TURKTIPSAN VITAMIN C 500 MG/5 ML IM/IV ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL)

TURKTIPSAN VİTAMİN C, C Vitamininin akut eksikl iğinde veya oral kullanımının kontrendike oldu ğu durumlarda ( örneğin; yara iyile şmesi, yan ıklar, enfek siyonlar, travma, tirotoksikoz ve operasyon sonras ında) kullanılır. Ayr ıca idiyopatik methemoglobinemi tedavisine yardımcı olarak kullanılır.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi: Yetişkinlerde askorbik asit eksikl iğinde g ünde 1 ya da 2 kez 100 -250 mg olarak önerilmektedir. Şiddetli durumlarda 1-2 grama kadar dozlar uygulanabilir. Diğer İdiyopatik methemoglobinemide, b ölünmüş halde g ünlük 300 -600 mg dozlar tavsiye edilmektedir. Uygulama şekli: TURKTIPSAN VİTAMİN C , intram üsküler, subk ütan ya da intravenöz yoldan verilebilir. İntramüsküler yoldan uygulama tercih edilir. İntravenöz yoldan uygulama yap ılırken yava ş infüzyonla uygulanmalıdır; çünkü hızlı intravenöz enjeksiyon geçici olarak sersemliğe neden olabilir. […]

TURKTIPSAN VİTAMİN C içerdiği maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kullanılmamalıdır. Hiperoksalüri durumunda kullanılmamalıdır. Asidüri veya normal idrar pH’s ı ve oksal üri ile birlikte görülen böbrek taşı vakalarında C vitamini kullanılmamalıdır.

C vitamininin fazlası vücuttan atıldığı için yan etki olu şturma potansiyeli düşüktür. Klinik denemeler esnasında gözlemlenen TURKTIPSAN VİTAMİN C’ye bağlı istenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sıralandırılmıştır. Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100, <1/10); yaygın olmayan ( ≥1/1.000, < 1/100); seyrek (≥1/10.000, < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: Döküntü, kaşıntı, nefes almada güçlük, göğüste darlık, ağız, yüz, dudak ve dilde şişme gibi alerjik reaksiyonlar Sinir sistemi hastalıkları Bilinmiyor: Baş ağrısı, baş dönmesi ya da sersemlik, yorgunluk, uyku bozukluğu Gastrointestinal hastalıklar Bilinmiyor: Mide krampı, diyare, bulantı ya da kusma Deri ve deri altı doku hastalıkları Bilinmiyor: Flushing (al basması) ya da kızarıklık Kas-iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik has […]

Aspirin: E ş zamanlı kullanım halinde askorbik asitin idrarla atılımında artma, aspirinin atılımında ise azalma meydana gelir. Aspirinin, askorbik asit absorbsiyonunu yaklaşık 1/3 oranında düşürdüğü bulunmuştur. Dikumarol: Askorbik asit alımından sonra protrombin zamanının kısaldığı istisnai bir vaka mevcuttur. Varfarin: Askorbik asitin, varfarinin etkilerini azalttığının görüldüğü bazı vakalar bildirilmiştir. Etinilestradiol: Günlük 1 gram dozajda askorbik asit, oral kontraseptif preparatlardan etinilestradiolün biyoyararlan ımını artırır. Böylece düşük doz kontraseptifler, daha yüksek dozlulara farmasötik ve toksikolojik özellikler bakımından benzer hale gelir. Bu etki özellikle askorbik asit desteğine son verildiğinde önem kazanır çünkü bu durumda hormon emilimindeki düşüş ani kanama ve hatta kontrasepsiyonda bozulmaya neden olabilir. Demir (oral): Askorbik asit desferrioksamin ile e ş zamanlı verildiğinde demirin atılımını arttırabilir. Bununla beraber e ş zamanlı tedavi alan hastalarda kardiyomiyopati ve konjestif kalp yetmezliği durumları görülmüştür. […]

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) TURKTIPSAN VİTAMİN C’nin yüksek dozları ile etinilestradiol içeren oral kontraseptifler birlikte kullanıldıktan sonra askorbik asit desteğine son verildiğinde kontrasepsiyonda bozulma olabilir (Bkz. Bölüm 4.4. Diğer tıbbi ürünler ile etkile şimler ve diğer etkileşim şekilleri). Gebelik Dönemi Askorbik asit plasentadan ge çer. Gebelik sırasında askorbik asitin yüksek dozlarının alımıyla fetus buna adapte olabilir ve doğum sonrası yoksunluk sendromu şeklinde askorbik asit eksikliği geliştirebilir. Bu nedenle, ilacın yüksek dozları (ör. 1 gramın üzerindeki dozlar) beklenen yararlar potansiyel riskten fazla olmad ıkça gebelerde veya gebe kalma olasılığı olanlarda kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi Askorbik asit anne sütüne geçer. Yüksek dozda alınmasının bebeğe zarar verici etkisi olup olmadığı bilinmemektedir, ancak teorik olarak bu mümkündür. Bu nedenle emziren annelerin beklenen yarar potansiyel riskten fazla olmad ıkça maksimum günlük gereksinimi aşmamaları önerilmektedir.

Böbrek yetmezliği: Kronik hemodiyalize giren hastalara önerilen doz 100-200 mg/gün’dür. Böbrek fonksiyonları bozulmuş veya böbrek taşı öyküsü olan hastalara TURKTIPSAN VİTAMİN C verilirken dikkatli olunmalıdır (Bkz. Bölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri).

Karaciğer yetmezliği …