💰 114.15 ₺ 📑 Beyaz Reçete ile satılır. 💚 SGK: Ödenir (EK-4/A) 🔬 ATC: C03BA11 📦 Barkod: 8699792011336

INDURIN 2,5 MG 30 TABLET

Bu ürün TİTCK e-reçete kaydında pasif görünüyor, yani elektronik reçeteye yazılamaz. Aşağıdaki bilgiler ürünün son yayımlanan resmi belgelerinden alınmıştır ve arşiv niteliğindedir. Ürün piyasada bulunmayabilir; güncel durumu için TİTCK kayıtlarını esas alınız.

Son doğrulama:  ·  ⚠️ TİTCK e-reçete kaydında pasif  ·  SGK Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi'nde (EK-4/A) aktif  ·  Fiyat 11.08.2026 tarihli listeye göredir

Etkin Madde: İndapamid

Ruhsat Sahibi / Üretici TERRA İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş.
Farmasötik Form Tablet
Reçete Statüsü Beyaz Reçete ile satılır.
TİTCK KÜB / KT Durumu ✅ Resmi Belge Kayıtlı

🔄 Piyasadaki Eşdeğerleri & Fiyat Karşılaştırma Matrisi (9 İlaç)

Ticari İsim Form Ruhsat Sahibi Fiyat Fiyat Farkı (En Uygun) Reçete İşlem
💊 DARZOX SR 1,5 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET Tablet WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. 152.62 ₺ +38.47 TL (%33) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 FLUBEST SR 1,5 MG 30 UZATILMIŞ SALIMLI TABLET Uzatilmiş Salimli Tablet ALİ RAİF İLAÇ SANAYİ A.Ş. 152.62 ₺ +38.47 TL (%33) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 FLUDEX SR 1,5 MG 30 FILM TABLET Film Tablet SERVIER ILAÇ VE ARAŞTIRMA A.S. 152.62 ₺ +38.47 TL (%33) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 FLUDIN 2,5 MG 30 FİLM TABLET Fi̇lm Tablet SABA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. 135.53 ₺ +21.38 TL (%18) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 FLUPAMID 2,5 MG 60 FİLM TABLET Fi̇lm Tablet SANOVEL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 229.98 ₺ +115.83 TL (%101) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 FLUPAMID SR 1,5 MG 30 TABLET Tablet SANOVEL İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ 152.62 ₺ +38.47 TL (%33) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 INDURIN 2,5 MG 30 TABLET Tablet TERRA İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş. 114.15 ₺ 🟢 En Uygun Fiyat Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 NATRIXAM 1,5 MG/10 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET Tablet SERVIER ILAÇ VE ARAŞTIRMA A.S. 266.88 ₺ +152.73 TL (%133) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →
💊 NATRIXAM 1,5 MG/5 MG DEGISTIRILMIS SALIMLI 30 TABLET Tablet SERVIER ILAÇ VE ARAŞTIRMA A.S. 171.1 ₺ +56.95 TL (%49) Beyaz Reçete ile satılır. İncele →

🔬 İndapamid Hangi Enzim ve Taşıyıcılardan Söz Ediyor?

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK onaylı KÜB'ünün 4.4 ve 4.5 bölümlerinden olduğu gibi alınmıştır. İlaçAtlas bu ifadelerden "substrat", "inhibitör" veya "indükleyici" sonucu çıkarmaz: rolü cümlenin kendisi söyler, hangi ilacın dozunun değişeceğine hekim karar verir.

QT aralığı — 20 ifade

Diğer maddeler: örn. bepridil, sisaprid, difemanil, eritromisin IV, halofantrin, mizolastin, pentamidin, sparfloksasin, moksifloksasin, vinkamin IV, metadon, astemizol, terfenadin. -Ventriküler aritmi riskinin artması, özellikle torsades de pointes (hipokalemi bir risk faktörüdür). — KÜB 4.5

Hipokalemi durumunda, torsades de pointes dezavantajını taşımayan maddeler kullanılmalıdır. […] NSAI (sistemik), selektif C0X-2 inhibitörleri ve yüksek doz salisilatlar (>3g/gün): indapamidin antihipertansif etkisinin olası azalışı. — KÜB 4.5

Hipokalemi durumunda, torsades de pointes dezavantajını taşımayan maddeler kullanılmalıdır. […] NSAI (sistemik), selektif C0X-2 ihibitörleri ve yüksek doz salisilatlar (>3g/gün): İndapamidin antihipertansif etkisinin olası azalışı. — KÜB 4.5

Hipokalemi dummunda, torsades de pointes dezavantajını taşımayan maddeler kullanılmalıdır. […] NSAI (sistemik), selektif C0X-2 ihibitörleri ve yüksek doz salisilatlar (>3g/gün): İndapamidin antihipertansif etkisinin olası azalışı. — KÜB 4.5

📑 INDURIN 2,5 MG 30 TABLET — Kısa Ürün Bilgisi'nden (KÜB) alıntılar

Aşağıdaki cümleler ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi belgesinden olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış, özetlenmemiş ve yorumlanmamıştır. Her bloğun başlığında alıntının hangi bölümden geldiği yazar. Belgenin sessiz kaldığı bir konu burada görünmez — görünmemesi kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Ne için kullanılır? KÜB 4.1

Esansiyel hipertansiyon …

Nasıl kullanılır? KÜB 4.2

Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi: Tercihen sabah olmak üzere günde bir tablet. Tablet bir bardak su ile bütün olarak çiğnenmeden yutulmalıdır. Yüksek dozlar, indapamid’in antihipertansif etkisini artırmaz ancak, saldiüretik etkilerde artış görülür. Uygulama şekli: Oral yoldan alınır. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4): Ciddi böbrek yetmezliği ola n hastalarda (kreatinin klerensi 30 ml/dak altında ise) tedavi kontrendikedir. Karaciğer yetmezliği (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4): Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavi kontrendikedir. […]

Kimlerde kullanılmamalıdır? KÜB 4.3

İndapamid, ilacın içerdiği yardımcı maddelere veya sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlılık -Ciddi böbrek yetmezliği -Ciddi karaciğer yetmezliği veya hepatik ensefalopati -Hipokalemi …

Olası yan etkiler KÜB 4.8

Klinik veya laboratuvar paramet releri ile ilgili, istenmeyen etkilerin çoğu doza bağımlıdır. İndapamid dahil olmak üzere tiyazid ve benzeri diüretikler, aşağıdaki arzu edilmeyen etkilere yol açabilirler: advers olaylar belirtilen skala doğrultusunda sıralanmıştır: çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100, <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000, <1/100); seyrek (≥1/10000, <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmeyen sıklıkta (mevcut verilerden hareketle tahmin edilemiyor). Kan ve lenfatik sistem hastalıkları: Çok seyrek: Trombositopeni, lökopeni, agranülositoz, aplastik anemi, hemolitik anemi. Metabolizma ve beslenme hastalıkları: •Yapılan k linik çalışmalarda, hipokalemi (plazma potasyum <3,4 mmol/l), hastaların%25’inde görülmüştür. Ayrıca 4 – 6 haftalık tedaviden sonra hastaların %10’unda plazma pot asyum <3,2 mmol/lt’dir. […]

İlaç etkileşimleri KÜB 4.5

Tavsiye edilmeyen kombinasyonlar: Lityum: Sodyumsuz diyet sırasında, doz aşımı belirtileri ile kanda lityum konsantrasyonu artar (lityumun idrarla atılımı azalır). Buna rağmen, diüretik tavsiye ediliyorsa, kanda lityum seviyesi ölçülmeli ve doz buna göre ayarlanmalıdır. Dikkat gerektiren kombinasyonlar: -Torsades de Pointes’e neden olan ilaçlar: •Sınıf Ia antiaritmikler (kinidin, hidrokinidin, disopiramid) •Sınıf III antiaritmikler (amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid) •Bazı antipsikotikler: -Fenotiazinler (klorpromazin, sayamemazin, levomepromazin, tioridazin, trifluoperazin), -Benzamidler (amisülprid, sülpirid, tültoprid, tiaprid), -Butirofenonlar (droperidol, haloperidol), -Diğer (bepridil, cisaprid, difemanil, eritromisin IV, halofantrin, mizolastin, pentamidin, sparfloksasin, moksifloksasin, vinsamin IV) Ventriküler aritmi riskinin artması, özellikle torsades de pointes (hipokalemi bir risk faktörüdür). Kombinasyon başlamadan önce hipokalemi gerekirse izlenip düzeltilmelidir. Klinik bulgular, plazma elektrolitleri ve EKG izlenmelidir. Hipokalemi durumunda, torsades de pointes dezavantajını taşımayan maddeler kullanılmalıdır. […]

Gebelik KÜB 4.6

Gebelik kategorisi: C Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum Kontrolü ( Kontrasepsiyon) Uygulanmamaktadır. Gebelik dönemi: İNDURİN’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu gös termiştir. (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Genel bir kural olarak hamile kadınlarda tiyazid ve benzeri diüretikler kullanmaktan kaçınılmalıdır ve gebelikteki fizyolojik ödemi tedavi etmek için asla diüretik kullanılmamalıdır. Diüretikler fetal hipotrofi riski taşıyan fetoplasental iskemiye yol açabilirler.

Emzirme KÜB 4.6

Laktasyon dönemi: İndapamid anne sütüne geçtiğinden İNDURİN emzirme sırasında önerilmemektedir.

Böbrek yetmezliği KÜB 4.2

Böbrek yetmezliği (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4): Ciddi böbrek yetmezliği ola n hastalarda (kreatinin klerensi 30 ml/dak altında ise) tedavi kontrendikedir.

Karaciğer yetmezliği KÜB 4.2

Karaciğer yetmezliği (bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4): Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedavi kontrendikedir.

📄 Bu ürünün Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) belgesinin tamamı

👤 Hasta İçin: INDURIN 2,5 MG 30 TABLET Kullanma Talimatı

Aşağıdaki metin, ürünün TİTCK tarafından onaylanmış Kullanma Talimatından olduğu gibi alınmıştır; İlaçAtlas tarafından yeniden yazılmamış veya özetlenmemiştir. İlacınızla ilgili kararı hekiminiz veya eczacınız verir.

1. Nedir ve Ne İçin Kullanılır?

İNDURİN, beyaz renkli, yuvarlak, çentikli, bikonveks film kaplı tablettir. 20 ve 30 tabletlik Al/PVC blister ambalajlarda sunulmaktadır. İNDURİN esansiyel hipertansiyon tedavisi için doktorunuz tarafından reçetel enmiştir. Yüksek kan basıncını (hipertansiyon) düşürmeye yarayan bir ilaçtır ve “indapamid” aktif maddesini içerir. “İndapamid” diüretikdir. Pek çok diüretik böbreklerde oluşan idrar miktarını arttırır. Ancak indapamid biraz farklıdır. Çünkü böbreklerde oluşan idrar miktarını çok az arttırmaktadır.

2. Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

İNDURİN ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer, - Etkin maddeye, yardımcı maddelerin herhangi birine veya sülfonamid türevi ilaçlara aşırı duyarlılığınız (alerjik), - Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa,

- Ciddi karaciğer yetmezliğiniz veya hepatik ensefalopati hastalığınız varsa (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarında bozulma), - Hipokalemi varsa (çok düşük kan potasyum seviyesi)

İNDURİN ’in aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ - Karaciğer hastalığınız varsa, - Diyabet hastası iseniz, - Gut hastası iseniz, - Kalp ritim bozukluğu veya böbrek bozukluklarınız varsa, - Paratiroid bezesinin düzgün çalıştığını kontrol ettirmeniz gerekiyorsa.

Daha önce ışığa hassasiyet reaksiyonu geçirdiyseniz doktorunuza söyleyiniz. Kandaki düşük sodyum ve potasyum veya yüksek kalsiyum seviyelerini kontrol etmek için doktorunuz kan tetkikleri isteyebilir. Bu ilacın aktif maddesi antidoping testleri sırasında pozitif reaksiyon verebilir. Sporcularda dikkatli olunması gerekir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

İNDURİN ’in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması İNDURİN ’i aç veya tok karnına alabilirsiniz.

Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İNDURİN kullanımı hamilelik döneminde tavsiye edilmemektedir. Hamilelik döneminde oluşan ödemin tedavisinde kesinlikle kullanılmamalıdır.

Hamileyseniz veya hamilelik planlıyorsanız en kısa zamanda alternatif bir tedaviye geçilmelidir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark e derseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İNDURİN anne sütüne geçmektedir. Bu nedenle emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmez.

Araç ve makine kullanımı İNDURİN’in uyarıcı etkisi yok tur ancak tedavi başlangıcında veya doz artırıldığında kan basıncının düşmesine bağlı olarak baş dönmesi veya yorgunluk oluşabilir. Sonuç olarak, araç ve makine kullanma beceriniz bozulabilir. Bu nedenle, araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

İNDURİN ’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler İNDURİN laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

İNDURİN içindeki renklendiriciler alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı İNDURİN lityum ile birlikte kullanılmaz (depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaç).

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz: • Kisaprid, diphemanil (gastro-intestinal bozuklukların tedavisinde kullanılır.) • Kalp ritim bozuklukları için kullanılan ilaçlar (örn. kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron, sotalol, ibutilid, dofetilid, dijitalis) • Depresyon, anksiyete, şizofreni gibi zihinsel hastalıkları tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. imipramin gibi trisiklik antidepresanlar, nöroleptikler, antipsikotikler) • Bepridil (göğüs ağrısına neden olan angına pektoris hastalığının tedavisinde kullanılır) • Sparfloksasin, moksifloksasin (enfeksiyon tedavi edici antibiyotik) • Halofantrin (bazı sıtma türlerinin tedavisinde) • Pentamidin (pnömoni tedavisinde) • Mizolastin (saman nezlesi gibi alerjik reaksiyon tedavisinde kullanılır) • Ağrı kesici olarak kullanılan steroid içermeyen antiinflamatuvar ilaçlar (örn. ibuprofen) veya yüksek doz salisilatlar (örn. aspirin) • Anjiyotenin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (yüksek kan basıncı ve kalp yetmezliği tedavisinde kullanılır) • Ağızdan alınan kortikosteroidler (ciddi astım veya romatoid artrit hastalığında kullanılır) • Uyarıcı (stimülan) laksatifler • Baklofen ( multiple skleroz - MS- gibi hastalıklarda ortaya çıkan kas katılığının tedavisinde) • Potasyum tutucu diüretikler (spironolakton, amilorid, triamteren, potasyum tuzları • Metformin (diyabet hastalığında kullanılır) • İyot içeren kontrast madde (X -ışınları ile yapılan testler) Kalsiyum tabletleri veya diğer kalsiyum takviyeleri • Otoimmün bozuklukların tedavisinde veya organ nakli ameliyatları ndan sonra reddedilmeyi önlemek amacıyla, veya ciddi romatizma ve dermatolojik hastalıkların tedavisinde kullanılan immünosüpresanlar (örn. siklosporin, takrolimus veya diğer ilaçlar) • Tetra kozaktid (Crohn hastalığının tedavisinde)

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. İNDURİN ® nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: İNDURİN’in önerilen dozu sabah bir tablettir. Diüretik etkisine bağlı olarak gece uykunuzun bölünmemesi için İNDURİN’i sabah olmanız önerilir. Tabletler aç veya tok karnına alınabilir.

Uygulama yolu ve metodu: İNDURİN ağız yoluyla alınır. Tableti yeterli miktarda su ile çiğnemeden yutunuz.

Değişik yaş grupları: Yaşlılarda kullanımı: Eğer böbrek fonksiyonları normal veya çok az derecede bozuk ise yaşlı ha stalar İNDURİN ile tedavi edilebilir.

Çocuklarda kullanımı: İNDURİN’in çocuklar ve ergenler tarafından kullanılması tavsiye edilmemektedir.

Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılması tavsiye edilmemektedir.

Karaciğer yetmezliği: Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması tavsiye edilmemektedir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.

Eğer İNDURİN ’in etkisinin çok güçlü ya da zayıf ol duğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla İNDURİN kullandıysanız: İNDURİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Yüksek miktarda alınan İNDURİN mide bulantısı, kusma, düşük kan basıncı, kramplar, baş dönm

3. Nasıl Kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. İNDURİN 'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?

Tüm diğer ilaçlar gibi, İNDURİN ’ in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı ola n kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Mevcut verilere göre sıklığı tahmin edilememektedir.

Yaygın: -Makülopapüler döküntü

Yaygın olmayan: -Kusma -Deride alerjik belirtiler, deri döküntüleri. Daha önce alerjik veya asmatik reaksiyon belirtileri olan kişilerde purpura (deri üzerinde küçük kırmızı noktalar)

Seyrek: -Baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk ve parestezi (ellerde ve ayaklarda uyuşma veya karıncalanma) -Gastrointestinal rahatsızlıklar (mide bulantısı, kabızlık gibi), ağız kuruluğu -Yaşlılarda ve kalp yetmezliği olan hastalarda dehidrasyon riskinde artış

Çok seyrek: -Düzensiz kalp atışı, düşük kan basıncı -Böbrek hastalıkları -Pankreatit (pankreas iltihaplanması- üst karında ağrı ile sonuçlanır) -Karaciğer fonsiyonlarında bozulma -Trombositopeni gibi kan hücrelerinde değişiklik (derinin kolay ca morarması ve burun kanaması); Lükopeni (kandaki akyuvar hücrelerinde azalma – açıklanamayan ateş, boğaz ağrısı ve diğer gribal semptomlar); Anemi (kansızlık) -Anjiyoödem ve/veya ürtiker, ciddi deri reaksiyonları. Yüzün, dudakların, ağızın, dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şişmelerinde, şiddetli kaşınma veya ileri seviyede deri döküntüsü. Bu gibi durumlarda hemen doktorunuza ulaşınız. -Kanda kalsiyum seviyesinde yükselme

Bilinmiyor: -Laboratuvar parametrelerinde (kan testleri) d eğişmeler görülebilir. Bu durumda doktorunuz kan testleri yapılmasını isteyebilir. Aşağıda belirtilen laboratuvar parametrelerinde değişiklik görülebilir: • Kanda potasyum tuzu seviyesinin düşmesi – kas zayıflamasına neden olabilir. • Kanda sodyum tuzu seviyesinin düşmesi – kas zayıflamasına neden olabilir. • Ürik asitte yükselme – gut hastalığına (eklemlerde ağrı – özellikle ayaklarda) sebep olabilir. • Diyabeti olan hastaların kan şekerinde yükselme • Karaciğer enzim düzeylerinde artış -Anormal EKG sonuçları -Hayatı tehdit edici düzensiz kalp atışı (Torsade de Pointes) -Sarılık (hepatit) -Bayılma -Sistemik lupus eritematöz gibi kollajen vasküler (bağlayıcı doku rahatsızlığı) rahatsızlığınız

varsa bu daha kötü olabilir. -Güneş veya yapay UVA ışınlarına mar uziyet sonrasında hassasiyet (deri görünümünde değişiklik) vakaları bildirilmiştir. -Karaciğer yetmezliği varsa hepatik ensefalopati başlangıcı görülebilir (karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlarındaki bozulma)

Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşı laşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. Nasıl Saklanmalıdır?

İNDURİN' i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra İNDURİN’ i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz İNDURİN’ i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi: Terra İlaç ve Kimya San. Tic.A.Ş. Ümraniye/İstanbul

Üretim Yeri: Toprak İlaç ve Kimyevi Madde San. ve Tic. A.Ş. Arifiye/Sakarya

Bu kullanma talimatı ............ tarihinde onaylanmıştır.

📄 Resmi Kullanma Talimatı belgesi (bu sitede saklanan kopya)

🩺 Bu İlaç İçin Klinik Karar Desteği ve Dozaj Kontrolü

Hastanın böbrek fonksiyonu (eGFR), gebelik trimesteri, çapraz penisilin alerjisi ve diğer ilaçlarıyla etkileşimini İlaçAtlas NLU motoru ile canlı analiz edin.

⚡ INDURIN 2,5 MG 30 TABLET Klinik Analizini Aç