PANTACTIVE 40 MG 28 ENTERIK KAPLI TABLET

Rifampisin ve sarı kantaron ( St. John’s Wort -Hypericum perforatum ) gibi CYP2C19 ve CYP3A4’ü etkileyen enzim indükleyicileri bu enzim sistemleri ile metabolize edilen PPI’ların plazma konsantrasyonlarını azaltabilir. — KÜB 4.5

Fluvoksamin gibi CYP2C19 inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda ya da hepatik bozukluğu olanlarda uzun süre yüksek dozlarda pantoprazol kullanımında pantoprazol dozunun azaltılması düşünülebilir. — KÜB 4.5

Rifampisin ve sarı kantaron (Hypericum perforatum) gibi CYP2C19 ve CYP3A4’ü etkileyen enzim indükleyicileri bu enzim sistemleri ile metabolize edilen PPI’ların plazma konsantrasyonlarını azaltabilir. — KÜB 4.5

CYP2C19’u inhibe eden veya indükleyen tıbbi ürünler:Fluvoksamin gibi CYP2C19 inhibitörleri pantoprazole sistemik maruziyeti artırabilir. — KÜB 4.5

Rifampisin ve sarı kantaron ( St. John’s Wort -Hypericum perforatum ) gibi CYP2C19 ve CYP3A4’ü etkileyen enzim indükleyicileri bu enzim sistemleri ile metabolize edilen PPI’ların plazma konsantrasyonlarını azaltabilir. — KÜB 4.5

Rifampisin ve sarı kantaron (Hypericum perforatum) gibi CYP2C19 ve CYP3A4’ü etkileyen enzim indükleyicileri bu enzim sistemleri ile metabolize edilen PPI’ların plazma konsantrasyonlarını azaltabilir. — KÜB 4.5

Ana metabolik yolak CYP2C19 ile demetilasyondur ve diğer metabolik yolaklar CYP3A4 ile oksidasyonu içerir. — KÜB 4.5

Ana metabolik yolak CYP2C19 ile demetilasyondur ve diğer metabolik yolaklar CYP3A4 ile oksidayonu içerir. — KÜB 4.4

Bir dizi etkileşim çalışması, pantoprazolün CYP1A2 (kafein, teofilin gibi), CYP2C9 (piroksikam, diklofenak, naproksen gibi), CYP2D6 (metoprolol gibi), CYP2E1 (etanol gibi) ile metabolize olan aktif maddelerin metabolizmasını veya digoksinin p-glikoprotein ile ilişkili emilimini etkilemediğini göstermiştir. — KÜB 4.4

Bir dizi etkileşim çalışması, pantoprazolün CYP1A2 (kafein, teofilin gibi), CYP2C9 (piroksikam, diklofenak, naproksen gibi), CYP2D6 (metoprolol gibi), CYP2E1 (etanol gibi) ile metabolize olan aktif maddelerin metabolizmasını veya digoksinin p-glikoprotein ile ilişkili emilimini etkilemediğini göstermiştir. — KÜB 4.4

Bir dizi etkileşim çalışması, pantoprazolün CYP1A2 (kafein, teofilin gibi), CYP2C9 (piroksikam, diklofenak, naproksen gibi), CYP2D6 (metoprolol gibi), CYP2E1 (etanol gibi) ile metabolize olan aktif maddelerin metabolizmasını veya digoksinin p-glikoprotein ile ilişkili emilimini etkilemediğini göstermiştir. — KÜB 4.4

Bir dizi etkileşim çalışması, pantoprazolün CYP1A2 (kafein, teofilin gibi), CYP2C9 (piroksikam, diklofenak, naproksen gibi), CYP2D6 (metoprolol gibi), CYP2E1 (etanol gibi) ile metabolize olan aktif maddelerin metabolizmasını veya digoksinin p-glikoprotein ile ilişkili emilimini etkilemediğini göstermiştir. — KÜB 4.4

Bir dizi etkileşim çalışması, pantoprazolün CYP1A2 (kafein, teofilin gibi), CYP2C9 (piroksikam, diklofenak, naproksen gibi), CYP2D6 (metoprolol gibi), CYP2E1 (etanol gibi) ile metabolize olan aktif maddelerin metabolizmasını veya digoksinin p-glikoprotein ile ilişkili emilimini etkilemediğini göstermiştir. — KÜB 4.4

 PANTACTİVE, ilaçların midede çözülmesini engelleyen özel bir madde ile kapl ı (enterik kaplı) tabletler şeklinde kullanıma sunulmuştur. Her bir tabletin içinde etkin madde olarak 40 mg pantoprazol (pantoprazol sodyum seskihidrat olarak) bulunmaktadır.  PANTACTİVE'in etkin maddesi olan pantoprazol, "proton pompas ı inhibitörü" olarak isimlendirilen bir ilaç grubuna dahildir. Etkisini midenizde üretilen asit miktar ını azaltarak gösterir. Midenin ve bağırsakların asitle ilişki rahatsızlıklarının tedavisinde kullanılır.  P A N T A C TİV E , 1 4 v e 2 8 e n t e r i k k a p lı t a b l e t i ç e r e n b l i s t e r a m b a l a j l a r d a p i y a s a y a sunulmaktadır. Blister içindeki tabletler sar ı renkli, oval şeklinde, bikonveks, her iki yüzü çentiksiz enterik kaplıdır. Bu ilac ı kullanmaya ba şlamadan önce bu KULLANMA TAL İMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.  Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.  Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.  Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilac ı kullandığınızı söyleyiniz.  Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. PANTACTİVE; 12 yaşın üzerindeki çocuklarda ve erişkinlerde:  Gastroözofajial reflü hastal ığında (GÖRH: mide içeri ğinin yemek borusuna geri kaçması hastalığı), Erişkinlerde:  Helicobacter pylori (H.pylori) isimli bir bakterinin neden olduğu duodenal (oniki parmak bağırsağı) ve gastrik (mide) ülserlerde bu bakterinin yok edilmesi ve böylece bu ülserlerin tekrarını önlemek amacıyla, uygun iki antibiyotikle birlikte,  Peptik ülser tedavisinde (duodenal ülser ve gastrik ülser),  Zollinger Ellison Sendromu (midede a şırı asit olu şmasına neden olan hormon üreten pankreastaki tümörler) ve a şırı derecede mide asidi salg ı salg ılanmasına yol açan di ğer durumların tedavisinde kullanılmaktadır.

PANTACTİVE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer; - Pantoprazol etkin maddesine veya PANTACT İVE’in bile şiminde bulunan yard ımcı maddelerden birine, benzimidazollere (mantar hastal ıkları için kullan ılan ilaçlar) kar şı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise, - Proton pompası inhibitörü içeren diğer ilaçlara alerjiniz var ise PANTACTİVE’i kullanmayınız. PANTACTİVE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer;  Ağır karaci ğer bozuklu ğunuz varsa, karaci ğeriniz ile ilgili herhangi bir probleminiz olduysa doktorunuza bildiriniz. PANTACT İVE ile tedavi s ırasında, özellikle de uzun süreli kullan ımda, karaci ğer enzimlerinizi düzenli olarak kontrol edecektir. Karaci ğer enzimlerinin yükselmesi durumunda PANTACTİVE kullanımı kesilmelidir.  Vücudunuzdaki B12 vitamini depoları azalmış ya da B12 vitamini eksikliği açısından risk faktörleri taşıyorsanız dikkatli olmal ısınız. Pantoprazol, tüm di ğer asit bloke edici ilaçlar gibi, B12 vitamini emilimini azaltabilir.  Atazanavir (HIV enfeksiyonunun tedavisi için) gibi HIV proteaz inhibitörlerini pantoprazol ile aynı zamanda kullanıyorsanız, tavsiye için doktorunuza danışınız.  Pantoprazol gibi bir proton pompas ı inhibitörünün, özellikle de bir y ıldan uzun süreli kullanılması kalça, bilek veya omurga k ırığı riskinizi art ırabilir. Kemik erimeniz (orteoporoz) varsa veya kortikosteroid (osteoporoz riskini art ırabilmektedir) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.  Üç aydan uzun süredir PANTACTİVE kullanıyorsanız, kanınızdaki magnezyum düzeyleri düşebilir. Düşük magnezyum düzeyleri yorgunluk, istemsiz kas kas ılmaları, oryantasyon bozukluğu, konvülziyonlar (sars ılmalar), ba ş dönmesi, artan kalp h ızı ile kendini gösterebilir. Bu semptomlardan herhangi birini ya şarsanız, lütfen derhal doktorunuza söyleyiniz. Dü şük magnezyum düzeyleri ayr ıca kan ınızdaki potasyum veya kalsiyum düzeylerinde bir azalmaya yol açabilir. Doktorunuz magnezyum düzeylerinizi izlemek üzere düzenli kan testleri yapılmasına karar verebilir.  Tedavi sırasında alkol kullanımından kaçınılması gerekmektedir.  Mide asidini azaltan, PANTACTİVE’e benzer bir ilaç ile tedavi sonrasında deri reaksiyonu geçirmişseniz,  Proton pompa inhibitörleri (PANTACTİVE’in etkin maddesi olan pantoprazolün de dahil olduğu ilaç grubu) çok seyrek olarak subakut kütanöz lupus eritematozus (boyun çevresinde, sırtta, gövdenin önünde ve kollar ın dış yüzlerinde bağışıklık sistemi kaynakl ı olarak meydana gelen ciddi kızarıklıklar) vakaları ile ilişkilendirilmiştir. Özellikle derinin güneşe maruz kalan alanlar ında olmak üzere; lezyonlar ın (hasarlar ın) ortaya ç ıkması ve artraljinin (eklem a ğrısı) e şlik etmesi durumlar ında hasta acilen t ıbbi yard ım almal ı ve sağlık mesleği mensubu PANTACTİVE tedavisinin kesilmesini değerlendirmelidir. Daha önce bir proton pompa inhibitörü tedavisi sonras ı subakut kütanöz lupus eritematozus gelişmiş olmas ı, ayn ı durumun di ğer proton pompa inhibitörleri ile de görülme riskini arttırır.  Nöroendokrin tümör tanı testleri yaptırıyorsanız doktorunuza söyleyiniz, çünkü tüm proton pompası inhibitörleri gibi PANTACTİVE bu testlerin sonucunu etkileyebilir.  Tüm proton pompas ı inhibitörleri gibi PANTACT İVE üst mide-ba ğırsak yolunda, normalde de var olan baz ı bakterilerin say ısını ve dolay ısıyla enfeksiyon riskini (Salmonellla ve Campylobacter veya C difficile) az da olsa arttırabilir.  Non-steroidal anti-inflamatuar (steroid yap ısında olmayan a ğrı kesici, enflamasyon önleyici) ilaçlar ın (NSA İİ) tetikledi ği ülserleri önlemek amac ıyla kullan ılıyorsa PANTACTİVE kullan ımı, sürekli NSA İİ ilaç kullan ımına ihtiyaç duyan, mide-ba ğırsak sisteminde istenmeyen olay geli şme riski yüksek olan (örn; 65 ya ş üstü, ülser veya mide kanaması geçmişi olan) hastalarla sınırlı olmalıdır.  Spesifik bir kan testi (Kromogranin A) yaptıracaksınız, Aşağıdakilerden birini fark ederseniz DERHAL doktorunuza başvurunuz. - Beklenmeyen kilo kaybı, - Kusma, özellikle tekrarlıyorsa - Kanlı kusma; kusmuğunuzda koyu kahve telvesi gibi görünür - Dışkıda kan görülmesi; görünüşü siyah veya katran gibi olabilir - Yutma zorluğu veya yutarken ağrı duyma, - Solgun görülme ve kendini güçsüz hissetme (anemi/kansızlık) - Göğüs ağrısı - Mide ağrısı - Ağır ve sürekli ishal durumlarında Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız. PANTACTİVE ile tedavi, kanserle ili şkili belirtileri bask ılayabilir ve sonuçta te şhisi geciktirebilir. Bu nedenle PANTACT İVE tedavisinden önce, doktorunuz kanser hastas ı olmadığınızdan emin olmak için size baz ı testler yapabilir. E ğer tedaviniz s ırasında semptomlarınız devam ederse, başka incelemeler gerekebilir 1 y ıldan uzun süredir PANTACT İVE kullan ıyorsanız doktorunuz muhtemelen sizi düzenli gözlem alt ında tutacakt ır. Yeni ve ola ğandışı belirtiler görürseniz doktorunuza gitti ğinizde bunları mutlaka söylemelisiniz. PANTACTİVE'in yiyecek ve içecek ile kullanılması: PANTACTİVE'i yemekten 1 saat önce, çiğnemeden veya kırmadan bir miktar su ile bütün olarak yutunuz. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Pantoprazolün hamilelerde kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut de ğildir. Eğer hamileyseniz veya hamile oldu ğunuzu dü şünüyorsanız, ancak doktorunuz, ilac ın sizin için öngörülen yararının, henüz do ğmamış bebe ğinize olas ı zarar ından fazla oldu ğunu dü şünüyor ise pantoprazolü kullanmalısınız. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Pantoprazolün anne sütüne geçtiği bildirilmiştir. Emziren annelerde ancak ilacın anneye yararı, bebeğe olan zararından fazla ise ilaç kullanılmalıdır. Araç ve makine kullanımı PANTACTİVE’in araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeydedir. Baş dönmesi ve görsel bozukluklar gibi durumlar ya şıyorsanız, araç veya makine kullanmayınız. PANTAC

Uygulama yolu ve metodu: PANTACTİVE’i yemekten 1 saat önce, çiğnemeden veya kırmadan bir miktar su ile bütün olarak yutunuz.  Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Erişkinler ve 12 yaşın üzeri çocuklarda Reflü özofajit (yemeklerin ve asidin mideden yemek borusuna kaçmas ı) ve ili şkili belirtilerin (örneğin, göğüste yanma ve ağrı, mide asidinin yemek borusuna geri kaçması, yutma sırasında ağrı) tedavisinde: Önerilen doz günde bir tane PANTACT İVE'dır. Doktorunuz günde 2 tablet PANTACT İVE kullanmanızı önerebilir. Tedavi süresi genellikle 4-8 haftadır. PANTACTİVE ile tedavinizin ne kadar süreceği konusunda doktorunuz size bilgi verecektir. Erişkinlerde Uygun iki antibiyotikle kombine olarak H.Pylori isimli bir bakteri enfeksiyonunun neden olduğu duedenal ülser ve mide ülserinin tedavisinde Amoksisilin, klaritromisin ve metronidazol (veya tionidazol) antibiyotiklerinden ikisi ile birlikte kombine olarak günde iki defa birer tablet PANTACT İVE’dir. İlk tablet kahvaltıdan 1 saat önce ve ikinci pantoprazol tablet ak şam yeme ğinden 1 saat önce al ınır. Tedavi süresi genellikle 1-2 haftad ır. Doktorunuzun önerilerini takip ediniz ve bu antibiyotiklerin kullanma talimatlarını okuyunuz. Gastrik ülser ve duodenal ülser tedavisinde Önerilen doz günde 1 tablet PANTACT İVE’dir. Doktorunuz günde 2 tablet PANTACT İVE kullanmanızı önerebilir. Gastrik ülser için tedavi süresi genellikle 4-8 haftad ır. Duodenal ülser için ise tedavi süresi genellikle 2-4 haftad ır. PANTACTİVE ile tedavinizin ne kadar sürece ği konusunda doktorunuz size bilgi verecektir. Zollinger Ellison Sendromu'nun ve midenin çok aşırı asit üretimi yaptığı diğer durumların uzun süreli tedavisinde Tavsiye edilen başlangıç dozu genellikle günde 2 tablet PANTACTİVE’dir. İki tablet de yemekten 1 saat önce ayn ı anda al ınır. Midenizin asit üretimine ba ğlı olarak doktorunuz daha sonra ilac ınızın dozunu ayarlayacakt ır. E ğer doktorunuz, günde 2 tabletten daha fazla kullanmanızı önerirse, tabletler günde iki defa olacak şekilde alınır. Eğer doktorunuz günde 4 tabletten fazla tablet kullanman ızı önerirse, doktorunuz ilac ı ne zaman bırakacağınızı söyleyecektir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanım: PANTACTİVE yaşlılarda doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilir. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Böbrek fonksiyon bozuklu ğunuz varsa, PANTACT İVE'i Helicobacter Pylori tedavisi için kullanmayınız. Karaciğer yetmezliği: Ağır ya da orta derecede karaciğer problemleriniz varsa, PANTACTİVE'i Helicobacter Pylori tedavisi için kullanmayınız. Ağır karaciğer bozukluğu olan hastalarda günlük 20 mg pantoprazol dozu aşılmamalıdır. Eğer PANTACTİVE'in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PANTACTİVE kullandıysanız Doz aşımının bilinen belirtileri bulunmamaktadır. PANTACTİVE'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. PANTACTİVE kullanmayı unutursanız İlacınızı almay ı unutursan ız, unutulan dozu telafi etmek için çift doz almay ınız. Tedavinizi, doktorunuzun verdiği doz şemasına göre, bir sonraki dozdan itibaren sürdürünüz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PANTACTİVE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler PANTACTİVE ile tedavinizin ne kadar sürece ği konusunda doktorunuz size bilgi verecektir. Tedaviye erken son vermeyiniz, çünkü hastalığınızın belirtileri geri dönebilir veya ağırlaşabilir.

Tüm ilaçlar gibi PANTACT İVE’in içeri ğinde bulunan maddelere duyarl ı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir. Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor :Mevcut verilerle tahmin edilemiyor Aşağıdakilerden biri olursa PANTACT İVE kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Çok ciddi alerjik rahats ızlıklar: Dil ve/veya bo ğazda şişme, yutma/yutkunma güçlü ğü, kurdeşen (ürtiker), nefes alma güçlüğü, yüzde alerjik şişme (Quincke ödemi/anjiyoödem), çok hızlı kalp atımı ve terlemeyle seyreden baş dönmesi.  Çok ciddi deri rahats ızlıkları: Deride ani geli şen, yayg ın, kabarc ıklar şeklinde, a ğrılı döküntüler, genel sa ğlık durumunun h ızla kötüye gitmesi, göz, burun, a ğız/dudak ve cinsel organda tahri ş (hafif kanlanma) (bunlar Steven Johnson Sendromu, Eritema multiforme ve Lyell Sendromu gibi ciddi cilt reaksiyonlar ının belirtileri olabilir) ve ışığa hassasiyet, subakut kütanöz lupus eritematozus (boyun çevresinde, s ırtta, gövdenin önünde ve kollar ın d ış yüzlerinde bağışıklık sistemi kaynaklı olarak meydana gelen ciddi kızarıklıklar)  Diğer çok ciddi rahats ızlıklar:Deride veya gözlerin beyaz k ısmında sarılaşma (karaciğer hücrelerinde ağır hasar, sar ılık) veya ate ş, kurde şen ve muhtemelen böbrek yetmezli ğine yol açan ağrılı idrar ve bel ağrısı ile birlikte böbreklerde genişleme(ciddi böbrek iltihabı) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PANTACTİVE'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:  Yaygın: Midede iyi huylu polipler  Yaygın olmayan: Baş a ğrısı; ba ş dönmesi; ishal; kendini iyi hissetmeme; kusma; midede şişkinlik ve gaz; kabızlık; a ğızda kuruluk; kar ın a ğrısı; k ızarıklık, ka şıntı ve deri döküntüsü gibi alerjik rahatsızlıklar; halsizlik, uyku bozuklukları kalça, el bileği veya omurgada kırık,  Seyrek: Tat alma duyusunun bozulmas ı veya tamamen yok olmas ı; bulan ık görme gibi görme bozuklukları; kurde şen (ürtiker); eklem a ğrıları; kas a ğrıları; kilo alma/verme; vücut sıcaklığının artması; yüksek ate ş; el ve ayaklarda şişme (periferal ödem); alerjik reaksiyonlar; depresyon; erkeklerde göğüs büyümesi (jinekomasti)  Çok seyrek: Oryantasyon bozukluğu  Bilinmiyor: Özellikle e ğilimli olan hastalarda, gerçekte var olmayan şeyleri görme ya da i şitme (halüsinasyon), zaman ve mekan uyumunun kayb ı ve zihin karma şası hali (konfüzyon); kan sodyum seviyesinde dü şme (hiponatremi), kan magnezyum düzeyinde dü şme (Bkz. "2. PANTACTİVE'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler.), döküntü, muhtemelen eklemlerde ağrı ile birlikte. Kan testleriyle teşhis edilebilen yan etkiler:  Yaygın olmayan: Karaciğer enzimlerinde artış  Seyrek: Kanda bilirubin seviyesinde art ış; kanda trigliserid (ya ğ) seviyesinde art ış, beyaz kan hücrelerinin (akyuvar) sayısında ani düşüş (yüksek ateşle birlikte gözlenir).  Çok seyrek: Kanda pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi (trombosit) say ısında azalma (bu durum, normalden daha fazla kanamaya neden olabilir); beyaz kan hücrelerinin (akyuvar) say ısında azalma (bu durum, daha s ık enfeksiyona yakalanman ıza neden olabilir); k ırmızı kan hücresi (alyuvar), beyaz kan hücresi (akyuvar) ve p ıhtılaşmayı sa ğlayan kan hücresi (trombosit) say ılarının hepsinde birden anormal derecede azalma da söz konusu olabilir. Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimat ında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayr ıca kar şılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilac ın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

PANTACTİVE’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PANTACTİVE’i kullanmayınız. “Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullan ılmayan ilaçları çöpe atmay ınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.” Ruhsat sahibi: Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar/İstanbul Üretim yeri: Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş. Kapaklı/Tekirdağ Bu kullanma talimatı ……………… tarihinde onaylanm ıştır.