VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON)

VEGAFERON, demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içeren ve ağ ızdan kullanılan solüsyondur. Her bir VEGAFERON oral flakonu (5 m L), 100 mg elemente r demire eşdeğer demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içerir. VEGAFERON her kutuda her biri bir içimlik (5 mL) 10 adet ya da 20 adet flakon içerir. VEGAFERON kanda kırm ızı kan hücrelerinin içindeki demirin azaldığı kansızlık durumlarında kullanılır. VEGAFERON’un yapı sındaki demir, hidroksit polimaltoz molekülleri birleştirilerek kompleks bir molekül haline getirilirmiştir. VEGAFERON değişik kökenli tüm demir eksiklikleri ile demir eksikliğine bağlı gelişen kansızlığın tedavisi ile hastalıktan korunmada kullanılır.

VEGAFERON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: • Eğer sizde demir yüklenmesi (hemokromatozis, hemosideroz) varsa, • Eğer demire ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise, • Eğer demir kullanımı bozukluğunuz (kurşun anemisi, sidero -akrestik anemi) ve “Akdeniz Anemisi” (talasemi) hastalığınız var ise, • Ciddi karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa, • İlerleyici ve kronik eklem iltihabınız varsa, • Düzenli olarak devamlı kan transfüzyonu (kan nakli) gerektiren durumlarınız varsa, • HIV infeksiyonunuz var ve demir eksikliğine bağlı aneminiz klinik olarak kesinleştirilmemişse, • Eğer demir eksikliğine bağlı olmayan aneminiz (hemolitik anemi ) var ise kullanmayınız. VEGAFERON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ • Düzenli olarak devamlı kan transfüzyonu (kan nakli) gerektiren durumlarınız varsa. • Mide ülseriniz varsa VEGAFERON kullan ılıp kullanılmayacağına doktorunuz karar verecektir. • Ağızdan alınan demir ilaçlarının kullanımı sırasında dışkının rengi koyulaşabilir, bu durum normal olup herhangi bir önlem gerektirmez. • Dışkıda gizli kan aranması sırasında yanılgıya neden olmaz. Bu nede nle bu inceleme sırasında tedavinin kesilmesine gerek yoktur. • Alkolizm ve bağırsaklardan demirin emilimini bozan hastalıklarda dikkatli kullanılmalıdır. • Çeşitli hastalıklara veya kansere bağlı gelişen kansızlıkta , alınan demir karaciğerde depolanır ve anca k hastalıkların ve kanserin tedavisini takiben karaciğerden ayrılarak kullanılır hale gelir.

Çocuklarda demir içeren ürünle rin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yol açabilir. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

Bu uyarılar, geçmişteki h erhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

VEGAFERON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması VEGAFERON yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra alınmalıdır. Kalsiyum içeren ilaçlarla birlikte alınmamalıdır. Arada en az 2 saat süre bırakılmalıdır. Benzer şekilde süt ve süt ürünleri ile aynı anda alınmaması önerilir. C vitamininin demir emilimini arttırdığı bilinmektedir.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VEGAFERON hamilelikte demir desteği olarak kullanılabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. VEGAFERON emzirme döneminde kullanılabilir.

Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanımı üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

VEGAFERON’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler VEGAFERON, sorbitol (E420) ve sakkaroz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şeker lere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. VEGAFERON, içerdiği sodyum metil paraben ve sodyum propil paraben nedeniyle alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı C vitamininin demir emilimini artırdığı bilinmektedir.

Levotroksin içeren ilaçların demir ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 4 saat ara verilerek alınması gerekmektedir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhan gi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: VEGAFERON’u daima tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile kontrol etmelisiniz . Bu ilaç size reçete edilmiştir. Başkalarına vermeyiniz. Semptomları sizinkilerle aynı bile olsa onlara zarar verebilir. Gizli demir eksikliği: Günde yarım veya 1 flakon VEGAFERON (50-100 mg) Ciddi demir eksikliği: Günde 2-3 defa 1 flakon VEGAFERON (200-300 mg) Tedavi süresi, kansızlığın derecesine ve kırmızı kan hücresi sayısının normalleşmesine bağlıdır. Belirgin demir eksikliğinde nor mal kan değerlerine ulaşmak ortalama 3 -5 aylık tedavi ile olur. Gizli demir eksikliğinde tedavi süresi 1-2 aydır. Demir depolarını doldurmak için, kan para metrelerinin (Hb, Hct, eritrosit sayısı) normale dönüşünden yaklaşık 1 ay sonrasına kadar tedavi sürdürülmelidir.

• Uygulama yolu ve metodu: VEGAFERON sadece ağızdan kullanım içindir. • Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: VEGAFERON’un 12 yaşın altında ki çocuklarda, şu anda rutin kullanım için bir dozaj rejimi tavsiye etmek için yeterli veri mevcut değildir. Yaşlılarda kullanımı: Yetişkinler için belirlenmiş olan doz uygulanır. • Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: VEGAFERON’u ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanmayınız. Eğer VEGAFERON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla VEGAFERON kullandıysanız: 6 yaş altı çocuklar da demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması/yutulması fatal (ölümcül) zehirlenmelere yol açar. Bu nedenle bu ilaçları çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız, Aşırı dozda alındığında doktorunuzu ya da zehir danışmayı derhal arayınız.

VEGAFERON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. VEGAFERON’u kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu almanız gereken saatte alınız.

VEGAFERON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, VEGAFERON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden biri olursa VEGAFERON’u kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde. • Şiddetli döküntü. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin VEGAFERON’a karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Seyrek: • Göğüste ya da boğazda ağrı (özellikle yutarken), • Kanlı dışkı (kırmızı ya da siyah renk), Bilinmiyor: • Mide bulantısı, • İshal, • Kusma, • Kabızlık, • Karında rahatsızlık hissi, • Midenizde yanma hissi, • Hazımsızlık, • İdrar ve dışkı renginde değişiklik, • Hafif karın ağrısı, • Baş ağrısı. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen y an etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesin e katkı sağlamış olacaksınız.

VEGAFERON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VEGAFERON’u kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VEGAFERON’u kullanmayınız.

Ruhsat sahibi : Farmako Eczacılık A.Ş. Mahmutbey Mah. 2477. Sok. No:23 Bağcılar / İSTANBUL

Üretim yeri : Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi Karaağaç Mah. 11. Sok. No:5 Kapaklı / TEKİRDAĞ

Bu kullanma talimatı …../…../……. tarihinde onaylanmıştır.