MEDISAL 20 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (5 AMPUL)

• Kronik konjestif kalp yetersizliği ile bağıntılı sıvı re tansiyonu (eğer diüretik tedavi gerekiyorsa), • Akut konjestif kalp yetersizliği ile bağıntılı sıvı retansiyonu, • Kronik böbrek yetersizliği ile bağıntılı sıvı retansiyonu, • Gebelik veya yanıklara bağlı olan dahil, akut böbrek yetersizliğinde sıvı atılımının idame ettirilmesi • Nefrotik sendromla bağıntılı sıvı retansiyonu (eğer diüretik tedavisi gerekiyorsa), • Karaciğer hastalığıyla bağıntılı sıvı retansiyonu (eğer aldosteron antagonistleriyle tedavinin desteklenmesi gerekiyorsa), • Hipertansiyon, • Hipertansif kriz (destekleyici önlem olarak), • Zorlu diürez desteği.

Pozoloji / Uygulama sıklığı ve süresi: İstenen etkiyi sağlamak için yeterli olan en düşük doz kullanılmalıdır. Furosemid yalnızca oral uygulamanı n mümkün veya etkili olmadığı durumlarda (ör . bağırsak emilimi bozukluğunda) ya da eğer hızlı etki gerekiyorsa intravenöz yolda n verilir. Eğer intravenöz tedavi kullanılıyorsa , mümkün olan en kısa sürede oral tedaviye geçilmesi önerilmektedir. Optimum etkinlik elde etmek ve kontr-regülasyonu baskılamak için, tekrarlanan bolus enjeksiyonları yerine genellikle devamlı furosemi d infüzyonu tercih edilmektedir. […]

aşılmamalıdır. Şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (serum kreatinin > 5 mg/dl), 2.5 mg/dakika infüzyon hızının aşılmaması önerilmektedir. İntramüsküler enjeksiyon: İntramüsküler uygulama , oral veya intravenöz uygulamanı n mümkün olmadığı istisnai olgularla sınırlı olmalıdır . […]

Sıklıklar, furosemidin çeşitli dozlarda veya endikasyonda verildiği toplam 1387 hasta üzerinde gerçekleştirilen çalışmaları referans alan literatür verisine dayanmaktadır. Aynı istenmeyen etki için farklı bir sıklık kategor isi elde edilmesi durumunda, sıklığı en yüksek olan kategori seçilmiştir. Uygulanabilir olduğunda, aşağıdaki sıklık aralığı kullanılır. Çok yaygın ( ≥1/10); yaygın ( ≥ 1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1,000 ila <1/100) seyrek (≥ 1/10,000 ila < 1/1,000); çok seyrek ( <1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenf sistemi hastalıkları Yaygın: Hemokonsantrasyon Yaygın olmayan: Trombositopeni Seyrek: Lökopeni, eozinofili Çok seyrek: agronülositoz, aplastik anemi veya hemolitik anemi Bağışıklık sistemi hastalıkları Seyrek: Şiddetli anafilaktik veya anafilaktoid reaksiyonlar (örn. […]

Besinler: Besinlerle birlikte alındığında furosemidin emiliminin etkilenip etkilenmediği ve ne ölçüde etkilendiği farmasötik formülasyona bağlıdır. Oral furosemid formülasyonlarının aç karnına alınması önerilmektedir. Önerilmeyen birlikte kullanımlar: İzole olgularda, kloralhidrat aldıktan sonra 24 saat içinde intravenöz furosemid uygulaması yüz kızarması, terleme atakları, huzursuzluk, bulantı, kan bası ncında artış ve taşıkardiye yol açabilir. Bu nedenle, furosemidin kloral hidratla birlikte kullanılması önerilmemektedir. Furosemid aminoglikozidler ve diğer ototoksik ilaçların ototoksisitesini arttırabilir. Bu geri dönüşsüz hasara yol açabileceğinden, bu ilaçlar ancak zorlayıcı tıbbi nedenler varsa furosemid ile birlikte kullanılmalıdır. Kullanım için önlemler: Sisplatin ve furosemidin eş zamanlı verilmesi halinde ototoksik etki riski bulunmaktadır. Ayrıca, sisplatin tedavisi sırasında zorlu diürez sağla mak amacıyla kullanıldığında furosemidin düşük dozlarda (örn., normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda 40 mg) ve pozitif sıvı dengesiyle verilmemesi halinde, sisplatinin nefrotoksisitesi artabilir. […]

Gebelik kategorisi: C. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Furosemidin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin olduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gebelik dönemi Furosemid, plasenta bariyerini geçmektedir. Zorlayıcı tıbbi nedenler olmadığı taktirde gebelik sırasında verilmemelidir. Gebelik sırasında tedavi fetal büyümenin izlenmesini gerektirmektedir.

Laktasyon dönemi Furosemid anne sütüne geçer ve laktasyonu inhibe edebilir. Furosemid ile te davi edilen kadınlar bebeklerini emzirmemelidir.

böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (serum kreatinin > 5 mg/dl), 2.5 mg/dakika infüzyon hızının aşılmaması önerilmektedir. İntramüsküler enjeksiyon: İntramüsküler uygulama , oral veya intravenöz uygulamanı n mümkün olmadığı istisnai olgularla sınırlı olmalıdır . İntramüsküler enjeksi yonun pulmoner ödem gibi akut hastalıklarının tedavisi için uygun olmadığına dikkat edilmelidir. MEDİSAL şırıngada başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır. MEDİSAL tamponlama kapasitesi olmayan yaklaşı k 9 pH değerine sahi p bir çözeltidir. Bu nedenle, etkin madde 7’nin altındaki pH değerlerinde çökelebilir. […]

Karaciğer yetmezliği: Karaciğer hastalığıyla bağıntılı sıvı retansiyonu Furosemid, aldosteron antagonistleri tek başına kullanıldığında yetersiz kaldığı olgularda aldosteron antagonistleriyle tedaviyi desteklemek için kullanılır. Ortostatik intolerans veya elektrolit ve asit- baz dengesizlikleri gibi komplikasyonlardan kaçınmak için, doz dikka tlice titre edilerek başlangıçtaki sıvı kaybının kademeli olması sağlanmalıdır. Erişkinler için bu, günde yaklaşık 0.5 kg vücut ağırlığı kaybına yol açan bir doz anlamına gelmektedir. Önerilen oral başlangıç dozu, günde 20 mg – 80 mg’dır. Bu doz, gerektiğinde yanıta göre ayarlanabilir. Günlük doz, tek doz ya da bölünmüş dozlar halinde verilebilir. […]