INDURIN 2,5 MG 30 TABLET
Son doğrulama: · ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif · SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif · Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir
Etkin Madde: İndapamid
🧭 İlaçAtlas Analizi — INDURIN 2,5 MG 30 TABLET
Bu bölüm İlaçAtlas'ın kendi hesaplamasıdır: fiyat karşılaştırması, ürün belgelerinin birbiriyle tutarlılığı, belgenin hangi klinik soruları yanıtladığı ve bu etkin maddenin etkileşim ayak izi. Resmî belgelerden yapılan alıntılar aşağıdaki bölümlerde, kaynak bölüm numaralarıyla birlikte yer alır.
💰 Fiyat konumu (birim başına)
Aynı doz gücündeki ürünler arasında birim başına en düşük fiyatlı olanlardan biri. Bu ürün 3.81 TL/birim; aynı doz gücündeki 2 üründe birim fiyat 3.83 TL ile 4.52 TL arasında değişiyor.
Birim fiyat, kutu fiyatının ambalajdaki adete bölünmesiyle bulunur ve yalnızca aynı doz gücündeki ürünler karşılaştırılır — 10 mg'lık bir kutuyu 5 mg'lık bir kutuyla karşılaştırmak fiyat karşılaştırması değildir. Eşdeğer ürünler aynı etkin maddeyi taşır; farmasötik eşdeğerlik kararını hekim ve eczacı verir.
🩺 Belge hangi soruları yanıtlıyor?
INDURIN 2,5 MG 30 TABLET için incelenen resmî belgede 6 başlık ele alınmış, 1 başlık hiç geçmiyor.
"—" işareti kısıtlama olmadığı anlamına gelmez; yalnızca belgenin o konuda sessiz kaldığını gösterir. İlaçAtlas sessizliği izin olarak yorumlamaz.
🤰 Belgeler arası tutarlılık — gebelik kategorisi
Bu etkin maddeyi taşıyan 7 ürünün belgelerinin tamamı gebelik kategorisi olarak C değerini taşıyor.
Bu karşılaştırma İlaçAtlas tarafından, aynı etkin maddenin ürün belgeleri okunarak yapılmıştır. Kategori harfi belgeden çıkarılmıştır; klinik kararın kaynağı belgenin kendi cümlesidir.
⚡ Etkileşim ayak izi
İndapamid, İlaçAtlas'ın yayımladığı 9 etkileşim çiftinde yer alıyor.
- İndapamid ve Elektrolitler
- İndapamid ve Metformin
- İndapamid ve İmipramin Hidroklorür
- İndapamid ve Amiodaron Hcl
- İndapamid ve Lityum Karbonat
- İndapamid ve Moksifloksasin
- İndapamid ve Salisilat
- İndapamid ve Anagrelid
Sayım, TİTCK belgelerinin 4.5 bölümlerinin taranmasıyla İlaçAtlas tarafından üretilmiştir.
🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (9 İlaç)
📑 INDURIN 2,5 MG 30 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.
Ne için kullanılır? KÜB 4.1
Esansiyel hipertansiyon …
Nasıl kullanılır? KÜB 4.2
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Tercihen sabah olmak üzere günde bir tablet. Tablet bir bardak su ile bütün olarak çiğnenmeden yutulmalıdır. Yüksek dozlar, indapamid’in antihipertansif etkisini artırmaz ancak, saldiüretik etkilerde artış görülür. Uygulama şekli: Oral yoldan alınır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4): Ciddi böbrek yetmezliği ola n hastalarda (kreatinin klerensi 30 ml/dak altında ise) tedavi kontrendikedir. Karaciğer yetmezliği (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4): Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavi kontrendikedir. […]
Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3
İndapamid, ilacın içerdiği yardımcı maddelere veya sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlılık -Ciddi böbrek yetmezliği -Ciddi karaciğer yetmezliği veya hepatik ensefalopati -Hipokalemi …
Olası yan etkiler KÜB 4.8
Klinik veya laboratuvar paramet releri ile ilgili, istenmeyen etkilerin çoğu doza bağımlıdır. İndapamid dahil olmak üzere tiyazid ve benzeri diüretikler, aşağıdaki arzu edilmeyen etkilere yol açabilirler: advers olaylar belirtilen skala doğrultusunda sıralanmıştır: çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100, <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000, <1/100); seyrek (≥1/10000, <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmeyen sıklıkta (mevcut verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenfatik sistem hastalıkları: Çok seyrek: Trombositopeni, lökopeni, agranülositoz, aplastik anemi, hemolitik anemi. Metabolizma ve beslenme hastalıkları: •Yapılan k linik çalışmalarda, hipokalemi (plazma potasyum <3,4 mmol/l), hastaların%25’inde görülmüştür. Ayrıca 4 – 6 haftalık tedaviden sonra hastaların %10’unda plazma pot asyum <3,2 mmol/lt’dir. […]
İlaç etkileşimleri KÜB 4.5
Tavsiye edilmeyen kombinasyonlar: Lityum: Sodyumsuz diyet sırasında, doz aşımı belirtileri ile kanda lityum konsantrasyonu artar (lityumun idrarla atılımı azalır). Buna rağmen, diüretik tavsiye ediliyorsa, kanda lityum seviyesi ölçülmeli ve doz buna göre ayarlanmalıdır. Dikkat gerektiren kombinasyonlar: -Torsades de Pointes’e neden olan ilaçlar: •Sınıf Ia antiaritmikler (kinidin, hidrokinidin, disopiramid) •Sınıf III antiaritmikler (amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid) •Bazı antipsikotikler: -Fenotiazinler (klorpromazin, sayamemazin, levomepromazin, tioridazin, trifluoperazin), -Benzamidler (amisülprid, sülpirid, tültoprid, tiaprid), -Butirofenonlar (droperidol, haloperidol), -Diğer (bepridil, cisaprid, difemanil, eritromisin IV, halofantrin, mizolastin, pentamidin, sparfloksasin, moksifloksasin, vinsamin IV) Ventriküler aritmi riskinin artması, özellikle torsades de pointes (hipokalemi bir risk faktörüdür). Kombinasyon başlamadan önce hipokalemi gerekirse izlenip düzeltilmelidir. Klinik bulgular, plazma elektrolitleri ve EKG izlenmelidir. Hipokalemi durumunda, torsades de pointes dezavantajını taşımayan maddeler kullanılmalıdır. […]
Gebelik KÜB 4.6
Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum Kontrolü ( Kontrasepsiyon) Uygulanmamaktadır. Gebelik dönemi: İNDURİN’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu gös termiştir. (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Genel bir kural olarak hamile kadınlarda tiyazid ve benzeri diüretikler kullanmaktan kaçınılmalıdır ve gebelikteki fizyolojik ödemi tedavi etmek için asla diüretik kullanılmamalıdır. Diüretikler fetal hipotrofi riski taşıyan fetoplasental iskemiye yol açabilirler.
Emzirme KÜB 4.6
Laktasyon dönemi: İndapamid anne sütüne geçtiğinden İNDURİN emzirme sırasında önerilmemektedir.
Böbrek yetmezliği KÜB 4.2
Böbrek yetmezliği (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4): Ciddi böbrek yetmezliği ola n hastalarda (kreatinin klerensi 30 ml/dak altında ise) tedavi kontrendikedir.
Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2
Karaciğer yetmezliği (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4): Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavi kontrendikedir.
🔬 İndapamid Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?
Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.
QT aralığı — 20 ifade
Diğer maddeler: örn. bepridil, sisaprid, difemanil, eritromisin IV, halofantrin, mizolastin, pentamidin, sparfloksasin, moksifloksasin, vinkamin IV, metadon, astemizol, terfenadin. -Ventriküler aritmi riskinin artması, özellikle torsades de pointes (hipokalemi bir risk faktörüdür). — KÜB 4.5
Hipokalemi durumunda, torsades de pointes dezavantajını taşımayan maddeler kullanılmalıdır. […] NSAI (sistemik), selektif C0X-2 inhibitörleri ve yüksek doz salisilatlar (>3g/gün): indapamidin antihipertansif etkisinin olası azalışı. — KÜB 4.5
Hipokalemi durumunda, torsades de pointes dezavantajını taşımayan maddeler kullanılmalıdır. […] NSAI (sistemik), selektif C0X-2 ihibitörleri ve yüksek doz salisilatlar (>3g/gün): İndapamidin antihipertansif etkisinin olası azalışı. — KÜB 4.5
Hipokalemi dummunda, torsades de pointes dezavantajını taşımayan maddeler kullanılmalıdır. […] NSAI (sistemik), selektif C0X-2 ihibitörleri ve yüksek doz salisilatlar (>3g/gün): İndapamidin antihipertansif etkisinin olası azalışı. — KÜB 4.5
👤 Hasta İçin: INDURIN 2,5 MG 30 TABLET Kullanma Talimatı
Aşağıdaki alıntılar, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya yorumlanmamıştır. Her bölümün yalnızca giriş kısmı buraya alınmıştır; belgenin tamamı aşağıdaki bağlantıdadır. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.
1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?
İNDURİN, beyaz renkli, yuvarlak, çentikli, bikonveks film kaplı tablettir. 20 ve 30 tabletlik Al/PVC blister ambalajlarda sunulmaktadır. İNDURİN esansiyel hipertansiyon tedavisi için doktorunuz tarafından reçetel enmiştir. Yüksek kan basıncını (hipertansiyon) düşürmeye yarayan bir ilaçtır ve “indapamid” aktif maddesini içerir. “İndapamid” diüretikdir. Pek çok diüretik böbreklerde oluşan idrar miktarını arttırır. Ancak indapamid biraz farklıdır. Çünkü böbreklerde oluşan idrar miktarını çok az arttırmaktadır.
2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler
İNDURİN ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, - Etkin maddeye, yardımcı maddelerin herhangi birine veya sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlılığınız (alerjik), - Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa, - Ciddi karaciğer yetmezliğiniz veya hepatik ensefalopati hastalığınız varsa (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarında bozulma), - Hipokalemi varsa (çok düşük kan potasyum seviyesi) İNDURİN ’in aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ - Karaciğer hastalığınız varsa, - Diyabet hastası iseniz, - Gut hastası iseniz, - Kalp […]
3. Nasıl Kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. İNDURİN 'in saklanması Başlıkları yer almaktadır.
4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?
Tüm diğer ilaçlar gibi, İNDURİN ’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı ola n kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. […]
5. Nasıl Saklanmalıdır?
İNDURİN' i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra İNDURİN’ i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz İNDURİN’ i kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Ruhsat Sahibi: Terra İlaç ve Kimya San. Tic.A.Ş. […]
📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)