MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET)
Son doğrulama: · ✅ TİTCK e-reçete kaydında aktif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: İsosorbid-5-mononitrat
🧭 İlaçAtlas Analizi — MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET) için incelenen resmî belgede 5 başlık ele alınmış, 2 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 7 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
İsosorbid-5-Mononitrat, İlaçAtlas'ın yayımladığı 4 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- İsosorbid-5-Mononitrat ve Sildenafil Sitrat
- İsosorbid-5-Mononitrat ve Tadalafil
- İsosorbid-5-Mononitrat ve Vardenafil
- İsosorbid-5-Mononitrat ve Ergotamin
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (7 İlaç)
📑 MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Koroner arter hastalığında anjina ataklarının önlenmesinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi: MONODUR®, profilaktik tedavi için kullanılır. Doz, kişiye özgüdür ve hastanın verdiği klinik yanıta göre ayarlanmalıdır. MONODUR ® Uzatılmış Etkili Tablet, günde tek doz halinde sabahları alınır. Tedaviye başlangıç döneminde ; başağrısı olasılığını azaltmak amacıyla, ilk 2 -4 gün için günde 30 mg verilebilir. Normal doz: Günde 60 mg. Gerekirse doz günde 120 mg’a çıkarılabilir. Nitrat tedavisinde tolerans gelişme riski vardır. Bu nedenle, doz aralıklarının belirli bir döneminde nitrat konsantrasyonlarının düşmesinin sağlanması için günde tek doz alınması önemlidir, böylece tolerans gelişme riski azaltılmaktadır. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
Şok, hipotansiyon, konstriktif kardiyomiyopati, konstriktif perikardit ve perikardiyal tamponad durumunda - Hipotansiyona neden olabileceğinden guanilat siklaz uyarıcısı olan riosiguat ile birlikte kullanımı - Etkin madde ve yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık - Fosfodiesteraz tip-5 inhibitörleri (sildenafil gibi) ile beraber kullanılmaları durumlarında kontrendikedir.
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Yan etkilerinin büyük çoğunluğu ilacın farmakolojik özelliklerine ve doza bağlıdır. Tedavinin başlangıcında, hastaların % 25’inde baş ağrısı görülebilir. Bu etki, ilacın vazodilatör etk isine bağlıdır ve genellikle bir hafta içinde kaybolur. Baş ağrısı, tedavi başlangıcında ilk 2-4 gün 30 mg doz verilerek önlenebilir. Kan basıncındaki düşme, refleks taşikardi, sersemlik ve bayılmaya neden olabilir. İstenmeyen etkiler aşağıda sistem organ sınıfı ve görülme sıklığına göre listelenmiştir. Sıklık sınıflandırması: çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ile <1/100), seyrek (> 1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Aşağıdaki kombinasyondan kaçınılmalıdır: Fosfodiesteraz tip 5 inhibitörleri (sildenafil vb.): Kalp ve beyinde kalıcı has arlarla sonuçlanabilen kan basıncında ciddi düşme, iskemi ve dolaşım bozukluklarına neden olabileceğinden nitrogliserin ürünleri kullanan hastalara aynı zamanda fosfodiesteraz tip 5 inhibitörleri (sildenafil,vb.) verilmesi kontrendikedir. Çözülebilir guanilat siklaz uyarıcısı olan riosiguat ile MONODUR ®’un birlikte kullanımı hipotansiyona neden olabilir. Bu nedenle MONODUR ® ile riosiguatın birlikte kullanımı kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3) Alkol bu ilacın etkisini ve istenmeyen etkilerini artıracağından bi rlikte alkol kullanılmamalıdır.
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) MONODUR® tabletler ve oral kontraseptifler arasında hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır. Gebelik dönemi Deney hayvanları ile yapılan klinik öncesi çalışmalarda ilacın fetüs üzerinde göstereceği zararda bir artış saptanmamıştır. Gebe kadınlar üzerindeki kısıtlı klinik deneyime göre MONODUR® gebelik süresince yalnızca anne için p otansiyel yararı fetüs için oluşturması muhtemel potansiyel riskten fazla olduğuna karar verildiği takdirde kullanılmalıdır.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi MONODUR®’un anne sütüne geçip geçmediği konusunda bilgi yoktur. Bu nedenle hekim tarafından gerekli olduğu düşünülmedikçe laktasyon döneminde kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
karaciğer yetmezliği: Böbrek veya kar aciğer fonksiyon yetmezliğinin farmakokinetik özelliklere majör bir etkisi mevcut değildir ve genellikle doz ayarlamasına gerek yoktur.
👤 Hasta İçin: MONODUR 60 MG UZATILMIS ETKILI ( DURULES ) TABLET (30 TABLET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
MONODUR® tabletler açık sarı renkte, oval, çentikli ve bir yüzü A/ID işaretli tabletlerdir. Her kutuda 30 tablet vardır. MONODUR ®, nitratlar adı verilen sınıfa ait bir ilaçtır. Atardamarların ve toplardamarların genişlemesini sağlamak üzere kan damarlarının kaslarını gevşetir. Bu da kalbin iş yükünü azaltarak daha iyi bir kan akışı sağlar. Durules tabletler, içindeki ilacın vücuda salıverilmesinin hızını kontrol ederler ve etkinin tüm gün devam etmesini sağlarlar. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
MONODUR®’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: Kalp nedenli şok Ani dolaşım yetmezliği (şok, bayılma) Düşük kan basıncına sahipseniz Kalp kaslar ının kalınlaşması ile seyreden ve tıkayıcı kalp kası hastalığı (hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati) Kalp zarının iltihabı (konstriktif perikardit) Kalp zarına sıvı toplanması (kardiyak tamponad) Göğüs ağrısı atakları veya kalp ve damar hastalığı, beyin ile ilgili bir hastalığınız veya şikayetiniz varsa doktorunuza danışınız. […]
3. Nasıl Kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: MONODUR®’u doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza veya eczacınıza danışınız. MONODUR ® yemeklerden 1 saat sonra veya açken (yemeklerden yarım saat önce) alınabilir. Normal doz günde bir kez 60 mg’dır ve sabahları alınmalıdır. Doktorunuz gerekirse ilacınızın dozunu sabahları günde bir kez 120 mg’a yükseltebilir. Doktorunuz baş ağrısı ihtimalini azaltmak için tedavinize ilk 2-4 gün 30 mg ile başlayabilir. […]
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi MONODUR ® içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde istenmeyen etkiler oluşturabilir. Bu yan etkiler tedaviye devam edildiği takdirde genellikle kaybolurlar. Tedaviye ilk başladığınızda baş ağrısı görülebilir. Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır; Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
MONODUR®’u çocukların göremeyeceği erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve aşırı nemden koruyarak saklayınız. Orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. MONODUR®’u etiket veya ambalaj üzerinde yer alan son kullanma tarihi geçtikten sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)