VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Demir III hidroksit
🧭 İlaçAtlas Analizi — VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki ürünler arasında birim başına en düşük fiyatlı olanlardan biri. Bu ürün 11.50 TL/birim; aynı doz gücündeki 1 üründe birim fiyat 76.26 TL ile 76.26 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON) için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
32 ürünün 28 tanesi gebelik kategorisi olarak A değerini taşıyor; 3 üründe C, 1 üründe B. Ürün belgeleri bu konuda birbiriyle tutarsız — karar vermeden önce reçete edeceğiniz ürünün kendi KÜB'ünü açınız.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Demir Iii Hidroksit, İlaçAtlas'ın yayımladığı 4 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Demir Iii Hidroksit ve Tetrasiklin
- Demir Iii Hidroksit ve Levotiroksin
- Demir Iii Hidroksit ve Salisilat
- Demir Iii Hidroksit ve Enalapril
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (38 İlaç)
📑 VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Özellikle demir eksikliği anemisi başta olmak üzere tüm latent ve manifest demir eksikliklerinin tedavisinde kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/Uygulama sıklığı ve süresi: VEGAFERON yemekler sırasında veya hemen yemekten sonra alınmalıdır. Çocuklar (> 12 yaş), erişkin ve yaşlılar: Latent demir eksikliği: Günde ½-1 flakon (50-100 mg) Ciddi demir eksikliği: Günde 2-3 defa 1 flakon (200-300 mg) Tedavi süresi, demir metabolizmasının durumuna (azalmış alım, artan ihtiyaç, patolojik kayıp) ve eritrosit sayısının normalleşmesine bağlıdır. Manifest demir eksikliğinde normal kan değerlerine ulaşmak ortalama 3-5 aylık tedavi ile olur. Latent demir eksikliğinde tedavi süresi 1-2 aydır. Demir depolarını doldurmak için, kan parame trelerinin (Hb, Hct, eritrosit) normale dönüşünden yaklaşık bir ay sonrasına kadar tedavi sürdürülmelidir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
− İçerdiği aktif veya yardımcı maddelerden birine karşı aşır ı duyarlılığı olduğu bilinenler. − Ciddi karaciğer ve böbrek hastalıkları. − Düzenli olarak devamlı kan transfüzyonları. − HIV infeksiyonlu hastalarda, demir eksikl iğine bağlı anemi klinik olarak kesinleştirilmedikçe günlük demir desteği yapılmamalıdır. − Demir yüklenmesi bulunanlarda veya demirin kullanımında bir bozukluğu n söz konusu olduğu durumlarda; • Hemokromatozis, • Hemosiderosis, • Kurşun anemisi, • Sidero akrestik anemi, • Talasemide kontrendikedir. Ayrıca demir eksikliğinin neden olmadığı anemilerde (örneğin h emolitik anemi) kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
VEGAFERON’un yapısındaki demir esas en non-iyonik olduğundan demir III hidroksit polimaltoz kompleksi kullanımı ile iyonize demir içeren preparatlarda görülen yan etkiler daha az sıklıkla görülür. İlaca bağlı olduğu kabul edilen advers reaksiyonlar aşağıda listelenmiştir: Sıklıklar şu şekilde tanımlanır: çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ 1/100 ila < 1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1000 ila < 1/100); seyrek (≥ 1/10.000 ila < 1/1000); çok seyrek (< 1/10.000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Bağışıklık sistemi hastalıkları Çok seyrek: Alerjik reaksiyonlar, astım. Sinir sistemi hastalıkları Yaygın: Baş ağrısı. Gastrointestinal hastalıklar Yaygın olmayan: Tokluk hissi, epigastrik ağır lık hissi, bulantı, kusma, i shal, kabızlık, abdominal ağrı. Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın olmayan: Ürtiker, deri döküntüsü, ekzantem, kaşıntı. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Demir (III) hidroksit polimaltoz kompleksi, kompleks şeklinde ve iyonik olmayan demir içerdiğinden besinlerde bulunan unsurlarla (fitatlar, oksalatlar, taninler vb.) veya aynı zamanda verilen ilaçlarla (tetrasiklinler, antiasitler gibi) etkileşimleri yoktur. Buna karşın demir iyonları (Fe rroz tuzları), yukarıda sayılan maddelerle çözünmeyen kelatlar oluşturarak demir emilimini azaltırlar. Kalsiyum içeren preparatlarla etki leşme olabileceğinden ikisi arası nda en 2 saat zaman geçmelidir. Benzer şekilde süt ve süt ürünleri ile aynı anda alınmaması önerilmelidir. C vitamininin demir emilimini arttırdığı bilinmektedir. Levotroksin içeren ilaçların demir ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 4 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: A o Bu gebelik kategorisine rağmen heki m, gebenin ilacı kullanıp kull anmaması konusundaki n ihai kararını; gebelik haftasına, ge benin var olan /tespit edilen hastalığına ve diğer özelliklerine göre ayrıntılı yarar -risk değerlendirmesi yapara k verilmelidir. o Risk kategorileri ilacın gebelikteki potansiyel riski konusunda sağlık personeline yardımcı olmakla birlikte, hekimin değerlendirmesi esastır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Veri mevcut değildir. Gebelik dönemi Hamilelikte demir desteği olarak kullanılır. İyi yönetilmiş epidemiyolojik çalışmalar Demir III Hidroksit Polimaltoz Kompleksi’nin gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. VEGAFERON gebelik döneminde kullanılabilir. Özellikle 2. ve 3. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Demir III hidroksit polimaltoz kompleksi anne sütüne geçmektedir. Ancak VEGAFERON’un tüm dozlarında, emzirilen çocuk üzerinde herhangi bir etki öngörülmemektedir. VEGAFERON emzirme döneminde kullanılabilir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği: VEGAFERON, ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanılmamalıdır.
👤 Hasta İçin: VEGAFERON 100 MG/5 ML ORAL COZELTI ( 20 FLAKON) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
VEGAFERON, demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içeren ve ağ ızdan kullanılan solüsyondur. Her bir VEGAFERON oral flakonu (5 m L), 100 mg elemente r demire eşdeğer demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içerir. VEGAFERON her kutuda her biri bir içimlik (5 mL) 10 adet ya da 20 adet flakon içerir. VEGAFERON kanda kırm ızı kan hücrelerinin içindeki demirin azaldığı kansızlık durumlarında kullanılır. VEGAFERON’un yapı sındaki demir, hidroksit polimaltoz molekülleri birleştirilerek kompleks bir molekül haline getirilirmiştir. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
VEGAFERON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: • Eğer sizde demir yüklenmesi (hemokromatozis, hemosideroz) varsa, • Eğer demire ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız var ise, • Eğer demir kullanımı bozukluğunuz (kurşun anemisi, sidero -akrestik anemi) ve “Akdeniz Anemisi” (talasemi) hastalığınız var ise, • Ciddi karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa, • İlerleyici ve kronik eklem iltihabınız varsa, • Düzenli olarak devamlı kan transfüzyonu (kan nakli) gerektiren durumlarınız varsa, • HIV infeksiyonunuz […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: VEGAFERON’u daima tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile kontrol etmelisiniz . Bu ilaç size reçete edilmiştir. Başkalarına vermeyiniz. Semptomları sizinkilerle aynı bile olsa onlara zarar verebilir. Gizli demir eksikliği: Günde yarım veya 1 flakon VEGAFERON (50-100 mg) Ciddi demir eksikliği: Günde 2-3 defa 1 flakon VEGAFERON (200-300 mg) Tedavi süresi, kansızlığın derecesine ve kırmızı kan hücresi sayısının normalleşmesine bağlıdır. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, VEGAFERON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
VEGAFERON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VEGAFERON’u kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VEGAFERON’u kullanmayınız. Ruhsat sahibi : Farmako Eczacılık A.Ş. Mahmutbey Mah. 2477. Sok. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)