışınız.”

FERTAMİR’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması FERTAMİR, yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra alınmalıdır. Süt ve yumurta demir emilimini azaltır. Çay, kahve ve süt ile beraber alınmamalıdır. Kalsiyum içeren ürü n ve ilaçlarla birlikte alınmamalıdır. Arada en az 2 saat süre bırakılmalıdır.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FERTAMİR’i d oktorunuzun önerisi halinde hamilelikte demir tak viyesi olarak kullanabilirsiniz. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. FERTAMİR’i doktorunuzun önerisiyle emzirme döneminde demir takviyesi olarak kullanabilirsiniz. Demir, anne sütüne geçmektedir. Bu geçiş, annenin mevcut demir seviyesine ve gıda ile alınan demir miktarına göre değişmez. Bu sebeple, emziren anneye demir ilacı verilmesi, bebekte bir demir zehirlenmesine veya bebekte var olan demir eksikliğinin ortada n kaldırılmasına sebep olmaz.

Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

FERTAMİR’ in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her dozunda 2,37 mmol (54,55 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır. FERTAMİR her dozunda 1290.00 mg pudra şekeri olarak sukroz içerir. İçeriğinde bulunan sukroz nedeniyle eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı FERTAMİR’in aşağıda belirtilen ilaçlar dışında diğer ilaçlar ile etkileşimi söz konusu değildir. FERTAMİR ve demirin damar yolu ile birlikte uygulanması, FERTAMİR’in emilimini azaltabileceği gerekçesiyle önerilmemektedir. Tetrasiklin (bakterilere karşı kullanılan bir ilaç çeşidi, antibiyotik), kolest ramin (kanda kolesterol seviyesi yükseldiğin de, kolesterol düzeyini düşürmek için kullanılan bir ilaç), antiasitler (mide asidine bağlı şikayetlerin giderilmesi için kullanılan ilaç grubu) , penisilamin (Wilson’s adı verilen bir hastalıkta ve ağır metal zehirlenmelerinde kullanılan bir ilaç) ve oral altın bileşikleri ile alınması gerekiyorsa, birkaç saat ara ile kullanılmalıdır. Salisilatlar (aspirin gibi ilaçlar), fenilbutazon ve oksifenbutazonla (romatizmal hastalıklarda kullanılan iltihap giderici ilaçlar) birlikte kullanılması, bağırsağın iç yüzeyinde tahrişe neden olabilir. İdrar ve dışkıda kan aramak için kullanılan Benzidin testi, demir tedavisi sırasında pozitif çıkabilir. Bağırsak tümörü olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. C vitamininin demir emilimini arttırdığı bilinmektedir. Kalsiyum içeren ilaçlarla etkileşme olabileceğinden ik isi arasında en az 2 saat zaman geçmelidir. Levotiroksin içeren ilaçlar (tiroid hastalıklarının tedavisinde kullanılan) FERTAMİR ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara v erilerek alınması gerekmektedir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: FERTAMİR’i daima tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. Bu ilaç size reçete edilmiştir. Başkalarına vermeyiniz. Semptomları sizinkilerle aynı bile olsa onlara zarar verebilir. Çocuklar ( ≥ 12 yaş) ve yetişkinlerde 100 -200 mg elementer demire eşdeğer dozlarda kullanılmaktadır. Doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde 1 -2 defa 1 saşe kullanılmalıdır. Tedavi süresi, k ansızlığın derecesine ve kırmızı kan hücresi sayısının normalleşmesine bağlıdır. Belirgin demir eksikliğinde normal kan değerine ulaşmak ortalama 3 -5 aylık tedavi ile olur. Gizli demir eksikliğinde tedavi süresi 1-2 aydır. Hemoglobin değeri normal sınırlara gelinceye kadar (genellikle 8-12 hafta), daha sonra en az 4 hafta daha vücut demir depolarının dolması için tedaviye devam edilmelidir.

Uygulama yolu ve metodu: FERTAMİR sadece ağızdan kullanım içindir. Saşenin içeriğini bir bardak (200 ml) suda eritin iz. Homojen bir karışı m olana kadar karıştırınız. Hazırladıktan sonra çözeltiyi derhal içiniz. Meyve ve sebze suları ile karıştırılarak alınabilir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: FERTAMİR 100 mg efervesan granül içeren saşe’nin 12 yaş altınd aki çocuklarda, şu anda rutin kullanım için bir dozaj rejimi tavsiye edilebilecek yeterli veri mevcut değildir.

Yaşlılarda kullanımı: Yetişkinler için belirlenmiş olan doz uygulanır.

Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: FERTAMİR’i ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanmayınız. Eğer FERTAMİR’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla FERTAMİR kullandıysanız: Fazla alınması ile ishal, mide ağrısı ve kusma oluşabilir ve daha ileri durumlarda metabolik asidoz, şiddetli kas spazmları ve koma görülebilir. 6 yaş altı çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması/yutulması ölümcül zehirlenmelere yol açar. Bu nedenle bu ilaçları çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız. Aşırı dozda alındığında derhal doktorunuzu ya da Ulusal Z ehir Danışma Merkezi (UZEM)’ni arayınız. FERTAMİR’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

FERTAMİR’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu almanız gereken saatte alınız.

FERTAMİR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, FERTAMİR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. FERTAMİR’ in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir: Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1 .000 hastanın bir inden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az , fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Aşağıdakilerden biri olursa FERTAMİR’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi, yaygın ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, kurdeşen (ürtiker)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FERTAMİR’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Astım (Soluk alıp vermede güçlük)

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Çok yaygın:  Dışkı renginde değişiklik

Yaygın:  İshal  Bulantı  Tokluk hissi  Karında rahatsızlık hissi

Yaygın olmayan:  Baş ağrısı  Karın ağrısı  Kusma  Kabızlık  Dişlerde renk değişikliği  Kurdeşen (Ürtiker), deri döküntüsü  Kaşıntı

Seyrek:  İdrar renginde değişiklik

Çok seyrek:  Alerjik reaksiyonlar  Astım (Soluk alıp vermede güçlük)  Bölgesel cilt reaksiyonları

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, lütfen doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşu nuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etki leri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

FERTAMİR’ i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Hazırlanan çözeltiyi derhal içiniz, saklamayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Karton ve saşe ambalajı üzerinde yazan son kullanma tarihinden sonra FERTAMİR’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Bu önlemler çevreyi korumanıza yardımcı olacaktır.

Ruhsat sahibi: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Oğuzlar Mah. 1370 sok. 7/3 06520 Balgat-ANKARA

Üretim yeri: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Esenboğa Merkez Mah. Çubuk Cad. No:31 06760 Çubuk-ANKARA

Bu kullanma talimatı ……… tarihinde onaylanmıştır.