ULTRACAIN DS FORT 2 ML 20 AMPUL
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Artikain + epinefrin
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (14 İlaç)
📑 ULTRACAIN DS FORT 2 ML 20 AMPUL — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
ULTRACAİN D-S Forte; • Kuvvetli bir iskemiyi gerektiren mukoza ve kemik cerrahi müdahalelerinde, • Pulpa üzerindeki cerrahi müdahalelerde (ampütasyon ve ekstirpasyon), • Desmodontik veya kırık dişlerin çekiminde (osteotomi), • Uzun süreli cerrahi müdahalelerde, • Perkütan osteosentez, • Kistektomi, • Müko-gingival müdahaleler, • Kök ucu rezeksiyonlarında (apikektomi) kullanılır.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Ultracain D-S oral mukozada kullanılır. Pozoloj i/uygulama sıklığı ve süresi Üst çenede iltihabi olmayan bir safhada komplikasyonsuz bir diş çekimi yapılabilmesi için çok defa diş başına 2 ml ULTRACAİN D-S ile bir vestibüler depo oluşturulması yeterlidir. Nadir vakalarda tam bir anesteziye ulaşılması için vestibüler enjeksiyonlara 1-2 ml ilave edilmesi gerekebilir. Palatinal enjeksiyon ağrılı olduğundan bundan vazgeçilebilir. Damağa bir ensizyon yapılması veya bir sütür konulması gerekirse, her sütür için yaklaşık 0.1 ml lik bir palatinal depo teşkili yeterlidir. Yan yana bulunan birkaç dişin çekiminde çok defa vestibüler depo sayısı azaltılabilir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
Maksimum doz 7 mg/kg vücut ağırlığı (0,175 ml/kg) aşılmamalıdır. Bu ürün 1 yaşın altındaki çocuklarda araştırılmamıştır.
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
ULTRACAİN’nin intravenöz kullanımı kontrendikedir; enflamasyonlu bölgeye enjeksiyondan kaçınılmalıdır. ULTRACAİN D-S; artikain veya amid tipi diğer lokal anesteziklere, epinefrine (adrenalin), sülfitlere (astımlı hastalarda sülfitlere karşı aşırı duyarlık diğer hastalara göre daha yaygındır) ve yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlığı olan hastalarda kullanılmamal ıdır. Merkezi etkili analeptiklerin kullanımı kontrendikedir. Bu tıbbi ürünün 1 yaş altındaki çocuklarda kullanımı araştırılmamıştır. - Metabisülfite alerjisi olanlarda, - Plazma kolinesteraz aktivitesi düşük olan hastalarda (kullanımı için kati endikasyon olmadıkça; bkz. Bölüm 4.4), - Stabil olmayan angina pectoris, miyokard enfarktüsü, şiddetli hipertansiyonda (bkz. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Aşağıda sıralanan istenmeyen etkilerin sıklığına ilişkin bilgiler şöyle tanımlanmıştır: Çok yaygın (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Bağışıklık sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Aleıjik ya da alerji benzeri hipersensitivite reaksiyonları meydana gelebilir. Bu reaksiyonlar, enjeksiyon bölgesinde ödematöz şişlik ya da enflamasyonun yanı sıra, enjeksiyon bölgesinden bağımsız olarak, kızarıklık, kaşmtı, konjunktivit, rinit, üst ve/veya alt dudağın ve/veya yanakların şişmesi ile Quincke ödemi tarzında yüz şişmesi; boğazda yumru hissi (globus) ve yutma güçlüğü ile birlikte glottis ödemi; ürtiker ve solunum güçlüğünden anafilaktik şoka kadar birçok durumla kendilerini gösterirler. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Epinefrin gibi sempatomimetik tipteki vazokonstriktör maddelerin kan basıncını yükseltici etkileri, trisiklik antidepresanlar veya MAO inhibitörleri tarafından kuvvetlendinlebilir. Bu türden müşahedeler vazokonstriktör olarak uygulanan 1:25.000 norepinefrin ve 1:80.000 epinefrin için tarif edilmiştir. Epinefrin konsantrasyonu ULTRACAİN D-S’de 1:200.000 olduğu için diğerlerine göre çok daha düşüktür. Buna rağmen bir etki ihtimali hatırda tutulmalıdır. Bu tıbbi ürün epinefrin içerdiğinden, ciddi bradikardi ve hipertansiyon krizlerini başlatma riskinden dolayı ULTRACAİN kardiyoselektif olmayan beta-blokeri öm. propranolol kullanan hastalara uygulanmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.2). Adrenalin pankreastan insülin salımmım inhibe edebilir ve bu yolla oral antidiyabetiklerin etkisini azaltabilir. Antikoagülanlarla tedavi olanlarda (heparin, asetilsalisilik asit) kanama riski artacağından, uygulama dikkatli yapılmalıdır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü Gerekli olmadıkça gebelik potansiyeli olan kadınlarda kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi Artikainin doğum sırasında kullanımı dışında gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili sınırlı veri bulunmaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, artikainin gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı olumsuz bir etkisi gösterilmemiştir. Epinefrin ve artikain plasenta bariyerinden geçer. Gebe kadının tedavisi sırasında yanlışlıkla intravenöz olarak uygulanması halinde, epinefrin üterin perfüzyonu azaltabilir. Gebelik sırasında ULTRACAİN ancak dikkatli bir risk/yarar değerlendirmesi yapıldıktan sonra kullanılmalıdır. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Anne sütüne klinik öneme sahip miktarda ULTRACAİN geçmediğinden, emzirmenin kesilmesine genellikle gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalara en düşük olası doz uygulanmalıdır.
👤 Hasta İçin: ULTRACAIN DS FORT 2 ML 20 AMPUL Kullanma Talimatı
Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
ULTRACAİN D-S Forte’nin içinde artikain hidroklorür ve epinefrin (adrenalin) hidroklorür etkin maddeleri bulunur. Enjeksiyonluk çözelti içinde solüsyonun 1 mL’ sinde 40 mg artikain hidroklorür ve 0,012 mg epinefrin hidroklorür vardır. Ambalajı içinde her biri 2 mL enjeksiyon çözeltisi içeren 20 enjeksiyonluk çözelti bulunur.
ULTRACAİN D-S Forte lokal (bölgesel) anestezi (ameliyat ve tıbbi uygulamalar sırasında ağrı ve rahatsızlığı önlemek için kullanılan ve duyuyu engelleyen bir ilaç) yapan diş hekimliğinde kullanılan bir ilaçtır. Epinefrin, enjeksiyon bölgesindeki kan damarlarını daraltır, bu bölgedeki kan akışını azaltır (lokal anemi) ve ayrıca lokal anestezinin etkisini uzatır.
ULTRACAİN D-S Forte diş tedavilerinden önce infiltrasyon ve blok anestezi için kullanılır. Bunlar: • Kuvvetli bir kanlanma bozukluğu gerektiren mukoza ve kemik cerrahi müdahalelerinde, • Diş özü üzerindeki cerrahi müdahalelerde (kesip alma ve kökünü kazıma), • Desmodontitik veya kırık dişlerin çekiminde (osteotomi), Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. • Uzun süreli cerrahi müdahalelerde, • Perkütan osteosentez, kist çıkarılması, kök ucunun çıkartılması gibi diş ve diş eti (müko- gingival) ile ilgili diğer müdahalelerde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
ULTRACAİN D-S Forte’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, • Artikaine veya diğer amid türü lokal anestetiklere karşı alerjiniz varsa, • Epinefrine, sodyum metabisülfide (E223) veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birine karşı alerjiniz varsa, • Ciddi kalp ritim bozukluğunuz varsa (örn 2. veya 3. derece AV blok), • Nabzınız çok düşükse, • Akut dekompanse kalp yetmezliğiniz varsa (akut kalp zayıflığı, örn. istirahat sırasında veya kalp kası (miyokardiyal) hasardan sonra beklenmedik göğüs ağrısı [örn. kalp krizi]), • Tansiyonunuz çok düşükse, • Astım hastasıysanız ve sülfitlere aşırı duyarlılığın ız varsa (sülfitlerle tetiklenen astım atakları), • Uygun tıbbi tedavi ile yeterince kontrol edilmemiş epilepsi (sara) hastalığınız varsa.
ULTRACAİN D-S Forte epinefrin içerdiğinden aşağıdaki durumlarda ULTRACAİN D-S Forte kullanmayınız: - Sizde kalp atım hızında ani başlangıç gösteren artış (paroksismal taşikardi) varsa, - Kalp ritim bozukluğunun özel bir türü (hızlı, düzensiz kalp atımı ile birlikte mutlak aritmi) varsa, - Son 3 ile 6 ay içinde kalp krizi geçirdiyseniz, - Son 3 ay içinde koroner arter bypass ameliyatı olduysanız, - Feokromositoma (genellikle böbrek üstü bezlerinde adrenalin üreten tümör ) hastasıysanız, - Belirli bir beta- bloker (örneğin, propranolol) kullanıyorsanız . Hipertansif kriz (çok yüksek tansiyon) veya nabzın ciddi şekilde yavaşlaması tehlikesi vardır. - Çok yüksek tansiyonunuz varsa, - Sizde vücutta tiroid hormonunun gereğinden fazla üretilmesi durumu varsa - Göz içi basıncınız yüksekse (sizde dar açılı glokom varsa) gibi bozukluklar varsa, - Eş zamanlı olarak depresyon veya Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan belirli ilaçları (trisiklik antidepresanlar veya monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri) alıyorsanız, çünkü bu etkin maddeler epinefrinin kalp -damar sistemine olan etkilerini şiddetlendirebilir. Bu, MAO inhibitörleri ile tedavinin bitiminden 14 gün sonrasına kadar geçerli olabilir.
ULTRACAİN D-S Forte damar içine (intravenöz) uygulanmamalıdır.
ULTRACAİN D-S Forte epinefrin içeriği nedeniyle bölgesel kan dolaşımının engellenmesi riski olduğundan, uç noktaların (örneğin el ve ayak parmakların ın) lokal anestezisinde kullanılmaz.
1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
ULTRACAİN D-S Forte’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Aşağıdaki durumlardan herhangi birini yaşarsanız veya herhangi biri sizin için geçerli ise ULTRACAİN D-S Forte kullanmadan önce diş hekiminizle veya eczacınızla konuşunuz. - Spesifik bir enzim eksikliğiniz varsa (kolinesteraz eksikliği), çünkü bu eksiklik ULTRACAİN D-S Forte'nin etkisinin yavaşlamasına ve muhtemelen yoğ unlaşmasına neden olabilir. - Enjeksiyon bölgesinde iltihaplanma veya enfeksiyon varsa. Bu durumda, etki liliği azalmış bir ULTRACAİN D-S Forte alımının artması beklenir. - 70 yaşın üzerindeyseniz. - Vücut dokunuzda oksijen düzeyi düşükse (hipoksi), kanınızdaki potasyum düzeyi yüksekse (hiperkalemi) ve kanda çok fazla asidin neden olduğu metabolik bozukluklar (metabolik asidoz) varsa.
ULTRACAİN D-S Forte ancak dikkatli bir tıbbi muayeneden sonra uygulanabilir. - Kanın pıhtılaşması ile ilgili sorunlarınız varsa, - Böbrek işlev sorunlarınız varsa (örn. böbrek iltihabı), - Ciddi karaciğer işlev sorunlarınız varsa (örn. siroz), - Aynı anda başka lokal anesteziklerle tedavi ediliyorsanız, yani soluma ( inhalasyon) anestezikleri de dahil olmak üzere geri dönüşümlü duyu kaybına neden olan ilaçlar (“Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı” bölümüne bakınız), - Epilepsiniz varsa (bkz. Bölüm 4), - Kollarınızdaki ve bacaklarınızdaki kan damarlarının daralmasını ve/veya sertleşm esini önlemek için kullanılan antitrombosit veya antikoagülan olarak adlandırılan ilaçları da alıyorsanız, - Düşük tansiyonunuz varsa, - Kas güçsüzlüğüne neden olan “myastenia gravis” adı verilen bir rahatsızlığınız varsa, - Nörolojik komplikasyonlara veya cilt sorunlarına neden olan porfiri adı verilen bir rahatsızlığınız varsa, - Vücut dokunuzda oksijen düzeyi düşükse (hipoksi), kanda yüksek düzeyde potasyum (hiperkalemi) ve kanda çok fazla asidin neden olduğu metabolik bozukluklar (metabolik asidoz) varsa.
Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizde varsa, yalnızca dikkatli tıbbi muayeneden sonra ULTRACAİN D-S Forte uygulanabilir ve diş hekiminiz daha düşük epinefrin içeriği sebebiyle size ULTRACAİN D-S Forte yerine ULTRACAİN D-S verebilir: • Kalp damar hastalıkları, örneğin, o Kalp yetmezliği (kalp kaslarında zayıflık), o Koroner kalp hastalığı (kalp damarlarının daralması), o Anjina pektoris (kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı), o Kalp krizi öyküsü, o Kalpte ritim bozukluğu (düzensiz nabız), o Yüksek tansiyon, o Ateroskleroz (atardamarların tortularla örn. kan yağları ile daralması), o Beyne kan akışı ile ilgili bir bozukluk, o Felç öyküsü • Kronik bronş iltihabı veya akciğer amfizemi ( akciğerlerin patolojik aşırı şişmesi ) • Şeker hastalığı • Ciddi kaygı durumu.
Yan etkilerden kaçınmak için diş hekiminiz; − Tıbbi geçmişinizi ve eşlik eden tedavilerinizi kontrol edecek, − İlaca alerji riski varsa test uygulaması (enjeksiyonu) yapacak, − Mümkün olduğu kadar düşük dozu seçecek, − Enjeksiyondan önce bir kan damarına isabet etmediğini dikkatlice kontrol edecektir.
ULTRACAİN D-S Forte kullanımı, diş müdahalelerinden sonra ağız bölgesinde uzun süreli uyuşmaya neden olabilir. Küçük çocuklarda, yumuşak doku yaralanmasına neden olabilecek kendi kendini ısırmaktan kaçınması için özen gösterilmelidir.
ULTRACAİN D-S Forte’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması ULTRACAİN D-S Forte uygulamasından sonra lokal anestezik etkisi geçene kadar herhangi bir yiyecek tüketilmemelidir.
Uygulamadan sonra, ağız içindeki his kaybı tamamen geri dönene kadar yemek yemekten ve sakız çiğnemekten kaçınınız. Ağzınız hissizken bir şeyleri çiğnemek; yanlışlıkla dil, dudaklar veya yanak içlerin
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. ULTRACAİN D-S Forte, diş hekimi tarafından ağız boşluğuna yavaş enjeksiyonla verilir.
Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda ULTRACAİN D-S Forte kullanılıyorsa, yeterli anestezi sağlamak için gereken en küçük hacim kullanılmalıdır. Doktorunuz ULTRACAİN D-S Forte’nin dozunu çocuğunuzun yaşına ve kilosuna göre ayarlayacaktır.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda kan sıvısında (plazmada) artikain miktarları artabilir. Bu hasta grubundaysanız, diş hekiminiz yeterli anestezi için mümkün olan en düşük miktarın kullanılmasını sağlamaya özellikle dikkat etmelidir.
Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği Ciddi karaciğer ve böbrek işlev sorunları olan hastalarda (örn. nefrit veya siroz durumunda), kan sıvısında (plazmada) artikain miktarları artabilir. Bu hasta gruplarındaysanız, diş hekiminiz yeterli anestezi için mümkün olan en küçük miktarın kullanılmasını sağlamaya özellikle dikkat etmelidir.
Eğer ULTRACAİN D-S Forte’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ULTRACAİN D-S kullandıysanız: ULTRACAİN D-S Forte’yi gerekenden daha fazla kullanmanız olası değildir. Ancak, kendinizi kötü hissetmeye başlarsanız, diş hekiminizle konuşunuz. Aşağıdaki belirtiler aşırı dozun göstergesi olabilir: şiddetli halsizlik, ciltte solgunluk, baş ağrısı, huzursuzluk veya yerinde duramama, yer -yön duygusu (oryantasyon) bozukluğu, den ge bozukluğu, istemsiz sallanma veya titreme, göz bebeği büyümesi, bulanık görme, gözlerinizde odaklanmada zorluk, konuşma bozuklukları, baş dönmesi, nöbetler, sersemlik, bilinç kaybı, koma, esneme, geçici olarak solunum durmasına yol açabilecek olağandışı yavaş veya hızlı nefes alma, kalp kasılmasında kayıp (kardiyak arrest olarak adlandırılır).
ULTRACAİN D-S Forte’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konusunuz
ULTRACAİN D-S Forte’yi kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ULTRACAİN D- S Forte, uzman bir sağlık mesleği mensubu tarafından uygulanacağından , kullanmayı unutmanız söz konusu değildir.
ULTRACAİN D-S Forte ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler ULTRACAİN D -S Forte, bir cerrahi girişimden ve teşhise yönelik bir müdahaleden önce uzman sağlık personeli tarafından uygulanır. Tedaviyi sonlandıracak olan da aynı doktordur.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi ULTRACAİN D-S Forte içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Dişinize müdahale yapılırken diş hekiminiz ULRACAİN D -S Forte’nin etkileri için sizi yakından takip edecektir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen diş hekiminize, doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: - Yüz, dil veya boğaz da şişme , yutmada güçlük, kurdeşen veya nefes almada zorluk (anjiyoödem). - Deri döküntüsü, kaşınma, boğazın şişmesi ve nefes almada güçlük: Bunlar alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonların belirtileri olabilir. - Sarkık göz kapaklarının ve gözbebeklerin daralmasının bir birleşimi olan Horner sendromu Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlar dan biri sizde mevcut ise, sizin ULTRACAİN D-S Forte'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yukarıda listelenmeyen ancak bazı hastalarda görülen diğer yan etkiler
Yaygın • Diş etlerinde iltihaplanma • Bulantı • Kusma • Duyu değişimi (parestezi) • Nöropatik ağrı (sinir yaralanmasından kaynaklanan bir tür ağrı) • Metalik tat, tat bozukluğu veya tat alma kaybı • Ağız ve yüz bölgesinde duyulara hassasiyetin azalması (hipoestezi) veya artması (hiperestezi) • Baş ağrısı • Artan nahoş veya olağandışı dokunma hissi (disestezi) • Isıya artan hassasiyet • Normal olmayan hızlı kalp hızı • Normal olmayan düşük kalp hızı • Düşük tansiyon • Dilin, dudakların ve dişetlerinin şişmesi
Yaygın olmayan • Sersemlik • Yanma hissi • Yüksek tansiyon • Dilin ve ağzın iltihaplanması • İshal • Deri döküntüsü, kaşıntı • Boyunda veya enjeksiyon bölgesinde ağrı
Seyrek • Aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerjik veya alerji benzeri reaksiyonlar) meydana gelebilir. Bunlar enjeksiyon bölgesinde şişme ve/veya iltihaplanmanın bir şekli olarak görülebilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonları enjeksiyon bölgesi ile sınırlı olmayıp aşağıdaki şekillerde de görülebilir: - Kızarıklık - Kaşınma - Kırmızı ve sulu gözler - Burun akıntısı - Üst ve/veya alt dudak ve/veya yanaklarda şişme ile yüzde şişme (anjiyoödem), daralma hissi ve yutma güçlüğü ile ses telleri çevresinde (gırtlakta) şişme - Kaşıntı, - Anafilaktik şoka varabilen nefes almada zorluk • Sinirlilik, endişe • Yüzdeki sinirlerde problemler (yüzde felç) • Uyuşukluk • İstem dışı göz hareketleri • Baş bölgesinde lokal anestezinin enjeksiyonu sırasında veya enjeksiyondan kısa süre sonra görme probl emleri (bulanık görme, çift görme, genişlemiş gözbebekleri, körlük) olabilir. Bunlar genellikle geçicidir. • Sarkık göz kapakları ve daralmış gözbebekleri (Horner sendromu) • Göz çukurunun hacmindeki değişime bağlı olarak gözün göz çukuruna batması (enoftalmus) • Kulakta çınlama, gürültüye aşırı hassasiyet • Kalp çarpıntısı • Sıcak basması • Hırıltılı nefes alma (bronkospazm), astım • Nefes almada güçlük • Dişetlerinde kangren ve yara oluşumu (ülser) • Enjeksiyon bölgesinde kangren • Döküntü (ürtiker) • Kas seğirmesi, istem dışı kas kasılması • Yorgunluk, zayıflık • Titreme
Çok seyrek • Israrcı duyu kaybı, uzun süren uyuşukluk ve tat alma kaybı
Bilinmiyor • Deride kızarıklık (eritem) • Fazla iyi duygudurum (öfori) • Kalbin doğal temposunu ayarlaması veya ileti sistemi ile ilgili problemler (ileti bozuklukları, atriyoventriküler blok) • Kalp ritim problemleri, kalp yetmezliği ve (bazı durumlarda yaşamı tehdit edebilen) şok • Doza bağlı (özellikle de doz aşımında veya ilacın yanlışlıkla kan damarı içine enjekte edilmesi durumunda) merkezi sinir sistemi problemleri. Örneğin: - Huzursuzluk, sinirlilik - Hareketsizlik, bilinç kaybına kadar varabilen uyuşukluk hali, koma - Solunum durmasına kadar varabilen solunum güçlükleri - Kaslarda, yaygın nöbetlere kadar varabilen titreme, seğirme • Sinir hasarı (örn., yüzdeki sinirler) herhangi bir diş müdahalesinde ortaya çıkabilir ve bu nedenle hariç tutulamaz. Enjeksiyon bölgesindeki sinirlerin seyri ile veya hatalı enjeksiyon tekniği ile belirlenir. Yüz felci meydana gelebilir. Azalan tat hassasiyeti de mümkündür. • Kan damarına hatalı enjeksiyonun sonucu olarak doku ölümüne sebebiyet veren yetersiz oksijen taşınması enjeksiyon bölgesinde çok seyrek olarak ortaya çıkabilir. • Kan damarlarında tıkanıklığa sebebiyet veren vücudun bir bölümünde artan kan hacmi • Kan damarlarının genişlemesi veya daralması • Ses kısıklığı • Yutmada güçlük • Yanakların şişmesi ve bölgesel şişme • Dil yanması (ağız yanması sendromu) • Olağan dışı terleme • Kearns-Sayre sendromunda hem sinirleri hem de kasları etkileyen (nöromüsküler) belirtilerin kötüleşmesi • Sıcak hissetme veya soğuk hissetme • Çene kilitlenmesi Sodyum metabisülfit içeriğine bağlı olarak seyrek olarak ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve hava yollarının kasılmasına (bronkospazm) neden olabilir . Bu tür aşırı duyarl ılık reaksiyonları kusma, ishal, hırıltılı solunum, akut astım atağı, bilinçte bozulma veya şokla kendini gösterebilir.
Çocuklarda görülen yan etkiler: Küçük çocuklarda, diş tedavisi sonrasında ağız bölgesindeki hissizliğin daha uzun sürmesi nedeniyle, kazara kendi kendini ısırmaya bağlı yumuşak doku hasarı riski yetişkinlere kıyasla daha yüksektir. Özel not: Eğer bir yan etki aniden ortaya çıkarsa ve kuvvetlice gelişirse doktorunuzu derhal bilgilendiriniz. Bu yan etkilerin bazıları yaşamı tehdit edici olabileceğinden özellikle önemlidir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhan
5. Nasıl Saklanmalıdır?
ULTRACAİN D-S Forte’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ULTRACAİN D-S Forte’yi kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre , Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Septodont İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. Sarıyer/İstanbul
Üretim yeri: Sanofi İlaç San. Ve Tic. A.Ş. Büyükkarıştıran 39780, Lüleburgaz-Kırklareli
Bu kullanma talimatı 30/12/2022 tarihinde onaylanmıştır AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
ULTRACAİN D-S Forte tek kullanımlıktır. Herhangi bir kullanılmamış çözelti atılmalıdır.
ULTRACAİN D-S Forte berrak ve renksiz olmalıdır. Çözelti, bulanık veya rengi bozulmuşsa kullanılmamalıdır.
Dozaj: İltihaplanmamış üst çene dişlerinin basit bir şekilde çıkarılma sı için diş başına 1,7 mL'lik bir enjeksiyon genellikle yeterlidir. Birkaç durumda, tam lokal anestezi sağlamak için 1 ila 1 ,7 mL'lik bir sonraki enjeksiyon gerekli olabilir. Çoğu durumda, damakta ağrılı enjeksiyon gerekli değildir.
Damakta ensizyon yapılması veya bir sütür konulması gerekirse, her pikür için yaklaşık 0,1 mL yeterlidir.
Çoğu durumda, komşu dişlerin çıkarılması için tam doz U LTRACAİN D-S Forte gerekli değildir. Enjeksiyonların sayısı normalde azaltılabilir.
Alt çenedeki iltihaplanmamış ön moler dişleri çekerken, genellikle diş başına 1,7 mL'lik bir enjeksiyon yeterlidir. Bundan sonra tam bir etki ortaya çıkmazsa, başlangıçta 1 ila 1 ,7 mL'lik bir enjeksiyon yapılabilir. Ancak, sonraki enjeksiyondan sonra bile bölge tamamen uyuşturulmamışsa, aksi halde tüm mandibular sinirin olağan anestezisi yapılabilir (mandibular anestezi).
Ortodontik cerrahi müdahale durumunda ULTRACAİN D-S Forte, tedavinin ciddiyetine ve süresine göre diş hekimi tarafından bireysel olarak dozlanır.
Yetişkinler, bir tedavi sırasında vücut ağırlığının kilogramı başına 7 mg'a kadar artikain alabilirler. 500 mg'a kadar olan miktarlar (12,5 mL enjeksiyonluk çözeltiye karşılık gelir) normal olarak iyi tolere edilir.
Uygulama şekli ULTRACAİN D-S Forte oral kavitede uygulamaya yöneliktir.
Enfeksiyonu önlemek için (örn. hepatit bulaşması), her enjeksiyon için yeni ve steril enjektör ve iğneler kullanılmalıdır.
Damar içine enjeksiyonun önlenmesi için enjeksiyondan önce mutlaka aspirasyon denemesi iki aşamada, yani iğne dönüşü 90° veya tercihen 180°’ye kadar, yapılmalıdır. Enjeksiyon basıncı dokunun hassasiyetine uygun olmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Ciddi karaciğer ve böbrek işlev sorunları olan hastalarda (örn. nefrit veya siroz durumunda), kan sıvısında ( plazmada) artikain miktarları artabilir. Yeterli anestezi için mümkün olan en küçük miktarın kullanılmasının sağlanmasına özellikle dikkat edilmelidir.
Pediyatrik popülasyon: Çocuklarda ULTRACAİN D-S Forte kullanılıyorsa, yeterli anestezi sağlamak için gereken en küçük hacim kullanılmalıdır. Enjeksiyon miktarı çocuğun yaşına ve kilosuna göre kişisel olarak ayarlanmalıdır. Ma ksimum artikain dozu olan 7 mg/kg vücut ağırlığı (0,175 m L/kg) aşılmamalıdır. Bu ürün 1 yaşın altındaki çocuklarda araştırılmamıştır.
Geriyatrik popülasyon: Yaşlı hastalarda, kan sıvısında ( plazmada) artikain miktarları artabilir. Yeterli anestezi için mümkün olan en düşük miktarın kullanılmasının sağlanmasına özellikle dikkat edilmelidir.
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)
🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü
Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.
⚡ ULTRACAIN DS FORT 2 ML 20 AMPUL Klinik Analizini Aç