LOXIDOL 15 MG TABLET (10 TABLET)
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK'nın ayakta tedavi listesinde (EK-4/A) bulunamadı — yatarak tedavide ödenen ürünler ayrı listededir · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: Meloksikam
🧭 İlaçAtlas Analizi — LOXIDOL 15 MG TABLET (10 TABLET)
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki en uygun ürüne göre birim başına %382 daha pahalı. Bu ürün 41.37 TL/birim; aynı doz gücündeki 6 üründe birim fiyat 8.58 TL ile 14.79 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
LOXIDOL 15 MG TABLET (10 TABLET) için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 12 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
Meloksikam, İlaçAtlas'ın yayımladığı 12 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- Meloksikam ve Metotreksat
- Meloksikam ve Heparin
- Meloksikam ve Lityum Karbonat
- Meloksikam ve Digoksin
- Meloksikam ve İtrakonazol
- Meloksikam ve Flukonazol
- Meloksikam ve Furosemid
- Meloksikam ve Varfarin Sodyum
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (12 İlaç)
📑 LOXIDOL 15 MG TABLET (10 TABLET) — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve bulgular ın tedavisi ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji/uygulama sıkl ığı ve süresi: LOXİDOL, kullan ımına karar verilmeden önce, LOX İDOL ve di ğer tedavi seçenekleri için potansiyel yararlar ve riskler dikkatli şekilde de ğerlendirilmelidir. Bireysel hasta tedavisi hedeflerine uygun şekilde, etkili en düşük doz, en kısa tedavi süresince uygulanmalıdır. LOXİDOL ile başlangıç tedavisine verilen cevap incelendikten sonra, hastan ın gereksinimleri doğrultusunda doz ve sıklık düzenlenmelidir. Osteoartrit alevlenmeleri: Önerilen doz 7,5 mg/gün’dür (loxidol 7,5 mg tablet dozu). İstenilen etkinin sağlanamadığı durumlarda doz 15 mg/gün’e yükseltilebilir (bir adet 15 mg tablet). […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
LOXİDOL, koroner arter bypass greft (CABG) ameliyat ı durumunda perioperatif ağrı tedavisinde kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.4.). LOXİDOL aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: – LOXİDOL’ün içeriğindeki etkin madde meloksikama, yardımcı maddelerden herhangi birine veya benzer etkili di ğer maddelere (örn. asetilsalisilik asit ve di ğer NSA İ ilaçlar) a şırı duyarlı olduğu bilinen kişilerde (asetilsalisilik asit veya diğer NSAİ ilaçların uygulanmasını takiben ast ım belirtileri, nazal polipler, anjiyonörotik ödem veya ürtiker gibi reaksiyonlar geliştirmiş olan hastalara meloksikam verilmemelidir); böyle hastalarda NSAİ ilaçlara karşı ciddi, nadiren ölümcül anaflaktik-benzeri reaksiyonlar bildirilmiştir (bkz. Bölüm 4.5.), – Koroner arter bypass greft (CABG) ameliyatı durumunda perioperatif ağrı tedavisinde, – Gebeliğin 3. trimesterinde (bkz. […]
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Genel Tanım: Klinik denemeler ve epidemiyolojik veriler, bazı NSAİ ilaçların (özellikle yüksek dozlarda ve uzun dönem tedavide) arteriyel trombotik olay (örneğin miyokart infarktüsü veya felç) riskinde küçük bir artış ile ilişkili olabileceğini düşündürmektedir (bkz. Bölüm 4.4.). Ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği, NSAİ ilaç tedavisi ile ilişkili olarak bildirilmiştir. En s ık gözlenen advers olaylar gastrointestinal niteliktedir. Bazen Ölümle sonuçlanabilen peptik ülserler, perforasyon veya gastrointestinal kanama özellikle ya şlılarda görülebilir (bkz. Bölüm 4.4.). Uygulamay ı takiben bulant ı, kusma, diyare, şişkinlik, konstipasyon, dispepsi, abdominal ağrı, melena, hematemez, ülseratif stomatit, kolitin alevlenmesi ve Crohn hastal ığı (bkz. Bölüm 4.4.) bildirilmiştir. Daha az sıklıkta gastritler görülmüştür. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
ekilleri Etkileşim çalışmaları sadece yetişkinler üzerinde gerçekleştirilmiştir. Farmakodinamik Etkileşimler: Diğer NSAİ ilaçlar ve asetilsalisilik asit ≥3 g/gün: LOXİDOL, asetilsalisilik asit ile e ş zamanl ı uyguland ığı takdirde, serbest meloksikam ın klerensi de ğişmese de proteine ba ğlanma oran ı azal ır. Bu etkile şimin klinik önemi bilinmemektedir. Bununla birlikte asetilsalisilik asit dahil antiinflamatuvar dozlarda (tek doz alımda ≥1 g ya da günlük toplam olarak ≥3 g) uygulanan di ğer NSA İ ilaçlar ile kombine kullanımı (bkz. Bölüm 4.4.) önerilmemektedir. Kortikosteroidler: Kortikosteroidler ile birlikte kullanım, kanama ve gastrointestinal ülserasyon riskinde artmaya yol açacağından dikkat gerektirmektedir. Antikoagülanlar, heparin (geriyatrik hastalarda veya küratif dozlarda kullanılan): Platelet fonksiyonun inhibisyonu ve gastroduodenal mukozan ın hasara u ğraması sonucu kanama riski artar. NSAİ ilaçlar varfarin gibi antikoagülanlar ın etkisini güçlendirebilir. NSA İ ilaçlar ile antikoagülanların ve geriyatrik hastalarda veya küratif dozlarda kullan ılan heparinin birlikte kullanımı önerilmemektedir (bkz. Bölüm 4.4.). […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C/D (3. trimester). Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Meloksikam, siklooksijenaz/prostaglandin sentezini inhibe etti ği bilinen herhangi bir ilaç gibi …
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi Meloksikam için özgün bir deneyim olmamakla birlikte, NSA İ ilaçların anne sütüne geçti ği bilinmektedir. Bu nedenle laktasyon döneminde meloksikam kullanımı önerilmemektedir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği: Ağır …
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği: Hafif-orta şiddetli …
🔬 Meloksikam Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
CYP3A — 3 ifade
CYP2C9 ve CYP3A4 tarafından inhibe edilen veya metabolize edilen ilaçlar ile meloksikam arasındaki farmakokinetik etkileşim ihtimali dikkate alınmalıdır. — KÜB 4.5
CYP3A4 ve CYP2C9 inhibitörleri, indükleyiciler ve substratlar: Metabolik etkileşimler mümkündür. — KÜB 4.5
Meloksikam, ço ğunlukla C YP2C9 ve CYP 3A4 taraf ından, karaci ğerde metabolize edilir. — KÜB 4.5
CYP2C9 — 2 ifade
CYP2C9 ve CYP3A4 tarafından inhibe edilen veya metabolize edilen ilaçlar ile meloksikam arasındaki farmakokinetik etkileşim ihtimali dikkate alınmalıdır. — KÜB 4.5
CYP3A4 ve CYP2C9 inhibitörleri, indükleyiciler ve substratlar: Metabolik etkileşimler mümkündür. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: LOXIDOL 15 MG TABLET (10 TABLET) Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
LOXİDOL, her bir tablette etkin madde olarak 15 mg meloksikam içeren sarı renkli, yuvarlak, bir yüzü “LOX 15” yaz ılı düz tabletlerdir. 10 tabletlik blister ambalajlarda kullan ıma sunulmuştur. Meloksikam, eklem ve kaslardaki iltihap ve a ğrıyı azaltmak için kullan ılan steroid içermeyen iltihap giderici ilaçlar (non-steroidal antiinflamatuvar ilaçlar – NSAİİ) grubuna dahildir. […]
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
LOXİDOL’ün de dahil olduğu bazı ilaç gruplar ının kalp krizi (miyokart infarktüsü) ve felç riskini az da olsa artt ırabilme riski vard ır. Bu risk uzun süreli tedavi veya yüksek doz ilaç kullanımında daha olasıdır. Doktorunuz tarafından tavsiye edilen doz ve tedavi süresini aşmayınız. […]
3. Nasıl Kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. LOXİDOL’ün saklanması Başlıkları yer almaktadır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi LOXİDOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, LOX İDOL’ü kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: – Ani a şırı duyarl ılık tepkileri (yüzde ödem, dilde şişme, g ırtlakta şişme ile birlikte soluk yolunun tıkanması, kalp atışında hızlanma, soluk alma güçlüğü, kan basıncında düşme gibi belirtilerle kendini gösteren akut tepkiler), – Ani aşırı duyarlılık tepkileri haricindeki alerjik tepkiler, […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
LOXİDOL’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında nemden koruyarak saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOXİDOL’ü kullanmayınız. Bu ürün ve/veya ambalajı herhangi bir bozukluk içeriyorsa kullanılmamalıdır. Ruhsat Sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Evren Mah. Cami Yolu Cad. No:50 P.K.: 34212 Güneşli – Bağcılar / İstanbul Üretim Yeri: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Evren Mah. Cami Yolu Cad. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)