PARACET JUNIOR 160 MG 20 TABLET
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Parasetamol
🧭 İlaçAtlas Analizi — PARACET JUNIOR 160 MG 20 TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
PARACET JUNIOR 160 MG 20 TABLET için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 67 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak B değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Parasetamol, İlaçAtlas'ın yayımladığı 29 etkileşim çiftinde yer alıyor; bunların 4 tanesinde her iki ürünün belgesi de birbirini anıyor.
- Parasetamol ve Metoklopramid
- Parasetamol ve Karbamazepin
- Parasetamol ve Varfarin Sodyum
- Parasetamol ve Fenobarbital
- Parasetamol ve İmatinib
- Parasetamol ve Psödoefedrin Kombinasyon
- Parasetamol ve Fenitoin Sodyum
- Parasetamol ve Semaglutid
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (102 İlaç)
📑 PARACET JUNIOR 160 MG 20 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; 6 - 12 yaş arası çocuklarda günde 4 saat ara ile I tablet kullanılır. Maksimum günlük doz 6 tablettir (960 mg). Sistematik kullanım, çocukta ağrı ve ateş dalgalanmalarını (iniş-çıkış) önler. Alkol alan kişilerde hepatoksisite riski nedeniyle, günlük alman parasetamol dozunun 2 aşmaması gerekir. gramı Uygulama şekli: PARACET JUNİOR sadece ağız yolu ile kullanılır. Bir bardak su ile beraber alınır. Yemeklerden önce, sonra veya yemeklerle birlikte kullanılabilir. […]
En yüksek günlük doz KÜB 4.2
Maksimum günlük doz 6 tablettir (960 mg). Sistematik kullanım, çocukta ağrı ve ateş dalgalanmalarını (iniş-çıkış) önler. Alkol alan kişilerde hepatoksisite riski nedeniyle, günlük alman parasetamol dozunun 2 aşmaması gerekir. gramı …
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
parasetamol allerjisi, ileri derecede böbrek ve karaciğer rahatsızlığı …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Belirtilen bu istenmeyen etkiler spontan raporlara dayanmaktadır. Bu sebeple sıklık bilgisi verilmesi mümkün olamamaktadır. Kan ve Lenf Sistemi Hastalıkları: Trombositopeni, trombositopeni k purpura, lökopeni ve pansitopeni gibi kan sayımı değişiklikleri. Bağışıklık Sistemi Hastalıkları: Alerjik reaksiyonlar, anafılaktik reaksiyon ve anafılaktik şok. Sinir Sistemi Hastalıkları: Baş dönmesi, somnolans. Solunum, Göğüs Hastalıkları ve Ylediastinal Hastalıklar: Analjezik astım sendromu da dahil astım ve bronkospazm. Gastrointestinal Hastalıklar: Mide bulantısı, kusma, mide rahatsızlıkları, diyare ve karın ağrısı. Hepato-bilier Hastalıklar: Hepatik bozukluklar, hepatit ve aynı zamanda doza-bağımlı hepatik yetmezlik, hepatik nekroz (fatal neticeler de dahil). […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi B’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Çok sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, parasetamolün gebelik üzerinde ya da fetüsün /yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde istenmeyen etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Yine de gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Gebelik dönemi Parasetamolün terapötik kullanımı hakkında yapılan epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler, bu ilacın gebelik veya fetal / neonatal gelişme üzerinde olası istenmeyen etkileri konusunda önemli bir endişeye yol açmamaktadır. Gebelikte doz aşımı konusunda toplanan prospektif veriler de malformasyon riskinde bir artış göstermemiştir. […]
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Parasetamol. anne sütüne az miktarda geçmektedir. Bu zamana dek herhangi bir istenmeyen etkisi gözlemlenmemiş olmasına rağmen, emzirme döneminde sadece doktor tavsiyesiyle kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
böbrek yetmezliği olan kişilerde kullanılmamalıdır. 4.3. kontrendikasyonlar Parasetamol, aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır: - Parasetamole ya da ilacın bileşiminde bulunan diğer bileşenlerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, - Şiddetli …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: PARACET JUNİOR, şiddetli karaciğer ve …
🔬 Parasetamol Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP2E1 — 2 ifade
İlaç etkileşimleri: […] Hepatik enzim indüktörleri (karbamazepin, fenitoİn. barbituratlar, primidon, rifampisin) parasetamolün CYP 2E1 yoluyla metabolizmasını hızlandırarak klinik etkinliğini azaltır ve toksik ara ürün (NAPQ1) oluşumunu hızlandırır. — KÜB 4.5
Eğer risk faktörleri varsa bunların altındaki dozlar da hepatotoksik etki gösterebilir. Risk faktörleri şunlardır: […] Hepatik enzim (CYP2E1) indüktörleri kullanılıyorsa: Karbamazepin, fenitoin. barbituratlar, primidon, rifampin. — KÜB 4.4
👤 Hasta İçin: PARACET JUNIOR 160 MG 20 TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
• Her bir film kaplı tablet etkin madde olarak 160 mg parasetamol içerir. • PARACET karton kutu içindeki blister ambalajlarda 20 tablet şeklinde sunulmaktadır. • Çocuklarda, hafif ve orta şiddetli ağrılar ile ateşin semptomatik ( hastalığı tedavi edici değil, belirtileri giderici) tedavisinde kullanılır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
PARACET’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Eğer çocuğunuzun; • Parasetamol ya da ilacın içindeki maddelerden birine karşı alerjisi var ise • Şiddetli karaciğer yetmezliği var ise (Child-Pugh kategorisi >9) • Şiddetli böbrek yetmezliği var ise • Parasetamol içeren başka bir ilaç kullanmakta ise • Vücut ağırlığı 4 kg’dan düşükse/erken doğmuşsa (37. haftadan önce) Çocuğunuz b u ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü çocuğunuz için önemli bilgiler içermektedir. • Bu kullanma talimatını saklayınız. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça; 6 – 12 yaş arası çocuklarda günde 4 saat ara ile 1 tablet kullanılır. Uygulama yolu ve metodu: PARACET sadece ağız yolu ile kullanılır. Bir bardak su ile beraber alınır. Yemeklerden önce, sonra veya yemeklerle birlikte kullanılabilir. Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, PARACET’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, PARACET’i kullanmayı durdurun uz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: • Alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar • Eller, ayaklar, bilekler, yüz ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı ve nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anaflaktik şok, anaflaktik reaksiyon, alerjik ödem, anjiyo ödem) • Deride içi sıvı dolu kabarcıklar (Toksik […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
PARACET’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25o C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PARACET’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş ve kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Gripin İlaç A.Ş. Büyükdere Cad. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)