PANTACTIVE 20 MG 28 ENTERIK KAPLI TABLET

Rifampisin ve sarı kantaron ( St. John’s Wort -Hypericum perforatum ) gibi CYP2C19 ve CYP3A4’ü etkileyen enzim indükleyicileri bu enzim sistemleri ile metabolize edilen PPI’ların plazma konsantrasyonlarını azaltabilir. — KÜB 4.5

Fluvoksamin gibi CYP2C19 inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda ya da hepatik bozukluğu olanlarda uzun süre yüksek dozlarda pantoprazol kullanımında pantoprazol dozunun azaltılması düşünülebilir. — KÜB 4.5

Rifampisin ve sarı kantaron (Hypericum perforatum) gibi CYP2C19 ve CYP3A4’ü etkileyen enzim indükleyicileri bu enzim sistemleri ile metabolize edilen PPI’ların plazma konsantrasyonlarını azaltabilir. — KÜB 4.5

CYP2C19’u inhibe eden veya indükleyen tıbbi ürünler:Fluvoksamin gibi CYP2C19 inhibitörleri pantoprazole sistemik maruziyeti artırabilir. — KÜB 4.5

Rifampisin ve sarı kantaron ( St. John’s Wort -Hypericum perforatum ) gibi CYP2C19 ve CYP3A4’ü etkileyen enzim indükleyicileri bu enzim sistemleri ile metabolize edilen PPI’ların plazma konsantrasyonlarını azaltabilir. — KÜB 4.5

Rifampisin ve sarı kantaron (Hypericum perforatum) gibi CYP2C19 ve CYP3A4’ü etkileyen enzim indükleyicileri bu enzim sistemleri ile metabolize edilen PPI’ların plazma konsantrasyonlarını azaltabilir. — KÜB 4.5

Ana metabolik yolak CYP2C19 ile demetilasyondur ve diğer metabolik yolaklar CYP3A4 ile oksidasyonu içerir. — KÜB 4.5

Ana metabolik yolak CYP2C19 ile demetilasyondur ve diğer metabolik yolaklar CYP3A4 ile oksidayonu içerir. — KÜB 4.4

Bir dizi etkileşim çalışması, pantoprazolün CYP1A2 (kafein, teofilin gibi), CYP2C9 (piroksikam, diklofenak, naproksen gibi), CYP2D6 (metoprolol gibi), CYP2E1 (etanol gibi) ile metabolize olan aktif maddelerin metabolizmasını veya digoksinin p-glikoprotein ile ilişkili emilimini etkilemediğini göstermiştir. — KÜB 4.4

Bir dizi etkileşim çalışması, pantoprazolün CYP1A2 (kafein, teofilin gibi), CYP2C9 (piroksikam, diklofenak, naproksen gibi), CYP2D6 (metoprolol gibi), CYP2E1 (etanol gibi) ile metabolize olan aktif maddelerin metabolizmasını veya digoksinin p-glikoprotein ile ilişkili emilimini etkilemediğini göstermiştir. — KÜB 4.4

Bir dizi etkileşim çalışması, pantoprazolün CYP1A2 (kafein, teofilin gibi), CYP2C9 (piroksikam, diklofenak, naproksen gibi), CYP2D6 (metoprolol gibi), CYP2E1 (etanol gibi) ile metabolize olan aktif maddelerin metabolizmasını veya digoksinin p-glikoprotein ile ilişkili emilimini etkilemediğini göstermiştir. — KÜB 4.4

Bir dizi etkileşim çalışması, pantoprazolün CYP1A2 (kafein, teofilin gibi), CYP2C9 (piroksikam, diklofenak, naproksen gibi), CYP2D6 (metoprolol gibi), CYP2E1 (etanol gibi) ile metabolize olan aktif maddelerin metabolizmasını veya digoksinin p-glikoprotein ile ilişkili emilimini etkilemediğini göstermiştir. — KÜB 4.4

Bir dizi etkileşim çalışması, pantoprazolün CYP1A2 (kafein, teofilin gibi), CYP2C9 (piroksikam, diklofenak, naproksen gibi), CYP2D6 (metoprolol gibi), CYP2E1 (etanol gibi) ile metabolize olan aktif maddelerin metabolizmasını veya digoksinin p-glikoprotein ile ilişkili emilimini etkilemediğini göstermiştir. — KÜB 4.4

 PANTACTİVE, ilaçların midede çözülmesini engelleyen özel bir madde ile kapl ı (enterik kaplı) tabletler şeklinde kullanıma sunulmuştur. Her bir tabletin içinde etkin madde olarak 20 mg pantoprazol'e eşdeğer 21.146 mg pantoprazol sodyum seskihidrat içermektedir.  PANTACTİVE'in etkin maddesi olan pantoprazol, "proton pompas ı inhibitörü" olarak isimlendirilen bir ilaç grubuna dahildir. Etkisini midenizde üretilen asit miktar ını azaltarak gösterir. Midenin ve bağırsakların asitle ilişki rahatsızlıklarının tedavisinde kullanılır.  PANTACT İVE, 14 ya da 28 tabletlik kutular halinde piyasaya sunulmaktad ır. Tabletler, sarı renkli, oval şeklinde, bikonveks her iki yüzü çentiksiz enterik kaplıdır. PANTACTİVE 5 yaşın üzerindeki çocuklarda ve erişkinlerde:  Gastroözofageal reflü (yemeklerin ve asidin mideden yemek borusuna kaçmas ı) birlikteliği ile oluşan erozif özofajitin (yemek borusunun yüzeyinde zamanla doku hasarı oluşumu) kısa süreli (en fazla 8 haftaya kadar) tedavisinde ve semptomlarının iyileştirilmesinde, Bu ilac ı kullanmaya ba şlamadan önce bu KULLANMA TAL İMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.  Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.  Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.  Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.  Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilac ı kullandığınızı söyleyiniz.  Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.  Reflü özofajitin (yemeklerin ve asidin mideden yemek borusuna kaçmas ı sonucu yemek borusunun iltihabı) uzun süreli tedavisinde ve nüksünün önlenmesinde kullanılır. Erişkinlerde:  Hafif derece reflü hastal ığı (yemeklerin ve asidin mideden yemek borusuna kaçmas ı) ve hastalığına bağlı belirtilerin tedavisinde,  Sürekli nonsteroidal antiinflamatuvar ilaç (NSA İİ, örne ğin ibuprofen) tedavisi gören ve onikiparmak bağırsağı ülserleri olduğu endoskopik olarak kanıtlanan hastalarda kullanılır.

PANTACTİVE’i a şağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ. Eğer; · Pantoprazol etkin maddesine veya PANTACT İVE’in bile şiminde bulunan yard ımcı maddelerden birine, benzimidazollere (mantar hastal ıkları için kullan ılan ilaçlar) kar şı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise, · Proton pompası inhibitörü içeren diğer ilaçlara alerjiniz var ise, PANTACT İVE'i kullanmayınız. PANTACTİVE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ. Eğer;  Ağır karaciğer bozukluğunuz varsa, karaciğeriniz ile ilgili herhangi bir probleminiz olduysa, doktorunuza bildiriniz. PANTACT İVE ile tedavi s ırasında, özellikle de uzun süreli kullanımda, doktorunuz karaciğer enzimlerinizi düzenli olarak kontrol edecektir. Karaci ğer enzimlerinin yükselmesi durumunda PANTACTİVE kullanımı kesilmelidir.  Vücudunuzdaki B12 vitamini depolar ı azalmış ya da B12 vitamini eksikli ği açısından risk faktörleri taşıyorsanız dikkatli olmalısınız. Pantoprazol, tüm diğer mide asidi azaltıcı ilaçlar gibi, B12 vitamini emilimini azaltabilir.  Atazanavir (HIV enfeksiyonunun tedavisi için) gibi HIV proteaz inhibitörlerini pantoprazol ile aynı zamanda kullanıyorsanız, tavsiye için doktorunuza danışınız.  Pantoprazol gibi bir proton pompas ı inhibitörünün, özellikle de bir y ıldan uzun süreli kullanılması kalça, bilek veya omurga k ırığı riskinizi art ırabilir. Kemik erimeniz (orteoporoz) varsa veya kortikosteroid (osteoporoz riskini artırabilmektedir) kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.  Üç aydan uzun süredir PANTACT İVE kullanıyorsanız, kanınızdaki magnezyum düzeyleri düşebilir. Dü şük magnezyum düzeyleri yorgunluk, istemsiz kas kas ılmaları, oryantasyon bozukluğu, konvülziyonlar (sars ılmalar), ba ş dönmesi, artan kalp h ızı ile kendini gösterebilir. Bu semptomlardan herhangi birini ya şarsanız, lütfen derhal doktorunuza söyleyiniz. Dü şük magnezyum düzeyleri ayr ıca kan ınızdaki potasyum veya kalsiyum düzeylerinde bir azalmaya yol açabilir. Doktorunuz magnezyum düzeylerinizi izlemek üzere düzenli kan testleri yapılmasına karar verebilir.  Tedavi sırasında alkol kullanımından kaçınılması gerekmektedir.  Mide asidini azaltan, PANTACTİVE’e benzer bir ilaç ile tedavi sonras ında deri reaksiyonu geçirmişseniz  Derinizde, özellikle güneşe maruz kalan bölgelerde döküntü görülürse, PANTACT İVE ile tedavinizin durdurulmas ı gerekebilece ğinden en k ısa zamanda doktorunuza söyleyiniz. Eklemlerinizde a ğrı gibi ba şka rahats ızlıklarınız varsa bunlardan da bahsetmeyi unutmayınız.  Nöroendokrin tümör tanı testleri yaptırıyorsanız doktorunuza söyleyiniz, çünkü tüm proton pompası inhibitörleri gibi PANTACTİVE bu testlerin sonucunu etkileyebilir.  Tüm proton pompası inhibitörleri gibi PANTACTİVE üst mide-bağırsak yolunda, normalde de var olan baz ı bakterilerin say ısını ve dolay ısıyla enfeksiyon riskini (Salmonellla ve Campylobacter veya C difficile) az da olsa arttırabilir.  Non-steroidal anti-inflamatuar (steroid yapısında olmayan ağrı kesici, enflamasyon önleyici) ilaçların (NSA İİ) tetikledi ği ülserleri önlemek amac ıyla kullan ılıyorsa, PANTACT İVE kullanımı, sürekli NSA İİ ilaç kullan ımına ihtiyaç duyan, mide-ba ğırsak sisteminde istenmeyen olay geli şme riski yüksek olan (örn; 65 ya ş üstü, ülser veya mide kanamas ı geçmişi olan) hastalarla sınırlı olmalıdır.  Spesifik bir kan testi (Kromogranin A) yaptıracaksınız, Aşağıdakilerden birini fark ederseniz DERHAL doktorunuza başvurunuz: - Beklenmeyen kilo kaybı, - Kusma, özellikle tekrarlanıyorsa, - Kanlı kusma; kusmuğunuzda koyu kahve telvesi gibi görünür - Dışkıda kan görülmesi; görünüşü siyah veya katran gibi olabilir - Yutma zorluğu veya yutarken ağrı duyma, - Solgun görülme ve kendini güçsüz hissetme (anemi/kansızlık) - Göğüs ağrısı - Mide ağrısı - Ağır ve sürekli ishal durumlarında "Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız." PANTACTİVE ile tedavi, kanserle ili şkili belirtileri bask ılayabilir ve sonuçta te şhisi geciktirebilir. Bu nedenle PANTACT İVE tedavisinden önce, doktorunuz kanser hastas ı olmadığınızdan emin olmak için size baz ı testler yapabilir. E ğer tedaviniz s ırasında semptomlarınız devam ederse, başka incelemeler gerekebilir. 1 y ıldan uzun süredir PANTACT İVE kullan ıyorsanız doktorunuz muhtemelen sizi düzenli gözlem alt ında tutacakt ır. Yeni ve ola ğandışı belirtiler görürseniz doktorunuza gitti ğinizde bunları mutlaka söylemelisiniz. PANTACTİVE'in yiyecek ve içecekler ile kullanılması PANTACTİVE’i yemekten 1 saat önce, çi ğnemeden veya k ırmadan bir miktar su ile bütün olarak yutunuz. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Pantoprazolün hamilelerde kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut de ğildir. Eğer hamileyseniz veya hamile oldu ğunuzu dü şünüyorsanız, ancak doktorunuz, ilac ın sizin için öngörülen yararının, henüz do ğmamış bebe ğinize olas ı zarar ından fazla oldu ğunu dü şünüyor ise pantoprazolü kullanmalısınız. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Pantoprazolün anne sütüne geçtiği bildirilmiştir. Emziren annelerde ancak ilacın anneye yararı bebeğe olan zararından fazla ise ilaç kullanılmalıdır. Araç ve makine kullanımı PANTACTİVE’in araç ve makine kullanma yetene ği üzerinde etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeydedir. Baş dönmesi ve görme bozukluklar ı gibi durumlar ya şıyorsanız, araç veya makine kullanmayınız. PANTACTİVE'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler PANTACTİVE'in, içeriğinde bulunan yardımcı maddelere kar şı aşırı bir duyarl ılığınız yoksa, bu yardımcı maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı PANTACTİVE di ğer ilaçların etkililiğini bozabilir, bu nedenle a şağıdaki ilaçları alıyorsanız doktorunuza söyleyiniz;  Pantoprazol, emilimi midedeki asit düzeyine (pH'ya) bağlı olan, ketokonazol, itrakonazol ve posakonazol gibi mantar enfeksiyonları

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: 5 yaşın üzerindeki çocuklarda ve erişkinlerde:  Gastroözofageal reflü (yemeklerin ve asidin mideden yemek borusuna kaçmas ı) birlikteliği ile oluşan erozif özofajitin (yemek borusunun yüzeyinde zamanla doku hasar ı oluşumu) k ısa süreli (en fazla 8 haftaya kadar) tedavisinde ve semptomlarının iyileştirilmesinde: Önerilen doz günde 1 adet PANTACTİVE 20 mg'dır. 40 kilonun altındaki çocuklarda günde 20 mg'lık PANTACTİVE dozu aşılmamalıdır.  Reflü özofajitin (yemeklerin ve asidin mideden yemek borusuna kaçmas ı sonucu yemek borusunun iltihabı) uzun süreli tedavisinde ve nüksünün önlenmesinde: Uzun süreli tedavi için, günde 1 kez PANTACT İVE 20 mg idame dozu tavsiye edilir; nüks meydana gelirse doz günde 40 mg pantoprazole ç ıkartılır. Nüksün iyile şmesinden sonra doz tekrar 20 mg pantoprazole dü şürülebilir. 40 kilonun alt ındaki çocuklarda günde 20 mg'l ık PANTACTİVE dozu aşılmamalıdır. Erişkinlerde:  Hafif derece reflü hastal ığı (yemeklerin ve asidin mideden yemek borusuna kaçmas ı) ve hastalığa ba ğlı belirtilerin (örne ğin; mide ek şimesi, mide asitinin yemek borusuna kaçmas ı, yutkunurken ağrı) tedavisinde: Semptomlann giderilmesi genellikle 2-4 hafta içinde gerçekleşir ve ilişkili özofajitin iyileşmesi için genellikle 4 haftal ık bir tedavi süresi gerekir. E ğer bu yeterli gelmezse, normalde bunu izleyen 4 haftal ık dönem içinde iyile şme sa ğlanır. Semptomlar ın giderilmesi sa ğlandığında, gerektiğinde ihtiyaca göre günde bir kez PANTACT İVE 20 mg'l ık bir tedavi rejimi uygulanarak semptomlar ın tekrarlamas ı kontrol alt ına al ınabilir. İhtiyaca göre uygulanan bu tedavi rejimi ile yeterli semptom kontrolü sa ğlanamadığı durumda sürekli tedaviye geçi ş düşünülebilir.  Sürekli nonsteroidal antiinflamatuvar ilaç (NSAİİ, örneğin ibuprofen) tedavisi gören ve onikiparmak bağırsağı ülserleri olduğu endoskopik olarak kanıtlanan hastalarda: Tavsiye edilen doz günde 1 adet PANTACTİVE 20 mg'dır. Uygulama yolu ve metodu: PANTACTİVE tabletler çiğnenmemeli veya kırılmamalı; yemekten bir saat önce bir miktar su ile bütün olarak yutulmalıdır. Değişik Yaş Grupları: Çocuklarda kullanımı: 5 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımı: PANTACTİVE yaşlılarda doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilir. Özel kullanım durumları: Böbrek Yetmezliği: PANTACTİVE böbrek yetmezliği olan kişilerde doz ayarlaması yapılmadan kullanılabilir. Karaciğer yetmezliği: Ağır karaciğer bozukluğu olan hastalarda günlük 20 mg pantoprazol dozu aşılmamalıdır. Eğer PANTACT İVE'in etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla PANTACTİVE kullandıysanız: Doz aşımının bilinen belirtileri bulunmamaktadır. PANTACTİVE'den kullanman ız gerekenden fazla kullanm ışsanız bir doktor veya eczac ı ile konuşunuz. PANTACTİVE'i kullanmayı unutursanız İlacınızı almay ı unutursan ız, unutulan dozu telafi etmek için çift doz almay ınız. Tedavinizi, doktorunuzun verdiği doz şemasına göre, bir sonraki dozdan itibaren sürdürünüz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. PANTACTİVE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler PANTACTİVE ile tedavinizin ne kadar sürece ği konusunda doktorunuz size bilgi verecektir. Tedaviye erken son vermeyiniz, çünkü hastalığınızın belirtileri geri dönebilir veya ağırlaşabilir.

Tüm ilaçlar gibi PANTACT İVE'in içeri ğinde bulunan maddelere duyarl ı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Görülebilecek diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastan ın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden biri olursa, PANTACT İVE'i kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Çok ciddi alerjik rahats ızlıklar:Dil ve/veya bo ğazda şişme, yutma/yutkunma güçlü ğü, kurdeşen (ürtiker), nefes alma güçlüğü, yüzde alerjik şişme (Quincke ödemi/anjiyoödem), çok hızlı kalp atımı ve terlemeyle seyreden baş dönmesi.  Çok ciddi deri rahats ızlıkları: Deride ani geli şen, yayg ın, kabarc ıklar şeklinde, a ğrılı döküntüler genel sağlık durumunun hızla kötüye gitmesi, göz, burun, ağız/dudak ve cinsel organda tahriş (hafif kanlanma) (bunlar Steven Johnson Sendromu, Eritema multiforme ve Lyell Sendromu gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri olabilir) ve ışığa hassasiyet.  Diğer çok ciddi rahatsızlıklar: Deride veya gözlerin beyaz kısmında sarılaşma (karaciğer hücrelerinde ağır hasar, sarılık) veya ateş, kurdeşen ve muhtemelen böbrek yetmezliğine yol açan ağrılı idrar ve bel ağrısı ile birlikte böbreklerde genişleme (ciddi böbrek iltihabı) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PANTACTİVE'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:  Yaygın: Midede iyi huylu polipler  Yaygın olmayan: Baş a ğrısı; ba ş dönmesi; ishal; kendini iyi hissetmeme; kusma; midede şişkinlik ve gaz; kabızlık; a ğızda kuruluk; kar ın a ğrısı; k ızarıklık, ka şıntı ve deri döküntüsü gibi alerjik rahatsızlıklar; halsizlik, uyku bozuklukları Kalça, el bileği veya omurgada kırık  Seyrek: Tat alma duyusunun bozulmas ı veya tamamen yok olmas ı; bulan ık görme gibi görme bozuklukları; kurde şen (ürtiker); eklem a ğrıları; kas a ğrıları; kilo alma/verme; vücut sıcaklığının artması; yüksek ate ş; el ve ayaklarda şişme (periferal ödem); alerjik reaksiyonlar; depresyon; erkeklerde göğüs büyümesi (jinekomasti)  Çok seyrek: Oryantasyon bozukluğu  Bilinmiyor: Özellikle e ğilimli olan hastalarda, gerçekte var olmayan şeyleri görme ya da i şitme (halüsinasyon), zaman ve mekan uyumunun kayb ı ve zihin karma şası hali (konfüzyon); kan sodyum seviyesinde dü şme (hiponatremi), kan magnezyum düzeyinde dü şme (Bkz. 2. PANTACTİVE’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler.), döküntü, muhtemelen eklemlerde ağrı ile birlikte. Kan testleriyle teşhis edilebilen yan etkiler:  Yaygın olmayan: Karaciğer enzimlerinde artış  Seyrek: Kanda bilirubin seviyesinde art ış; kanda trigliserid (ya ğ) seviyesinde art ış, beyaz kan hücrelerinin (akyuvar) sayısında ani düşüş (yüksek ateşle birlikte gözlenir).  Çok seyrek: Kanda pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi (trombosit) sayısında azalma (bu durum, normalden daha fazla kanamaya neden olabilir); beyaz kan hücrelerinin (akyuvar) sayısında azalma (bu durum, daha sık enfeksiyona yakalanmanıza neden olabilir); kırmızı kan hücresi (alyuvar), beyaz kan hücresi (akyuvar) ve pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi (trombosit) sayılarının hepsinde birden anormal derecede azalma da söz konusu olabilir Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimat ında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczac ınız veya hem şireniz ile konu şunuz. Ayr ıca kar şılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaral ı yan etki bildirim hatt ını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu ğunuz ilac ın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

PANTACTİVE’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PANTACTİVE’i kullanmayınız. “Son kullanma tarihi geçmi ş veya kullan ılmayan ilaçları çöpe atmay ınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.” Ruhsat sahibi: Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bağcılar/İstanbul Üretim yeri: Pharmactive İlaç San. ve Tic. A.Ş. Kapaklı/Tekirdağ Bu kullanma talimatı ………………… tarihinde onaylanm ıştır.